检索结果-内蒙古大学图书馆

环境科学 2025年第5期46卷 3200-3208页

作者：武志鑫刘琳余若祯邓梓懿杨刚吴玉暄刘承友刘凡尘张兵杨颖郑涵云张子晔李佳楠黄林艳杨毓珏赵亚娴赵高峰张利飞刘国瑞代然刘亚清裴淑玮唐晗昱王宏伟高俊敏 Abdul Qadeer 安立会赵兴茹中国环境科学研究院环境基准标准与风险管控全国重点实验室环境基准与风险评估国家重点实验室湖泊水污染治理与生态修复技术国家工程实验室生态环境部环境标准研究所河北大学生命科学学院中国农业科学院农业环境与可持续发展研究所生态环境部环境发展中心环境标准样品研究所国家环境保护污染物计量和标准样品研究重点实验室国家环境分析测试中心国家环境保护二英污染控制重点实验室中国科学院生态环境研究中心环境化学与生态毒理学国家重点实验室玛珂思仪器(上海)有限公司重庆大学三峡库区生态环境教育部重点实验室

建立了一种能够同时定量粒径0.22μm以上聚乙烯（PE）、聚丙烯（PP）、聚苯乙烯（PS）、聚氯乙烯（PVC）和聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）微塑料的高灵敏度分析方法 .将5种微塑料在管式炉中完全热裂解，用Tenax TA吸附管捕集裂解产物，在... 详细信息

建立了一种能够同时定量粒径0.22μm以上聚乙烯（PE）、聚丙烯（PP）、聚苯乙烯（PS）、聚氯乙烯（PVC）和聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）微塑料的高灵敏度分析方法 .将5种微塑料在管式炉中完全热裂解，用Tenax TA吸附管捕集裂解产物，在热脱附仪中产物脱附并进入气相色谱-质谱联用仪，筛选优化特征裂解产物定性目标微塑料，同时建立标准曲线，最终确定5种微塑料的仪器检出限为0.03～1.91μg，方法检出限分别为0.07～2.87μg·L-1（水）、0.31～16.52μg·g-1（土壤/沉积物）和0.11～7.41μg·g-1（生物），相对标准偏差3.31%～22.37%，回收率74.21%～119.63%，线性定量范围分别为3.7～75μg（PS）、15～300μg（PP、PVC和PET）和30～600μg（PE）.该方法对样品前处理要求简单，避免了复杂基质干扰，提高了样品测试结果的重复性和可靠性.随后利用建立的方法初步分析了水、土壤/沉积物和生物组织中微塑料，结果显示5种微塑料在水样中总浓度为4.48～37.34μg·L-1，在土壤/沉积物中总含量为10.55～218.98μg·g-1，在生物样品中总含量为8.82～19.81μg·g-1，这为开展环境微塑料污染调查监测提供了可靠的技术保障.

关键词：微塑料管式炉热脱附气相色谱/质谱环境基质

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

抗生素制药企业废水处理全过程毒性评价

引用

生态毒理学报 2025年

作者：张玉琳罗双艳赵亚娴陈星羽刘芃岩李圆圆秦占芬河北大学生态环境系中国科学院生态环境研究中心环境化学与生态毒理学国家重点实验室生态环境部环境发展中心环境标准样品研究所生态环境部污染物计量和标准样品研究重点实验室

抗生素制药废水处理工艺不仅决定最终受纳水体和再生水的生态安全，同时也关系着处理过程中生化处理系统的稳定性。本研究综合利用发光细菌试验、抑菌圈试验、活性污泥呼吸抑制试验以及斑马鱼胚胎毒性试验等多种方法，分析某制药企业在... 详细信息

抗生素制药废水处理工艺不仅决定最终受纳水体和再生水的生态安全，同时也关系着处理过程中生化处理系统的稳定性。本研究综合利用发光细菌试验、抑菌圈试验、活性污泥呼吸抑制试验以及斑马鱼胚胎毒性试验等多种方法，分析某制药企业在生物处理、膜分离、分盐及蒸发等工艺阶段，25个的抗生素废水水样的毒性和抑菌活性。结果发现，末端排放废水和再生水未检测到明显的发光细菌毒性、斑马鱼胚胎发育毒性以及抗菌活性，提示不存在明显的生态风险；但是在废水处理过程中，经厌氧和缺氧处理后，进入好氧系统前的水样显著抑制好氧活性污泥的呼吸作用，表明废水可能对好氧生化系统存在潜在的不利影响，需要优化上一级处理工艺。结果可为该企业的废水处理工艺优化提供指导，同时多项毒性测试方法的整合使用也为同类企业废水的毒性和抗性评价提供了方法学的参考。

关键词：制药废水抗生素斑马鱼胚胎毒性活性污泥呼吸抑制

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

抗生素制药企业废水处理全过程中毒性评价

引用

生态毒理学报 2025年第2期20卷 161-170页

作者：张玉琳罗双艳赵亚娴陈星羽刘芃岩李圆圆秦占芬河北大学生态环境系保定071002 中国科学院生态环境研究中心环境化学与生态毒理学国家重点实验室北京100085 生态环境部环境发展中心环境标准样品研究所北京100029 生态环境部污染物计量和标准样品研究重点实验室北京100029

抗生素制药废水处理工艺不仅决定最终受纳水体和再生水的生态安全,同时也关系着处理过程中生化处理系统的稳定性。本研究综合利用发光细菌试验、抑菌圈试验、活性污泥呼吸抑制试验以及斑马鱼胚胎毒性试验等多种方法,分析某制药企业在生... 详细信息

抗生素制药废水处理工艺不仅决定最终受纳水体和再生水的生态安全,同时也关系着处理过程中生化处理系统的稳定性。本研究综合利用发光细菌试验、抑菌圈试验、活性污泥呼吸抑制试验以及斑马鱼胚胎毒性试验等多种方法,分析某制药企业在生物处理、膜分离、分盐及蒸发等工艺阶段,25个样品的抗生素废水水样的毒性和抑菌活性。我们的结果发现,末端排放废水和再生水未检测到明显的发光细菌毒性、斑马鱼胚胎发育毒性以及抗菌活性,提示不存在明显的生态风险;但是在废水处理过程中,经厌氧和缺氧处理后,进入好氧系统前的水样显著抑制好氧活性污泥的呼吸作用,表明废水可能对好氧生化系统存在潜在的不利影响,需要优化上一级处理工艺。我们的结果可为该企业的废水处理工艺优化提供指导,同时多项毒性测试方法的整合使用也为同类企业废水的毒性和抗性评价提供了方法学的参考。

关键词：制药废水抗生素斑马鱼胚胎毒性活性污泥呼吸抑制

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

以藻细胞为基体研制叶绿素a标准样品

引用

安徽化工 2025年第2期51卷 81-84页

作者：黄文婷王尧孙自杰杨祎凡沈伟江苏省常州环境监测中心江苏常州213001 生态环境部环境发展中心环境标准样品研究所国家环境保护污染物计量与标准样品研究重点实验室北京100000

根据GB/T 15000《标准样品工作导则》和HJ 173-2017《环境标准样品研复制技术规范》等标准的要求,以藻细胞为基体研制叶绿素a标准样品。通过供试藻种的吸收光谱、藻体大小、均匀性、抗冻等方面,选取了斜生栅藻作为目标藻种,在实验室内... 详细信息

根据GB/T 15000《标准样品工作导则》和HJ 173-2017《环境标准样品研复制技术规范》等标准的要求,以藻细胞为基体研制叶绿素a标准样品。通过供试藻种的吸收光谱、藻体大小、均匀性、抗冻等方面,选取了斜生栅藻作为目标藻种,在实验室内控制环境条件,实现了目标藻种的无菌纯培养。经过藻种培养、清洗、均匀性初检、分装、冷冻干燥、保存等加工步骤,制备了叶绿素a标准样品。通过对标准样品中叶绿素a的检验,评价了标准样品的均匀性、稳定性。采用多家实验室协作定值的方式,组织了国内6家分析水平较高的实验室对叶绿素a开展了协作测定。

关键词：叶绿素a 标准样品均匀性稳定性不确定度

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

臭氧标准参考光度计的测量不确定度评定

引用

仪器仪表学报 2017年第12期38卷 3003-3012页

作者：王帅斌李宁樊强田文王倩环境保护部标准样品研究所国家环境保护污染物计量和标准样品研究重点实验室北京100029

为建立臭氧标准参考光度计(SRP)的计量溯源性,环保部标准样品研究所的SRP 48与美国国家标准与技术研究院的SRP 2进行了比对验证。对SRP测量不确定度的评定方法进行了研究,分析了测量不确定度的主要来源。以SRP 48为例,对影响臭氧浓度测... 详细信息

为建立臭氧标准参考光度计(SRP)的计量溯源性,环保部标准样品研究所的SRP 48与美国国家标准与技术研究院的SRP 2进行了比对验证。对SRP测量不确定度的评定方法进行了研究,分析了测量不确定度的主要来源。以SRP 48为例,对影响臭氧浓度测量的不确定度分量光程长度Lopt、压力P、温度T、双光程透光率的比值D和吸收系数σ等因素进行计算,建立数学模型并合成得到标准不确定度。在0~500 nmol/mol浓度范围内,SRP 48和SRP 2之间具有很好的可比性,确立SRP 48与SRP 2的比对关系式为xSRP48=[(0.998 96(xSRP2)+0.025]nmol/mol,在95%的置信区间内(k=2时),SRP 48臭氧浓度测量的扩展不确定度为2×((0.28)~2+(1.10×10^(-2)×x)~2)^(1/2)nmol/mol。

关键词：臭氧标准参考光度计测量不确定度评定

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

臭氧标准参考光度计数据采集方法及改进

引用

冶金分析 2017年第10期37卷 47-52页

作者：王帅斌钱萌杜健李宁樊强环境保护部标准样品研究所国家环境保护污染物计量和标准样品研究重点实验室

为建立我国统一的环境空气臭氧自动监测量值溯源和传递体系,需采用臭氧标准参考光度计作为计量基准进行量值传递,以保证臭氧监测数据的量值溯源性和结果一致性。实验对臭氧标准参考光度计串口连接、模拟信号连接和仪器数据存储-手动输入... 详细信息

为建立我国统一的环境空气臭氧自动监测量值溯源和传递体系,需采用臭氧标准参考光度计作为计量基准进行量值传递,以保证臭氧监测数据的量值溯源性和结果一致性。实验对臭氧标准参考光度计串口连接、模拟信号连接和仪器数据存储-手动输入3种数据采集方法进行了介绍,创新性地采用USB转DB 9串口线对数据采集方法进行了改进,均采用串口连接进行数据采集。采用改进后的方法同时对API T703、EC 9811、TF 49iPS 3台不同厂家的臭氧校准仪进行臭氧一级校准,所得校准曲线的平均斜率分别为1.011 99、1.002 87、1.005 17,平均截距分别为-0.548 14、-0.064 07、-0.212 10nmol/mol,均符合臭氧一级校准的指标。改进后的方法可适用于不同厂商、不同型号的仪器,操作更为方便快捷,数据采集更为真实有效,解决了模拟信号连接数据失真、仪器数据存储-手动输入耗时耗力的弊端,可极大地提高臭氧一级校准时数据采集的真实性及便捷性。

关键词：臭氧标准参考光度计数据采集方法串口连接改进

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定煤飞灰中14种金属元素

引用

冶金分析 2016年第9期36卷 42-46页

作者：周裕敏田衎封跃鹏孙自杰环境保护部标准样品研究所国家环境保护污染物计量和标准样品研究重点实验室

使用HNO3-HF混合酸体系微波消解煤飞灰样品,建立了电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定煤飞灰中14种痕量元素含量的分析方法。样品微波消解的程序为:0.2g样品中加入10mL HNO3和5mL HF,5min加热到110℃保持5min、5min升温到150℃保持5min... 详细信息

使用HNO3-HF混合酸体系微波消解煤飞灰样品,建立了电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定煤飞灰中14种痕量元素含量的分析方法。样品微波消解的程序为:0.2g样品中加入10mL HNO3和5mL HF,5min加热到110℃保持5min、5min升温到150℃保持5min、5min升至190℃恒温30 min。实验对较高浓度元素Be、Co、Cr、Cu、Mn、Mo、Ni、Pb、Sn、V和Zn采取稀释10倍、降低总溶解性固体(TDS)含量后以外标法进行测定,Cd、Sb、Tl等低含量元素则采用标准加入法以消除基体干扰;方法检出限为0.001~0.04mg/kg。将实验方法应用于煤飞灰标准物质SRM 1633c中11种金属元素(Be、Cd、Co、Cr、Cu、Mn、Ni、Pb、Sb、V、Zn)的测定,结果与认定值基本一致,相对标准偏差(RSD,n=6)为0.3%~3.6%,加标回收率在83%~112%之间。采用实验方法测定煤飞灰实际样品的结果与12个实验室采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)、ICP-MS、原子吸收光谱法(AAS)、X射线荧光光谱法(XRF)和滴定法等其他方法测得结果的平均值对比,经t检验统计表明无显著性差异。

关键词：微波消解电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS) 煤飞灰金属元素

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

电感耦合等离子体质谱法分析高纯金属银中痕量杂质元素

引用

冶金分析 2016年第7期36卷 51-55页

作者：田衎孙自杰周裕敏封跃鹏环境保护部标准样品研究所国家环境保护污染物计量和标准样品研究重点实验室

高纯金属纯度分析时为了克服基体效应的影响,常采用分离基体的方法对其中痕量杂质元素进行分析测定,不仅前处理过程较为复杂,且易造成样品污染。实验以硝酸（1+1）溶解样品,在利用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）半定量法确定高纯银中... 详细信息

高纯金属纯度分析时为了克服基体效应的影响,常采用分离基体的方法对其中痕量杂质元素进行分析测定,不仅前处理过程较为复杂,且易造成样品污染。实验以硝酸（1+1）溶解样品,在利用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）半定量法确定高纯银中杂质种类的基础上,通过选择适当的同位素克服了质谱干扰,采用标准加入法绘制校准曲线,在不分离基体的前提下消除了银基体对痕量杂质元素测定的基体效应影响,最终实现了ICP-MS对高纯金属银中铅、砷、铜、镍、锑、锡、钯、铋8种痕量金属杂质的直接定量测定。同时在采用ICP-MS法对高纯金属银中8种痕量金属杂质元素测定后,可根据国标方法GB/T 21198.5—2007中差减法最终计算得到银的纯度。方法的检出限为0.09;.1μg/L,将实验方法应用于高纯金属银的实际样品分析,加标回收率为96%;06%,相对标准偏差（RSD,n=6）不大于5.0%。

关键词：电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法高纯金属银杂质分析标准加入法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

环境标准样品均匀性检验数据漂移校正方法探讨

引用

岩矿测试 2020年第3期39卷 425-433页

作者：田衎贺岩涛张覃郭伟臣赵亚娴岳亚萍杨永生态环境部标准样品研究所国家环境保护污染物计量和标准样品研究重点实验室北京100029

均匀性检验是环境标准样品研制的重要技术环节,在均匀性检验过程中,数据漂移对环境标准样品均匀性判定及其不确定度评定的影响不容忽视。本文结合实例,从实验方案和数理统计方法等方面探讨了随机分析法、随机区组法、内插校正法、趋势... 详细信息

均匀性检验是环境标准样品研制的重要技术环节,在均匀性检验过程中,数据漂移对环境标准样品均匀性判定及其不确定度评定的影响不容忽视。本文结合实例,从实验方案和数理统计方法等方面探讨了随机分析法、随机区组法、内插校正法、趋势分析校正法等均匀性检验实验方案及数据漂移校正方法。提出采用t检验法判断数据漂移的显著性,在数据漂移趋势不显著的情况下,采用随机分析法进行标准样品的均匀性检验。在数据漂移显著的情况下,宜采用内插校正法或趋势分析校正法对均匀性数据进行漂移校正。以某土壤中Ni元素均匀性检验为例,经采用内插校正法和趋势分析校正法校正漂移数据后,测量值的相对标准偏差(RSD)由3.0%分别下降为1.4%和1.2%,直线模型斜率的绝对值由0.2003 mg/kg分别下降为0.02870mg/kg和4.709×10-5mg/kg。土壤中Ni、Cu、Co、Tl等4种重金属元素的瓶间均匀性不确定度分量(ubb)与随机分析法相比,下降最高达78%。在长时间分析测试过程中数据漂移校正效果欠佳的情况下,宜采用随机区组法进行标准样品的均匀性检验。

关键词：环境标准样品均匀性评价漂移校正内插校正法趋势分析校正法随机区组法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

波长色散X射线荧光光谱法测定土壤和水系沉积物中13种重金属元素

引用

冶金分析 2019年第10期39卷 30-36页

作者：田衎郭伟臣杨永岳亚萍张覃赵亚娴环境保护部标准样品研究所国家环境保护污染物计量和标准样品研究重点实验室

重金属是土壤和水系沉积物环境监测的重要指标,由于土壤和水系沉积物样品基体复杂,采用X射线荧光光谱法(XRF)测定其中重金属元素,合理地优化测定条件对提高分析方法的准确度非常关键。以粉末压片法制样,建立了XRF测定土壤和水系沉积物... 详细信息

重金属是土壤和水系沉积物环境监测的重要指标,由于土壤和水系沉积物样品基体复杂,采用X射线荧光光谱法(XRF)测定其中重金属元素,合理地优化测定条件对提高分析方法的准确度非常关键。以粉末压片法制样,建立了XRF测定土壤和水系沉积物等环境样品中As、Cd、Co、Cr、Cu、Mn、Mo、Ni、Pb、Sb、Sn、V、Zn等13种重金属元素的分析方法。选用31件一级土壤、水系沉积物和岩石成分分析标准物质拟合校准曲线,探讨了各元素的测定条件,以及谱线重叠干扰和基体效应校正等问题,提出了提高As、Cd、Co、Mo、Ni、Sb、Sn等痕量重金属元素分析准确度的具体措施。选用重金属含量水平不同的2件土壤样品考察分析方法的精密度,对含量10mg/kg以上的元素,其测定结果的相对标准偏差(RSD)分别为0.47%～5.3%(日内,n=12)和0.83%～6.3%(日间,n=12)。方法的检出限在0.39～5.1mg/kg之间。选用4件土壤和水系沉积物标准物质评估方法的正确度,重金属元素的测量结果与认定值一致。建立的分析方法检出限、精密度和正确度满足土壤和水系沉积物环境监测分析的技术要求。与标准方法相比,建立的分析方法增加了Cd、Sb、Sn等3个重金属元素,拓宽了痕量元素的分析范围。

关键词： X射线荧光光谱法土壤水系沉积物粉末压片法重金属

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：