检索结果-内蒙古大学图书馆

中华预防医学杂志 2024年第10期58卷 1508-1513页

作者：潘程浩徐小倩文天萌王美玉马俊飞韩锦秀李书华胡尚英乔友林赵方辉国家癌症中心国家肿瘤临床医学研究中心中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院流行病学研究室北京100021 首都医科大学附属北京友谊医院北京市临床医学研究所临床流行病学与循证医学研究室北京100050 中国食品药品检定研究院生物制品检定所北京100050 山西省襄垣县妇幼保健计划生育服务中心长治046299 山西省武乡县妇幼保健计划生育服务中心长治046399 山西省沁县妇幼保健计划生育服务中心长治046499 北京协和医学院群医学及公共卫生学院北京100005

目的评估20~45岁中国女性接种四价人乳头瘤病毒(HPV)疫苗10年保护效果和免疫原性。方法于2019年10月至2020年4月对四价HPV疫苗Ⅲ期临床试验(NCT00834106)对象展开长期随访研究,进行问卷调查、静脉血采样、妇科检查、宫颈脱落细胞病理学... 详细信息

目的评估20~45岁中国女性接种四价人乳头瘤病毒(HPV)疫苗10年保护效果和免疫原性。方法于2019年10月至2020年4月对四价HPV疫苗Ⅲ期临床试验(NCT00834106)对象展开长期随访研究,进行问卷调查、静脉血采样、妇科检查、宫颈脱落细胞病理学检查并通过假病毒中和试验测定受试者血清HPV-6、11、16和18中和抗体滴度。比较不同对象宫颈脱落细胞的细胞学检查结果和血清抗体阳性率及滴度。结果共随访889名对象,对照组、疫苗接种组和补接种组分别为240、453和196名。对照组年龄为(40±7)岁,高于补接种组和疫苗接种组[分别为(38±4)和(38±6)岁](P<0.05),各组对象安全套使用情况和性生活频率差异均无统计学意义(均P>0.05)。接种组宫颈脱落细胞病理学检查异常比例为3.7%(17/453),明显低于对照组[9.6%(23/240)]和补接种组[5.6%(11/196)](P<0.05)。疫苗接种组子宫颈上皮内瘤变(CIN)1级2例,对照组CIN1级2例,CIN2级及以上3例,补接种组未发现CIN1级及以上病例。疫苗接种组和补接种组HPV-18抗体阳性率分别为35.5%(161/453)和76.0%(149/196),明显低于其他型别(P<0.05)。疫苗接种组(补接种组)与对照组中和抗体GMT比值范围为2.62~25.33(9.05~83.08)。结论中国20~45岁女性接种四价HPV疫苗10年后仍存在保护性中和抗体。

关键词：宫颈肿瘤乳头状瘤病毒疫苗免疫效果随访研究

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

FKBP1B在乳腺癌中的表达及其临床意义

引用

医学研究杂志 2022年第5期51卷 59-63,29页

作者：张少森鞠久君朱雪洁王彩霞国家癌症中心、国家肿瘤临床医学研究中心、中国医学科学院/北京协和医学院肿瘤医院、病因及癌变研究室 100021 滨州医学院中西医结合学院烟台264003

目的明确FK506结合蛋白1B(FK506 binding proteins 1B,FKBP1B)在乳腺癌中的表达情况及其对乳腺癌细胞的增殖和迁移能力的影响及机制。方法利用商业化的乳腺癌组织芯片进行免疫组织化学检测FKBP1B的表达,共包含乳腺癌组织及乳腺癌旁组织... 详细信息

目的明确FK506结合蛋白1B(FK506 binding proteins 1B,FKBP1B)在乳腺癌中的表达情况及其对乳腺癌细胞的增殖和迁移能力的影响及机制。方法利用商业化的乳腺癌组织芯片进行免疫组织化学检测FKBP1B的表达,共包含乳腺癌组织及乳腺癌旁组织的石蜡标本72例,并分为癌旁组织3例,肿瘤组织69例。应用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和Western blot法检测乳腺癌细胞系MCF-7和MDA-MB-231中FKBP1B的表达情况。在MCF-7细胞中过表达FKBP1B后,分别用CCK-8和Transwell检测FKBP1B对细胞增殖和迁移能力的影响。并用Western blot法检测FKBP1B对热休克蛋白90α(Hsp90α)的表达和分泌的影响。结果FKBP1B在乳腺癌肿瘤组织中的含量显著高于正常组织,且FKBP1B的表达与TNM分期之间具有显著相关性。RT-PCR和Western blot法表明,FKBP1B在MDA-MB-231中的含量显著高于MCF-7。过表达FKBP1B后,MCF-7的细胞增殖和迁移能力较对照组明显增强。FKBP1B的表达与Hsp90α的分泌呈正相关,过表达FKBP1B能够促进Hsp90α的分泌。结论FKBP1B在乳腺癌中表达增高且与疾病恶性进展相关,过表达FKBP1B能够促进Hsp90α的分泌以及乳腺癌细胞的增殖和迁移能力,其可作为乳腺癌诊断和治疗的新的潜在分子靶点。

关键词： FK506结合蛋白1B 乳腺癌增殖迁移靶点

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

2009—2016年中国大陆女性HPV疫苗认知及接种意愿汇总分析

引用

中国公共卫生 2021年第12期37卷 1726-1730页

作者：张希苏征徐慧芳余艳琴李扬乔友林北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所北京市肿瘤防治研究办公室恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室北京100142 国家癌症中心国家肿瘤临床医学研究中心中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院流行病学研究室郑州大学附属肿瘤医院河南省肿瘤医院包头医学院公共卫生学院临床流行病学研究中心中国医学科学院医学信息研究所中国医学科学院北京协和医学院群医学及公共卫生学院

目的了解中国女性对预防性人乳头瘤病毒(HPV)疫苗的认知和接种意愿,并探讨可能的影响因素。方法采用汇总分析方法对2009—2016年中国开展的以人群为基础的HPV疫苗接种意愿调查研究进行汇总,收集调查对象基本信息、对HPV疫苗的认知和接... 详细信息

目的了解中国女性对预防性人乳头瘤病毒(HPV)疫苗的认知和接种意愿,并探讨可能的影响因素。方法采用汇总分析方法对2009—2016年中国开展的以人群为基础的HPV疫苗接种意愿调查研究进行汇总,收集调查对象基本信息、对HPV疫苗的认知和接种意愿等信息进行整理和分析。结果13914名≤45岁女性纳入汇总分析,3353人(24.12%)听说过HPV疫苗,10592人(76.12%)愿意接种HPV疫苗。不愿意接种疫苗的原因是:认为没有罹患HPV相关疾病的风险(52.73%)、疫苗尚未大范围使用(34.98%)及疫苗的有效性(31.72%)和安全性(30.30%)。仅3094人(24.14%)和1628人(12.72%)愿意支付≥1000元/三剂购买进口和国产HPV疫苗,2254人(17.59%)和3528人(27.56%)仅愿意支付<100元/三剂购买进口和国产HPV疫苗。结论2009—2016年期间,中国女性对HPV疫苗的认知水平较低,但接种意愿较高。增加HPV疫苗相关的公众教育、降低疫苗的价格对未来我国HPV疫苗的推广和普及十分必要。

关键词： HPV疫苗接种意愿影响因素汇总分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

凋亡通路基因的遗传变异与直肠癌患者术后同步放化疗不良反应有关

引用

中华肿瘤杂志 2020年第5期42卷 376-382页

作者：尹露茜杨洁冯燕茹黄莹封婷陈进娜陈红霞林东昕李晔雄金晶谭文国家癌症中心国家肿瘤临床医学研究中心中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院分子肿瘤学国家重点实验室病因及癌变研究室癌发生及预防分子机理北京市重点实验室100021 国家癌症中心国家肿瘤临床医学研究中心中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院放疗科100021

目的探讨凋亡通路相关基因的遗传变异与直肠癌患者术后同步放化疗不良反应的关系。方法选择362例接受术后同步放化疗的Ⅱ~Ⅲ期直肠癌患者,同步放化疗前抽取静脉血,采用Sequenom MassARRAY检测凋亡通路中的Fas细胞表面死亡受体(FAS)、Fa... 详细信息

目的探讨凋亡通路相关基因的遗传变异与直肠癌患者术后同步放化疗不良反应的关系。方法选择362例接受术后同步放化疗的Ⅱ~Ⅲ期直肠癌患者,同步放化疗前抽取静脉血,采用Sequenom MassARRAY检测凋亡通路中的Fas细胞表面死亡受体(FAS)、Fas配体(FASL)、凋亡蛋白活性因子1(APAF1)、Bcl-2相关X蛋白(BAX)、肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)、肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体1(TRAILR1)、肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体2(TRAILR2)和半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶7(CASP7)基因共29个标签单核苷酸多态位点(htSNP)的基因型,分析基因型与放化疗不良反应之间的关系。基因型与放化疗不良反应的关联分析采用非条件Logistic回归模型。结果362例患者接受全直肠系膜切除手术后,行照射总剂量为50 Gy、化疗方案为卡培他滨单药的同步放化疗。106例(29.3%)发生≥2级骨髓抑制,FAS rs1468063(OR=1.51,95%CI为1.07~2.15,P=0.020)、APAF1 rs11296996(OR=0.69,95%CI为0.49~0.98,P=0.039)、BAX rs4645904(OR=0.69,95%CI为0.50~0.97,P=0.030)与该不良反应发生有关。161例(44.5%)患者发生≥2级的腹泻,APAF1 rs11296996(OR=1.42,95%CI为1.02~2.00,P=0.040)和rs74619561(OR=2.16,95%CI为1.27~3.68,P=0.005)、CASP7 rs12263370(OR=1.67,95%CI为1.05~2.66,P=0.029)和rs12247479(OR=1.85,95%CI为1.12~3.08,P=0.017)、TRAIL rs112822654(OR=0.68,95%CI为0.48~0.96,P=0.027)与该不良反应发生有关。其余位点与直肠癌放化疗不良反应的发生无关(均P>0.05)。直肠癌患者的性别与中重度骨髓抑制的发生有关(P=0.046);手术方式、病灶距齿状线距离与中重度腹泻的发生有关(均P<0.001),也与中重度放射性皮炎的发生有关(均P<0.05)。结论凋亡通路相关基因FAS、APAF1、BAX、TRAIL和CASP7遗传变异与直肠癌患者接受术后同步放化疗不良反应的发生有关,可能作为直肠癌个体化治疗的潜在遗传生物标志物。

关键词：直肠肿瘤多态性,单核苷酸凋亡同步放化疗不良反应

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

石家庄市男性普通人群肛门生殖器部位HPV感染型别分布及影响因素分析

引用

中国病毒病杂志 2025年第2期 192-198页

作者：李雨桐张锦雨李领娥武宁波郭会芹阴建陈诗敏敦畅畅潘秦镜赵方辉胡尚英乔友林中国医学科学院北京协和医学院群医学及公共卫生学院国家癌症中心国家肿瘤临床医学研究中心中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院流行病学研究室石家庄市中医院皮肤科国家癌症中心国家肿瘤临床医学研究中心中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院病理科

目的了解河北省石家庄市男性普通人群肛门生殖器不同部位人乳头瘤病毒（human papillomavirus,HPV）感染率及型别分布特征，探讨男性人群HPV感染的影响因素。方法于2022年1—4月在河北省石家庄市招募490名18～45岁男性受试者，通过问... 详细信息

目的了解河北省石家庄市男性普通人群肛门生殖器不同部位人乳头瘤病毒（human papillomavirus,HPV）感染率及型别分布特征，探讨男性人群HPV感染的影响因素。方法于2022年1—4月在河北省石家庄市招募490名18～45岁男性受试者，通过问卷调查收集受试者主要社会人口学特征、性行为方式等个人信息。每位受试者分别从外生殖器、会阴/肛周及肛门采集脱落细胞学标本，使用聚合酶链反应-毛细电泳片段分析法对符合检测标准的标本进行HPV DNA分型检测。采用R 4.3.1软件进行统计分析。结果共获得394例外生殖器、392例会阴/肛周和481例肛门符合分型检测标准的标本。外生殖器、会阴/肛周和肛门部位HPV感染率分别为23.10%（91/394）、15.31%（60/392）和2.08%（10/481），差异有统计学意义（外生殖器组与会阴/肛周组比较：χ2=15.28，外生殖器组与肛门组比较：χ2=74.88，会阴/肛周组与肛门组比较：χ2=43.86；均P<0.05）。高危型HPV （HPV16/18/31/33/35/39/45/51/52/56/58/59/66/68）在上述3个部位的感染率分别是18.02%（71/394）、11.22%（44/392）和1.46%（7/481），低危型HPV （HPV6/11/42/43/44/81/83）的感染率则分别为9.64%（38/394）、 5.87%（23/392）和0.62%（3/481）。外生殖器部位最常见的HPV型别为HPV52、 51、 56、 59、 68，会阴/肛周部位为HPV44、66、56和58，而在肛门最常见的型别则为HPV43和45。肛门生殖器部位均以单一感染为主（均P<0.05）。不同部位间HPV型别一致性较差均kappa<0.600。有多名性伴侣的男性外生殖器或会阴/肛周部位HPV感染风险相对更高（均P<0.05）。结论男性普通人群外生殖器和会阴/肛周部位HPV感染率明显高于肛门，有多名性伴侣是男性外生殖器和会阴/肛周部位HPV感染的危险因素。

关键词：人乳头瘤病毒男性肛门会阴/肛周外生殖器基因型

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

中国人群尖锐湿疣患病率特征：一项系统综述与Meta分析

引用

中国病毒病杂志 2025年第2期 158-168页

作者：李雨桐王宏昊胡尚英赵雪莲张莉王宇萍赵方辉中国医学科学院北京协和医学院群医学及公共卫生学院国家癌症中心国家肿瘤临床医学研究中心中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院流行病学研究室

目的采用系统评估与定量分析方法评估中国人群尖锐湿疣（condylomata acuminata,CA）患病率情况，为制订相应防控政策提供参考。方法遵循系统综述和荟萃分析优先报告条目（preferred reporting items for systematic reviews and Meta-a... 详细信息

目的采用系统评估与定量分析方法评估中国人群尖锐湿疣（condylomata acuminata,CA）患病率情况，为制订相应防控政策提供参考。方法遵循系统综述和荟萃分析优先报告条目（preferred reporting items for systematic reviews and Meta-analyses,PRISMA）的原则，从中国知网（China National Knowledge Infrastructure,CNKI）、万方数据知识服务平台（WanFnag）、中国生物医学文献数据库（CBMdisc）、PubMed、Embase和Cochrane Library中检索关于我国不同人群尖锐湿疣患病率的研究，发表时间限定为2000年1月1日—2024年6月30日。由两位研究人员按照预先制定的标准独立进行文献筛选、数据提取，采用澳大利亚乔安娜布里格斯研究所（Joanna Briggs Institute,JBI）2017年发布的证据综合手册（JBI manual for evidence synthesis）中报告流行率数据的评价工具进行文献质量评价。对性别、年龄组、研究地区、数据收集年份等因素进行亚组分析。研究指标为不同性别的一般及高危中国人群尖锐湿疣患病率。采用R 4.3.1软件进行统计学分析。结果共纳入49项符合标准的研究，43篇文章报告了一般或高危女性人群尖锐湿疣患病率，4篇文章报告了高危男性人群尖锐湿疣患病率，2篇研究对一般男性和女性的尖锐湿疣患病率皆进行了报告。所有研究均被评为中等质量以上。Meta分析结果显示，我国一般女性人群尖锐湿疣患病率为0.10%（95%CI:0.05%～0.18%,I2=100%），高危女性人群尖锐湿疣患病率为3.69%（95%CI:2.36%～5.30%,I2=96%）；一般男性人群尖锐湿疣患病率为0.17%（95%CI:0～0.58%,I2=94%），高危男性人群尖锐湿疣患病率为5.51%（95%CI:2.59%～9.40%,I2=89%）。女性人群中，高危女性尖锐湿疣患病率高于一般女性（χ2=66.77,P<0.01）。高危女性人群20～<25岁患病率（4.99%）高于25～<30岁（3.42%）、40～<45岁（1.38%）人群（χ2=11.63,P<0.01），一般女性人群20～<35岁人群尖锐湿疣患病率高于35～<50岁人群（0.33%比0.07%，χ2=5.25,P<0.05），且近年来患病率不断上升，从1996—2000年的0.06%上升至2016—2020年的0.76%（χ2=42.03,P<0.01）。华南地区的高危及一般女性人群患病率均最高（5.73%和0.29%）。男性人群中，高危男性尖锐湿疣患病率高于一般男性人群（χ2=22.40,P<0.01）。结论我国一般及高危男性人群的尖锐湿疣患病率皆高于女性，但目前研究数量仍不足。在一般及高危女性人群中，尖锐湿疣患病率都在20～<30岁性活跃年龄组最高。一般女性尖锐湿疣患病率近年来持续上升。未来建议采用严谨科学的研究设计，开展全国性、多中心、多人群的流行病学调查研究，进一步探究我国尖锐湿疣疾病负担情况。

关键词：人乳头瘤病毒尖锐湿疣患病率 Meta分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

肺腺癌患者血浆中低丰度丝切蛋白-1的表达及其临床意义

引用

癌变·畸变·突变 2025年第3期 202-208页

作者：季杰马晟黄桂汶肖汀国家癌症中心/国家肿瘤临床医学研究中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院分子肿瘤学全国重点实验室病因及癌变研究室南京医科大学第一临床医学院

目的：探讨肺腺癌患者血浆中低丰度丝切蛋白-1(cofilin-1)与肺腺癌临床病理指标及预后的关系。方法：选取24例具有完整临床信息的肺腺癌患者和52例经术后病理诊断确诊为良性肺部疾患(17例肺结核、25例炎性肉芽肿、10例错构瘤)患者。收... 详细信息

目的：探讨肺腺癌患者血浆中低丰度丝切蛋白-1(cofilin-1)与肺腺癌临床病理指标及预后的关系。方法：选取24例具有完整临床信息的肺腺癌患者和52例经术后病理诊断确诊为良性肺部疾患(17例肺结核、25例炎性肉芽肿、10例错构瘤)患者。收集患者的外周血，通过试剂盒纳米磁珠对样本中的低丰度蛋白进行富集，随后进行高分辨质谱鉴定。应用目标-诱饵(TDfdr)算法在R软件中进行差异表达基因的筛选，将伪发现率控制在0.05以内。从癌症基因组图谱(TCGA)数据库中下载598例肺腺癌组织RNA表达谱和临床数据，进行Kaplan-Meier生存分析和Log-rank检验。结果：在患者血浆低丰度蛋白中，通过质谱鉴定共获得6 563个蛋白，经过TDfdr算法筛选后获得105个差异表达蛋白(其中39个在肺癌血浆样本中低表达，66个高表达)。京都基因与基因组百科全书(KEGG)分析显示，肺癌样本组低表达蛋白主要参与维持细胞的物质交换、结构稳定及正常运动功能的相关通路，这些通路参与构成了组织发育、稳态和损伤修复的分子基础。而高表达蛋白主要参与和代谢重编程、细胞分裂及运动迁移等功能相关的通路，这些通路有助于维持癌细胞的存活与生长，促进癌细胞的增殖与转移。生物信息学分析发现肌动蛋白解聚因子cofilin-1在肺腺癌患者血浆中高表达(P<0.05),TCGA数据库中肺腺癌队列的生存分析结果显示cofilin-1高表达与患者总生存期呈负相关(r=-1.48,P<0.05)。结论：肺腺癌患者与良性肺部疾病患者血浆低丰度蛋白表达存在较大差异，cofilin-1在肺腺癌血浆和组织中高表达，且与患者不良预后相关，是一种潜在的肺腺癌血浆分子标志物。

关键词：肺腺癌血浆低丰度蛋白蛋白质组丝切蛋白-1 预后

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

预防性人乳头瘤病毒疫苗的应用及卫生经济学评价研究进展

引用

中国病毒病杂志 2025年第2期 199-204页

作者：潘程浩由婷婷谢佳鑫胡尚英赵方辉国家癌症中心国家肿瘤临床医学研究中心中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院流行病学研究室中日友好医院科技中心北京协和医学院群医学及公共卫生学院

预防性人乳头瘤病毒（human papillomavirus,HPV）疫苗可以预防HPV感染，是宫颈癌和HPV感染相关疾病有效的一级预防手段。接种疫苗是否符合成本效益是进行公共卫生决策的重要考量。本文通过梳理HPV疫苗相关的应用情况和卫生经济学研究... 详细信息

预防性人乳头瘤病毒（human papillomavirus,HPV）疫苗可以预防HPV感染，是宫颈癌和HPV感染相关疾病有效的一级预防手段。接种疫苗是否符合成本效益是进行公共卫生决策的重要考量。本文通过梳理HPV疫苗相关的应用情况和卫生经济学研究进展，可为我国拟定宫颈癌防控政策提供证据参考，也可为相关研究的开展提供方向性指导。

关键词：人乳头瘤病毒预防性疫苗卫生经济学宫颈癌 HPV相关疾病

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

分析鉴定胃食管交界处腺癌发生与进展的关键基因

引用

基础医学与临床 2021年第6期41卷 831-836页

作者：王雨芊陈亚玫杨洁林媛骆盈盈张少森吴晨国家癌症中心国家肿瘤临床医学研究中心中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院分子肿瘤学国家重点实验室病因及癌变研究室癌发生及预防分子机理北京市重点实验室北京100021 北京大学北京未来基因诊断高精尖创新中心生物医学前沿创新中心北京100871

目的探究中国人群胃食管交界处腺癌(ACGEJ)在基因组与转录组水平的改变,挖掘肿瘤发生和进展过程中的关键基因。方法研究纳入58例于林州肿瘤医院和林州食管癌医院收集的ACGEJ患者的肿瘤组织及癌旁组织样本,通过转录组测序对样本进行基因... 详细信息

目的探究中国人群胃食管交界处腺癌(ACGEJ)在基因组与转录组水平的改变,挖掘肿瘤发生和进展过程中的关键基因。方法研究纳入58例于林州肿瘤医院和林州食管癌医院收集的ACGEJ患者的肿瘤组织及癌旁组织样本,通过转录组测序对样本进行基因表达水平的差异分析和GSVA通路富集分析。使用LASSO回归对差异基因与患者的预后进行关联分析,并且构建nomogram生存预测模型。结果发现在ACGEJ的癌与癌旁组织中共有737个基因差异表达(|log2FC|>1.2,Q<0.05),这些基因富集在肿瘤生长、转移、代谢等通路上。其中有9个基因(ASF1B、ACTN1、KNL1、SAPCD2、TP53I11、DMBT1、CNFN、ID2和DPT)与患者预后显著相关。基于这9个基因共表达模式构建了ACGEJ患者的生存预测模型并可将患者分为高、低风险两组,且低风险组生存时间显著高于高风险组(P<0.01)。结合患者年龄、肿瘤临床分期和预后关联基因集构建了预测性良好的nomogram生存预测模型。结论研究鉴定出多个与ACGEJ进展和预后相关的关键失调基因,这些鉴定出的关键基因有望成为治疗的潜在靶点和预后预测的生物标志物。

关键词：胃食管交界处腺癌转录组测序关键基因生存预测

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

POLK基因遗传变异与小细胞肺癌患者铂类药物化疗后的生存相关

引用

中华肿瘤杂志 2019年第2期41卷 112-117页

作者：陈进娜封婷杨洁李洪敏袁芃马飞尹露茜林东昕徐兵河谭文国家癌症中心国家肿瘤临床医学研究中心中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院分子肿瘤学国家重点实验室病因及癌变研究室癌发生及预防分子机理北京市重点实验室100021 国家癌症中心国家肿瘤临床医学研究中心中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院分子肿瘤学国家重点实验室病因及癌变研究室癌发生及预防分子机理北京市重点实验室100021

目的探讨参与跨损伤DNA合成的POLK基因的遗传变异与小细胞肺癌(SCLC)患者铂类药物化疗疗效及预后的关系。方法通过Sequenom MassARRAY检测1 030例接受铂类药物化疗的SCLC患者POLK基因的5个标签单核苷酸多态(htSNP)的基因型,比较不同基... 详细信息

目的探讨参与跨损伤DNA合成的POLK基因的遗传变异与小细胞肺癌(SCLC)患者铂类药物化疗疗效及预后的关系。方法通过Sequenom MassARRAY检测1 030例接受铂类药物化疗的SCLC患者POLK基因的5个标签单核苷酸多态(htSNP)的基因型,比较不同基因型与化疗疗效及预后的关系。基因型与化疗疗效之间的关联分析采用非条件Logistic回归模型,基因型与远期生存之间的关联分析采用Cox比例风险回归模型。结果1 030例SCLC患者中接受顺铂+依托泊苷(EP方案)化疗558例,接受卡铂+依托泊苷(CE方案)化疗472例,其中化疗有效788例,无效242例,有效率为76.5%。中位随访22.0个月,全组死亡673例,生存224例,失访133例,中位生存时间为22.5个月。Karnofsky功能状态(KPS)评分≤80分患者的有效率为72.0%,低于KPS评分>80分的患者(80.1%;OR=0.64,P=0.002)。局限期患者的有效率为81.6%,高于广泛期患者(71.0%;OR=1.81,P<0.001)。POLK基因5个htSNP位点遗传变异与SCLC患者化疗近期疗效均无关(均P>0.05)。年龄>56岁(HR=1.25,P=0.005)、广泛期(HR=1.67,P<0.001)、化疗无效(HR=1.72,P<0.001)患者死亡风险增加,KPS评分>80分(HR=0.84,P=0.021)、有放射治疗(HR=0.70,P<0.001)的患者死亡风险降低。POLK基因rs73120833位点与SCLC患者铂类药物化疗后的总生存有关,与携带T等位基因的患者相比,携带C等位基因患者的死亡风险降低(HR=0.87,P=0.021),而rs10077427、rs3756558、rs4549504和rs5744545位点与总生存无关(均P>0.05)。携带rs73120833 TC基因型和CC基因型的患者合并后,与携带TT基因型的患者比较,死亡风险明显降低(HR=0.84,P=0.024)。结论POLK基因rs73120833位点遗传变异与SCLC患者总生存有关,可能是预测SCLC患者含铂类药化疗预后的潜在遗传标志。

关键词：小细胞肺癌 P0LK基因多态性,单核苷酸铂类化疗疗效预后

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：