检索结果-内蒙古大学图书馆

中国组织工程研究 2024年第17期28卷 2782-2788页

作者：程玮璐刘英慧国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心临床与生物统计一部北京市100081

背景:增材制造技术由于其快速成型及其数字化、个性化等特点,为个性化、精准化的医疗提供了强有力的技术支持,因此其医疗器械产品在骨科、口腔、术前规划、颅颌面部等临床应用中快速发展。目的:简要介绍国内外增材制造技术研究进展及其... 详细信息

背景:增材制造技术由于其快速成型及其数字化、个性化等特点,为个性化、精准化的医疗提供了强有力的技术支持,因此其医疗器械产品在骨科、口腔、术前规划、颅颌面部等临床应用中快速发展。目的:简要介绍国内外增材制造技术研究进展及其产品在临床应用领域中的商业化应用情况。方法:以“增材制造,医疗器械,临床应用,3D打印”为中文检索词,以“additive manufacturing(AM),additive manufacturing technology,medical device,clinical application,3D printing”为英文检索词,分别检索万方数据、中国知网及PubMed、Elsevier、Springer Link数据库,以及国家药品监督管理局及FDA网站。检索时间范围重点为2010年1月至2023年3月,同时纳入少数经典远期文献。结果与结论:增材制造技术以原材料形态(液体基、固体基、粉末基)为分类方式,目前已有的增材制造工艺有熔融沉积成型技术、立体光固化成型技术、粉末床熔融技术、定向能量沉积技术、黏结剂喷射打印3D技术、喷墨打印技术、分层实体制造技术等7种。已上市的增材制造产品有骨科产品、口腔科产品、术前规划导板/骨模型产品和颅颌面部产品,骨科产品有匹配式长段骨缺损修复体、椎间融合器、膝关节矫形器、椎体假体、胸腰椎融合匹配式假体系统、膝关节假体和髋关节假体;口腔科产品有增材制造用光固化临时冠桥树脂和BB Base 3D Printing Resin for Denture Base;术前规划导板/骨模型产品有骨模型、医用骨科手术导板、定制式牙科种植用导板、人体器官模型;颅颌面部产品有聚己内酯支架、患者专用颅骨植入物、OsteoFab患者专用面部设备、SpinFab VBR假体、TruMatch CMF钛合金3D打印假体系统。

关键词：增材制造增材制造技术医疗器械临床应用 3D打印综述

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类器官技术在医疗领域的应用和监管挑战

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中国组织工程研究 2025年第1期29卷 202-210页

作者：程玮璐王泽华张译丹刘英慧国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心临床与生物统计一部北京市100081 国家药品监督管理局医疗器械技术审评检查大湾区分中心广东省深圳市518045

背景:3D类器官具有类似于生理组织并在一定程度上模仿器官功能的特点,使其成为从基础发育/干细胞研究到个性化医疗等应用的出色模型。目的:综述并讨论类器官可应用的疾病类型和肿瘤建模等应用领域,以及其监管现状和挑战。方法:以“类器... 详细信息

背景:3D类器官具有类似于生理组织并在一定程度上模仿器官功能的特点,使其成为从基础发育/干细胞研究到个性化医疗等应用的出色模型。目的:综述并讨论类器官可应用的疾病类型和肿瘤建模等应用领域,以及其监管现状和挑战。方法:以“类器官,干细胞,疾病模型,3D打印技术,医疗领域”为中文检索词,以“organoid,stem cell,disease model,3D printing technology,medical field”为英文检索词,检索PubMed、Elsevier、万方、中国知网等数据库,对国内外类器官产品进行汇总分析,总结出类器官技术在医疗领域中的应用情况,并对类器官产品在医疗领域的未来发展进行展望。结果与结论:类器官组织可以打破传统细胞和动物模型的局限性,规避临床研究中存在的伦理问题,与源器官具有高度相似性,与人类系统的生理和病理具有更加相似的表现且遗传稳定,在当前研究中具有极大的优势。类器官在以下领域已得到应用:药效评价研究(临床前模型),包括肠道类器官、肾脏类器官、肝脏类器官、胆囊类器官、肺类器官、脑类器官、心脏类器官、皮肤类器官、生殖系统类器官等;传染病研究;肿瘤研究及精准治疗;再生医学;免疫类器官。美国、欧盟和中国虽暂无完善的监管规定,但均在努力推进类器官监管法律法规的制定。在国内,类器官医疗器械产品虽暂无已上市产品,但与其相关的再生医学产品已有突破性进展。

关键词：类器官干细胞疾病模型 3D打印技术医疗领域综述

来源：评论

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远程医疗器械组网架构和测试技术研究初探

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中国数字医学 2024年第2期19卷 110-114页

作者：李曼任海英郭兆君曹越张晨光中国信通院云大所生物科技部北京100191 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心审评二部

远程医疗器械的应用可以在很大程度上缓解医疗资源分布不均,满足人们日益增长的医疗健康需求,具有广阔的市场前景。远程医疗器械功能实现依托于现代通信网络,在不同的临床应用场景下,不同类型的远程医疗器械对于网络性能的要求有较大差... 详细信息

远程医疗器械的应用可以在很大程度上缓解医疗资源分布不均,满足人们日益增长的医疗健康需求,具有广阔的市场前景。远程医疗器械功能实现依托于现代通信网络,在不同的临床应用场景下,不同类型的远程医疗器械对于网络性能的要求有较大差异,其所用的组网方式也需要经过综合考虑后做出合理选择。在研究远程医疗器械组网方式的过程中,针对远程医疗器械的验证测试方案也是成功部署应用远程医疗器械必不可少的重要技术保障。在针对远程医疗器械构建的验证测试环境中,采用专业测试设备和专用工具对远程医疗器械进行精细验证测试,可以准确评价远程医疗器械在联网应用临床场景中的安全性和有效性。

关键词：远程医疗器械组网架构测试技术

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从国际协调文件探讨医疗器械临床评价的思路

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中国药物警戒 2021年第11期18卷 1062-1065页

作者：鞠珊刘英慧王雅文滕颖影蒋研邓刚孙磊国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心临床与生物统计一部北京100022

临床评价是审评医疗器械风险受益是否满足上市标准的重要组成部分,通过临床评价所生成的临床证据可作为监管决策的支持性证据。国内外监管机构、医疗器械生产商、行业相关团体对医疗器械的临床评价均予以高度的重视和关注。医疗器械临... 详细信息

临床评价是审评医疗器械风险受益是否满足上市标准的重要组成部分,通过临床评价所生成的临床证据可作为监管决策的支持性证据。国内外监管机构、医疗器械生产商、行业相关团体对医疗器械的临床评价均予以高度的重视和关注。医疗器械临床评价工作组(Medical Device Clinical Evaluation Working Group)是国际医疗器械监管机构论坛(International Medical Device Regulators Forum,IMDRF)管理委员会于2018年3月批准成立的,由国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心牵头的工作组,工作组经过18个月的调研和讨论起草了3篇临床评价相关指南文件,于2019年9月通过IMDRF管理委员会批准并发布。本文通过概述3篇指南文件内容,讨论我国医疗器械临床评价的进展与3篇指南文件对我国临床评价工作的启示,提出我国临床评价工作所面临的挑战,为进一步研究适合我国医疗器械技术审评现况的临床评价方法提供参考。

关键词：临床评价医疗器械临床数据临床试验临床证据技术审评

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国外数字疗法医疗器械临床评价管理研究进展

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中国医学装备 2022年第11期19卷 40-45页

作者：王泽华盛恒松孟颖刘英慧国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心临床与生物统计一部北京100081

通过对美国、德国等国监管机构对数字疗法(DTx)医疗器械产品的临床评价监管要求进行分析,阐明DTx产品临床评价管理研究进展。重点对美国食品药品监督管理局(FDA)批准的DTx产品,尤其以精神障碍、酒精或药物滥用、糖尿病、慢性病管理以及... 详细信息

通过对美国、德国等国监管机构对数字疗法(DTx)医疗器械产品的临床评价监管要求进行分析,阐明DTx产品临床评价管理研究进展。重点对美国食品药品监督管理局(FDA)批准的DTx产品,尤其以精神障碍、酒精或药物滥用、糖尿病、慢性病管理以及眼疾病领域的典型DTx产品的临床评价试验设计方案进行深度分析。美国FDA等监管机构对于DTx已有一定的临床评价要求和经验,可为医疗器械行业提供更直接的借鉴,以助于医疗器械相关领域健康发展。

关键词：数字疗法(DTx) 医疗器械临床应用评价精神类疾病随机对照试验

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浅析中国、美国和欧洲关于医疗器械代理人的法规要求

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中国食品药品监管 2021年第7期 78-83页

作者：吕允凤邓刚国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心临床与生物统计二部国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心

医疗器械代理人在医疗器械进口到他国的注册、上市和监管过程中必不可少。各国基于本区域的监管体系,在监管法规中均要求外国企业在本国或本区域设立代理人,然而各国法规对代理人的规定存在差异,主要体现在对代理人责任义务的要求。在... 详细信息

医疗器械代理人在医疗器械进口到他国的注册、上市和监管过程中必不可少。各国基于本区域的监管体系,在监管法规中均要求外国企业在本国或本区域设立代理人,然而各国法规对代理人的规定存在差异,主要体现在对代理人责任义务的要求。在我国《医疗器械监督管理条例》发布实施之际,适逢欧盟医疗器械第2017/745号法规(MDR)正式实施。本文对中国、美国和欧盟法规中关于代理人的相关规定进行比较分析,探索各国对代理人要求的异同,探讨各国医疗器械监管中的相关思路。

关键词：医疗器械代理人法规要求责任义务

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基于高通量测序的伴随诊断试剂临床评价方法及运用

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分子诊断与治疗杂志 2020年第7期12卷 982-986页

作者：高宇吕允凤国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心临床与生物统计二部北京100081

随着分子生物学技术的发展,靶向治疗药物已经在临床广泛应用,但药物的治疗效果存在着较大的个体差异,需要伴随诊断试对可获益患者进行区分.与此同时,高通量测序作为高通量测序具有速度快、准确性高、报告位点多、所需样本量小等等优势,... 详细信息

随着分子生物学技术的发展,靶向治疗药物已经在临床广泛应用,但药物的治疗效果存在着较大的个体差异,需要伴随诊断试对可获益患者进行区分.与此同时,高通量测序作为高通量测序具有速度快、准确性高、报告位点多、所需样本量小等等优势,将高通量测序作为伴随诊断试剂指导用药有着强烈的需求.但如何对高通量测序可同时报告多个位点的性能进行临床评价是研究人员还是监管者都面临的巨大挑战.美国FDA提出了Follow-on临床评价方法,通过外部等效性研究评价二者的临床性能的一致性.本文基于在美国使用该临床评价方法已上市的产品对基于高通量测序的伴随诊断试剂的评价方法进行阐述,以期为我国研究人员和生产企业在该类产品研发、申报时提供参考.

关键词：高通量测序伴随诊断 Follow-On 靶向治疗

来源：评论

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