检索结果-内蒙古大学图书馆

浙江农业学报 2011年第4期23卷 802-806页

作者：廖婷袁德义袁军邹锋胡启清胡厚麟中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004 湖南省浏阳市大围山镇井头富康水果种植合作社湖南浏阳410309 湖南省浏阳市中和镇腾达水果种植合作社湖南浏阳410315

湖南省浏阳市大围山镇和中和镇绿色果品梨基地的土壤、灌溉水、大气质量的监测和评价结果表明:浏阳市大围山等地梨生产基地的7项土壤质量指标、9项灌溉水质量指标、4项大气质量指标和27项果品质量指标均符合国家《绿色食品梨产地环境条... 详细信息

湖南省浏阳市大围山镇和中和镇绿色果品梨基地的土壤、灌溉水、大气质量的监测和评价结果表明:浏阳市大围山等地梨生产基地的7项土壤质量指标、9项灌溉水质量指标、4项大气质量指标和27项果品质量指标均符合国家《绿色食品梨产地环境条件》限制指标,产地环境条件完全能够满足绿色果品梨的生产要求;但镉、砷和挥发酚有可能成为绿色果品梨生产基地的土壤、灌溉水和大气的未来主要污染物。针对目前梨园现状,提出果园种草,增加植被覆盖,禁止果园使用砷制剂等措施,以降低土壤中镉、砷含量和大气悬浮物的含量。

关键词：砂梨绿色果品产地环境监测环境质量评价污染指数

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正交设计优化柿属植物SSR-PCR反应体系

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经济林研究 2011年第4期29卷 17-22页

作者：梁玉琴李芳东傅建敏乌云塔娜吴硕中国林业科学研究院经济林研究开发中心河南郑州450003 中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004

为了快速有效地确定柿属植物SSR-PCR反应体系,给柿属植物遗传多样性的SSR标记研究奠定基础,采用正交设计的方法,利用2×Taq PCR Master Mix,将Taq酶、dNTPs和Mg2+3个因素作为整体,综合评价其对柿属植物SSR-PCR反应体系的影响。结果... 详细信息

为了快速有效地确定柿属植物SSR-PCR反应体系,给柿属植物遗传多样性的SSR标记研究奠定基础,采用正交设计的方法,利用2×Taq PCR Master Mix,将Taq酶、dNTPs和Mg2+3个因素作为整体,综合评价其对柿属植物SSR-PCR反应体系的影响。结果显示:反应各因素水平对PCR反应均具有显著影响,其中Mix影响最大,引物次之,模板DNA最小;确定柿属植物SSR-PCR反应体系为模板DNA 2μL(40～100 ng)、2×TaqPCR Master Mix 10μL、引物1μL,总体积25μL;反应体系具有较高的重复性和稳定性,筛选出20对多态性较高的柿属植物SSR引物。

关键词：柿属植物正交设计 SSR-PCR反应体系 2×Taq PCR Master Mix

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中国梨S-RNase基因启动子的TAIL-PCR克隆及功能预测

中国梨S-RNase基因启动子的TAIL-PCR克隆及功能预测

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第六届全国梨科研、生产与产业化论坛会

作者：乌云塔娜刘学英中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室中南林业科技大学林学院

根据梨S-RNase基因的5′端保守序列设计3个反向特异引物,以中国砂梨（Pyrus pyrifolia）品种金花、懋功及白梨（Pyrus Brestchneideri）品种鸭梨基因组DNA为模板,TAIL-PCR分别扩增出长度为854bp、1448bp和1137bp的S13-RNase、S12-RNase、S21-RNase基因启动子序列;利用PLACE和PlantCARE软件对其进行顺式调控元件预测发现,该启动子具有典型的TATAbox和CAAT box,并位于转录起始位点的上游-33～-27bp及-78～-75bp处;此外,在核心启动子上游还存在光应答调控元件（Box4,I-box,G-box）、脱落酸应答元件ABRE、真菌诱导子应答元件Box-W1、赤霉素应答元件P-box、水杨酸应答元件TCA-element以及参与胚乳表达元件GCN4otif等,由此可知该启动子可能受光照、脱落酸、真菌、赤霉素、水杨酸等多种条件的共同调节。Clustal X对S13-RNase、S12-RNase、S21-RNase基因启动子序列与日本梨S2-RNase、S3-RNase、S4-RNase、S5-RNase基因进行序列比对,发现S-RNase启动子TATA盒上游存在-约200bp的同源区域,且这一区域内可能存在雌蕊特异表达顺式作用元件。MEG4.0构建系统发育树表明梨属和苹果属S-RNase等位基因多态性可能在亚科的分化之前就已形成。

关键词： TAIL-PCR 梨S-RNase基因启动子功能

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中国梨新SFBB-gamma基因的鉴定及序列分析

中国梨新SFBB-gamma基因的鉴定及序列分析

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第六届全国梨科研、生产与产业化论坛会

作者：乌云塔娜李洪果包梅荣谭晓风中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室中南林业科技大学林学院

分离鉴定了鸭梨、红皮酥、中梨二号和兰州软儿4个梨品种的SFBB-gamma基因,并对其序列进行了生物信息学分析。SFBB-gamma基因的特异性引物对4个梨品种进行PCR扩增结果表明,4个品种均扩增出一条1250bp左右的条带;通过DNA测序和生物信息学... 详细信息

分离鉴定了鸭梨、红皮酥、中梨二号和兰州软儿4个梨品种的SFBB-gamma基因,并对其序列进行了生物信息学分析。SFBB-gamma基因的特异性引物对4个梨品种进行PCR扩增结果表明,4个品种均扩增出一条1250bp左右的条带;通过DNA测序和生物信息学分析方法从4个梨品种中分离鉴定了SFBB21(EU422961)、SFBB26(EU422961)、SFBB31(EU422959)、SFBBd-gamma(EU422962)基因。聚类分析中发现,仁果类SFBB基因和核果类SFB基因明显地分成两类,仁果类中梨SFBB基因和苹果SFBB基因又各分成一类,这与物种的亲缘关系相符合。新鉴定的梨SFBB基因中从白梨中分离鉴定的SFBB21-gamma基因与梨其他SFBB-gamma基因的亲缘关系最远。该研究为梨自交不亲和机理研究和遗传改良提供理论基础。

关键词：中国梨自交不亲和性 SFBB基因

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基于EST银杏光合作用相关基因表达分析

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中南林业科技大学学报 2011年第3期31卷 54-59页

作者：王义强何方谭晓风孙吉康邢伟艾斌凌中南林业科技大学生命科学与技术学院湖南长沙410004 中南林业科技大学经济林栽培育种国家林业局重点实验室湖南长沙410004 中南林业科技大学生物环境科学与技术研究所湖南长沙410004

以银杏雌树成熟叶为材料构建cDNA文库,随机挑取2 324个克隆进行5′端测序,并将所得序列与核酸数据库进行同源性比较。结果显示:银杏叶光合作用基因ESTs为97条,占能量代谢相关的基因ESTs总数的75%;与光反应相关的基因主要有PSII捕光叶绿... 详细信息

以银杏雌树成熟叶为材料构建cDNA文库,随机挑取2 324个克隆进行5′端测序,并将所得序列与核酸数据库进行同源性比较。结果显示:银杏叶光合作用基因ESTs为97条,占能量代谢相关的基因ESTs总数的75%;与光反应相关的基因主要有PSII捕光叶绿素a/b结合蛋白、放氧复合体蛋白、质体蓝素(PC)、PSI捕光叶绿素a/b结合蛋白、PSI反应中心亚单位、铁硫蛋白、铁氧蛋白还原酶、ATP合成酶等;与暗反应相关的基因主要有核酮糖二磷酸羧化酶/加氧酶(RuBisCO)、核酮糖二磷酸羧化酶/加氧酶激酶RuBisCO activase(RA)、甘油醛—3—磷酸脱氢酶、核桐糖—5—磷酸异构酶、丙糖磷酸异构酶等;RuBisCO基因表达相当丰富,与落叶松Larix laricinaRuBisCO同源。这些结果为揭示银杏光合作用过程中的基因表达和生理过程提供了科学依据。

关键词：银杏叶光合作用 EST文库基因表达

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高糖砂梨新品种‘华高’

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园艺学报 2010年第5期37卷 841-842页

作者：谭晓风袁德义赵思东段经华张琳邹锋袁军中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室长沙410004

‘华高’梨是‘新高’梨的芽变品种,S基因型为S3S9,在湖南长沙地区8月下旬果实成熟,果实扁圆形,果皮黄褐色,平均单果质量为298.2g,可溶性固形物13.0%-14.1%,可滴定酸0.03%-0.10%,维生素C52.5-65.0μg·g^-1,具有高糖,耐贮藏,早果,... 详细信息

‘华高’梨是‘新高’梨的芽变品种,S基因型为S3S9,在湖南长沙地区8月下旬果实成熟,果实扁圆形,果皮黄褐色,平均单果质量为298.2g,可溶性固形物13.0%-14.1%,可滴定酸0.03%-0.10%,维生素C52.5-65.0μg·g^-1,具有高糖,耐贮藏,早果,丰产等特性,栽培适应性强。

关键词：砂梨品种

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银杏叶绿素结合蛋白基因表达、全长cDNA克隆及分析

银杏叶绿素结合蛋白基因表达、全长cDNA克隆及分析

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全国第十九次银杏学术研讨会

作者：王义强谭晓风邢伟一王启叶中南林业科技大学生命科学与技术学院长沙410004 中南林业科技大学经济林栽培育种国家林业局重点实验室长沙410004 中南林业科技大学生物环境科学与技术研究所长沙410004 中南林业科技大学经济林栽培育种国家林业局重点实验室长沙410004 中南林业科技大学生命科学与技术学院长沙410004

为了从分子水平研究银杏光合作用的机理,采用EST文库方法,揭示了银杏叶绿素结合蛋白基因cab表达规律.同时,通过对所测EST序列拼接组装,从银杏中分离了叶绿素结合蛋白cab家族的一个基因,命名为***1基因的cDNA序列全长为904 bp,含有一个... 详细信息

为了从分子水平研究银杏光合作用的机理,采用EST文库方法,揭示了银杏叶绿素结合蛋白基因cab表达规律.同时,通过对所测EST序列拼接组装,从银杏中分离了叶绿素结合蛋白cab家族的一个基因,命名为***1基因的cDNA序列全长为904 bp,含有一个完整的编码序列CDS(Coding sequence),CDS长度为813 bp(72～884bp),编码271个氨基酸.序列分析结果表明,GbCab1基因是光系统Ⅱ的一个捕光叶绿素结合蛋白基因,与禾本科植物玉米(Zea mays)捕光叶绿素a/b结合蛋白基因cab-m7有较高的同源性,相似性达到85％.系统进化树分析表明,GbCab1基因与银杏(Ginkgo biloba)PSⅡcab基因、樟子松(Pinus sylvestris cab)基因及西加云杉(Picea sitchensis cab)基因亲缘关系较近;PSⅡ叶绿素结合蛋白基因cab从原始裸子植物向裸子针叶树、单子叶植物方向进化,与物种进化树规律相似.另外,发现在银杏叶光反应相关基因中,Gb Cab1表达最为丰富,共获得18克隆子.

关键词：银杏光合作用叶绿素结合蛋白基因基因克隆分子机理

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油茶FatB基因全长cDNA的分离克隆及序列分析

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中南林业科技大学学报 2010年第9期30卷 66-75页

作者：郭静怡谭晓风王威浩张党权张琳陈鸿鹏中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004

以油茶‘湘林1号’品种的近成熟种子为材料,采用简并PCR、RACE等技术,获得了油茶FatB基因的全长cDNA克隆。RACE测序结果表明:油茶FatB基因不是一个单基因,而是一个多基因家族;用生物信息学的方法预测各RACE片段的起始密码子和终止密码... 详细信息

以油茶‘湘林1号’品种的近成熟种子为材料,采用简并PCR、RACE等技术,获得了油茶FatB基因的全长cDNA克隆。RACE测序结果表明:油茶FatB基因不是一个单基因,而是一个多基因家族;用生物信息学的方法预测各RACE片段的起始密码子和终止密码子的位置,在起始密码子上游和终止密码子下游分别设计RT—PCR引物,RT—PCR扩增结合随机测序、生物信息学分析,分离克隆出5个基因家族成员,分别命名为co—fatb1、co—fatb2、co—fatb3、co—fatb4、co—fatb5,其全长CDS为1 272、1 311、1 305、1 305、1 263 bp,将上述基因序列提交至GenBank,登录号分别为FJ899670、FJ899671、FJ899672、FJ899673、FJ899674;最后,对油茶FatB的氨基酸序列的特殊位点进行了标识和分析。

关键词：生物技术 FatB RT—PCR RACE 基因家族油茶

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木质素合成关键酶基因与造纸植物转基因改良应用研究

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中南林业科技大学学报 2010年第3期30卷 67-74页

作者：谷振军张党权黄青云中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004

木质素是自然界数量仅次于纤维素的自然有机物质,但在造纸业中是主要的污染来源。木质素生物合成过程十分复杂,涉及了大量酶体系。综述了木质素合成途径中的关键调控酶特性及其基因调控情况,从培育低木质素、易降解木质素的造纸植物为... 详细信息

木质素是自然界数量仅次于纤维素的自然有机物质,但在造纸业中是主要的污染来源。木质素生物合成过程十分复杂,涉及了大量酶体系。综述了木质素合成途径中的关键调控酶特性及其基因调控情况,从培育低木质素、易降解木质素的造纸植物为出发点,分析了这些关键基因在转基因造纸植物应用中的潜力和存在的主要问题,并提出了应从改变植物体内木质素含量、改变木质素单体构成比例这两个方面进行转基因的研究思路。

关键词：木质素转基因基因调控木质素单体造纸植物

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油桐油体蛋白基因的克隆及序列分析

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中南林业科技大学学报 2010年第4期30卷 31-38页

作者：龙洪旭谭晓风陈洪张琳胡姣中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004

油桐油体蛋白与油桐脂肪酸储藏密切相关。通过构建油桐cDNA文库和EST文库,用分子生物学手段分离克隆出两个油桐油体蛋白基因的全长cDNA序列。通过分析表明,两个油体蛋白基因的全长cDNA分别为738 bp、838 bp,各包含1个完整的CDS,分别编码... 详细信息

油桐油体蛋白与油桐脂肪酸储藏密切相关。通过构建油桐cDNA文库和EST文库,用分子生物学手段分离克隆出两个油桐油体蛋白基因的全长cDNA序列。通过分析表明,两个油体蛋白基因的全长cDNA分别为738 bp、838 bp,各包含1个完整的CDS,分别编码137个、154个氨基酸。分别命名为VF_oleⅠ,VF_oleⅡ。通过与其它物种的19条油体蛋白氨基酸序列比对,油桐油体蛋白基因分别与麻疯树oleosin 3和麻疯树oleosin 2的相似性最高,分别为84%、82%。通过软件预测表明,油桐油体蛋白等电点分别为10.315、10.335,都存在跨膜结构域,且存在信号肽剪切位点,中部都存在一个较长的疏水区,C末端都是以α-螺旋为主。

关键词：油桐油体蛋白基因全长cDNA克隆序列分析结构预测

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