检索结果-内蒙古大学图书馆

浙江林学院学报 2007年第4期24卷 406-412页

作者：吴祝华施季森席梦利刘光欣南京林业大学国家林业局林木遗传与基因工程重点实验室江苏南京210037

利用扫描电镜对12个分布于我国的百合Lilium种（包括2个变种）及6个栽培品种进行花粉形态观察与比较研究。结果表明,百合属花粉粒为椭圆体至长椭圆体,萌发沟均为单萌发沟,萌发沟长达两端。表面纹饰网纹,网眼为不规则多边形至近圆形,大... 详细信息

利用扫描电镜对12个分布于我国的百合Lilium种（包括2个变种）及6个栽培品种进行花粉形态观察与比较研究。结果表明,百合属花粉粒为椭圆体至长椭圆体,萌发沟均为单萌发沟,萌发沟长达两端。表面纹饰网纹,网眼为不规则多边形至近圆形,大小不一。网脊由瘤状或盘珠状颗粒较紧密排列而成,单排基柱,脊宽1.17-2.48μm,有时有断点。网眼内有疣状、瘤状或棒状突起,少数品种无突起。在花粉形态性状比较基础上,初步探讨了百合属植物的系统进化关系。通过对供试18个种、变种及品种的5个花粉形态指标进行聚类分析,结果除卷丹L. lancifolium外,较准确地将形态分类上的百合组与卷瓣组聚为2个类群。

关键词：植物学百合花粉粒形态种质资源亲缘关系扫描电镜聚类分析

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岷江百合生境及遗传多样性

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东北林业大学学报 2007年第7期35卷 40-43页

作者：吴祝华姜福星施季森席梦利许维宏胡凤荣刘光欣国家林业局林木遗传与基因工程重点实验室(南京林业大学) 南京210037 四川省茂县林业局

在踏查岷江百合分布区的基础上随机选取两个阴坡与阳坡群体,设样地调查其群落特征,测定其土壤化学性质指标,并用ISSR分子标记分析两群体遗传多样性。结果表明,岷江百合生长在兰花莸、小角柱花、美丽胡枝子、黄花蒿等为优势的干旱河谷灌... 详细信息

在踏查岷江百合分布区的基础上随机选取两个阴坡与阳坡群体,设样地调查其群落特征,测定其土壤化学性质指标,并用ISSR分子标记分析两群体遗传多样性。结果表明,岷江百合生长在兰花莸、小角柱花、美丽胡枝子、黄花蒿等为优势的干旱河谷灌丛中,在垂直结构上居于灌木层片。数量上较多,但因冠副较小,群落外貌上不明显。土壤为褐土,呈弱碱性,土壤潜在肥力水平较高,但有效成分较低。阴坡土壤有效成分高于阳坡。物种水平的多态性谱带的比例为96.72%,有效等位基因数为1.5572,Shannon’s多样性指数为0.4932,平均期望杂合度为0.3276。其中阴坡群体的遗传多样性参数要高于阳坡群体。群体间遗传差异占总遗传差异的17.57%,群体内遗传差异占总遗传差异的82.43%。两个群体间的基因流为5.0660,说明两群体亲缘关系较近,而群体内遗传分化强烈,阴坡群体的遗传分化强于阳坡群体。

关键词：岷江百合(Lilium regale) 群落土壤化学性质遗传多样性群体

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杉木第2代育种群体优良基因型的RAPD遗传变异(英文)

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林业科学 2007年第12期43卷 50-55页

作者：李梅施季森李发根甘四明中国林业科学研究院热带林业研究所广州510520 南京林业大学国家林业局林木遗传与基因工程重点实验室南京210037

利用RAPD标记研究选自杉木第2代育种试验林、拟纳入高世代育种的182个优良基因型的遗传变异。29条随机引物扩增出311条谱带,其中多态性谱带245条(78.8%)。聚类分析表明,182个优良基因型可聚为11类。AMOVA分析表明,96.8%的遗传变异存在于... 详细信息

利用RAPD标记研究选自杉木第2代育种试验林、拟纳入高世代育种的182个优良基因型的遗传变异。29条随机引物扩增出311条谱带,其中多态性谱带245条(78.8%)。聚类分析表明,182个优良基因型可聚为11类。AMOVA分析表明,96.8%的遗传变异存在于第2代育种试验林内,而试验林间的遗传变异虽然显著(Φst=0.032,P<0.001),但比例较低(3.2%)。研究结果表明,杉木第2代育种群体存在高水平的遗传多样性,显示了进一步育种的良好潜力。

关键词：杉木优良基因型遗传变异 RAPD

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墨西哥落羽杉离体培养及再生体系的建立

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林业科学 2007年第10期43卷 40-44页

作者：许秀玉施季森席梦利陈建新沈烈英戴永梅南京林业大学国家林业局林木遗传和基因工程重点实验室南京210037 广东省林业科学研究院广州510520 上海市林业站上海200072

以墨西哥落羽杉的幼苗为起始外植体，研究其离体培养及再生体系的建立。结果表明：幼苗在DCR＋BA0．5mg·L^-1＋IBA0．2mg·L^-1培养基上诱导分化效果最好，分化频率80％以上，平均每个外植体产芽2～5个；诱导的丛生芽转入DCR＋... 详细信息

以墨西哥落羽杉的幼苗为起始外植体，研究其离体培养及再生体系的建立。结果表明：幼苗在DCR＋BA0．5mg·L^-1＋IBA0．2mg·L^-1培养基上诱导分化效果最好，分化频率80％以上，平均每个外植体产芽2～5个；诱导的丛生芽转入DCR＋Gln 500mg·L^-1培养基中伸长效果最佳；生根培养基为3／4DCR＋0．05％AC，生根率在75％以上。

关键词：墨西哥落羽杉离体培养植株再生

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基于Linux平台的林木EST序列分析系统的构建及应用

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生物信息学 2007年第2期5卷 74-77页

作者：周猛童春发施季森南京林业大学国家林业局林木遗传和基因工程重点实验室南京210037

利用Phred/Phrap/Consed、***、RepeatMasker、Blast等软件和自主开发程序,基于Linux操作系统,构建了林木EST序列分析系统,完成了从测序峰图向核酸序列的转化、载体序列的去除、重复序列鉴定、EST序列分类和组装、EST序列功能注释与功... 详细信息

利用Phred/Phrap/Consed、***、RepeatMasker、Blast等软件和自主开发程序,基于Linux操作系统,构建了林木EST序列分析系统,完成了从测序峰图向核酸序列的转化、载体序列的去除、重复序列鉴定、EST序列分类和组装、EST序列功能注释与功能分类以及SSR、SNP的发掘。并通过使用Perl语言结合bioperl模块写的脚本程序使分析过程自动化,从而可以快速地对大批林木EST数据进行分析,为林木的功能基因组学研究提供有用的信息。

关键词：林木 EST Perl 分析系统生物信息学

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泸定百合根尖染色体C-带分析

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南京林业大学学报(自然科学版) 2007年第6期31卷 91-93页

作者：刘光欣胡凤荣席梦利吴祝华池坚施季森南京林业大学森林资源与环境学院南京林业大学森林资源与环境学院国家林业局江苏省林木遗传和基因工程重点实验室江苏南京210037

利用Giemsa C-带方法对泸定百合(Lilium sargentiae Wilson)进行了研究。结果表明:泸定百合的染色体数目为2n=24,每条染色体都显示出了可以明显区别的特征带;强带主要集中在染色体的着丝粒区域,在长短臂上也显示出可以相互识别的深浅不... 详细信息

利用Giemsa C-带方法对泸定百合(Lilium sargentiae Wilson)进行了研究。结果表明:泸定百合的染色体数目为2n=24,每条染色体都显示出了可以明显区别的特征带;强带主要集中在染色体的着丝粒区域,在长短臂上也显示出可以相互识别的深浅不一的带纹。通过Giemsa C-带方法可以将泸定百合的每条染色体区分开。

关键词：泸定百合染色体 C-带分析

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杉木雄球花减数分裂及其进程

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南京林业大学学报(自然科学版) 2007年第6期31卷 6-10页

作者：徐进施季森王桂凤南京林业大学森林资源与环境学院国家林业局江苏省林木遗传和基因工程重点实验室江苏南京210037 南京林业大学森林资源与环境学院

利用压片法,通过连续的采样,研究了杉木雄球花花粉母细胞减数分裂的规律。结果表明:杉木雄球花花粉母细胞减数分裂与一般植物的花粉母细胞(PMCs)减数分裂相似,但其减数分裂的染色体进程因个体的不同而不同,甚至同一个体不同部位的减数... 详细信息

利用压片法,通过连续的采样,研究了杉木雄球花花粉母细胞减数分裂的规律。结果表明:杉木雄球花花粉母细胞减数分裂与一般植物的花粉母细胞(PMCs)减数分裂相似,但其减数分裂的染色体进程因个体的不同而不同,甚至同一个体不同部位的减数分裂时期也表现为不同步。在某一雄球花内,小孢子叶从中央向两端逐步成熟。杉木花粉母细胞减数分裂时期与颜色和大小变化有密切的关系,其颜色发生从黄褐色—翠绿色—绿色—褐色—深褐色的变化,其中杉木雄球花颜色变化与其减数分裂进程有极其密切的关系。

关键词：杉木雄球花减数分裂进程

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珍珠黄杨DNA的提取方法比较及ISSR反应体系的优化

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分子植物育种 2007年第1期5卷 145-149,150页

作者：吕乐燕季孔庶黄焱国家林业局林木遗传与基因工程重点开放实验室南京林业大学南京210037

为从珍珠黄杨幼叶中提取高质量的总DNA,比较了1%CTAB、2%CTAB、4%CTAB和1.5%SDS4种DNA提取方法。结果表明:2%CTAB提取的DNAA260/A280值最好,ISSR-PCR扩增效果最佳,是有效提取珍珠黄杨基因组DNA的方法。并在此基础上,以(CT)8G为引物,采... 详细信息

为从珍珠黄杨幼叶中提取高质量的总DNA,比较了1%CTAB、2%CTAB、4%CTAB和1.5%SDS4种DNA提取方法。结果表明:2%CTAB提取的DNAA260/A280值最好,ISSR-PCR扩增效果最佳,是有效提取珍珠黄杨基因组DNA的方法。并在此基础上,以(CT)8G为引物,采用单因素实验法,确立了适合珍珠黄杨的ISSR-PCR反应体系:在总体积20μL的反应体系中,含30ngDNA模板,2.0mmol/LMg2+,0.30μmol/L引物,0.20mmol/LdNTPs,1UTaq酶。

关键词：珍珠黄杨(Buxus sinic vat.parvifolia) DNA提取 ISSR-PCR反应体系

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岷江百合ISSR-PCR反应体系的优化

岷江百合ISSR-PCR反应体系的优化

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江苏省遗传学会植物分子育种学术研讨会

作者：邓明文吴祝华席梦利杨立伟施季森国家林业局林木遗传和基因工程重点实验室南京林业大学

以岷江百合(Lilium regale)为材料,对影响ISSR-PCR反应的主要参数进行优化,建立了适用于岷江百合的ISSR-PCR反应体系:20μL反应体系中,内含1×PCR buffer、1.25mmol/L Mg2+、0.4mmol/L dNTPs、0.6μmol/L引物、0.5UTaq DNA聚合酶、20ng模板DNA。扩增程序为:94℃预变性5min;94℃变性40s,52.8℃退火45s,72℃延伸1min30s,共45个循环;最后72℃延伸8min。该优化系统的建立为今后利用ISSR标记技术开展岷江百合遗传多样性研究奠定了基础。

关键词：岷江百合 ISSR-PCR 反应体系

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三个卷瓣组百合的根尖染色体C-带比较

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分子植物育种 2007年第6期5卷 887-889页

作者：刘光欣胡凤荣席梦利吴祝华池坚施季森江苏省国家林业局林木遗传和基因工程重点实验室南京林业大学南京210037

利用染色体组型分析进行种和种质资源的识别是一种有效的手段。本文利用Gemisa C-分带方法对三个卷班组百合南川百合(***)、川百合(***)和金佛山百合(***)根尖染色体进行了研究。南川百合的带型公式为:2n=24=10C+8CL+2L+2N+2,川百合的... 详细信息

利用染色体组型分析进行种和种质资源的识别是一种有效的手段。本文利用Gemisa C-分带方法对三个卷班组百合南川百合(***)、川百合(***)和金佛山百合(***)根尖染色体进行了研究。南川百合的带型公式为:2n=24=10C+8CL+2L+2N+2,川百合的带型公式为:2n=24=4C+2CI^++2I+6I_++ 2I^++2I_+T^++2T_++2CNT_++2,金佛山百合的带型公式为:2n=24=4C+4CI+4CI_++4I_++2I^++2I_++2I_+T^++2。通过Gemisa C-分带方法不但可以很好的区分各种的各条染色体,而且可以很好的区分这三个卷瓣组野生百合。

关键词：南川百合川百合金佛山百合染色体 Giemsa C-带分析

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