检索结果-内蒙古大学图书馆

经济林研究 2024年第2期42卷 232-239页

作者：周美春雷林林孙彦琳于超北京林业大学林木资源高效生产全国重点实验室北京100083 北京林业大学花卉种质资源创新与分子育种北京市重点实验室北京100083 北京林业大学国家花卉工程技术研究中心北京100083 北京林业大学城乡生态环境北京实验室北京100083 北京林业大学园林学院北京100083

【目的】深入挖掘新疆地区的蔷薇果实种质资源,了解其主要营养成分差异,为蔷薇果品质改良及开发利用提供参考依据。【方法】以单叶蔷薇、密刺蔷薇、宽刺蔷薇和弯刺蔷薇等10种新疆蔷薇果为试验材料,测定果实中总糖、可溶性蛋白和酚酸的... 详细信息

【目的】深入挖掘新疆地区的蔷薇果实种质资源,了解其主要营养成分差异,为蔷薇果品质改良及开发利用提供参考依据。【方法】以单叶蔷薇、密刺蔷薇、宽刺蔷薇和弯刺蔷薇等10种新疆蔷薇果为试验材料,测定果实中总糖、可溶性蛋白和酚酸的含量并进行方差分析、相关性分析及聚类分析,运用隶属函数法对10种新疆蔷薇果实进行差异分析和营养品质综合评价。【结果】单叶蔷薇果实的总糖和酚酸含量最高,分别为125.54、9.09 mg·g^(-1),现代月季‘天山祥云’果实的总糖和酚酸含量最低,分别为102.90、4.78 mg·g^(-1);可溶性蛋白含量最高的是‘天山祥云’,为46.68 mg·g^(-1),最低的是宽刺蔷薇,为28.51 mg·g^(-1)。相关性分析表明,蔷薇果的酚酸与总糖含量呈极显著正相关,可溶性蛋白与酚酸和总糖均呈现极显著负相关。聚类分析结果显示,10种新疆蔷薇果可分为3个类群,第1类是弯刺蔷薇、疏花蔷薇1、宽刺蔷薇、托木尔蔷薇和尖刺蔷薇;第2类是单叶蔷薇;第3类包括疏花蔷薇2、‘天山祥云’、密刺蔷薇和伊犁蔷薇,可根据不同需求和目标选择相应的果实类群。平均隶属函数值可排序为:单叶蔷薇>密刺蔷薇>弯刺蔷薇>伊犁蔷薇>托木尔蔷薇>尖刺蔷薇>疏花蔷薇1>宽刺蔷薇>疏花蔷薇2>‘天山祥云’。【结论】蔷薇属果实具有较高的食用价值和药用价值,但不同蔷薇果中总糖、可溶性蛋白和酚酸含量差异较大,该研究结果可为蔷薇属果实的开发利用提供一定的参考依据和理论支撑。

关键词：蔷薇果总糖可溶性蛋白酚酸隶属函数法

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6个朱砂梅品种花色苷合成结构基因及转录因子编码基因的表达模式分析

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江苏农业学报 2024年第2期40卷 367-375页

作者：郭梦鸽秦孝天陈瑞丹北京林业大学园林学院北京100083 花卉种质创新与分子育种北京市重点实验室北京100083 国家花卉工程技术研究中心北京100083 城乡生态环境北京实验室北京100083 园林环境教育部工程研究中心北京100083 林木花卉遗传育种教育部重点实验室北京100083

为明晰朱砂梅品种群梅花花色表型差异形成的分子调控机制,以花色由浅至深呈梯度变化的6个朱砂梅品种为试验材料,利用色差仪和分光光度计测定不同品种盛花期花瓣的花色表型及花色苷含量,通过荧光定量PCR及相关性分析,对花色苷合成结构基... 详细信息

为明晰朱砂梅品种群梅花花色表型差异形成的分子调控机制,以花色由浅至深呈梯度变化的6个朱砂梅品种为试验材料,利用色差仪和分光光度计测定不同品种盛花期花瓣的花色表型及花色苷含量,通过荧光定量PCR及相关性分析,对花色苷合成结构基因(PmCHS、PmCHI、PmF3H、PmF3′H、PmDFR、PmANS、PmUFGT)及转录因子编码基因(PmMYB1、PmbHLH3)的转录特性进行探究。结果表明,各品种间花瓣花色苷含量与花色红度的变化趋势一致;PmMYB1、PmbHLH3、PmF3′H、PmDFR、PmUFGT的相对表达量与花色苷含量呈极显著正相关;转录因子编码基因PmMYB1与PmbHLH3的相对表达量呈极显著正相关,且均与结构基因PmF3′H、PmDFR、PmUFGT的表达水平呈显著或极显著正相关。推测转录因子编码基因PmMYB1PmbHLH3通过正向调控结构基因PmF3′H、PmDFR和PmUFGT的表达从而调控朱砂梅花瓣的呈色。

关键词：梅花花色苷结构基因转录因子荧光定量PCR

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单叶蔷薇基因组SSR标记开发与应用

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中南林业科技大学学报 2024年第6期44卷 186-196页

作者：张雪云张晓龙李娜孔青洋于超潘会堂张启翔罗乐北京林业大学花卉种质创新与分子育种北京市重点实验室北京100083 北京林业大学国家花卉工程技术研究中心北京100083 北京林业大学城乡生态环境北京实验室北京100083 北京林业大学园林环境教育部工程研究中心北京100083 北京林业大学林木花卉遗传育种教育部重点实验室北京100083 北京林业大学林木资源高效生产全国重点实验室北京100083 北京林业大学园林学院北京100083

【目的】单叶蔷薇是蔷薇属唯一的单叶物种,目前已被列为国家二级濒危保护植物,开发高效的分子标记可以为单叶蔷薇居群遗传多样性分析、克隆生长格局等研究提供重要的数据支撑,为其居群遗传资源的保育提供理论指导。【方法】利用Krait v... 详细信息

【目的】单叶蔷薇是蔷薇属唯一的单叶物种,目前已被列为国家二级濒危保护植物,开发高效的分子标记可以为单叶蔷薇居群遗传多样性分析、克隆生长格局等研究提供重要的数据支撑,为其居群遗传资源的保育提供理论指导。【方法】利用Krait v1.3软件对单叶蔷薇全基因组序列中1~6核苷酸重复的SSR位点进行搜索并分析其序列特征,进而采用Primer Premier3.0软件设计引物。选取16个单叶蔷薇样本通过琼脂糖凝胶电泳和毛细管电泳检验引物的有效性和多态性。最后用POPGENE32软件和PowerMarker3.25软件对高多态性引物扩增产物数据进行遗传参数分析,利用软件NTSYS-pc2.10对16个单叶蔷薇样本进行聚类分析。【结果】单叶蔷薇基因组序列上共识别出142 083个SSR位点,其中二核苷酸重复类型数目最多,占比46.95%。单核苷酸至六核苷酸重复型中占比最高的基序类型分别为A/T、AT/AT、AAG/CTT、AAAT/ATTT、AAAAT/ATTTT和AAAAAG/CTTTTT,充分表明A/T为优势碱基。单叶蔷薇基因组SSR序列长度变化范围为12~1 026 bp,不同的核苷酸重复类型均呈现长度越长数量越少的规律,区间长度为10~15 bp的SSR位点数量最多,占比47.42%。合成的140对引物中112对可以获得清晰的目的条带,引物有效率为80%;最后筛选出多态性高、稳定性好的14对引物在16份单叶蔷薇样本中检测到等位基因58个,PIC值在0.314 3~0.675 9之间,等位基因数(Na)、有效等位基因数(Ne)、Shannon信息指数(I)及PIC值平均分别为4.142 9、2.576 9、1.080 8和0.529 2。Pearson相关分析结果表明所筛选引物的PIC值与SSR长度间并无显著相关性。通过聚类分析发现,筛选出的14对引物能够将基于不同居群的单叶蔷薇进行较好地区分,遗传相似系数在0.45~0.86之间。【结论】利用单叶蔷薇全基因组大规模开发的SSR标记数量丰富且类型多样,筛选出的高多态性SSR位点将为后续单叶蔷薇居群遗传多样性研究发挥重要作用。

关键词：单叶蔷薇 SSR 标记开发多态性

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基于最小累积阻力模型的太原市绿道选线研究

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园林 2025年第3期42卷 73-82页

作者：王珊颜祯徐敏俞诗音王美仙北京林业大学园林学院国家花卉工程技术研究中心城乡生态环境北京实验室北京100083

合理的绿道线路布局是关乎绿道规划能否付诸实践并发挥有效功能的关键。以太原市为研究对象,采用最小累积阻力模型方法,对太原市绿道建设的生态适宜性和可达性进行评价,借助GIS空间分析技术判别绿道建设的关键区域与潜在线路,实现参数... 详细信息

合理的绿道线路布局是关乎绿道规划能否付诸实践并发挥有效功能的关键。以太原市为研究对象,采用最小累积阻力模型方法,对太原市绿道建设的生态适宜性和可达性进行评价,借助GIS空间分析技术判别绿道建设的关键区域与潜在线路,实现参数化的绿道选线结果,并结合实地情况对绿道选线的可实施性进行分析,最终确定太原市市级绿道与社区级绿道的结构布局。结果表明:(1)市级绿道呈现“一横两纵三环”的分布格局,社区级绿道呈现“一环一脉两横”的分布格局。(2)初步确定6条市级绿道(共计695.2 km)和4条社区级绿道(共计130 km)。(3)结合绿道选线的实地可实施情况,6条市级绿道中除汾河东西景观绿道部分路段因经过隧道而不具备可行性外,其余5条绿道均具有较高的可行性;4条社区级绿道均具有较高的可行性。旨在为今后的太原绿道选线规划提供参考。

关键词：绿道选线最小累积阻力模型 GIS空间分析技术太原

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无侧枝切花菊组培快繁体系的建立

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北方园艺 2025年第8期 8-17页

作者：姚依岑王子钰丛天慈高健洲袁存权花卉种质创新与分子育种北京市重点实验室国家花卉工程技术研究中心城乡生态环境北京实验室园林环境教育部工程研究中心林木花卉遗传育种教育部重点实验室北京林业大学园林学院北京100083

以无侧枝切花菊品种‘圣雪’为试材,以茎尖和单芽茎段2种材料为外植体,采用植物组织培养的方法,研究了不同外植体、不同浓度植物生长调节剂对切花菊生根和分化的影响,以期建立高效稳定的无侧枝切花菊组织培养再生体系,为解决我国市场中... 详细信息

以无侧枝切花菊品种‘圣雪’为试材,以茎尖和单芽茎段2种材料为外植体,采用植物组织培养的方法,研究了不同外植体、不同浓度植物生长调节剂对切花菊生根和分化的影响,以期建立高效稳定的无侧枝切花菊组织培养再生体系,为解决我国市场中缺乏无侧枝切花菊种苗提供参考依据。结果表明:茎尖比单芽茎段更适合作为外植体,其中4~5 mm的茎尖效果比2~3 mm的茎尖好。在茎尖的初代培养中,MS+0 mg·L^(-1)6-BA+0 mg·L^(-1)NAA更适宜用来直接促进茎尖萌发,MS+2.0 mg·L^(-1)6-BA+0.3 mg·L^(-1)NAA与MS+1.0 mg·L^(-1)6-BA+0.1 mg·L^(-1)NAA更适宜用来诱导丛生芽产生,MS+1.0 mg·L^(-1)6-BA+0.1 mg·L^(-1)NAA和1/2MS+0.1 mg·L^(-1)NAA分别可以用作菊花的继代与生根培养基使用,增殖、生根效果均良好。最终建立了切花菊品种‘圣雪’高效稳定的组织培养再生体系。

关键词：无侧枝切花菊组培再生茎尖单芽茎段

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多叶羽扇豆'鲁冰妮'LpluF3'5'H基因的克隆与表达分析

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农业生物技术学报 2023年第6期31卷 1171-1181页

作者：胡钧舒朱云涛赵一燃杨捷孙婷婷何恒斌北京林业大学园林学院花卉种质创新与分子育种北京市重点实验室/国家花卉工程技术研究中心/城乡生态环境北京实验室/林木、花卉遗传育种教育部重点实验室

类黄酮3',5'羟化酶(flavonoid-3',5'-hydroxylase, F3'5'H)基因是自然界绝大多数蓝色花呈色的关键基因。为探究多叶羽扇豆(Lupinus polyphyllus) F3'5'H的生物学功能，本研究以多叶羽扇豆'鲁冰妮&#... 详细信息

类黄酮3',5'羟化酶(flavonoid-3',5'-hydroxylase, F3'5'H)基因是自然界绝大多数蓝色花呈色的关键基因。为探究多叶羽扇豆(Lupinus polyphyllus) F3'5'H的生物学功能，本研究以多叶羽扇豆'鲁冰妮'('Lupine')的花部组织为实验材料，对其F3'5'H进行克隆、系统进化等生物信息学分析、亚细胞定位和qPCR检测。结果表明，克隆获得多叶羽扇豆LpluF3'5'H(GenBank No. OQ657278) CDS序列长1 620 bp，编码539个氨基酸，生物信息学预测发现其含有细胞色素P450超家族结构域。系统进化分析表明，LpluF3'5'H编码的氨基酸序列与双子叶植物狭叶羽扇豆(L. angustifolius)的相似度最高，单子叶植物则聚为另一支。亚细胞定位表达结果表明，LpluF3'5'H蛋白在荧光下呈点状离散分布，可能定位于叶绿体。qPCR结果显示，LpluF3'5'H在花不同的发育阶段都有不同程度的表达，在'鲁冰妮蓝色'花中的表达水平显著高于'鲁冰妮白色'花。在'鲁冰妮蓝色'花不同发育阶段中，LpluF3'5'H的表达水平在第二发育阶段的花瓣中达到峰值，随后降低。在'鲁冰妮蓝色'花的不同瓣型中，LpluF3'5'H在翼瓣的表达水平最高，其次是旗瓣，在龙骨瓣中表达水平最低。本研究说明LpluF3'5'H可能在多叶羽扇豆蓝色花花色形成过程中起到重要作用，可为后续探究多叶羽扇豆蓝色花的形成机理提供参考。

关键词：多叶羽扇豆'鲁冰妮' 类黄酮3',5'羟化酶(F3'5'H)基因克隆基因表达

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绣球‘杜丽’AP 3基因克隆与基因编辑载体构建

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广西植物 2024年第2期44卷 257-266页

作者：李童王月莹赵惠恩花卉种质创新与分子育种北京市重点实验室林木花卉遗传育种教育部重点实验室国家花卉工程技术研究中心城乡生态环境北京实验室北京林业大学园林学院北京100083

绣球(Hydrangea macrophylla)是以花序为主要观赏部位的园林植物,多用作切花装饰和景观营造,在亚洲、美洲、欧洲广泛栽培。为探究AP 3基因在绣球花萼形成过程中的功能,加快重瓣绣球新品种培育进程,该研究以绣球‘杜丽’为材料,克隆其MAD... 详细信息

绣球(Hydrangea macrophylla)是以花序为主要观赏部位的园林植物,多用作切花装饰和景观营造,在亚洲、美洲、欧洲广泛栽培。为探究AP 3基因在绣球花萼形成过程中的功能,加快重瓣绣球新品种培育进程,该研究以绣球‘杜丽’为材料,克隆其MADS-box B类基因HmAP 3,并结合生物信息学方法预测基因功能;根据HmAP 3序列信息,筛选出高特异性编辑靶点并构建CRISPR/Cas9基因编辑载体,通过农杆菌转化法将载体整合到绣球基因组中。结果表明:(1)克隆到1段HmAP 3基因的cDNA序列,其序列全长546 bp,共编码181个氨基酸,测序结果表明其氨基酸序列与参考序列一致性为100%,与拟南芥AtAP3相似度为58.8%。(2)不同属植物AP3氨基酸序列差异较大,在同属不同物种中,AP3蛋白主要结构较为保守,仅在少数基序上存在差异。(3)在HmAP 3中共鉴定到2个高特异性靶点,并成功构建2个单靶点CRISPR/Cas9基因编辑载体。(4)该研究共获得5株基因组内含有Cas 9序列的抗性芽,但其靶点均未突变,在抗性芽中没有检测到Cas9表达。该研究探讨了AP 3基因在重瓣绣球育种中的价值,对绣球的CRISPR/Cas9基因编辑技术进行了初探,为绣球优良品种繁育工作奠定了基础。

关键词：绣球 MADS-box家族 AP3 CRISPR/Cas9 载体构建

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梅花新品种‘治章骨红重翠’跨品种群特性机制探究

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生物工程学报 2024年第1期40卷 239-251页

作者：秦孝天郭梦鸽秦少华陈瑞丹北京林业大学园林学院、国家花卉工程技术研究中心、园林环境教育部工程研究中心、花卉种质创新与分子育种北京市重点试验室、城乡生态环境北京试验室、林木花卉遗传育种教育部重点试验室北京100083 豫西梅花研究所河南三门峡472200

‘治章骨红重翠’梅是一个具有跨品种群特性的梅花新品种,它同时具有朱砂和绿萼品种群的典型特征,其萼绿、花白、木质部淡暗紫色,但其机制并不清楚。本研究对‘治章骨红重翠’梅、‘豫西朱砂’梅、‘豫西变绿萼’梅表型、花色苷含量和... 详细信息

‘治章骨红重翠’梅是一个具有跨品种群特性的梅花新品种,它同时具有朱砂和绿萼品种群的典型特征,其萼绿、花白、木质部淡暗紫色,但其机制并不清楚。本研究对‘治章骨红重翠’梅、‘豫西朱砂’梅、‘豫西变绿萼’梅表型、花色苷含量和花青素合成通路相关基因的表达量进行测定,结果表明,花瓣、萼片和枝内新生木质部的红色程度与总花色苷含量呈正相关。MYBɑ1、MYB1、bHLH3是影响这3个品种花部与木质部呈现红色的关键转录因子基因,转录因子促进结构基因F3′H、DFR、ANS和UFGT高表达,从而促进红色性状的产生。综合分析后推测,‘治章骨红重翠’梅花瓣白色源于矢车菊合成通路上其他分支FLS、F3′5′H、LAR和ANR基因高表达,谷胱甘肽转移酶(glutathione transferase,GST)基因GST低表达;萼片绿色源于F3′H、DFR和ANS基因低表达;木质部红色源于ANS、UFGT基因高表达。本研究对‘治章骨红重翠’梅跨品种群特性作出初步解释,为梅花花色与木质部颜色的分子育种提供了参考。

关键词：梅跨品种群实时荧光定量PCR 花色木质部颜色

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托桂型菊花花型和花色性状遗传规律分析

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植物遗传资源学报 2024年第5期25卷 790-799页

作者：张一驰叶雨晴辜源馨张德平牛雅静张蒙蒙黄河北京林业大学园林学院/花卉种质资源创新与分子育种北京市重点实验室/国家花卉工程技术研究中心/城乡生态环境北京实验室北京100083 成都市龙泉驿区农业农村局成都610100 北京市植物园管理处/北京市花卉园艺工程技术研究中心北京100093

以一个白色非托桂型小菊为父本,两个红色托桂型小菊为母本,设计两个杂交组合,测定了杂交F1的11个花型性状。遗传分析表明,花径、舌状花长、舌状花宽和管状花数均符合无主基因控制的0MG模型;心花直径、舌状花数、管状花长、管状花宽和最... 详细信息

以一个白色非托桂型小菊为父本,两个红色托桂型小菊为母本,设计两个杂交组合,测定了杂交F1的11个花型性状。遗传分析表明,花径、舌状花长、舌状花宽和管状花数均符合无主基因控制的0MG模型;心花直径、舌状花数、管状花长、管状花宽和最深齿裂长均符合由两个加性-显性-上位性效应的主基因控制的2MG-ADI模型,其中管状花长和最深齿裂长的主基因遗传率均约70%,属于高度遗传力。相关性分析表明,托桂型菊花管状花长、管状花宽和最深齿裂长两两之间呈极显著的正相关。根据舌状花的花色值(L^(*),a^(*),b^(*))将F1聚类为5个不同色系,两个杂交组合舌状花花色的香农-威纳指数(H)分别为1.12和1.23,花色变化丰富。此外,测定了亲本及F1共30个不同花色的托桂型菊花管状花内侧表皮和舌状花上表皮的花色值(L^(*),a^(*),b^(*)),发现两者的L^(*),a^(*),b^(*)值分别呈极显著正相关;对5个色系共10个托桂型菊花做切片观察,发现管状花内侧与舌状花上表皮、管状花外侧与舌状花下表皮的色素种类相同且细胞形态大小相似,因而花色相近。本研究结果为菊花托桂花型性状的基因定位以及优质托桂型菊花品种的培育提供理论依据。

关键词：菊花托桂花型花型性状遗传规律花色分析

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绣球花铝转运蛋白HmALMT11的生物信息学及其表达特性分析

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华北农学报 2024年第4期39卷 94-101页

作者：王晓玥陈双双齐香玉冯景陈慧杰孙明邓衍明林木资源高效生产全国重点实验室(北京林业大学) 花卉种质创新与分子育种北京市重点实验室国家花卉工程技术研究中心城乡生态环境北京实验室北京林业大学园林学院北京100083 江苏省高效园艺作物遗传改良重点实验室江苏省农业科学院休闲农业研究所江苏南京210014

铝激活苹果酸转运蛋白(ALMT)是植物中广泛存在的一个基因家族,其编码的蛋白质在调控植物根部酸分泌和对铝离子的响应方面起着重要作用。为了明晰大花绣球无尽夏HmALMT11的序列特征及其在逆境胁迫后的表达特征,进一步探索大花绣球无尽夏... 详细信息

铝激活苹果酸转运蛋白(ALMT)是植物中广泛存在的一个基因家族,其编码的蛋白质在调控植物根部酸分泌和对铝离子的响应方面起着重要作用。为了明晰大花绣球无尽夏HmALMT11的序列特征及其在逆境胁迫后的表达特征,进一步探索大花绣球无尽夏的生物学功能,为后续HmALMT11功能鉴定提供理论依据。以大花绣球无尽夏为材料,克隆得到HmALMT11基因,并对其进行生物信息学、亚细胞定位和铝胁迫响应分析。结果表明,HmALMT11包含1个1590 bp的开放阅读框,编码529个氨基酸,蛋白分子质量为59.1 ku,理论等电点为9.10。为不稳定的碱性蛋白;HmALMT11蛋白含有6个跨膜结构域,定位于细胞质膜;实时荧光定量PCR分析发现,低浓度100μmol/L和高浓度800μmol/L的Al 2(SO 4)3处理都可诱导HmALMT11在无尽夏根、茎、叶中的上调表达,且在根中相对表达量最高,具有明显的组织表达特异性。研究表明,HmALMT11蛋白可能在绣球花适应铝胁迫过程中发挥重要调控作用。

关键词：绣球花 ALMT 铝胁迫生物信息学分析亚细胞定位实时荧光定量PCR

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