检索结果-内蒙古大学图书馆

园艺学报 2024年第10期51卷 2329-2342页

作者：叶雨晴孙丽萍张一驰李毅徐俊马琛悦牛雅静张蒙蒙戴思兰黄河北京林业大学园林学院花卉种质创新与分子育种北京市重点实验室国家花卉工程技术研究中心城乡生态环境北京实验室园林环境教育部工程研究中心林木花卉遗传育种教育部重点实验室北京100083 北京市园林绿化科学研究院绿化植物育种北京市重点实验室北京100102 北京市植物园北京市花卉园艺工程技术研究中心北京100093

以菊属8个野生种及变种、10个栽培种为亲本,设计了60个不同倍性菊花间的远缘杂交组合,采用常规压片法对所有杂交亲本及部分子代的倍性进行鉴定,以分析不同倍性菊花杂交的亲和性。结果表明,不同倍性的菊花栽培种与野生种间远缘杂交亲和... 详细信息

以菊属8个野生种及变种、10个栽培种为亲本,设计了60个不同倍性菊花间的远缘杂交组合,采用常规压片法对所有杂交亲本及部分子代的倍性进行鉴定,以分析不同倍性菊花杂交的亲和性。结果表明,不同倍性的菊花栽培种与野生种间远缘杂交亲和性存在显著差异,四倍体×四倍体、四倍体×五倍体亲和指数最高,五倍体×二倍体、六倍体×二倍体亲和指数最低,但所有倍性差异的杂交组合均能结实、出苗。远缘杂交子代倍性变化十分明显,同倍性组合的子代倍性几乎与亲本一致,不同倍性的杂交组合子代倍性存在多样性。此外,通过使用低倍性菊属野生种间或低倍性野生种与栽培菊花杂交获得的中间种质作为桥梁亲本,能够在一定程度上克服远缘杂交不亲和或亲和性差的问题。

关键词：菊花野生种远缘杂交杂交亲和性倍性桥梁亲本

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绣球‘杜丽’AP 3基因克隆与基因编辑载体构建

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广西植物 2024年第2期44卷 257-266页

作者：李童王月莹赵惠恩花卉种质创新与分子育种北京市重点实验室林木花卉遗传育种教育部重点实验室国家花卉工程技术研究中心城乡生态环境北京实验室北京林业大学园林学院北京100083

绣球(Hydrangea macrophylla)是以花序为主要观赏部位的园林植物,多用作切花装饰和景观营造,在亚洲、美洲、欧洲广泛栽培。为探究AP 3基因在绣球花萼形成过程中的功能,加快重瓣绣球新品种培育进程,该研究以绣球‘杜丽’为材料,克隆其MAD... 详细信息

绣球(Hydrangea macrophylla)是以花序为主要观赏部位的园林植物,多用作切花装饰和景观营造,在亚洲、美洲、欧洲广泛栽培。为探究AP 3基因在绣球花萼形成过程中的功能,加快重瓣绣球新品种培育进程,该研究以绣球‘杜丽’为材料,克隆其MADS-box B类基因HmAP 3,并结合生物信息学方法预测基因功能;根据HmAP 3序列信息,筛选出高特异性编辑靶点并构建CRISPR/Cas9基因编辑载体,通过农杆菌转化法将载体整合到绣球基因组中。结果表明:(1)克隆到1段HmAP 3基因的cDNA序列,其序列全长546 bp,共编码181个氨基酸,测序结果表明其氨基酸序列与参考序列一致性为100%,与拟南芥AtAP3相似度为58.8%。(2)不同属植物AP3氨基酸序列差异较大,在同属不同物种中,AP3蛋白主要结构较为保守,仅在少数基序上存在差异。(3)在HmAP 3中共鉴定到2个高特异性靶点,并成功构建2个单靶点CRISPR/Cas9基因编辑载体。(4)该研究共获得5株基因组内含有Cas 9序列的抗性芽,但其靶点均未突变,在抗性芽中没有检测到Cas9表达。该研究探讨了AP 3基因在重瓣绣球育种中的价值,对绣球的CRISPR/Cas9基因编辑技术进行了初探,为绣球优良品种繁育工作奠定了基础。

关键词：绣球 MADS-box家族 AP3 CRISPR/Cas9 载体构建

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无侧枝切花菊组培快繁体系的建立

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北方园艺 2025年第8期 8-17页

作者：姚依岑王子钰丛天慈高健洲袁存权花卉种质创新与分子育种北京市重点实验室国家花卉工程技术研究中心城乡生态环境北京实验室园林环境教育部工程研究中心林木花卉遗传育种教育部重点实验室北京林业大学园林学院北京100083

以无侧枝切花菊品种‘圣雪’为试材,以茎尖和单芽茎段2种材料为外植体,采用植物组织培养的方法,研究了不同外植体、不同浓度植物生长调节剂对切花菊生根和分化的影响,以期建立高效稳定的无侧枝切花菊组织培养再生体系,为解决我国市场中... 详细信息

以无侧枝切花菊品种‘圣雪’为试材,以茎尖和单芽茎段2种材料为外植体,采用植物组织培养的方法,研究了不同外植体、不同浓度植物生长调节剂对切花菊生根和分化的影响,以期建立高效稳定的无侧枝切花菊组织培养再生体系,为解决我国市场中缺乏无侧枝切花菊种苗提供参考依据。结果表明:茎尖比单芽茎段更适合作为外植体,其中4~5 mm的茎尖效果比2~3 mm的茎尖好。在茎尖的初代培养中,MS+0 mg·L^(-1)6-BA+0 mg·L^(-1)NAA更适宜用来直接促进茎尖萌发,MS+2.0 mg·L^(-1)6-BA+0.3 mg·L^(-1)NAA与MS+1.0 mg·L^(-1)6-BA+0.1 mg·L^(-1)NAA更适宜用来诱导丛生芽产生,MS+1.0 mg·L^(-1)6-BA+0.1 mg·L^(-1)NAA和1/2MS+0.1 mg·L^(-1)NAA分别可以用作菊花的继代与生根培养基使用,增殖、生根效果均良好。最终建立了切花菊品种‘圣雪’高效稳定的组织培养再生体系。

关键词：无侧枝切花菊组培再生茎尖单芽茎段

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观赏植物叶斑的研究进展

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植物遗传资源学报 2024年第5期25卷 704-717页

作者：冉浩然张毓陈简村于超张启翔罗乐北京林业大学园林学院/城乡生态环境北京实验室/花卉种质创新与分子育种北京市重点实验室/教育部园林环境工程研究中心/林木花卉遗传育种教育部重点实验室/国家花卉工程技术研究中心/林木资源高效生产全国重点实验室北京100083 国家植物园北京100093

斑叶植物种类丰富,其叶片上色彩各异的斑纹具有特殊的观赏性,不仅是植物重要的观赏性状,还有着一定的生物学和生态学意义,具有帮助繁衍、抵御天敌和适应环境变化等作用。本文综述了近年来观赏植物叶斑分类和形成的相关进展,根据叶片中... 详细信息

斑叶植物种类丰富,其叶片上色彩各异的斑纹具有特殊的观赏性,不仅是植物重要的观赏性状,还有着一定的生物学和生态学意义,具有帮助繁衍、抵御天敌和适应环境变化等作用。本文综述了近年来观赏植物叶斑分类和形成的相关进展,根据叶片中不同的色素积累和结构区别,在微观结构上对叶斑类型进行划分并总结了叶斑形成的分子机制。现有研究表明,叶片发育过程中色素合成和代谢有关的结构基因和转录因子CHLH、DFR、CRD1等的改变、细胞器发育的受损、细胞发育和分化基因ZAT10、VAR3等的突变会通过影响色素的差异积累、改变叶片结构直接或间接的参与叶斑的形成。虽然目前已有较多对于观赏植物叶斑形成机制的研究,但观赏植物叶斑的遗传机制尚不清晰,叶斑部分的差异基因表达的原因、叶斑图案的空间分布机制等仍有待进一步研究。未来可以通过对斑叶植物中模式植物的筛选,构建泛基因组,与基因组学、蛋白组学、代谢组学等多组学技术结合,研究叶斑的起源、斑叶植物对于环境的适应等问题,探索植物的重要性状与环境适应的进化机制。

关键词：叶斑形成观赏植物分子机制叶斑分型

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6个朱砂梅品种花色苷合成结构基因及转录因子编码基因的表达模式分析

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江苏农业学报 2024年第2期40卷 367-375页

作者：郭梦鸽秦孝天陈瑞丹北京林业大学园林学院北京100083 花卉种质创新与分子育种北京市重点实验室北京100083 国家花卉工程技术研究中心北京100083 城乡生态环境北京实验室北京100083 园林环境教育部工程研究中心北京100083 林木花卉遗传育种教育部重点实验室北京100083

为明晰朱砂梅品种群梅花花色表型差异形成的分子调控机制,以花色由浅至深呈梯度变化的6个朱砂梅品种为试验材料,利用色差仪和分光光度计测定不同品种盛花期花瓣的花色表型及花色苷含量,通过荧光定量PCR及相关性分析,对花色苷合成结构基... 详细信息

为明晰朱砂梅品种群梅花花色表型差异形成的分子调控机制,以花色由浅至深呈梯度变化的6个朱砂梅品种为试验材料,利用色差仪和分光光度计测定不同品种盛花期花瓣的花色表型及花色苷含量,通过荧光定量PCR及相关性分析,对花色苷合成结构基因(PmCHS、PmCHI、PmF3H、PmF3′H、PmDFR、PmANS、PmUFGT)及转录因子编码基因(PmMYB1、PmbHLH3)的转录特性进行探究。结果表明,各品种间花瓣花色苷含量与花色红度的变化趋势一致;PmMYB1、PmbHLH3、PmF3′H、PmDFR、PmUFGT的相对表达量与花色苷含量呈极显著正相关;转录因子编码基因PmMYB1与PmbHLH3的相对表达量呈极显著正相关,且均与结构基因PmF3′H、PmDFR、PmUFGT的表达水平呈显著或极显著正相关。推测转录因子编码基因PmMYB1PmbHLH3通过正向调控结构基因PmF3′H、PmDFR和PmUFGT的表达从而调控朱砂梅花瓣的呈色。

关键词：梅花花色苷结构基因转录因子荧光定量PCR

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单叶蔷薇基因组SSR标记开发与应用

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中南林业科技大学学报 2024年第6期44卷 186-196页

作者：张雪云张晓龙李娜孔青洋于超潘会堂张启翔罗乐北京林业大学花卉种质创新与分子育种北京市重点实验室北京100083 北京林业大学国家花卉工程技术研究中心北京100083 北京林业大学城乡生态环境北京实验室北京100083 北京林业大学园林环境教育部工程研究中心北京100083 北京林业大学林木花卉遗传育种教育部重点实验室北京100083 北京林业大学林木资源高效生产全国重点实验室北京100083 北京林业大学园林学院北京100083

【目的】单叶蔷薇是蔷薇属唯一的单叶物种,目前已被列为国家二级濒危保护植物,开发高效的分子标记可以为单叶蔷薇居群遗传多样性分析、克隆生长格局等研究提供重要的数据支撑,为其居群遗传资源的保育提供理论指导。【方法】利用Krait v... 详细信息

【目的】单叶蔷薇是蔷薇属唯一的单叶物种,目前已被列为国家二级濒危保护植物,开发高效的分子标记可以为单叶蔷薇居群遗传多样性分析、克隆生长格局等研究提供重要的数据支撑,为其居群遗传资源的保育提供理论指导。【方法】利用Krait v1.3软件对单叶蔷薇全基因组序列中1~6核苷酸重复的SSR位点进行搜索并分析其序列特征,进而采用Primer Premier3.0软件设计引物。选取16个单叶蔷薇样本通过琼脂糖凝胶电泳和毛细管电泳检验引物的有效性和多态性。最后用POPGENE32软件和PowerMarker3.25软件对高多态性引物扩增产物数据进行遗传参数分析,利用软件NTSYS-pc2.10对16个单叶蔷薇样本进行聚类分析。【结果】单叶蔷薇基因组序列上共识别出142 083个SSR位点,其中二核苷酸重复类型数目最多,占比46.95%。单核苷酸至六核苷酸重复型中占比最高的基序类型分别为A/T、AT/AT、AAG/CTT、AAAT/ATTT、AAAAT/ATTTT和AAAAAG/CTTTTT,充分表明A/T为优势碱基。单叶蔷薇基因组SSR序列长度变化范围为12~1 026 bp,不同的核苷酸重复类型均呈现长度越长数量越少的规律,区间长度为10~15 bp的SSR位点数量最多,占比47.42%。合成的140对引物中112对可以获得清晰的目的条带,引物有效率为80%;最后筛选出多态性高、稳定性好的14对引物在16份单叶蔷薇样本中检测到等位基因58个,PIC值在0.314 3~0.675 9之间,等位基因数(Na)、有效等位基因数(Ne)、Shannon信息指数(I)及PIC值平均分别为4.142 9、2.576 9、1.080 8和0.529 2。Pearson相关分析结果表明所筛选引物的PIC值与SSR长度间并无显著相关性。通过聚类分析发现,筛选出的14对引物能够将基于不同居群的单叶蔷薇进行较好地区分,遗传相似系数在0.45~0.86之间。【结论】利用单叶蔷薇全基因组大规模开发的SSR标记数量丰富且类型多样,筛选出的高多态性SSR位点将为后续单叶蔷薇居群遗传多样性研究发挥重要作用。

关键词：单叶蔷薇 SSR 标记开发多态性

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多叶羽扇豆'鲁冰妮'LpluF3'5'H基因的克隆与表达分析

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农业生物技术学报 2023年第6期31卷 1171-1181页

作者：胡钧舒朱云涛赵一燃杨捷孙婷婷何恒斌北京林业大学园林学院花卉种质创新与分子育种北京市重点实验室/国家花卉工程技术研究中心/城乡生态环境北京实验室/林木、花卉遗传育种教育部重点实验室

类黄酮3',5'羟化酶(flavonoid-3',5'-hydroxylase, F3'5'H)基因是自然界绝大多数蓝色花呈色的关键基因。为探究多叶羽扇豆(Lupinus polyphyllus) F3'5'H的生物学功能，本研究以多叶羽扇豆'鲁冰妮&#... 详细信息

类黄酮3',5'羟化酶(flavonoid-3',5'-hydroxylase, F3'5'H)基因是自然界绝大多数蓝色花呈色的关键基因。为探究多叶羽扇豆(Lupinus polyphyllus) F3'5'H的生物学功能，本研究以多叶羽扇豆'鲁冰妮'('Lupine')的花部组织为实验材料，对其F3'5'H进行克隆、系统进化等生物信息学分析、亚细胞定位和qPCR检测。结果表明，克隆获得多叶羽扇豆LpluF3'5'H(GenBank No. OQ657278) CDS序列长1 620 bp，编码539个氨基酸，生物信息学预测发现其含有细胞色素P450超家族结构域。系统进化分析表明，LpluF3'5'H编码的氨基酸序列与双子叶植物狭叶羽扇豆(L. angustifolius)的相似度最高，单子叶植物则聚为另一支。亚细胞定位表达结果表明，LpluF3'5'H蛋白在荧光下呈点状离散分布，可能定位于叶绿体。qPCR结果显示，LpluF3'5'H在花不同的发育阶段都有不同程度的表达，在'鲁冰妮蓝色'花中的表达水平显著高于'鲁冰妮白色'花。在'鲁冰妮蓝色'花不同发育阶段中，LpluF3'5'H的表达水平在第二发育阶段的花瓣中达到峰值，随后降低。在'鲁冰妮蓝色'花的不同瓣型中，LpluF3'5'H在翼瓣的表达水平最高，其次是旗瓣，在龙骨瓣中表达水平最低。本研究说明LpluF3'5'H可能在多叶羽扇豆蓝色花花色形成过程中起到重要作用，可为后续探究多叶羽扇豆蓝色花的形成机理提供参考。

关键词：多叶羽扇豆'鲁冰妮' 类黄酮3',5'羟化酶(F3'5'H)基因克隆基因表达

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不同株龄鲁菏红细根内生微生物群落变化特征

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浙江农业学报 2024年第1期36卷 115-126页

作者：乔红雍袁涛赵信勇杨会岩北京林业大学园林学院花卉种质创新与分子育种北京市重点实验室国家花卉工程技术研究中心城乡生态环境北京实验室林木花卉遗传育种教育部重点实验室北京100083 曹州牡丹园山东菏泽274000

通过比较和分析不同株龄牡丹品种鲁菏红细根内生微生物群落结构、功能特征和网络关系,为探究株龄对牡丹内生微生物的影响和丰富牡丹内生微生物资源提供理论支持。本研究以株龄5(ART1)、12(ART2)、20(ART3)和30年(ART4)的鲁菏红细根(≤2 ... 详细信息

通过比较和分析不同株龄牡丹品种鲁菏红细根内生微生物群落结构、功能特征和网络关系,为探究株龄对牡丹内生微生物的影响和丰富牡丹内生微生物资源提供理论支持。本研究以株龄5(ART1)、12(ART2)、20(ART3)和30年(ART4)的鲁菏红细根(≤2 mm)为样品,基于16S rDNA和ITS高通量测序技术开展相关生物信息学分析。鲁菏红细根内生细菌和内生真菌样本97%序列分别被聚类为4 994个和1 485个运算分类单元(OTUs),株龄并不影响其内生微生物群落丰度和多样性。鲁菏红细根内生细菌以蓝细菌门(Cyanobacteria/Chloroplast)、变形菌门(Proteobacteria)、放线菌门(Actinobacteria)、拟杆菌门(Bacteroidetes)和酸杆菌门(Acidobacteria)为优势菌群,株龄超过20年后放线菌门和拟杆菌门显著减少,而酸杆菌门逐渐增加;鲁菏红细根内生真菌以子囊菌门(Ascomycota)占绝对优势,高达93.99%~96.14%。细根纤维素含量、POD和CAT活性随株龄的增加显著增加,且显著影响了内生细菌的群落结构。PICRUSt2和FUNGuild结果分别表明,内生细菌功能以新陈代谢为主,变化较小,株龄主要影响内生真菌的生态功能,在株龄12年以上的鲁菏红细根中病理营养型真菌显著增加,易感染病害。MENA分析显示株龄的增加加剧了内生微生物间的竞争关系,减弱其网络连接性。株龄引起牡丹细根内生微生物群落发生不同程度的变化,在株龄20年后有害内生微生物的增加,使其易发生病害,本研究结果可为预防大龄牡丹病害奠定理论基础。

关键词：牡丹内生微生物株龄群落结构功能预测分子网络

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槲树雌花和种子生长发育动态研究

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北京林业大学学报 2024年第3期46卷 17-26页

作者：祁永梁柯梦吴志勇佀化玙刘克林岳涵孙宇涵李云国家林业和草原局刺槐工程技术研究中心林木育种与生态修复国家工程研究中心林木、花卉遗传育种教育部重点实验室北京林业大学生物科学与技术学院北京100083 北京市绿地养护管理事务中心北京102200

【目的】阐明槲树雌花发育的生殖周期和发育时序特征。【方法】以人工控制授粉后不同发育时期的槲树雌花为试验材料,通过形态学、生理指标测定和石蜡切片等检测方法,对授粉前后不同发育时期雌花及子房的外部形态、种子发育进程和败育动... 详细信息

【目的】阐明槲树雌花发育的生殖周期和发育时序特征。【方法】以人工控制授粉后不同发育时期的槲树雌花为试验材料,通过形态学、生理指标测定和石蜡切片等检测方法,对授粉前后不同发育时期雌花及子房的外部形态、种子发育进程和败育动态进行观察。【结果】(1)在雌花整个生长发育过程,刺苞逐渐变硬,苞片由绿转黄,柱头不断萎缩,花柱不断缩短;子房体积不断膨大,外围壳斗逐渐增厚,于授粉后140 d左右形成棕褐色橡子。(2)授粉后17 d,胚珠发育完成;授粉后30 d,胚囊发育成熟;授粉后38 d,初生胚乳核出现,原胚形成;之后经过了大约13 d休眠后,依次经历球型胚、心型胚、鱼雷胚和子叶胚的分化;而胚乳作为滋养组织,一直处于高度分裂状态,在种子成熟期被子叶全部吸收利用,最终收获无胚乳的成熟种子。(3)初步明确了槲树种胚在整个生长周期内共存在2次败育高峰期,分别在授粉后69 d和99 d。(4)种子败育的表观形态主要表现为败育胚子房壁褐化、胚珠皱缩,显微结构上则主要表现为珠被发育异常、胚胎畸形或空腔胚囊。【结论】本研究建立了槲树雌花分化和种子形成过程外部形态变化与内部解剖特点之间的关系,可为今后栎属胚胎学研究、开花结实机理和胚败育机制研究提供理论依据。

关键词：槲树雌花分化种子形成胚胎发育败育

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穗花牡荆的种实解剖结构及催芽技术研究

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植物科学学报 2023年第3期41卷 370-379页

作者：马琳王啸博刘秀丽北京林业大学园林学院北京100083 花卉种质创新与分子育种北京市重点实验室国家花卉工程技术研究中心城乡生态环境北京实验室园林环境教育部工程研究中心林木花卉遗传育种教育部重点实验室北京100083

穗花牡荆(Vitex agnus-castus L.)是观赏价值极高的夏秋开花植物,其种子繁殖困难。本研究利用石蜡切片技术,观察穗花牡荆的种实结构,同时应用多种催芽技术,探求穗花牡荆最佳的萌发方式。结果显示,穗花牡荆具有坚硬的内果皮,且种实败育... 详细信息

穗花牡荆(Vitex agnus-castus L.)是观赏价值极高的夏秋开花植物,其种子繁殖困难。本研究利用石蜡切片技术,观察穗花牡荆的种实结构,同时应用多种催芽技术,探求穗花牡荆最佳的萌发方式。结果显示,穗花牡荆具有坚硬的内果皮,且种实败育率较高。实验的催芽方法中,浓硫酸浸种20 min后再用600 mg/L赤霉素浸种24 h的组合效果最好,能够显著将发芽势、发芽率和发芽指数分别提高到10%、14.44%和1.09。

关键词：穗花牡荆种实结构石蜡切片催芽

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