检索结果-内蒙古大学图书馆

中国生物工程杂志 2002年第4期22卷 70-74页

作者：张党权谭晓风杨伟中南林学院经济林育种与栽培国家林业局重点实验室株洲412006

过去人们对植物基因的cDNA克隆主要集中在植物看家基因 (house keepinggene) ,而对植物发育调控基因 (developmentalregulatedgene)进行的cDNA克隆研究工作开展得比较少。随着近年来基因差异表达研究技术的飞速发展 ,已建立了好几种发... 详细信息

过去人们对植物基因的cDNA克隆主要集中在植物看家基因 (house keepinggene) ,而对植物发育调控基因 (developmentalregulatedgene)进行的cDNA克隆研究工作开展得比较少。随着近年来基因差异表达研究技术的飞速发展 ,已建立了好几种发育调控基因的cDNA克隆方法 ,如从较早的DD PCR到最近的cDNARDA、SSH和IPGI,着重论述了cDNARDA、SSH和IPGI的基本技术策略 ,并对三者之间进行了比较分析。

关键词：植物基因 cDNA克隆研究进展

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CTAB法抽提香榧种子胚乳DNA的改进

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湖南林业科技 2002年第1期29卷 1-5页

作者：胡芳名谭晓风何德李翠新中南林学院经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南株洲412006

香榧种子胚乳DNA抽提是RAPD和AFLP分子标记构建遗传图谱的基础性工作。经多次实验 ,我们对CTAB法抽提香榧种子胚乳DNA进行了改进 ,即先将胚乳冷冻、抽提时加入 β 巯基乙醇、抽提过程中用高盐TE重悬DNA CTAB沉淀、最后用异丙醇沉淀DNA。... 详细信息

香榧种子胚乳DNA抽提是RAPD和AFLP分子标记构建遗传图谱的基础性工作。经多次实验 ,我们对CTAB法抽提香榧种子胚乳DNA进行了改进 ,即先将胚乳冷冻、抽提时加入 β 巯基乙醇、抽提过程中用高盐TE重悬DNA CTAB沉淀、最后用异丙醇沉淀DNA。OD2 60 /OD2 80 比值检测结果为平均 1 82 4 ,而且DNA得率也较高。

关键词：种子香榧胚乳 CTAB DNA 抽提萃取

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二十一世纪经济林生产和科研的发展趋势

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中南林学院学报 2002年第1期22卷 82-85页

作者：谭晓风胡芳名中南林学院经济林育种与栽培国家林业局重点实验室中国湖南株洲412006

分析预测了 2 0 0 1～ 2 0 30年经济林生产和科研的发展趋势 .经济林生产的可持续化、种苗良种化、无性化、栽培密植矮化、集约化、经营规模化、基地化、产品多元化、加工利用深度化是经济林生产的发展方向 ;经济树种质资源保存和利用... 详细信息

分析预测了 2 0 0 1～ 2 0 30年经济林生产和科研的发展趋势 .经济林生产的可持续化、种苗良种化、无性化、栽培密植矮化、集约化、经营规模化、基地化、产品多元化、加工利用深度化是经济林生产的发展方向 ;经济树种质资源保存和利用、分子遗传学、优质高产品种定向选育、林地地力维持经营技术、绿色食品开发、优质高效栽培技术、设施栽培技术、经济林产品工业化生产技术、野生经济林产品开发和经济林产品深度加工利用技术研究是未来几十年经济林科学研究的重要课题 .

关键词：经济林生产科研发展趋势 21世纪

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香榧RAPD分析实验条件的优化

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经济林研究 2002年第3期20卷 5-7页

作者：胡芳名张党权乌云塔娜谭晓风中南林学院经济林栽培与育种国家林业局重点实验室湖南株洲412006

试验通过系统的比较研究 ,建立了香榧 RAPD分析的优化反应体系和实验条件 ,即 2 0μl的反应体系中含有 5 0 ng DNAtemplate、1.5μl 10× Buffer、1U Tag NDA聚合酶、2 .4mmol/L Mg Cl2 、2 40μmol/L d NTPs、0 .8μmol/L Primer... 详细信息

试验通过系统的比较研究 ,建立了香榧 RAPD分析的优化反应体系和实验条件 ,即 2 0μl的反应体系中含有 5 0 ng DNAtemplate、1.5μl 10× Buffer、1U Tag NDA聚合酶、2 .4mmol/L Mg Cl2 、2 40μmol/L d NTPs、0 .8μmol/L Primer。适宜的扩增程序为95℃变性 3 min,1个循环 ;94℃变性 3 0 s,3 6℃退火 3 0 s,72℃延伸 60 s,3 5个循环 ;72℃延伸 5 min,反应终止。该反应体系重复性高 ,条带亮度均匀。

关键词：香榧 RAPD分析实验优化

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猕猴桃果实成熟生理和贮藏保鲜研究进展

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河北林果研究 2002年第2期17卷 173-179页

作者：张智俊谭晓风罗淑萍中南林学院经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南株洲412006 新疆农业大学生物技术中心

从猕猴桃果实成熟生理的规律入手 ,分析了影响猕猴桃贮运性的因素 ,总结了国内外近年来各种贮藏保鲜技术 ,剖析了我国目前猕猴桃贮藏保鲜方面存在的问题 ,提出了依靠生物技术培育耐贮品种 ,配合各种常规保鲜技术来进行猕猴桃贮藏保鲜的... 详细信息

从猕猴桃果实成熟生理的规律入手 ,分析了影响猕猴桃贮运性的因素 ,总结了国内外近年来各种贮藏保鲜技术 ,剖析了我国目前猕猴桃贮藏保鲜方面存在的问题 ,提出了依靠生物技术培育耐贮品种 ,配合各种常规保鲜技术来进行猕猴桃贮藏保鲜的解决策略。

关键词：猕猴桃果实成熟生理贮藏保鲜研究进展

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分子技术及其在银杏遗传育种中的应用前景

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经济林研究 2002年第3期20卷 8-10页

作者：王义强谭晓风袁文钧中南林学院经济林栽培与育种国家林业局重点实验室湖南株洲412006 湖南省沅陵县林业局湖南沅陵419600

介绍了分子克隆技术的方法和分子标记的类型、特点 ,阐述了分子克隆技术和分子标记技术在银杏新品种培育、良种选择。

关键词：分子技术银杏遗传育种应用分子克隆

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哈密瓜转ACC脱氨酶基因再生植株的获得

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上海农业学报 2002年第2期18卷 10-14页

作者：张智俊罗淑萍廖康赵长生中南林学院国家林业局经济林栽培与育种重点实验室湖南412006 新疆农业大学环境系新疆830052 新疆农业大学园艺系新疆830052 中国科学院新疆地理生态研究所新疆830015

ACC脱氨酶基因表达产物具有减少植物乙烯合成的作用 ,从而达到果实保鲜耐贮的目的。用农杆菌侵染三种哈密瓜 (皇后、迦师瓜、红蜜脆 )培养 8d的子叶块 ,接种在MS附加BA1.0mg/L ,Kana(卡那霉素 ) 75mg/L和Amp(氨苄青霉素 ) 2 0 0mg/L的... 详细信息

ACC脱氨酶基因表达产物具有减少植物乙烯合成的作用 ,从而达到果实保鲜耐贮的目的。用农杆菌侵染三种哈密瓜 (皇后、迦师瓜、红蜜脆 )培养 8d的子叶块 ,接种在MS附加BA1.0mg/L ,Kana(卡那霉素 ) 75mg/L和Amp(氨苄青霉素 ) 2 0 0mg/L的培养基上 ,在温度 (2 7± 1)℃、光照 2 0 0 0lx条件下 ,经 2 0d左右培养出现不定芽的分化 ;继续将这些不定芽接种在MS附加IBA0 .1mg/L ,Kana 5 0mg/L和Amp 2 0 0mg/L的培养基上 ,诱导根的产生 ,最终获得了转化植株。通过对转化植株的PCR扩增检测证明 ,1kb的ACC脱氨酶基因已经整合到哈密瓜基因组中。

关键词：哈密瓜 ACC脱氢酶再生植株转基因植株再生

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林木转基因工作研究进展

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湖南林业科技 2001年第4期28卷 19-25页

作者：贺晶谭晓风杨伟中南林学院经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南株洲412006

综合论述了近年来国内国外林木转基因工作研究进展 ,其中主要就林木转基因的方法、转基因植株鉴别、转基因在林木上的应用几方面进行了探讨 ,并将国内外林木转基因工作列表加以综合 ,最后指出了林木转基因工作中尚存在的问题及对未来转... 详细信息

综合论述了近年来国内国外林木转基因工作研究进展 ,其中主要就林木转基因的方法、转基因植株鉴别、转基因在林木上的应用几方面进行了探讨 ,并将国内外林木转基因工作列表加以综合 ,最后指出了林木转基因工作中尚存在的问题及对未来转基因工作的展望。

关键词：林木转基因研究进展

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林木分子遗传图谱的构建

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生命科学研究 2000年第1期4卷 14-20,47页

作者：田敏谭晓风胡芳名中南林学院经济林育种与栽培国家林业局重点实验室中国湖南株洲412006

介绍了林木分子遗传图谱构建中所使用的分离群体和分子标记 ,着重综述了国内外林木遗传图谱研究的现状 ,对已建立图谱的树种的作图情况作了较详尽的总结 .

关键词：分子标记分子遗传图谱林木遗传育种

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山茶属植物RAPD分析中琼脂糖凝胶电泳条件的研究

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中南林学院学报 2000年第2期20卷 83-85页

作者：谭晓风漆龙霖罗春清贺晶中南林学院经济林育种与栽培国家林业局重点实验室中国湖南株洲412006

为了摸索适宜于山茶属植物 DNA琼脂糖凝胶电泳条件 ,分析了电压、缓冲液、琼脂糖密度、EB( Ethyle Bromide)密度、染色时间及操作方法对山茶属植物 RAPD分析中琼脂糖凝胶电泳实验结果的影响 .结果表明 ,适宜于山茶属植物 DNA琼脂糖凝胶... 详细信息

为了摸索适宜于山茶属植物 DNA琼脂糖凝胶电泳条件 ,分析了电压、缓冲液、琼脂糖密度、EB( Ethyle Bromide)密度、染色时间及操作方法对山茶属植物 RAPD分析中琼脂糖凝胶电泳实验结果的影响 .结果表明 ,适宜于山茶属植物 DNA琼脂糖凝胶电泳条件是 :琼脂糖凝胶密度为 18g/L,电泳缓冲液为 TBE,电压为 6～ 9V/cm,电泳时间为溴酚兰和二甲苯青之间跑出约 5 cm,电泳开始时先让缓冲液与凝胶保持水平电泳 5 min,然后加缓冲液至浸没凝胶约 1mm深 ,继续电泳至结束 ,用 5 mg/L的 EB染色 40 min,水洗 40

关键词：山茶属植物 RAPD分析凝胶电泳操作条件

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