检索结果-内蒙古大学图书馆

中国环境科学 2024年

作者：吕占禄郑玲朱婷婷张晗叶璞贵春燕罗斌郭凌川中国环境科学研究院环境基准与风险评估国家重点实验室国家环境保护化学品生态效应与风险评估重点实验室兰州大学大气科学学院半干旱气候变化教育部重点实验室深圳市环境科学研究院国家环境保护饮用水水源地管理重点实验室深圳市水环境中新型污染物检测与控制重点实验室兰州大学公共卫生学院劳动卫生与环境卫生学研究所

有机磷酸酯（OPEs）作为一类产量和需求量持续增长的新污染物，具有毒性、持久性和生物累积性等特征，在生产生活及电子工业中广泛使用且易进入环境中。为探究其在电子工业周边环境行为，采用超高效液相色谱-串联质谱联用仪（UPLC-MS/M... 详细信息

有机磷酸酯（OPEs）作为一类产量和需求量持续增长的新污染物，具有毒性、持久性和生物累积性等特征，在生产生活及电子工业中广泛使用且易进入环境中。为探究其在电子工业周边环境行为，采用超高效液相色谱-串联质谱联用仪（UPLC-MS/MS）测定深圳市典型电子行业企业周边环境土壤、大气和废水样品中18种OPEs的浓度水平，使用相关性分析和主成分分析解析其污染来源，并评估不同年龄段人群健康风险水平。结果表明各环境介质中18种OPEs的检出率在40.9%～100.0%之间，在34个土壤样品、21个大气样品和30个废水样品中∑18OPEs的均值分别为283ng/g（12.2～857ng/g）、4.48×105pg/m3(3.12×103～2.95×106pg/m3)和1.11×106ng/L(5.39×105～2.73×106ng/L)。在各环境介质中三（2，4-二叔丁基苯基）磷酸酯（AO168=O）、三（4-叔丁基苯基）磷酸酯（T4tBPP）、磷酸三（2-氯丙基）酯（TCPP）和双酚A双（二苯基磷酸酯）(BPADP)是主要的OPEs；相关性和主成分分析结果表明，电子行业企业周边环境中OPEs 污染主要受工业生产排放和交通排放的影响。不同年龄段人群经多种途径暴露于土壤和大气中OPEs的非致癌和致癌健康风险相对较低，处于可接受水平，但OPEs长期累积暴露的健康风险依然不容忽视。

关键词：有机磷酸酯电子工业污染特征来源分析健康风险评估

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车内空气质量控制标准及半挥发性有机物研究探讨

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环境科学研究 2023年第7期36卷 1284-1296页

作者：王丹璐何海峰赵军霞王运静李琦李政蕾魏彤侯雅宣赵秀阁中国环境科学研究院环境基准与风险评估国家重点实验室北京100012 中国汽车工程研究院股份有限公司重庆401122 中国环境科学研究院国家环境保护机动车污染控制与模拟重点实验室北京100012

近年来,随着车辆保有量的不断上升,汽车污染带来的空气污染和健康影响不断加深,人群对车内空气质量控制的需求不断提高,车内空气质量问题也越来越多受到人群的关注,本文针对车内空气质量控制,梳理并阐述目前国内外车内空气质量控制标准... 详细信息

近年来,随着车辆保有量的不断上升,汽车污染带来的空气污染和健康影响不断加深,人群对车内空气质量控制的需求不断提高,车内空气质量问题也越来越多受到人群的关注,本文针对车内空气质量控制,梳理并阐述目前国内外车内空气质量控制标准以及我国车内饰污染物质量控制标准,总结并分析车内空气中半挥发性有机物样本采集方法及重点关注物质.结果表明:①目前中国、日本、韩国以及俄罗斯等国家车内空气质量控制标准中挥发性有机物是重点关注指标且其限值具有差异,除日本外,其他国家暂未将半挥发性有机物纳入控制标准.②我国车内饰质量控制标准指标中有机物指标占所有指标的66.90%,其中半挥发性有机物指标占有机物指标的30.94%,且多为增塑剂、阻燃剂类等对人体健康具有危害的物质.③车内空气半挥发性有机物研究涉及气态、颗粒态以及粉尘样本,超过66.67%的样本采用主动采样法进行收集.研究中关注的重点物质包括溴化阻燃剂、磷系阻燃剂、邻苯二甲酸酯、全氟化合物等阻燃剂和增塑剂类物质,其研究次数占所有物质研究次数的88.14%.针对车内空气质量管理提出两点建议:①在现有车内空气质量管理标准与技术指南的基础上,我国需要扩大质量控制指标范围,适当加入阻燃剂、增塑剂等半挥发性有机物控制指标;②完善车内空气质量样品采集技术指南,针对半挥发性有机物制定采样规范.

关键词：车内空气控制标准半挥发性有机物采样方法

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长三角地区城市污泥中银污染特征和健康风险研究

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环境工程技术学报 2024年第4期14卷 1319-1329页

作者：刘海龙甘云杰汪虎张婉莹李昕宇蔡伟萍陈占李敏扬州大学环境科学与工程学院国家环境保护城市土壤污染控制与修复工程技术中心上海市环境科学研究院土壤与农业可持续发展国家重点实验室中国科学院南京土壤研究所枣庄学院城市与建筑工程学院

采集了长江三角洲(长三角)地区13个城市的22个污泥样品,分析了该地区城市污泥中金属银(Ag)的含量、尺寸特征,考察了污泥中Ag的形态分布和生物可利用性,并分别利用固体废物浸出毒性评价方法和美国国家环境保护局推荐的健康风险评价方法... 详细信息

采集了长江三角洲(长三角)地区13个城市的22个污泥样品,分析了该地区城市污泥中金属银(Ag)的含量、尺寸特征,考察了污泥中Ag的形态分布和生物可利用性,并分别利用固体废物浸出毒性评价方法和美国国家环境保护局推荐的健康风险评价方法评估了污泥中Ag的浸出毒性风险和人体健康风险。结果表明,不同城市污泥中Ag浓度(0.08~721 mg/kg)存在较大差异,Ag平均浓度表现为工业污泥(101 mg/kg)>混流污泥(1.89 mg/kg)>市政污泥(0.99 mg/kg)。单颗粒电感耦合等离子质谱表征结果表明,不同类型污泥中均存在含Ag的纳米颗粒,尺寸为17.7~19.0 nm。赋存形态分析结果表明,酸性或有机质浓度较低的2种工业污泥(南京S17、南京S22)中,弱酸提取态Ag占比较高,分别为60.0%和15.6%;其余20种污泥中的Ag主要以稳定态赋存(残渣态和铁锰氧化物态),说明该地区大部分(90.9%)污泥中Ag的迁移能力较低。EDTA提取效率结果也表明,除1种酸性工业污泥(南京S17)外,其他21种污泥中的Ag的生物可利用性均较低。浸出毒性结果表明,除1种有机质浓度较低的工业污泥(南京S22)中的Ag具有高浸出毒性风险以外,其余污泥浸出毒性风险均较小。人体健康风险评估结果表明,长三角地区污泥中的重金属Ag不会对成人和儿童产生显著的非致癌风险。综上,长三角地区除部分工业污泥外,市政和混流污泥的Ag环境风险均较小。

关键词：长江三角洲银污泥化学形态健康风险

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超高效液相色谱-串联质谱法测定土壤中18种全氟和多氟烷基化合物

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分析测试学报 2022年第3期41卷 319-326页

作者：钱佳浩朱清禾万江王佳希张卫杨洁华东理工大学国家环境保护化工过程环境风险评价与控制重点实验室上海200237 上海市环境科学研究院国家环境保护城市土壤污染控制与修复工程技术中心上海200233

该文建立了适用于土壤中18种全氟和多氟烷基化合物(PFASs)的固相萃取/超高效液相色谱-串联质谱检测方法,包括14种全氟羧酸、3种全氟磺酸以及1种全氟醚羧酸。通过比较土壤粒径、超声温度、超声时间、固相萃取柱种类以及洗脱液浓度对PFAS... 详细信息

该文建立了适用于土壤中18种全氟和多氟烷基化合物(PFASs)的固相萃取/超高效液相色谱-串联质谱检测方法,包括14种全氟羧酸、3种全氟磺酸以及1种全氟醚羧酸。通过比较土壤粒径、超声温度、超声时间、固相萃取柱种类以及洗脱液浓度对PFASs提取效率的影响,确定最优前处理条件为:土壤样品过60目筛,在40℃下用甲醇超声提取10 min,分离上清液并用氮气浓缩至1~2 mL,加超纯水稀释后过WAX Oasis(150 mg/6 mL)固相萃取柱纯化,用2 mL甲醇和4 mL 0.1%氨水-甲醇对目标物进行洗脱。洗脱液氮吹定容后,采用ACQUITY UPLC BEH C_(18)柱以5 mmol/L乙酸铵溶液和甲醇为流动相进行梯度分离,电喷雾电离负离子模式(ESI-)定量分析18种PFASs。结果表明,18种PFASs在0.05~200μg/L质量浓度范围内线性良好,相关系数(r^(2))均大于0.996,方法检出限为0.003~0.100μg/L,定量下限为0.010~0.300μg/L,样品的加标回收率为76.3%~132%,相对标准偏差(RSD)为0.40%~11%。该方法前处理简单,灵敏度高,可以快速、准确地定量分析包括全氟(2-甲基-3-氧杂己酸)(GenX)在内的18种PFASs含量。

关键词：全氟和多氟烷基化合物土壤固相萃取超高效液相色谱-串联质谱全氟(2-甲基-3-氧杂己酸)

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模拟干湿过程对稳定化修复土壤中重金属Ni和Pb的影响

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生态环境学报 2025年第1期34卷 118-125页

作者：常春英王刚曹浩轩邓一荣陶亮广东省环境科学研究院/广东省地球关键带(土壤)污染归趋与风险防控实验室/广东省污染场地环境管理与修复重点实验室广东广州510045 广东省科学院生态环境与土壤研究所/华南土壤污染控制与修复国家地方联合工程研究中心/广东省农业环境综合治理重点实验室/农业农村部华南都市农业重点实验室广东广州510650 黑龙江省自然资源调查院黑龙江哈尔滨150036

稳定化(固化/稳定化)技术被广泛应用于污染土壤的修复治理,但修复后的重金属会在外界复杂环境因子(淹水-落干、淋溶等)影响下改变赋存状态、缓慢释放,进而引发环境风险。选取珠三角地区典型稳定化修复后土壤为对象,研究模拟淹水、干湿... 详细信息

稳定化(固化/稳定化)技术被广泛应用于污染土壤的修复治理,但修复后的重金属会在外界复杂环境因子(淹水-落干、淋溶等)影响下改变赋存状态、缓慢释放,进而引发环境风险。选取珠三角地区典型稳定化修复后土壤为对象,研究模拟淹水、干湿交替两种情形下修复后土壤中2种重金属(Ni和Pb)的稳定性及其影响因素。结果表明,淹水可明显提高稳定化修复后土壤重金属的浸出浓度,淹水后Ni的浸出量较淹水前上升约103倍,重金属Pb浸出浓度受到淹水影响较小。淹水可促使稳定化的重金属从弱酸提取态向可氧化态和可还原态转化,淹水后Ni和Pb的弱酸提取态含量降幅分别为7.16%和19.9%。淹水通过改变土壤pH、Eh、铁锰氧化物和DOM等影响修复后重金属的稳定性,通过降低土壤pH和Eh促使体系中Mn^(4+)、Fe^(3+)还原,并同时耦合无定形态氧化铁的降低。干湿交替通过对水解重金属化合物的溶解解吸行为而影响重金属的稳定性,总体上干湿交替对体系中的Ni和Pb的浸出浓度、形态变化的影响相对较小。研究表明,淹水和干湿交替胁迫可以改变稳定化修复后土壤重金属的稳定性,且程度因不同重金属种类及外界胁迫强度而差异较大,短期内重金属浸出浓度远低于相关标准限值,土壤环境风险可控,但鉴于外界环境影响的长期性和多元性,实质性延长监管链条、对修复后地块实施定期回顾性评估是实现污染地块可持续安全利用的有效方式。

关键词：淹水干湿交替稳定化重金属环境影响

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典型覆膜农田土壤中微塑料与典型邻苯二甲酸酯的污染特征

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环境污染与防治 2025年第4期47卷 1-7,I0001页

作者：田芦明王雨豪丁慧敏王译刘帅彭一帆章海波欧阳达庆元县农业农村局浙江丽水323000 浙江农林大学浙江-西班牙农业环境新污染物联合实验室浙江杭州311300 浙江省生态环境科学设计研究院国家环境保护水污染控制工程技术(浙江)中心浙江省环境污染控制技术研究重点实验室浙江杭州310007

设施农田土壤中的残膜在光老化、机械磨损等作用下会破碎成微塑料,并释放邻苯二甲酸酯(PAEs)等塑料添加剂,诱发农田土壤潜在生态环境风险。以杭州市临安区某设施农田为调查研究对象,采用扫描电子显微镜、体视显微镜、傅里叶变换红外光... 详细信息

设施农田土壤中的残膜在光老化、机械磨损等作用下会破碎成微塑料,并释放邻苯二甲酸酯(PAEs)等塑料添加剂,诱发农田土壤潜在生态环境风险。以杭州市临安区某设施农田为调查研究对象,采用扫描电子显微镜、体视显微镜、傅里叶变换红外光谱仪和激光拉曼光谱仪等对土壤中的微塑料进行鉴定,并分析了典型PAEs邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)的浓度,探究覆膜方式对土壤中微塑料丰度与DEHP浓度污染特征的影响。结果表明:(1)农膜是设施农田土壤中微塑料和DEHP的重要来源;(2)覆膜方式显著影响土壤中微塑料丰度与DEHP浓度的污染特征;(3)微塑料与DEHP具有较强的向下迁移能力。

关键词：设施农田农膜微塑料邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯

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四川盆地农业区河流型水库流域地下水硝酸盐来源解析及健康风险研究

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湖泊科学 2024年第4期36卷 1144-1151,I0019,I0020页

作者：何可馨徐芬周亚倩覃杰邬丽姗何小霞汪宏杨睿成都理工大学生态环境学院成都610059 成都理工大学地质灾害防治与地质环境保护国家重点实验室成都610059 成都理工大学水土污染协同控制与联合修复国家环境保护重点实验室成都610059 四川万豪企业管理咨询有限公司成都610023 成都市兴蓉再生能源有限公司成都610100 四川省生态环境科学研究院成都610041

地下水硝酸盐(NO_(3)^(-))污染是一个全球性的环境问题,尤其在农业区普遍存在。地下水中NO_(3)^(-)可以通过交互作用进入地表水中,是地表水NO_(3)^(-)的潜在来源。研究地下水中NO_(3)^(-)的来源及其贡献率对防治周边地表水NO_(3)^(-)污... 详细信息

地下水硝酸盐(NO_(3)^(-))污染是一个全球性的环境问题,尤其在农业区普遍存在。地下水中NO_(3)^(-)可以通过交互作用进入地表水中,是地表水NO_(3)^(-)的潜在来源。研究地下水中NO_(3)^(-)的来源及其贡献率对防治周边地表水NO_(3)^(-)污染具有重要意义。本研究以四川盆地农业区河流型水库周边地下水为研究对象,综合运用水文地球化学、多种稳定同位素(δD-H_(2)O和δ^(18) O-H_(2)O,δ^(15) N-NO_(3)^(-)和δ^(18)O-NO_(3)^(-))、贝叶斯同位素混合模型(SIAR)和人类健康风险评价(HHRA)解析地下水中NO_(3)^(-)的来源与转化过程、不同NO_(3)^(-)来源的贡献率及潜在的人类健康风险。结果表明:丰、枯水期地下水中NO_(3)^(-)-N浓度分别为1.24~42.91和0~42.96 mg/L,61%和40%的地下水样品超过了饮用水限值(10 mg/L)。δ^(15) N-NO_(3)^(-)和δ^(18)O-NO_(3)^(-)表明,研究区地下水中NO_(3)^(-)的主要来源为粪肥/生活污水。硝化作用可能是研究区地下水中重要的氮循环过程,存在加剧地下水NO_(3)^(-)污染的风险。SIAR模型得出丰、枯水期地下水中NO_(3)^(-)的主要来源为粪肥/生活污水,贡献率分别为50%和38%。HHRA表明长期饮用研究区NO_(3)^(-)浓度较高的地下水对人类健康具有潜在风险。

关键词：四川盆地河流型水库地下水硝酸盐氮氧同位素贝叶斯同位素混合模型(SIAR) 健康风险评估

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高效液相色谱-三重四极杆质谱法测定土壤和沉积物中六溴环十二烷和四溴双酚A

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环境科学研究 2022年第9期35卷 2120-2127页

作者：朱超飞杨文龙殷也筑杨茜杜兵范红利吕美玲生态环境部环境发展中心国家环境分析测试中心国家环境保护二噁英污染控制重点实验室北京100029 安捷伦科技(中国)有限公司北京100102

为服务我国履行《关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约》和新污染物监测的需要,建立了同步分析土壤和沉积物中3种六溴环十二烷(HBCDs)异构体和四溴双酚A(TBBPA)的高效液相色谱-三重四极杆质谱法.样品经冷冻干燥,以正己烷与丙酮(体积比... 详细信息

为服务我国履行《关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约》和新污染物监测的需要,建立了同步分析土壤和沉积物中3种六溴环十二烷(HBCDs)异构体和四溴双酚A(TBBPA)的高效液相色谱-三重四极杆质谱法.样品经冷冻干燥,以正己烷与丙酮(体积比为1∶1)为提取溶剂进行加压流体提取,通过中性和酸性复合硅胶柱的净化处理,洗脱液转溶至甲醇后进行仪器分析,用同位素稀释内标法定量.结果表明:①目标物在液相色谱上得到有效的基线分离,保留时间稳定,相对偏差小于3.0%,在2.0~200 ng/mL范围内标准曲线的平均相对响应因子的相对标准偏差小于15%.②α-HBCD、β-HBCD、γ-HBCD和TBBPA的方法检出限分别为0.06、0.04、0.04和0.06μg/kg.③石英砂、背景土壤、工业土壤、河流沉积物和海洋沉积物的低中高浓度平行添加试验显示,方法的精密度为1.76%~10.6%,加标回收率为92.9%~121%.④8种不同pH的土壤中目标物的加标回收率范围为85.9%~104%.本研究建立的方法灵敏度高、适用性好,能够用于复杂土壤和沉积物样品中HBCDs和TBBPA的分析测试.

关键词：土壤沉积物六溴环十二烷(HBCDs) 四溴双酚A(TBBPA) 高效液相色谱-三重四极杆质谱

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场地地下水中氯代甲烷烃自然衰减机制

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环境工程学报 2021年第12期15卷 3934-3945页

作者：范婷婷夏菲洋孔令雅王荐姜登登杨璐张胜田邓绍坡生态环境部南京环境科学研究所南京210042 国家环境保护土壤环境管理与污染控制重点实验室南京210042

自然衰减监控技术在农药污染场地的实践应用较少,作用机制尚不明确。为此,以农药污染场地监控自然衰减实际工程案例为基础,对地下水中氯代甲烷烃的自然衰减能力、作用机制及降解时间进行了分析。Mann-Kendall趋势检验结果表明,作为污染... 详细信息

自然衰减监控技术在农药污染场地的实践应用较少,作用机制尚不明确。为此,以农药污染场地监控自然衰减实际工程案例为基础,对地下水中氯代甲烷烃的自然衰减能力、作用机制及降解时间进行了分析。Mann-Kendall趋势检验结果表明,作为污染源的MW1-17点位地下水中的四氯化碳和氯仿随时间呈现下降趋势,在4 a内降解率分别在95%和94%以上。经计算,四氯化碳和氯仿的降解速率常数分别为0.002 d^(−1)和0.0013 d^(−1)。随着时间的延长,有充足的证据表明MW1-17点位存在微生物降解。四氯化碳与NO_(3)^(−)、DOC的相关性分析结果表明,MW1-17的四氯化碳在2016年8月—2018年12月期间以微生物共代谢降解为主,而在2018年12月以后以还原脱氯降解为主。微生物多样性的结果也表明,从2016年到2021年,地下水中微生物群落结构发生变化,逐渐向厌氧型转化,还原脱氯功能细菌丰度有所增加。

关键词：农药污染场地地下水氯代甲烷烃自然衰减

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非均质场地基于土壤VOCs传输通量衰减的室内风险预测及影响因素

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中国环境科学 2023年

作者：李吉鸿钟茂生姜林张文毓马琳郝辰宇北京市生态环境保护科学研究院国家城市环境污染控制工程技术研究中心污染场地风险模拟与修复北京市重点实验室

为反映实际场地源强或挥发通量的衰减对室内风险的影响，本研究以某挥发性有机污染场地为例，在原有Jury模型基础上增加了建筑物底板及场地地层垂向异质性对传输通量的影响作用，比较了J&E模型与Jury模型在预测挥发通量，室内空气... 详细信息

为反映实际场地源强或挥发通量的衰减对室内风险的影响，本研究以某挥发性有机污染场地为例，在原有Jury模型基础上增加了建筑物底板及场地地层垂向异质性对传输通量的影响作用，比较了J&E模型与Jury模型在预测挥发通量，室内空气浓度、健康风险评估结果的差异及影响因素.结果表明:①J&E模型预测进入室内的苯通量恒定，与实际场地存在源衰减不符.Jury模型可反映源通量衰减、包气带土壤和建筑底板的阻滞对室内浓度及风险的影响;②Jury模型中的暴露区间设定是影响风险水平的关键因素.源形成初期，即T1情景下，暴露期只有两个点位超出可接受风险水平;中期T2情景下，4个点位超出风险可接受水平，后期 T3情景下，7个点位超出风险可接受水平，而J&E模型为恒定源，不同时期均为7个点位超标.总体而言，Jury模型考虑了污染源衰减及上方覆盖土壤的阻滞作用，相对J&E模型更为合理.

关键词： J&E模型 Jury模型挥发通量风险评估挥发性有机物

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