检索结果-内蒙古大学图书馆

中医药导报 2022年第1期28卷 67-70页

作者：文丽唐小涛李丽莉罗轶黄清泉张明丽广西壮族自治区食品药品检验所/国家药品监督管理局中药材质量监测与评价重点实验室广西南宁530021 中国轻工业南宁设计工程有限公司广西南宁530031 广西壮族自治区药品监督管理局广西南宁530029

目的:建立一测多评法同时测定广西民族药野菠菜中4种蒽醌类成分含量的方法,并对建立起的野菠菜含量测定方法进行可行性验证。方法:采用Waters XBridge C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸(梯度洗脱);流速:1.0... 详细信息

目的:建立一测多评法同时测定广西民族药野菠菜中4种蒽醌类成分含量的方法,并对建立起的野菠菜含量测定方法进行可行性验证。方法:采用Waters XBridge C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸(梯度洗脱);流速:1.0 mL/min;波长:254 nm;柱温:25℃;进样量:10μL。以大黄酚为该含量测定方法的内参物,通过相对校正因子对芦荟大黄素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚4种蒽醌类成分进行含量测定。同时采用外标法对12批野菠菜药材中4种蒽醌类成分进行含量测定研究。结果:建立了野菠菜中大黄酚与芦荟大黄素、大黄素及大黄素甲醚的相对校正因子;所建立的一测多评含测方法的计算值与外标法的实测值无明显差异(RSD<5%)。结论:一测多评法可用于野菠菜中4种不同成分的同步测定。

关键词：野菠菜一测多评法含量测定蒽醌大黄酚芦荟大黄素大黄素大黄素甲醚民族药

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附子粗多糖的结构特征及抗氧化活性研究

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中药与临床 2023年第2期14卷 64-67页

作者：张芮苑刘芳邓鸿丹杨璐萍郝莉侯新莲罗霄胡慧玲成都中医药大学药学院四川成都611137 华润三九(雅安)药业有限公司四川雅安625000 成都市药品检验研究院国家药品监督管理局中药材质量监测评价重点实验室四川成都610045

目的:探究附子粗多糖的结构特征及抗氧化作用。方法:采用水提醇沉、三氯甲烷脱蛋白等方法制备附子粗多糖,通过紫外-可见光谱、热重分析以及扫描电镜推测其可能存在的结构,最后测定其DPPH自由基清除能力和羟自由基清除能力以评估多糖的... 详细信息

目的:探究附子粗多糖的结构特征及抗氧化作用。方法:采用水提醇沉、三氯甲烷脱蛋白等方法制备附子粗多糖,通过紫外-可见光谱、热重分析以及扫描电镜推测其可能存在的结构,最后测定其DPPH自由基清除能力和羟自由基清除能力以评估多糖的抗氧化效果。结果:紫外光谱分析附子粗多糖不含核酸、蛋白质以及多肽等物质;扫描电镜观察其呈片状不规则形态;热重数据分析附子多糖具有两个失重阶段,具有典型的多糖类失重现象;在体外抗氧化活性研究中,附子粗多糖对DPPH和羟自由基的清除率分别高达98.01%和96.08%,具有较强的体外抗氧化活性。结论:附子粗多糖热稳定较好,抗氧化能力较强,可作为潜在的抗氧化剂。

关键词：附子多糖结构特征抗氧化

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三七总皂苷肠溶微丸的含量测定及体外释放度考察

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中医药导报 2022年第6期28卷 44-48页

作者：文丽刘华钢罗轶赖玲陆仕华秦艳娥广西壮族自治区食品药品检验所/国家药品监督管理局中药材质量监测与评价重点实验室广西南宁530021 广西壮族自治区药品监督管理局广西南宁530029 广西医科大学广西南宁530021 南宁市第一人民医院广西南宁530000

目的:建立三七皂苷R_(1)、人参皂苷Rg_(1)和人参皂苷Rb_(1)在三七总皂苷(PNS)肠溶微丸中的含量测定方法,并考察其体外释放度,为其质量控制提供依据。方法:采用HPLC法,色谱柱为XB-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水,梯度... 详细信息

目的:建立三七皂苷R_(1)、人参皂苷Rg_(1)和人参皂苷Rb_(1)在三七总皂苷(PNS)肠溶微丸中的含量测定方法,并考察其体外释放度,为其质量控制提供依据。方法:采用HPLC法,色谱柱为XB-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^(-1),柱温为30℃,检测波长为203 nm,加样量为20μL。按照2020年版《中华人民共和国药典》通则0931溶出度和释放度测定法,测定PNS在酸中和磷酸盐缓冲液中的释放度。结果:供试品中3种皂苷分离良好,线性关系良好;三七皂苷R_(1)、人参皂苷Rg_(1)和人参皂苷Rb_(1)的线性范围分别为3.477~111.250、4.517~114.985、4.783~152.100μg·mL^(-1);检测限分别为0.584、0.631、0.565μg·mL^(-1),3批制剂中三七皂苷R_(1)、人参皂苷Rg_(1)和人参皂苷Rb_(1)含量分别为10.40%、53.01%、32.49%,与PNS原料中的含量无明显差异,说明PNS主要有效成分的含量在制备过程中没有发生明显变化;三七皂苷R_(1)、人参皂苷Rg_(1)和人参皂苷Rb_(1)在酸中释放量<10%,在pH值=6.8的磷酸盐缓冲液中45 min累积释放量>70%,说明3批制剂的体外释放度具有良好的稳定性和重现性。结论:该方法可以准确、快速的实现PNS肠溶微丸中多种皂苷类成分的定量测定,可用于PNS肠溶微丸的质量控制。

关键词：三七总皂苷肠溶微丸含量测定释放度高效液相色谱法

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西红花吸光度测定方法改进及其品质快速评价

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中国现代中药 2021年第4期23卷 655-659页

作者：李庆闫晓剑黄永亮彭善贵赵小勤周晓英罗霄文永盛成都市食品药品检验研究院四川成都610045 国家药品监督管理局中药材质量监测评价重点实验室四川成都610045 成都中医药大学四川成都611137 成都虹微技术有限公司四川成都610041

目的:改进《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)2015年版中西红花吸光度测定方法,并以吸光度值评价西红花质量。方法:改变提取方法和稀释倍数,考察不同温度及光照与否对测试液稳定性的影响。用改进后的测定方法测定西红花吸光... 详细信息

目的:改进《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)2015年版中西红花吸光度测定方法,并以吸光度值评价西红花质量。方法:改变提取方法和稀释倍数,考察不同温度及光照与否对测试液稳定性的影响。用改进后的测定方法测定西红花吸光度值,并对不同产地、不同等级的西红花质量进行比较。结果:甲醇超声提取45 min可达到《中国药典》2015年版索氏提取方法效果,稀释倍数由1000倍改为1667倍,可使吸光度值处于0.3~0.7的样品占比由28%提高至88%,检测应在避光条件下测定。不同产地、不同级别的西红花吸光度值之间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:改进后的吸光度值测定方法更加快速、科学、准确,可用于西红花质量控制和评价,是高效液相色谱法的有效补充。

关键词：西红花吸光度测定提取方法稳定性稀释倍数品质评价

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台东荚蒾化学成分及抗炎活性研究

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中药材 2024年第9期 2233-2237页

作者：李博术邹录惠张寒翠王璇邱莉谢集照广西医科大学药学院葫芦娃药业集团广西维威制药有限公司国家药品监督管理局中药材质量监测与评价重点实验室

目的：研究五福花科荚蒾属植物台东荚蒾Viburnum taitoense Hayata的化学成分及其抗炎活性。方法：通过柱色谱和半制备液相色谱等方法对台东荚蒾的乙酸乙酯部位进行分离纯化，利用现代波谱技术鉴定化合物结构，通过检测脂多糖（LPS）诱... 详细信息

目的：研究五福花科荚蒾属植物台东荚蒾Viburnum taitoense Hayata的化学成分及其抗炎活性。方法：通过柱色谱和半制备液相色谱等方法对台东荚蒾的乙酸乙酯部位进行分离纯化，利用现代波谱技术鉴定化合物结构，通过检测脂多糖（LPS）诱导小鼠巨噬细胞（RAW264.7）一氧化氮（NO）的释放，评价化合物的抗炎活性。结果：从台东荚蒾中分离鉴定了14个化合物，分别为：3β-acetoxy-17β-hydroxy-28-norolean-12-ene（1）、3-O-乙酰齐墩果醛（2）、3β-hydroxy-3-deoxymoronic acid（3）、6β-hydroxy-3-oxo-11,13（18）-oleanadien-28-oic acid（4）、3-O-乙酰齐墩果酸（5）、3β-羟基-18-烯-齐墩果烷（6）、科罗索酸（7）、3β,6β-二羟基齐墩果-11,13（18）-二烯-28-酸（8）、熊果醇（9）、3β-羟基-齐墩果烷-11,13（18）-二烯-28-酸（10）、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷（11）、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷（12）、原儿茶酸（13）、香草酸（14）。结论：其中，化合物1～3为首次从荚蒾属植物中分离得到，化合物4～6、12～14为首次从该植物中分离得到。化合物7表现出较强的抗炎活性，其IC50值为（6.12±0.32）μmol/L,明显优于阳性药地塞米松，化合物4、5、8～10表现出一定的抗炎活性。

关键词：台东荚蒾化学成分抗炎活性

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微生物作用下陈皮陈化前后化学成分及药理作用研究进展

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亚太传统医药 2024年第10期20卷 250-255页

作者：代琪罗文凯叶俏波陈柳霖胡宇秦凯华高鹏罗霄成都市药品检验研究院/国家药品监督管理局中药材质量监测评价重点实验室四川成都610045 成都中医药大学基础医学院四川成都611137 成都中医药大学养生康复学院四川成都611137

研究陈皮表面微生物分布情况,了解微生物作用下陈皮陈化过程中化学成分与药理作用变化,为陈皮的合理临床应用提供参考依据。迄今为止,已发现16种细菌属、22种真菌对陈皮在陈化过程中的化学成分具有转化作用,其中细菌以芽孢杆菌属为主,... 详细信息

研究陈皮表面微生物分布情况,了解微生物作用下陈皮陈化过程中化学成分与药理作用变化,为陈皮的合理临床应用提供参考依据。迄今为止,已发现16种细菌属、22种真菌对陈皮在陈化过程中的化学成分具有转化作用,其中细菌以芽孢杆菌属为主,真菌以曲霉属为主。陈化过程中,放线菌门与曲霉门对黄酮类物质影响较为显著;环碎屑菌科、假单胞菌科、黑曲霉属、芽孢杆菌属、寡养单胞菌属、嗜酸菌属、鞘氨醇单胞菌属、肠杆菌属、新衣原体属、甲基杆菌属等对挥发油类成分有影响;暹罗芽孢杆菌、解淀粉芽孢杆菌、史密氏菌、黑曲霉菌等对多糖有消耗和转化作用。陈化后陈皮多种化学成分总含量上升,药理作用较陈化前有所加强。陈皮在陈化过程中经过微生物的作用,使其黄酮类、生物碱类成分总量增多,多糖类成分水溶性提高,挥发油类成分中烃类、醛酮类和酚类变化最明显,较前新增了酯、酸、醇等成分。

关键词：陈皮陈化表面微生物化学成分药理作用

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不同产地与不同生产方式的丹参药材质量相似性评价研究

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中兽医医药杂志 2024年第2期43卷 14-23,F0002页

作者：粟华生罗轶黄佳伟梁雁朱雪妍廖厚知韦红言广西农业职业技术大学广西南宁530007 广西食品药品检验所国家药品监督管理局中药材质量监测与评价重点实验室广西南宁530021 广西厚德药业有限公司广西南宁530012 培力(南宁)药业有限公司广西南宁530007

本研究旨在明确不同产地、不同生产方式丹参药材的质量相似性,建立丹参药材主成分特征图谱以及色差指纹图谱,形成快速、科学的立体质量评价方法,并为丹参临床使用及不同地域药材生产提供数据参考。运用HPLC建立丹参药材指纹特征图谱质... 详细信息

本研究旨在明确不同产地、不同生产方式丹参药材的质量相似性,建立丹参药材主成分特征图谱以及色差指纹图谱,形成快速、科学的立体质量评价方法,并为丹参临床使用及不同地域药材生产提供数据参考。运用HPLC建立丹参药材指纹特征图谱质量分析方法,通过中药指纹图谱相似度评价系统和ModuleLab Chroman软件对丹参药材质量进行相似性评价及计量分析;采用主成分分析(PCA)、K最近邻法(KNN)等算法及可视化方法对样品丹参药材的色度值总体分布情况进行分析。结果显示,不同产地丹参药材共有11个共有峰,合成特征图谱相似度范围为0.894~0.999,表明不同产地样品化学成分差异较小,各产地丹参药材具有较好的相似度,但根据成分PCA得分载荷图与聚类分析显示,主成分贡献率为85.93%,其中丹酚酸B成分有较高的贡献率,说明丹酚酸B是造成不同产地差异的主要物质;主成分测定显示不同产地与不同生产方式的丹参药材总丹参酮类成分也具有较大差异,总丹参酮含量为1.358~7.515 mg/g,丹酚酸B含量为4.574~112.670 mg/g;药材颜色差异分析结果表明,不同产区丹参药材颜色具有显著差异,特别是广西地区丹参药材颜色差异更加明显,模型识别率达到93.75%。本试验评价方法能快速分辨丹参药材质量差异性,可为进一步进行临床疗效评价提供数据参考,为丹参药材生产方式以及临床应用提供思路。

关键词：丹参药材相似性评价指纹图谱计量分析辨色论质

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续断来源考证、化学成分及药理作用综述

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中国药物评价 2020年第6期37卷 432-436页

作者：代琪叶臻叶俏波雷蕾成都市食品药品检验研究院国家药品监督管理局中药材质量监测评价重点实验室四川成都610045 成都中医药大学基础医学院四川成都611137 成都中医药大学方剂学教研室四川成都611137

目的:对续断的来源考证、化学成分和药理作用进行综述,回顾续断确定来源的发展历程,并通过化学成分和药理作用的总结,为续断的考证、进一步研究及应用提供参考。方法:以“续断”、“川续断”、“考证”、“化学成分”、“药理作用”等... 详细信息

目的:对续断的来源考证、化学成分和药理作用进行综述,回顾续断确定来源的发展历程,并通过化学成分和药理作用的总结,为续断的考证、进一步研究及应用提供参考。方法:以“续断”、“川续断”、“考证”、“化学成分”、“药理作用”等作为关键词,在中国知网、中国生物医学文献服务系统、万方医学网、Pubmed、维普网等数据库进行检索,整理相关文献并进行综述。结果与结论:目前,续断现行版药典来源是川续断科植物川续断Dipsacus asper *** Henry的干燥根。川续断化学成分包含三萜皂苷类、环烯醚萜类、生物碱类、酚醛酸类及其他成分,具有预防复发性自然流产、骨保护、神经保护、肝脏保护、抗衰老等药理作用。

关键词：续断来源化学成分药理作用

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ICP-MS法测定广西全区药材基地中药材中铅、镉、砷、汞、铜含量及初步风险评估

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壮瑶药研究 2023年第2期 62-67页

作者：姚力罗轶朱雪妍张慧林燕翔黄博张颖婷广西壮族自治区食品药品检验所国家药品监督管理局中药材质量检测与评价重点实验室南宁530021 广西壮瑶药重点实验室广西南宁530200 壮瑶药协同创新中心广西南宁530200 广西壮族自治区民族药资源与应用工程研究中心广西南宁530200

目的:建立中药材中铅、镉、砷、汞、铜的含量测定方法,并对广西全区药材基地的中药材进行测定并进行初步风险评估,为药材种植方面的外源性重金属污染提供相关参考。方法:采用微波消解-ICPMS法测定39批中药材中铅、镉、砷、汞、铜的含量... 详细信息

目的:建立中药材中铅、镉、砷、汞、铜的含量测定方法,并对广西全区药材基地的中药材进行测定并进行初步风险评估,为药材种植方面的外源性重金属污染提供相关参考。方法:采用微波消解-ICPMS法测定39批中药材中铅、镉、砷、汞、铜的含量,并采用软件进行统计分析。结果:方法学验证结果表明所建立的方法可行,铅在5~250 ng·mL^(-1)线性关系良好(r=1.0000),精密度RSD为0.95%,重复性RSD为5.00%,回收率(n=6)为95.00%;镉在1~50 ng·mL^(-1)线性关系良好(r=1.0000),精密度RSD为1.11%,重复性RSD为5.61%,回收率(n=6)为95.07%;砷在2~100 ng·mL^(-1)线性关系良好(r=1.0000),精密度RSD为2.41%,重复性RSD为2.00%,回收率(n=6)为97.35%;汞在0.2~5 ng·mL^(-1)线性关系良好(r=0.9999),精密度RSD为1.38%,重复性RSD为6.93%,回收率(n=6)为90.48%;铜在20~1000 ng·mL^(-1)线性关系良好(r=1.0000),精密度RSD为1.26%,重复性RSD为3.19%,回收率(n=6)为88.44%。结论:该研究建立了中药材中铅、镉、砷、汞、铜含量检测方法,方法高效,准确性好,为药材种植方面的外源性重金属污染提供了相关参考。

关键词：中药材铅、镉、砷、汞、铜含量测定风险评估电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)

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14种化学药物UPLC-Q-Orbitrap快速筛查方法的建立及其在感冒类中成药中的应用

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当代化工研究 2024年第24期 140-142页

作者：王欣刘莉曾桢李婷婷成都市药品检验研究院、国家药品监督管理局中药材质量监测评价重点实验室四川610045

使用高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱质谱法(UPLC-Q-Orbitrap)建立14种化学药物快速筛查方法。样品以50%甲醇超声提取后可上机测定,结果表明14种化学药物在各自范围内线性关系良好(r≥0.995),平均回收率为90.8%~105.4%,RSD为0.52%~5.... 详细信息

使用高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱质谱法(UPLC-Q-Orbitrap)建立14种化学药物快速筛查方法。样品以50%甲醇超声提取后可上机测定,结果表明14种化学药物在各自范围内线性关系良好(r≥0.995),平均回收率为90.8%~105.4%,RSD为0.52%~5.82%。该方法操作简单,灵敏度高,分析速度快,可为感冒类中成药中化学药物测定提供参考。

关键词： UPLC-Q-Orbitrap 化学药物感冒类中成药

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