检索结果-内蒙古大学图书馆

中南林学院学报 2004年第5期24卷 1-4页

作者：胡芳名谭晓风石明旺乌云塔娜中南林学院经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南株洲412006

　以湘林1号和湘林4号油茶优良无性系近成熟种子为材料,采用裂解法和改良的CTAB法提取总RAN;用磁珠法分离得到纯化的mRNA;在反转录酶和其他酶的作用下合成一链cDNA和二链cDNA;经与质料载体重组和转化大肠杆菌,成功地构建了世界上第一个... 详细信息

　以湘林1号和湘林4号油茶优良无性系近成熟种子为材料,采用裂解法和改良的CTAB法提取总RAN;用磁珠法分离得到纯化的mRNA;在反转录酶和其他酶的作用下合成一链cDNA和二链cDNA;经与质料载体重组和转化大肠杆菌,成功地构建了世界上第一个油茶种子cDNA文库.经检测,文库存容量达106,重组率为88.21%.测序结果表明:克隆片段长度一般都大于600bp,说明构建的文库质量较高,能够满足ESTs文库构建及从文库中分离筛选重要基因等研究工作的需要,为进一步研究奠定了很好的物质和技术基础.

关键词：林学经济林油茶 cDNA 文库构建

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2001苹果果实若干性状的花粉直感规律研究

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河北农业大学学报 2004年第6期27卷 34-37页

作者：李保国顾玉红郭素平赵胜花齐国辉张林平北京林业大学北京100083 中南林学院经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南株洲412006 河北农业大学林业资源与工程学院河北保定071000

以2001富士为试材,以全面着深红色而果形指数较大的红星、部分着深红色而果形指数较小的藤牧一号以及果面底色黄绿色而不着红色、果形指数中等的金冠为授粉品种,研究了单果重等若干果实性状的花粉直感规律,结果表明:2001富士苹果果实果... 详细信息

以2001富士为试材,以全面着深红色而果形指数较大的红星、部分着深红色而果形指数较小的藤牧一号以及果面底色黄绿色而不着红色、果形指数中等的金冠为授粉品种,研究了单果重等若干果实性状的花粉直感规律,结果表明:2001富士苹果果实果柄、果点、果肉细胞间隙、果肉细胞大小等均表现出典型的花粉直感现象,各指标都表现出与授粉品种果实性状互相均衡的规律,而单果重、果形指数、着色面积与着色程度、色相、果肉硬度、糖酸含量、Vc含量等性状均受授粉品种的影响,但无明显规律。

关键词：苹果花粉直感性状

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油茶生物技术育种的重点和策略

油茶生物技术育种的重点和策略

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2004年南方林木遗传育种研讨会

作者：谭晓风中南林业科技大学国家林业局经济林育种与栽培重点实验室长沙410004

本文论述了油茶分子遗传图谱的构建与基因定位、油荼不同组织的基因表达差异与EST文库构建的研究、重要基因的分离克隆、油荼转基因育种、油茶分子标记辅助选择育种以及油茶分子育种的技术路线。

关键词：油茶生物技术育种

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油茶种子油脂转化高峰期的主要表达基因

油茶种子油脂转化高峰期的主要表达基因

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2004年南方林木遗传育种研讨会

作者：谭晓风胡芳名石明旺乌云塔娜中南林业科技大学国家林业局经济林育种与栽培重点实验室长沙410004

本文以油茶优良无性系湘林1号和湘林4号的近成熟种子为材料,构建cDNA文库,随机挑取2327个克隆,3'端进行测序.与核酸数据库所有的DNA序列进行同源性比较结果表明,有580个克隆的DNA序列与核酸数据库其他物种的DNA序列具有很高的同源性... 详细信息

本文以油茶优良无性系湘林1号和湘林4号的近成熟种子为材料,构建cDNA文库,随机挑取2327个克隆,3'端进行测序.与核酸数据库所有的DNA序列进行同源性比较结果表明,有580个克隆的DNA序列与核酸数据库其他物种的DNA序列具有很高的同源性,并各类基因表现出不同的表达丰度,其中与脂肪代谢相关的基因、油体蛋白基因、贮藏蛋白质基因等基因表现为高丰度表达;油茶种子还含有遍在蛋白基因、重金属解毒蛋白基因、参与肽链折叠的蛋白因子基因、肌动蛋白基因、脱落酸应答蛋白基因、与植物激素合成有关的基因,如果实成熟的ACCase基因、种胚的形成和种子的发育基因等.有750个克隆为功能未知基因.序列分析表明,在油茶种子中与脂肪酸、蜡代谢有关的基因主要有FatB1基因、SAD基因、FAD2基因、FAD8基因、ACP基因.

关键词：油茶表达基因无性系油脂转化脂肪酸代谢

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油茶种子cDNA文库的构建

油茶种子cDNA文库的构建

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2004年南方林木遗传育种研讨会

作者：胡芳名谭晓风石明旺乌云塔娜中南林业科技大学国家林业局经济林育种与栽培重点实验室长沙410004 中南林业科技大学国家林业局经济林育种与栽培重点实验室长沙410004 河南职业技术师范学院河南新乡453003

本文以湘林1号和湘林4号油茶优良无性系近成熟种子为材料,采用裂解法和改良的CTAB法提取总RNA;经磁珠法分离得到纯化的mRNA;在反转录酶和其他酶的作用下合成一链cDNA和二链cDNA;经与质粒载体重组和转化大肠杆菌,成功地构建了世界上第一... 详细信息

本文以湘林1号和湘林4号油茶优良无性系近成熟种子为材料,采用裂解法和改良的CTAB法提取总RNA;经磁珠法分离得到纯化的mRNA;在反转录酶和其他酶的作用下合成一链cDNA和二链cDNA;经与质粒载体重组和转化大肠杆菌,成功地构建了世界上第一个油茶种子cDNA文库.经检测文库容量达106以上,重组率为88.21％;测序结果表明:克隆片段长度一般都大于600bp,说明构建的文库质量较高,能够满足ESTs文库构建及从文库中分离筛选重要基因等研究工作的需要,为今后进一步研究奠定了很好的物质和技术基础.

关键词：油茶文库构建反转录酶成熟种子

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油茶离体培养诱导再生植株的研究

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经济林研究 2004年第2期22卷 5-9页

作者：毕方铖谭晓风张智俊陈永忠杨伟中南林学院经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南株洲412006 湖南林业科学院湖南长沙410000

采用普通油茶Camelliaoleifera优良无性系湘林4号为实验材料,研究了离体条件下带芽的茎段、幼胚、子叶的愈伤组织的形成和植株再生技术。茎段离体培养以MS为基本培养基,附加6-BA3.0mg·L-1+NAA1.0mg·L-1对芽进行诱导,诱导率达... 详细信息

采用普通油茶Camelliaoleifera优良无性系湘林4号为实验材料,研究了离体条件下带芽的茎段、幼胚、子叶的愈伤组织的形成和植株再生技术。茎段离体培养以MS为基本培养基,附加6-BA3.0mg·L-1+NAA1.0mg·L-1对芽进行诱导,诱导率达到83.33%;继续在此培养基上继代得到丛生芽,增殖比例为1∶20。对于幼胚和子叶,附加2,4-D2.0mg·L-1+KT1.0mg·L-1诱导愈伤组织得到很好的效果,将愈伤组织转到附加6-BA3.0mg·L-1+NAA0.05mg·L-1和6-BA2.5mg·L-1+IAA1.5mg·L-1的培养基上诱导出不定芽,诱导率达到90%以上。芽苗增殖以MS+6-BA2.5mg·L-1+IAA1.5mg·L-1的培养基为好。将无菌苗在MS培养基(附加NAA7mg·L-1)上诱导生根,生根率达93%。

关键词：油茶离体培养基因诱导再生植株

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植物自交不亲和基因研究进展

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生命科学研究 2004年第S1期8卷 59-64页

作者：乌云塔娜黄曙光谭晓风中南林学院经济林育种与栽培国家林业局重点实验室中国湖南株洲412006 吉首大学师范学院中国湖南吉首416000

自交不亲和性的研究是植物生殖生物学和分子生物学研究的热点之一,对自交不亲和基因和蛋白质的深入研究是解析自交不亲和性机理的关键.对控制孢子体自交不亲和性和配子体自交不亲和性的S基因及其蛋白质产物的分子生物学研究进展进行了综... 详细信息

自交不亲和性的研究是植物生殖生物学和分子生物学研究的热点之一,对自交不亲和基因和蛋白质的深入研究是解析自交不亲和性机理的关键.对控制孢子体自交不亲和性和配子体自交不亲和性的S基因及其蛋白质产物的分子生物学研究进展进行了综述.孢子体自交不亲和性植物S位点上至少存在3个基因,即SLG、SRK和SCR基因.其中SLG、SRK基因控制雌蕊自交不亲和性,而SCR控制花粉自交不亲和性.配子体自交不亲和植物雌蕊S基因产物为S-RNase,具有核酸酶活性;配子体自交不亲和植物花粉S基因产物尚未找到.

关键词：被子植物自交不亲和性 S位点基因 S-蛋白

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非洲菊F1种子的无菌培养试验

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经济林研究 2004年第2期22卷 42-43,46页

作者：王晓红谭晓风王义强中南林学院环境艺术设计学院湖南长沙410004 中南林学院经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南株洲412006

将非洲菊F1种子消毒,分别接种在不同成分的MS固体或液体培养基中,在不同光照条件下培养,观察种子萌发、幼苗生长过程。试验结果表明:培养条件中以1/3MS液体培养基,50lx光照下种子发芽速度最快;以1/2MS液体培养基,50lx光照下发芽率最高,... 详细信息

将非洲菊F1种子消毒,分别接种在不同成分的MS固体或液体培养基中,在不同光照条件下培养,观察种子萌发、幼苗生长过程。试验结果表明:培养条件中以1/3MS液体培养基,50lx光照下种子发芽速度最快;以1/2MS液体培养基,50lx光照下发芽率最高,达76%;以1/2MS液体培养基,900lx光照条件下幼苗生长状况最佳。

关键词：非洲菊 F1代种子无菌培养试验

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中国沙梨7个S-RNase新基因的分离与鉴定

中国沙梨7个S-RNase新基因的分离与鉴定

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2004年南方林木遗传育种研讨会

作者：谭晓风乌云塔娜中西哲高井良裕李秀根中南林业科技大学国家林业局经济林育种与栽培重点实验室长沙神户大学农学部神户市675-8501日本中国农业科学院郑州果树研究所郑州733000

S-RNase是配子体自交不亲和植物雌蕊的基因产物,它降解具有相同基因型的花粉mRNA或rRNA,导致植物的自交不亲和.本文借鉴日本梨S-RNase基因的分析方法,对中国沙梨48个品种的基因组DNA进行PCR-RFLP系统检测和DNA序列分析,从中国5个沙梨品... 详细信息

S-RNase是配子体自交不亲和植物雌蕊的基因产物,它降解具有相同基因型的花粉mRNA或rRNA,导致植物的自交不亲和.本文借鉴日本梨S-RNase基因的分析方法,对中国沙梨48个品种的基因组DNA进行PCR-RFLP系统检测和DNA序列分析,从中国5个沙梨品种中发现了7个新的S-RNase等位基因,分别命名为S11-RNase、S12-RNase、S13-RNase、S14-RNase、S15-RNase、S16-RNase和S25-RNase,其部分序列已登录到GenBank.这7个基因的部分序列与S1-10-RNase基因具有很高的同源性,而以上17个S基因HV区的同源性小于80％,这与HV区是S-RNase识别花粉的专一区相吻合.

关键词：沙梨自交不亲和性基因分离基因鉴定

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梨不同DNA提取方法的效果研究

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中国生物工程杂志 2003年第7期23卷 98-101页

作者：乌云塔娜张党权谭晓风中南林学院经济林育种与栽培国家林业局重点实验室株洲412006 中山大学教育部基因工程重点实验室广州510275

以 7个梨品种为实验材料 ,比较分析了SDS法、CTAB法、SDS CTAB法、改良的CTAB法、高盐低pH值法、分步离心法对梨总DNA提取的效果。结果表明 :利用以上 6种方法提取的梨总DNA在纯度和量上有很大的差别。所得到的平均DNA量从大到小依次为 ... 详细信息

以 7个梨品种为实验材料 ,比较分析了SDS法、CTAB法、SDS CTAB法、改良的CTAB法、高盐低pH值法、分步离心法对梨总DNA提取的效果。结果表明 :利用以上 6种方法提取的梨总DNA在纯度和量上有很大的差别。所得到的平均DNA量从大到小依次为 :分步离心法、SDS法、SDS CTAB法、改良的CTAB法、CTAB法、高盐低pH值法。DNA提取纯度依次为分步离心法、SDS CTAB法、改良的CTAB法、高盐低pH值法、CTAB法、SDS法。RAPD和自交不亲和基因 (S基因 )特异性引物扩增实验结果都比较理想 ,但分步离心法和SDS CTAB法提取的DNA双酶切效果较好。分步离心法提取的梨总DNA更适用于后续的分子生物学实验操作。

关键词：梨 DNA提取方法提取效果自交不亲和

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