检索结果-内蒙古大学图书馆

云阳县农药减量技术应用实践与思考

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中国植保导刊 2024年第10期44卷 117-119,48页

作者：叶宗平杨越石俊霞周军贤重庆市云阳县植保植检站重庆云阳404500 国家稻种检疫及种质鉴定检测重点实验室四川成都610041

总结了重庆市云阳县病虫草鼠害发生和农药减量控害增效技术应用情况,分析了农药减量成效,针对存在问题提出了下阶段深入实施农药减量化行动的建议。

关键词：农药减量技术应用实践成效建议

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猕猴桃储藏期病原真菌的分离与鉴定

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中国植保导刊 2020年第6期40卷 17-21,81页

作者：邵宝林刘露希宿白玉杨益芬王勇涛鲁昕王成华张婧成都海关技术中心四川成都610041 成都双流机场海关四川成都610041 国家稻种检疫及种质鉴定检测重点实验室四川成都610041 食品安全检测四川省重点实验室四川成都610041

为明确猕猴桃采后病害的病原种类,本研究对猕猴桃储藏期病果进行了病原真菌的分离培养,观察了病原的培养性状和形态特征,并进行了分子生物学鉴定及其致病性测定。结果表明,引起猕猴桃储藏期病害的病原真菌有7种(类),分别是链格孢菌(Alte... 详细信息

为明确猕猴桃采后病害的病原种类,本研究对猕猴桃储藏期病果进行了病原真菌的分离培养,观察了病原的培养性状和形态特征,并进行了分子生物学鉴定及其致病性测定。结果表明,引起猕猴桃储藏期病害的病原真菌有7种(类),分别是链格孢菌(Alternaria spp.)、葡萄座腔菌(Botryosphaeria dothidea)、间座壳菌(Diaporthe spp.),无性态为拟茎点霉菌(Phomopsis spp.)、拟盘多毛孢菌(Pestalotiopsis sp.)、假尾孢菌(Pseudocercospora sp.)、刺盘孢(Colletotrichum sp.)、灰葡萄孢(Botrytis cinerea),研究结果可为后期猕猴桃采后病害的防控提供科学依据。

关键词：猕猴桃储藏期病原真菌鉴定

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几种外来杂草湿热灭活处理试验及其应用研究

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四川农业科技 2019年第5期 32-34页

作者：王成华刘露希邵宝林张婧四川出入境检验检疫局检验检疫技术中心/国家稻种检疫及种质鉴定检测重点实验室/食品安全检测四川省重点实验室

本文以湿热处理作为检疫除害处理基本方法,对四川进境粮食携带绿穗苋、鬼针草和牵牛等外来杂草种子进行灭活处理试验,根据实验室试验数据提出相应的灭活处理指标,在企业进行验证和示范推广,增强进境粮食检疫和除害处理的针对性、有效性... 详细信息

本文以湿热处理作为检疫除害处理基本方法,对四川进境粮食携带绿穗苋、鬼针草和牵牛等外来杂草种子进行灭活处理试验,根据实验室试验数据提出相应的灭活处理指标,在企业进行验证和示范推广,增强进境粮食检疫和除害处理的针对性、有效性和科学性。

关键词：外来杂草灭活处理试验应用

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几种外来杂草及转基因玉米、大豆生活力测定研究

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四川农业科技 2019年第4期 37-40页

作者：王成华刘露希邵宝林张婧四川出入境检验检疫局检验检疫技术中心/国家稻种检疫及种质鉴定检测重点实验室/食品安全检测四川省重点实验室四川成都610041

近年来随着进境粮食数量、种类和批次的增长,检出外来杂草种类和批次也大幅增长,加大了外来杂草入侵、转基因安全和粮食中有毒有害物质等方面的风险,对我国农业生产、生态环境和人体健康造成严重威胁。为防止外来有害杂草在国内入侵、... 详细信息

近年来随着进境粮食数量、种类和批次的增长,检出外来杂草种类和批次也大幅增长,加大了外来杂草入侵、转基因安全和粮食中有毒有害物质等方面的风险,对我国农业生产、生态环境和人体健康造成严重威胁。为防止外来有害杂草在国内入侵、定殖和扩散,有效预防产品转基因逃逸造成的生态风险,针对截获的外来杂草种子及转基因玉米、大豆进行生活力测定,分析其入侵能力和转基因逃逸的可能性,研究结果为进境粮食口岸检疫及除害处理提供技术支撑。

关键词：外来杂草转基因生活力测定入侵能力

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双重实时荧光PCR快速鉴别人参和西洋参

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世界科学技术-中医药现代化 2022年第8期24卷 2986-2994页

作者：孙涛周林滕少娜何玲陈亭旭任风鸣潘英文孔德英重庆海关技术中心重庆400020 国家中药材物种鉴定及质量安全检测重点实验室重庆400020 重庆市药物种植研究所特色生物资源研究与利用川渝共建重点实验室重庆408435 海口海关热带植物隔离检疫中心海口570311

目的建立一种能够快速鉴定人参和西洋参的双重实时荧光PCR方法。方法通过对人参属及其近似种基因序列的分析比对,设计特异性的引物探针,建立双重实时荧光PCR检测方法。PCR反应体系为Premix Ex Taq(Probe qPCR)10μL,人参上下游引物各0.5... 详细信息

目的建立一种能够快速鉴定人参和西洋参的双重实时荧光PCR方法。方法通过对人参属及其近似种基因序列的分析比对,设计特异性的引物探针,建立双重实时荧光PCR检测方法。PCR反应体系为Premix Ex Taq(Probe qPCR)10μL,人参上下游引物各0.5μL,西洋参上下游引物各0.3μL,人参与西洋参特异性探针各0.4μL,DNA模板2μL,灭菌去离子水补至20μL。反应条件为95℃预变性30 s;然后以95℃变性5 s,60℃退火延伸30 s进行40个循环。应用该方法测试了27份DNA样品,包括7份人参、6份西洋参、4份人参与西洋参混合样、10份其他人参属样品及其他常见中药材样品的DNA,以确定该方法的特异性。将人参与西洋参样品DNA混合后10倍稀释成不同浓度后进行检测,用以确定该方法的灵敏度。结果人参及西洋参样品均在特定的荧光通道下出现典型的阳性扩增曲线,人参与西洋参混合样品均同时出现两条阳性扩增曲线,其它对照样品及空白对照均没有出现阳性扩增曲线。灵敏度检测结果显示该方法检测人参及西洋参的最低检测限均为2 pg DNA/反应。结论本实验建立的双重实时荧光PCR方法能够同时快速、准确、灵敏地鉴别出人参和西洋参。

关键词：人参西洋参双重实时荧光PCR 快速鉴别

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