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    • 2 篇 法学
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主题

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  • 34 篇 临床评价
  • 28 篇 化学成分
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  • 23 篇 质量控制
  • 22 篇 监管科学
  • 21 篇 指纹图谱
  • 21 篇 高效液相色谱
  • 19 篇 临床试验
  • 19 篇 标准
  • 16 篇 生物学
  • 14 篇 化妆品
  • 14 篇 安全性
  • 14 篇 监管
  • 14 篇 生物学评价
  • 14 篇 鲜竹沥
  • 13 篇 风险管理

机构

  • 463 篇 国家药品监督管理...
  • 269 篇 江西省药品检验检...
  • 88 篇 中国食品药品检定...
  • 83 篇 江西中医药大学
  • 51 篇 国家药品监督管理...
  • 50 篇 国家药品监督管理...
  • 49 篇 天津市医疗器械质...
  • 28 篇 国家药品监督管理...
  • 24 篇 江西省药品检验检...
  • 24 篇 江西省药品检验检...
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  • 19 篇 山东省医疗器械产...
  • 16 篇 中国人民解放军总...
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作者

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语言

  • 1,224 篇 中文
检索条件"机构=国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心"
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高温胁迫下铁皮石斛的转录组分析
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中国中药杂志 2024年 第20期49卷 5433-5440页
作者: 徐载萍 王孟颖 孙福英 赵雯 杨莘锴 万林春 饶毅 江西中医药大学 江西南昌330004 江西省药品检验检测研究院、国家药品监督管理局、中成药质量评价重点实验室、江西省药品与医疗器械质量工程技术研究中心 江西南昌330029 江西省肿瘤医院 江西南昌330029
为了挖掘铁皮石斛响应高温胁迫相关的基因,探究铁皮石斛耐热的分子机制,该研究以铁皮石斛“大红舌”为实验材料,分析高温处理0、2、6、12 h 4组样品的特性,并进行比较转录组分析和实时荧光定量PCR(qPCR)检测。通过高通量测序技术对高温... 详细信息
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一种基于近红外光谱与机器学习算法联用的艾叶真伪判别方法
一种基于近红外光谱与机器学习算法联用的艾叶真伪判别方法
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作者: 王晓伟 石岩 张凯笑 张文静 李彦超 王海波 郭涛 李海燕 李桂本 450018 河南省郑州市郑东新区熊儿河路79号
本发明涉及基于近红外光谱与机器学习算法联用的艾叶真伪判别方法,可有效解决艾叶真伪鉴别,保证艾叶质量和药用价值的问题,在对未知真伪的艾叶样本进行判别时,按照样本近红外光谱测定方法及测定参数进行测定,得到光谱数据选取筛选... 详细信息
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主动健康数据采集设备管理属性界定的分析与思考
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中国医疗器械信息 2023年 第15期29卷 1-4,30页
作者: 戎善奎 王越 马艳彬 余新华 中国食品药品检定研究院(国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心) 北京102629 辽宁省药品审评查验中心 辽宁沈阳110030
主动健康数据采集设备在实现“全民健康”规划中发挥着重要作用,为了加强主动健康数据采集设备的监管,确保使用者的安全和健康,应充分借鉴美国和欧盟等发达国家的相关经验,重点解决好管理属性界定,明确监管政策,这也是落实国家规划、保... 详细信息
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内窥镜手术机器人软件安全有效性评价要点的探讨
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中国医疗设备 2022年 第9期37卷 14-18页
作者: 张晨光 陈敏 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 北京100081
目的分析内窥镜手术机器人软件的临床风险,研究相应安全有效性评价方法和评价要点。方法结合多个产品的审评经验,按照软件模块进行风险分析,围绕主从运动控制进行性能评价,从人机交互角度进行性能评估。结果得出产品在运动控制、图像处... 详细信息
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消化内镜肠息肉辅助检测软件临床评价思路探讨
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中国医疗器械信息 2022年 第21期28卷 1-4,19页
作者: 王雅文 刘英慧 卢红 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 北京100081
通过研究美国食品药品监督管理和我国已批准的内镜肠息肉辅助检测软件的上市前临床评价资料,并结合该类产品临床应用特点,探讨消化内镜领域人工智能医疗器械的临床评价思路。
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新型冠状病毒检测试剂研发与申报技术规范的开发与应用
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中国科技成果 2022年 第16期23卷 21-23页
作者: 吕允凤 刘容枝 何静云 徐超 方丽 董劲春 傅继欢 赵怡 关红 陈慧毅 解怡 李红然 韩昭昭 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 北京100081
2020年初,新冠疫情突然爆发,面对临床急需质量可靠的体外诊断试剂的情况,此课题应急开展科研攻关,组织制定了针对新型冠状病毒核酸、抗原、抗体三种检测试剂的研发与申报指导性技术规范,以审评要点的形式对外公开.审评要点内容覆盖了产... 详细信息
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用“类案同判”法治思维构建医疗器械技术审评技术规范体系的思考
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中国医疗器械信息 2022年 第11期28卷 1-3页
作者: 吕允凤 邓刚 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 北京100081
“类案同判”是指法官正在审理的案件,应当与其所在法院和上一级法院已经审结的或者其他具有指导意义的同类案件裁判尺度一致。同样,对于医疗器械技术审评来说,相同品种的审评尺度应当把握一致,也是保证审评审批公正性的必要要求。医疗... 详细信息
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PET系统数字化技术研究进展
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中国医学装备 2022年 第4期19卷 189-193页
作者: 谷晓芳 鲍雅晴 尤晓菲 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 北京100081
数字化是正电子发射断层成像(PET)系统进行成像的重要环节,数字化技术直接关系到PET系统的性能。PET数字化技术的提高有望提升PET图像质量及加快扫描速度,还可降低放射性药物的注射剂量。为此从PET系统数字化发展历程出发,从技术原理、... 详细信息
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一次性使用侧孔钝针注册监管思考
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中国医疗器械信息 2022年 第21期28卷 11-14页
作者: 湛娜 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 北京100081
随着我国医疗美容行业的迅猛发展,应用一次性使用侧孔钝针将凝胶状填充剂(如注射用透明质酸钠凝胶等)注射至皮肤软组织特定部位进行充填以达到美容目的逐渐占领市场份额。填充注射技术的广泛应用和随之带来的不良事件屡见报道,文章试图... 详细信息
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IMDRF协调性指南文件《监管机构对医疗器械合格评定机构认可要求》内容简介及思考
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中国医疗器械信息 2022年 第5期28卷 1-3,139页
作者: 杨宇希 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 北京100081
国际医疗器械监管机构论坛2020年发布的《监管机构对医疗器械合格评定机构认可要求》协调性指南文件,载列了执行医疗器械监管审查工作的合格评定机构应符合的要求,旨在鼓励和支持监管体系的国际融合。文章简要介绍该文件主要内容,思考... 详细信息
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