目的建立输血感染戊型肝炎病毒(hepatitis E virus,HEV)兔模型,了解HEV全血输注传播的可能性,并观察感染后的指标动态。方法以兔HEV接种4只SPF兔,经腹腔静脉窦采集抗凝血,然后立即以约10 m L/kg经耳缘静脉注射输血方式分别给予正常SPF...
详细信息
目的建立输血感染戊型肝炎病毒(hepatitis E virus,HEV)兔模型,了解HEV全血输注传播的可能性,并观察感染后的指标动态。方法以兔HEV接种4只SPF兔,经腹腔静脉窦采集抗凝血,然后立即以约10 m L/kg经耳缘静脉注射输血方式分别给予正常SPF受体兔5只,每周监测受体兔粪便和血清抗原、抗体和核酸,连续13周。结果静脉输血后,5只受体兔均出现粪便排毒,其中3只受体兔引起慢性戊肝,排毒时间超过13周,同时出现病毒血症和HEV抗原阳性,HEV抗体阴性或弱阳性;2只受体兔引起急性戊肝,排毒时间均小于6周,同时HEV抗体检测Sample/Cut-off(S/CO)值均大于13、HEV抗原阴性、无病毒血症。结论通过输全血方式可以感染兔,并引起急性或慢性HEV感染。
目的:探讨23价肺炎球菌多糖疫苗质量控制标准。方法:对《中国药典》三部(2020年版)、《欧洲药典》(European Pharmacopoeia,EP)10.0、《美国药典》(United States Pharmacopoeia,USP)和WHO指南(Recommendations to assure the quality,s...
详细信息
目的:探讨23价肺炎球菌多糖疫苗质量控制标准。方法:对《中国药典》三部(2020年版)、《欧洲药典》(European Pharmacopoeia,EP)10.0、《美国药典》(United States Pharmacopoeia,USP)和WHO指南(Recommendations to assure the quality,safety and efficacy of pneumococcal conjugate vaccines,Annex 3.)中的23价肺炎球菌多糖疫苗质量标准进行比较研究。结果:《中国药典》2020年版三部23价肺炎球菌多糖疫苗质量标准比较全面,方法可行、适用。结论:《中国药典》2020年版三部中关于23价肺炎球菌多糖疫苗质量标准适用于该疫苗工艺的质量控制。
目的探讨中药材不同产地鉴别技术的研究现状和发展趋势,为中药材产地研究拓展思路。方法以“中药”“产地”“鉴别”等为关键字,在中国知网、维普网、PubMed、Web of Science等数据库中查询近10年发表的相关研究论文,并以“不同产地”...
详细信息
目的探讨中药材不同产地鉴别技术的研究现状和发展趋势,为中药材产地研究拓展思路。方法以“中药”“产地”“鉴别”等为关键字,在中国知网、维普网、PubMed、Web of Science等数据库中查询近10年发表的相关研究论文,并以“不同产地”和“鉴别技术”为主旨进行文献综述。结果中药材的不同产地鉴别技术包括性状与显微鉴别、理化鉴别、指纹图谱技术、DNA分子标记鉴别、生物效价评价和结合计算机算法的人工智能鉴别技术等多种方法,其中经验鉴别、显微鉴别和一般理化鉴别等传统鉴别方法简便易行,但依赖经验、专属性差;光谱法、指纹图谱、DNA标记技术等方法用于中药材产地鉴别克服了以上缺点,准确可靠、操作简便;结合计算机算法的人工智能鉴别技术更加准确高效,极大地降低了人工和时间成本,将成为未来发展的重要方向。结论中药材的不同产地鉴别存在一定的难度和不确定性,可以结合多种方法进行综合鉴别,发挥每种鉴别方法的优势,以确保结果的准确性。未来,中药材鉴别将更加智能化和自动化,利用人工智能、机器学习等技术可以提高鉴别效率和准确性。
暂无评论