检索结果-内蒙古大学图书馆

莫格利珠单抗治疗蕈样真菌病和Sézary综合征专家推荐意见(2025年版)

白血病.淋巴瘤 2025年第1期34卷 8-15页

作者：中国医疗保健国际交流促进会肿瘤内科学分会石远凯刘鹏李小秋不详国家癌症中心、国家肿瘤临床医学研究中心、中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院内科、抗肿瘤分子靶向药物临床研究北京市重点实验室北京100021

蕈样真菌病(MF)和Sézary综合征(SS)均为非霍奇金淋巴瘤中的皮肤型T细胞淋巴瘤,因二者在T细胞起源、临床特征和治疗效果等方面存在明显差异,目前被认为属于两种不同性质的疾病,在2022年修订的第5版世界卫生组织造血淋巴肿瘤分类中... 详细信息

蕈样真菌病(MF)和Sézary综合征(SS)均为非霍奇金淋巴瘤中的皮肤型T细胞淋巴瘤,因二者在T细胞起源、临床特征和治疗效果等方面存在明显差异,目前被认为属于两种不同性质的疾病,在2022年修订的第5版世界卫生组织造血淋巴肿瘤分类中被归入不同的亚型。莫格利珠单抗是靶向CC趋化因子受体4的人源化单克隆抗体,2022年10月11日获得中国国家药品监督管理局附条件批准用于治疗既往接受过至少1次系统性治疗的复发或难治SS或晚期(Ⅲ、Ⅳ期)MF成年患者。为帮助广大医师更合理地应用莫格利珠单抗,中国医疗保健国际交流促进会肿瘤内科学分会组织专家编写了该推荐意见。

关键词：蕈样真菌病 Sézary综合征莫格利珠单抗专家推荐意见

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高级别B细胞淋巴瘤伴C-myc/BCL2/BCL6重排患者三线格菲妥单抗单药挽救治疗1例

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肿瘤药学 2025年第1期15卷 124-129页

作者：姚嘉瑞唐乐刘鹏国家癌症中心/国家肿瘤临床医学研究中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院内科抗肿瘤分子靶向药物临床研究北京市重点实验室北京100021

目的探讨格菲妥单抗用于高级别B细胞淋巴瘤(HGBL)后线挽救治疗的疗效和安全性。方法采用病例报告结合文献分析的方法,对1例55岁女性HGBL伴C-myc/BCL2/BCL6基因重排患者接受格菲妥单抗(CD20和CD3双特异性抗体)三线挽救治疗的疗效和安全... 详细信息

目的探讨格菲妥单抗用于高级别B细胞淋巴瘤(HGBL)后线挽救治疗的疗效和安全性。方法采用病例报告结合文献分析的方法,对1例55岁女性HGBL伴C-myc/BCL2/BCL6基因重排患者接受格菲妥单抗(CD20和CD3双特异性抗体)三线挽救治疗的疗效和安全性进行分析。结果HGBL伴C-myc/BCL2/BCL6基因重排患者给予R-CHOP-like方案序贯Pola-R-CHP方案一线治疗4个周期后出现疾病进展;二线R-DICE-like方案联合塞利尼索挽救治疗未达客观缓解。基于高肿瘤负荷状态且对传统化疗反应不佳,三线选择格菲妥单抗,治疗3个周期后,疗效评价为部分缓解。格菲妥单抗首次给药后,患者出现高热,通过对淋巴细胞亚群及细胞因子水平的动态监测,判断为2级细胞因子释放综合征,给予托珠单抗干预后症状得到缓解。结论对于多重耐药的HGBL患者,格菲妥单抗作为后线挽救治疗可能带来临床获益,但需警惕不良反应的发生,建议治疗期间实施密切监测。

关键词：高级别B细胞淋巴瘤 C-myc/BCL2/BCL6重排格菲妥单抗疗效安全性

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霍奇金淋巴瘤免疫逃逸机制及其临床应用价值

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中华肿瘤杂志 2021年第9期43卷 917-923页

作者：陶云霞石远凯国家癌症中心国家肿瘤临床医学研究中心中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院内科抗肿瘤分子靶向药物临床研究北京市重点实验室 100021

霍奇金淋巴瘤(HL)是一种病理类型独特的恶性肿瘤,HL组织中里德-斯特恩伯格(HRS)细胞数量少,HRS细胞散在分布于炎症细胞丰富的微环境中,广泛但无效的炎性细胞浸润表明HRS细胞已发展出逃避免疫监视的机制,同时依靠微环境信号存活和生长。... 详细信息

霍奇金淋巴瘤(HL)是一种病理类型独特的恶性肿瘤,HL组织中里德-斯特恩伯格(HRS)细胞数量少,HRS细胞散在分布于炎症细胞丰富的微环境中,广泛但无效的炎性细胞浸润表明HRS细胞已发展出逃避免疫监视的机制,同时依靠微环境信号存活和生长。了解HL的免疫逃逸机制对理解肿瘤进展、寻找预后标志物及研发新药尤为重要。HL实现免疫逃逸的机制包括下调HRS细胞表面人类白细胞抗原的表达,影响T细胞第一活化信号;负性协同信号抑制T细胞活化;HRS细胞通过上调表面分子的表达抵抗凋亡或杀伤;HRS细胞通过对微环境调控形成免疫抑制网络。HRS细胞和微环境免疫逃逸相关的分子标志物及外周血细胞因子可辅助判断患者预后。免疫逃逸机制为新药开发提供了新的靶点。新药开发策略包括针对HRS细胞本身的药物和针对微环境的药物。

关键词：霍奇金淋巴瘤免疫逃逸肿瘤微环境预后标志物新药

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弥漫大B细胞淋巴瘤预后相关分子标志物的研究进展

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中华肿瘤杂志 2020年第12期42卷 989-995页

作者：陈海珠石远凯国家癌症中心国家肿瘤临床医学研究中心中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院内科抗肿瘤分子靶向药物临床研究北京市重点实验室100021

弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是一类异质性较高的恶性肿瘤。目前,多种指标被用于预测DLBCL的预后。然而,近年来不断涌现的新药及新型治疗手段使得现有的风险预测模型预后价值有限,无法精确指导治疗。随着高通量技术的飞速发展,有关DLBCL分... 详细信息

弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是一类异质性较高的恶性肿瘤。目前,多种指标被用于预测DLBCL的预后。然而,近年来不断涌现的新药及新型治疗手段使得现有的风险预测模型预后价值有限,无法精确指导治疗。随着高通量技术的飞速发展,有关DLBCL分子生物学的研究取得了很大的进步。各种新型生物标志物的出现为深入了解该疾病的发生发展机制、治疗优化及预后评估提供了重要依据。文章对近年来DLBCL预后相关分子标志物进行综述,主要涵盖血清及血浆、分子遗传学、肿瘤微环境等方面,旨在为DLBCL的精准治疗提供一定的理论依据。

关键词：弥漫大B细胞淋巴瘤预后分子标志物

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程序性死亡受体1抑制剂联合利妥昔单抗方案治疗复发难治弥漫大B细胞淋巴瘤疗效和安全性的初步分析

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中华肿瘤杂志 2020年第12期42卷 1034-1039页

作者：秦燕赵凤仪周钰姜时雨杨晟石远凯国家癌症中心国家肿瘤临床医学研究中心中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院内科抗肿瘤分子靶向药物临床研究北京市重点实验室100021

目的:探讨程序性死亡受体1(PD-1)抑制剂联合利妥昔单抗方案治疗复发难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(rrDLBCL)的疗效和安全性。方法:回顾性分析中国医学科学院肿瘤医院2018年10月至2020年1月初治采用R-CHOP方案(利妥昔单抗+环磷酰胺+阿霉素+长... 详细信息

目的:探讨程序性死亡受体1(PD-1)抑制剂联合利妥昔单抗方案治疗复发难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(rrDLBCL)的疗效和安全性。方法:回顾性分析中国医学科学院肿瘤医院2018年10月至2020年1月初治采用R-CHOP方案(利妥昔单抗+环磷酰胺+阿霉素+长春新碱+强的松)治疗后进展复发、应用PD-1抑制剂联合利妥昔单抗作为解救治疗方案的22例rrDLBCL患者的疗效和安全性。患者至少接受过1次PD-1抑制剂联合利妥昔单抗方案治疗,且有疗效和安全性评价结果。结果:22例患者的中位年龄为51.5岁,中位既往治疗方案数为2个。初治R-CHOP方案的中位至治疗进展时间(TTP)为9.3个月,患者开始该研究方案治疗前中位距末次含利妥昔单抗方案治疗时间为5.5个月。生发中心(GCB)型8例,非GCB型9例,原发纵隔大B细胞淋巴瘤(PMBCL)5例。双表达型4例,三打击型1例。9例患者进行了程序性死亡受体配体1(PD-L1)免疫组织化学染色,8例肿瘤细胞表达比例为1%~90%,阴性1例。全组患者的客观有效率(ORR)为72.7%,完全缓解(CR)率为13.6%,中位无进展生存时间(PFS)为8.0个月(95% CI为7.0~14.5个月),中位生存时间(OS)未达到。17例非特指型DLBCL的ORR为64.7%,中位PFS为4.0个月(95% CI为0~8.8个月),1年无进展生存率和总生存率分别为39.2%(95% CI为19.4%~43.4%)和81.3%(95% CI为71.4%~91.1%)。5例PMBCL患者的ORR为100%,CR 1例,部分缓解(PR)4例,PFS分别为16.4、9.3、8.3、7.9和3.0个月。1例患者出现美国癌症研究所常见不良反应事件评价标准的3度垂体炎,1例患者出现3度间质性肺炎。结论:对于既往应用过利妥昔单抗治疗的rrDLBCL患者,PD-1抑制剂联合利妥昔单抗方案具有良好的疗效和安全性,是值得继续探索的一个新的治疗方案。

关键词：弥漫大B细胞淋巴瘤复发难治 PD-1抑制剂利妥昔单抗

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头颈部鳞癌免疫检查点抑制治疗的研究进展

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中华肿瘤杂志 2019年第9期41卷 641-647页

作者：黄莉玲石远凯国家癌症中心国家肿瘤临床医学研究中心中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院内科抗肿瘤分子靶向药物临床研究北京市重点实验室 100021

虽然西妥昔单抗联合化疗使晚期头颈部鳞癌(HNSCC)的治疗效果有了提高,但仍然缺乏更有效的治疗突破,患者的预后不佳。随着人们对肿瘤免疫治疗认识的不断深入,程序性死亡蛋白1、细胞毒T淋巴细胞抗原4的单克隆抗体等免疫检查点抑制剂已在... 详细信息

虽然西妥昔单抗联合化疗使晚期头颈部鳞癌(HNSCC)的治疗效果有了提高,但仍然缺乏更有效的治疗突破,患者的预后不佳。随着人们对肿瘤免疫治疗认识的不断深入,程序性死亡蛋白1、细胞毒T淋巴细胞抗原4的单克隆抗体等免疫检查点抑制剂已在黑色素瘤和非小细胞肺癌等肿瘤的治疗中显示出有效的抗肿瘤作用,在HNSCC中也有一些成功的临床研究,为改善HNSCC患者的预后提供了新的机会。文章介绍了免疫检查点抑制剂及其联合方案治疗HNSCC的研究进展,并探讨了与其免疫治疗疗效相关的生物标志物。

关键词：鳞状细胞癌,头颈部免疫治疗免疫检查点抑制剂程序性死亡蛋白1 细胞毒T淋巴细胞抗原4

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老年弥漫大B细胞淋巴瘤患者一线治疗方案疗效比较和预后分析

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中华肿瘤杂志 2020年第3期42卷 234-241页

作者：刘鹏姜时雨何小慧秦燕桂琳周生余杨建良杨晟温霆宇石远凯国家癌症中心国家肿瘤临床医学研究中心中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院内科抗肿瘤分子靶向药物临床研究北京市重点实验室100021

目的探讨老年弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者的临床特征、生存情况和预后影响因素。方法回顾性分析中国医学科学院肿瘤医院2006年4月至2012年12月间收治的老年DLBCL患者的临床资料,按给药方案分为R-CHOP样组或CHOP样组,分析比较不同治疗... 详细信息

目的探讨老年弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者的临床特征、生存情况和预后影响因素。方法回顾性分析中国医学科学院肿瘤医院2006年4月至2012年12月间收治的老年DLBCL患者的临床资料,按给药方案分为R-CHOP样组或CHOP样组,分析比较不同治疗方案组患者的临床特征、生存情况及预后影响因素。结果共纳入158例患者,R-CHOP样组78例,CHOP样组80例。R-CHOP样组和CHOP样组患者的年龄、性别、疾病分期、B症状、大肿块、美国东部肿瘤协作组(ECOG)评分、国际预后指数(IPI)评分、病理类型、乳酸脱氢酶(LDH)水平、β2微球蛋白(β2-MG)水平、淋巴细胞单核细胞比(LMR)、嗜中性粒细胞淋巴细胞比(NLR)、血小板淋巴细胞比(PLR)、Ki-67指数、骨髓受侵等临床特征的差异均无统计学意义(均P>0.05)。R-CHOP样组患者的中位无进展生存时间(PFS)为10个月,中位总生存时间(OS)为30个月,1年、2年无进展生存率分别为46.2%和19.2%,1年、2年、5年总生存率分别为79.5%、59.0%和19.2%。CHOP样组患者的中位PFS为7个月,中位OS为15个月,1年、2年无进展生存率分别为27.5%和12.5%,1年、2年、5年总生存率分别为65.0%、32.5%和13.8%。R-CHOP样组患者的中位PFS和中位OS均明显优于CHOP样组(均P<0.05)。在>70岁患者中,R-CHOP样组患者的中位PFS和中位OS均优于CHOP样组(均P<0.05);在Ⅲ~Ⅳ期患者中,R-CHOP样组患者的中位PFS和中位OS均优于CHOP样组(均P<0.05)。单因素Cox回归分析显示,IPI评分、LDH水平、β2-MG水平、ECOG评分、LMR和PLR与DLBCL患者的预后有关(P<0.05)。多因素Cox回归分析显示,ECOG评分、LMR和PLR是老年DLBCL的独立预后影响因素(P<0.05)。结论R-CHOP样化疗方案一线治疗老年DLBCL患者的疗效优于CHOP样方案,ECOG评分、LMR和PLR为老年DLBCL患者的独立预后影响因素。

关键词：淋巴瘤,非霍奇金老年临床特征疗效预后因素

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中国抗肿瘤新药临床试验60年发展历程和主要成果(1960—2020)

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中华肿瘤杂志 2021年第6期43卷 696-706页

作者：石远凯孙燕国家癌症中心国家肿瘤临床医学研究中心中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院内科抗肿瘤分子靶向药物临床研究北京市重点实验室100021

内科肿瘤学是以药物治疗为特征的学科,不断研发高效、低不良反应的抗肿瘤新药是发展肿瘤内科治疗的前提。临床试验是新药从研发到应用不可或缺的重要环节,决定着药物研发的成败。中国抗肿瘤新药临床试验开始于1960年,2008年以来发展迅... 详细信息

内科肿瘤学是以药物治疗为特征的学科,不断研发高效、低不良反应的抗肿瘤新药是发展肿瘤内科治疗的前提。临床试验是新药从研发到应用不可或缺的重要环节,决定着药物研发的成败。中国抗肿瘤新药临床试验开始于1960年,2008年以来发展迅速。在国家政策引导和激励下,社会各界共同参与,中国抗肿瘤新药研发已经从仿制向原始创新转变。中国自主研发的抗肿瘤新药得到国际上的广泛认可,越来越多的国产抗肿瘤新药上市,造福了中国恶性肿瘤患者。文章回顾了1960—2020年中国抗肿瘤新药临床试验的发展历程以及60年间取得的主要成果。深入了解历史将有助于我们在实施"健康中国"战略时牢记使命、掌握方向,取得更大成果。

关键词：肿瘤新药临床试验临床试验质量管理规范

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Ⅳ期原发性肺癌中国治疗指南(2023年版)

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中华肿瘤杂志 2023年第3期45卷 1-30页

作者：中国医师协会肿瘤医师分会中国医疗保健国际交流促进会肿瘤内科分会石远凯不详国家癌症中心、国家肿瘤临床医学研究中心、中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院内科、抗肿瘤分子靶向药物临床研究北京市重点实验室北京100021

原发性肺癌是中国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤,2016年中国肺癌新发病例约82.8万例,死亡病例约65.7万例。由于缺乏有效的早期发现手段,导致大部分肺癌患者就诊时已是Ⅳ期。以全身治疗为主的综合治疗是Ⅳ期肺癌患者的治疗原则,化疗是治... 详细信息

原发性肺癌是中国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤,2016年中国肺癌新发病例约82.8万例,死亡病例约65.7万例。由于缺乏有效的早期发现手段,导致大部分肺癌患者就诊时已是Ⅳ期。以全身治疗为主的综合治疗是Ⅳ期肺癌患者的治疗原则,化疗是治疗Ⅳ期肺癌的基石,但疗效不佳。近年来,随着分子靶向治疗、免疫治疗的飞速发展,Ⅳ期肺癌的治疗理念在不断发生变化,患者的治疗效果得到了很大改善。为了及时反映国内外Ⅳ期肺癌治疗的新进展,进一步提高中国Ⅳ期肺癌的规范化诊疗水平,中国医师协会肿瘤医师分会和中国医疗保健国际交流促进会肿瘤内科分会组织专家编写了《Ⅳ期原发性肺癌中国治疗指南(2023年版)》。

关键词：肺肿瘤诊断治疗规范

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嵌合抗原受体修饰T细胞在实体肿瘤免疫治疗中的展望

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中华肿瘤杂志 2018年第7期40卷 490-492页

作者：周生余石远凯国家癌症中心国家肿瘤临床医学研究中心中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院肿瘤内科抗肿瘤分子靶向药物临床研究北京市重点实验室 100021

嵌合抗原受体修饰T细胞（CART）技术是经过改造后的T细胞免疫治疗，在治疗血液系统恶性肿瘤中取得显著效果。近年来，CART细胞同样可应用于实体肿瘤的治疗。然而，如何有效地将CART细胞免疫疗法转化到实体肿瘤治疗中，需要认识其在实体... 详细信息

嵌合抗原受体修饰T细胞（CART）技术是经过改造后的T细胞免疫治疗，在治疗血液系统恶性肿瘤中取得显著效果。近年来，CART细胞同样可应用于实体肿瘤的治疗。然而，如何有效地将CART细胞免疫疗法转化到实体肿瘤治疗中，需要认识其在实体肿瘤临床治疗中的瓶颈，包括调节CART细胞体内扩增、存活时间、转移以及在肿瘤组织内的转归等因素。文章阐述了近年来CART细胞治疗实体肿瘤的研究现状、CART细胞治疗过程中遇到的一些瓶颈以及可能的解决办法，并对未来CART细胞治疗实体肿瘤的发展趋势进行分析和展望。

关键词：实体肿瘤嵌合抗原受体修饰T细胞免疫治疗

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