检索结果-内蒙古大学图书馆

西部林业科学 2016年第4期45卷 141-146页

作者：朱云凤陈少瑜郝佳波吴涛云南省林业科学院云南昆明650201 云南省森林植物培育与开发利用重点实验室国家林业局开放性重点实验室云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室云南昆明650201

以85个思茅松优良无性系为研究对象,通过RAPD分子标记方法对85个无性系的遗传距离进行分析,构建UPGMA聚类树状图,探讨85个无性系之间的遗传关系,为杂交亲本的选配和育种群体的多样性评价提供科学依据;此外,针对85个无性系中的33个精英... 详细信息

以85个思茅松优良无性系为研究对象,通过RAPD分子标记方法对85个无性系的遗传距离进行分析,构建UPGMA聚类树状图,探讨85个无性系之间的遗传关系,为杂交亲本的选配和育种群体的多样性评价提供科学依据;此外,针对85个无性系中的33个精英无性系进行分析,探寻其特异标记,旨在为精英无性系的分子鉴别提供依据。研究结果表明,85个无性系可以划分为遗传差异较明显的3大类群,同时发现2个能够区分部分精英无性系的特异标记。

关键词：思茅松精英无性系遗传多样性特异标记 RAPD分子标记法 UPGMA聚类树状图

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福贡龙竹播种苗培育技术

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林业实用技术 2015年第1期 33-34页

作者：毕玮陈剑杨宇明王四海王娟陈芳云南省林业科学院昆明650201 国家林业局重点开放性实验室云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室云南省森林植物培育与开发利用重点实验室昆明650201

福贡龙竹兼具材用、笋用、观赏价值,是云南怒江河谷地区的重要经济竹种。本文在介绍福贡龙竹主要特征特性基础上,详述其育苗技术,包括种子准备、种子处理、选地整地、播种、育苗地管理及病虫害防治方法。

关键词：福贡龙竹播种苗培育

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思茅松种子园遗传多样性的RAPD分析

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西部林业科学 2015年第2期44卷 141-146页

以思茅松无性系种子园收集的来自7个居群的85个思茅松用材林优良无性系为试验材料,使用2×Taq PCR Master Mix并利用Touchdown PCR构建思茅松RAPD-PCR反应体系。从120条引物中共筛选出适用于思茅松遗传多样性分析的20条引物进行PCR... 详细信息

以思茅松无性系种子园收集的来自7个居群的85个思茅松用材林优良无性系为试验材料,使用2×Taq PCR Master Mix并利用Touchdown PCR构建思茅松RAPD-PCR反应体系。从120条引物中共筛选出适用于思茅松遗传多样性分析的20条引物进行PCR扩增,来自不同种源地7个居群的多态位点百分率PPB平均值59.48%;平均每个位点的有效等位基因数Ne平均值1.350 3;Nei’s基因多样指数H平均值0.206 3;Shannon’s多样性信息指数I平均值0.310 0。通过对7个居群的遗传距离进行分析,并构建UPGMA聚类树状图,从聚类结果看,7个居群可以划分为遗传差异较明显的3大类群。

关键词：思茅松 RAPD标记遗传多样性 UPGMA聚类

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巨龙竹秋季实生育苗技术初步研究

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林业调查规划 2016年第6期41卷 124-126页

作者：徐田陈剑毕玮云南省林业科学院云南昆明650201 国家林业局重点开放性实验室云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室/云南省森林植物培育与开发利用重点实验室云南昆明650201

用不同基质对储藏了6个月的珍稀特有竹种巨龙竹种子进行秋季反季节播种试验。结果表明：播种后10 d内无发芽,在播种后11~30 d集中发芽,30 d后已极少有新发芽竹苗;各基质平均发芽率为53.57%,不同基质的发芽差异达到极显著,当土与砂的比例... 详细信息

用不同基质对储藏了6个月的珍稀特有竹种巨龙竹种子进行秋季反季节播种试验。结果表明：播种后10 d内无发芽,在播种后11~30 d集中发芽,30 d后已极少有新发芽竹苗;各基质平均发芽率为53.57%,不同基质的发芽差异达到极显著,当土与砂的比例为7∶3时,发芽率最高。

关键词：巨龙竹育苗技术播种育苗基质发芽率

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小叶龙竹丰产栽培技术

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世界竹藤通讯 2013年第5期11卷 14-17页

作者：徐田陈剑毕玮云南省林业科学院昆明650201 国家林业局重点开放性实验室云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室云南省森林植物培育与开发利用重点实验室昆明650201

小叶龙竹是优良的笋材两用竹种。根据多年的实践经验,总结了小叶龙竹丰产栽培的关键技术,包括整地造林、抚育管理以及笋材的收获,为小叶龙竹的发展提供技术支持。

关键词：小叶龙竹造林抚育丰产栽培

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云南藤黄育苗技术及其发展前景

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林业科技通讯 2017年第2期 35-37页

作者：付玉嫔祁荣频李思广司马永康许林红尹艾萍云南省林业科学院云南省森林植物培育与开发利用重点实验室国家林业局开放性重点实验室云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室昆明650201

云南藤黄(Garcinia yunnanensis Hu)是一种具有较大开发前景的野生水果和药用植物。通过对云南藤黄的特性和育苗技术研究,详述其生物生态学特性、育苗技术和移植方法,另外还介绍了其发展前景,为云南藤黄的人工培育提供技术指导。

关键词：云南藤黄 Garcinia yunnanensis Hu 育苗药用资源

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应用Logistic方程确定巨龙竹叶片低温半致死温度

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竹子学报 2018年第2期37卷 75-78页

作者：徐田毕玮陈剑云南省林业科学院云南昆明650201 国家林业局重点开放性实验室云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室，云南省森林植物培育与开发利用重点实验室云南昆明650201

以云南西盟种源2年生巨龙竹幼苗叶片为研究对象,低温胁迫24 h后测定其不同温度处理下相对电导率,并应用Logistic方程建立回归模型,计算半致死温度。结果表明,随着处理温度的逐渐降低,相对电导率呈"S"型曲线上升,5℃到0℃时相... 详细信息

以云南西盟种源2年生巨龙竹幼苗叶片为研究对象,低温胁迫24 h后测定其不同温度处理下相对电导率,并应用Logistic方程建立回归模型,计算半致死温度。结果表明,随着处理温度的逐渐降低,相对电导率呈"S"型曲线上升,5℃到0℃时相对电导率只是少量增加,从0℃到-5℃时电导率急剧升高,-5℃到-15℃时电导率缓慢升高;应用Logistic方程计算巨龙竹幼苗叶片半致死温度为-2.16℃,相关系数0.907,表明低温胁迫下的相对电导率遵循Logistic方程的变化规律。

关键词：巨龙竹相对电导率 Logistic方程半致死温度

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盈江省藤栽培技术规程

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陕西林业科技 2018年第3期46卷 83-85页

作者：徐田陈剑毕玮孙茂盛云南省林业科学院国家林业局重点开放性实验室云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室云南省森林植物培育与开发利用重点实验室昆明650201 西南林业大学云南昆明650224

通过对多年的研究结果总结,并进行试验验证,制定出一套系统的盈江省藤栽培技术规程,主要包括盈江省藤育苗、栽培和采收等内容,适用于云南省各盈江省藤适生区的栽培生产。该规程的应用可以规范我省盈江省藤栽培和管理,提高藤条产量和质量。

关键词：盈江省藤栽培技术规程

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巴拉圭瓜多竹CAD基因的克隆与分析

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西部林业科学 2017年第1期46卷 6-11,16页

作者：朱金鑫孙金金原晓龙王娟杨宇明王毅国家林业局重点开放性实验室云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室云南省森林植物培育与开发利用重点实验室云南昆明650201 西南林业大学云南昆明650224 云南省林业科学院云南昆明650201

肉桂醇脱氢酶(cinnamyl alcohol dehydrogenase,CAD,EC1.1.1.195)是木质素生物合成途径中的最后关键酶,在木质素的生物合成中发挥关键作用。本研究依据转录组数据设计特异性引物,采用RT-PCR方法成功地从巴拉圭瓜多竹中克隆得到一个全新... 详细信息

肉桂醇脱氢酶(cinnamyl alcohol dehydrogenase,CAD,EC1.1.1.195)是木质素生物合成途径中的最后关键酶,在木质素的生物合成中发挥关键作用。本研究依据转录组数据设计特异性引物,采用RT-PCR方法成功地从巴拉圭瓜多竹中克隆得到一个全新CAD基因的c DNA全长序列,命名为GPCAD(Gene Bank登录为KJ784465)。序列分析结果表明,GPCAD基因片段包含完整的c DNA开放阅读框(ORF),序列全长1 080bp,编码含有359个氨基酸残基的蛋白质。Blast比对结果显示该蛋白质属于CAD家族蛋白;系统进化分析结果显示巴拉圭瓜多竹与禾本科植物亲缘关系较近;荧光定量PCR技术检测结果显示GPCAD在茎秆中表达量最高,叶中的表达量最低。本研究对巴拉圭瓜多竹CAD基因进行克隆与分析,为深入研究巴拉圭瓜多竹木质素代谢途径相关基因以及通过分子生物学手段对木质素的含量和单体比例进行调控提供科学依据。

关键词：巴拉圭瓜多竹木质素肉桂醇脱氢酶基因克隆与分析

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新西兰麻组培技术初探

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福建林业科技 2016年第3期43卷 178-182页

作者：毕玮吴涛耿云芬原晓龙王娟云南省林业科学院云南昆明650201 国家林业局重点开放性实验室云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室云南省森林植物培育与开发利用重点实验室中国-新西兰森林植物培育与开发利用联合实验室云南昆明650201

以新西兰麻种子为外植体材料,进行组培试验,建立离体培养技术体系。结果表明,以75%酒精消毒60 s,再用0.1%Hg Cl2消毒5 min的效果最好;丛生芽增殖的适宜培养基为MS+6-BA 2 mg·L^(-1)+KT 0.4 mg·L^(-1);诱导不定根的适宜培养基... 详细信息

以新西兰麻种子为外植体材料,进行组培试验,建立离体培养技术体系。结果表明,以75%酒精消毒60 s,再用0.1%Hg Cl2消毒5 min的效果最好;丛生芽增殖的适宜培养基为MS+6-BA 2 mg·L^(-1)+KT 0.4 mg·L^(-1);诱导不定根的适宜培养基为MS+IBA 1 mg·L^(-1)+NAA 0.5 mg·L^(-1);生根组培苗炼苗移栽30 d后,成活率达84%以上。

关键词：新西兰麻组织培养消毒方法培养基

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