检索结果-内蒙古大学图书馆

药品评价 2022年第5期19卷 257-260页

作者：乐海平易斌黄东万林春吴绍刚王艳建昌帮药业有限公司江西南城344700 江西省药品检验检测研究院国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室江西省药品与医疗器械质量工程技术研究中心江西南昌330029 抚州市中医院江西抚州344001

中药饮片作为中药三大支柱产业之一,在漫长的实践中以其独特的临床使用价值,为我国人民的健康发挥了巨大作用。中药饮片是中医药体系中的重要组成部分,是中医防病养生、治病救人的有力工具。然而,中药饮片行业现状不容乐观,饮片质量参... 详细信息

中药饮片作为中药三大支柱产业之一,在漫长的实践中以其独特的临床使用价值,为我国人民的健康发挥了巨大作用。中药饮片是中医药体系中的重要组成部分,是中医防病养生、治病救人的有力工具。然而,中药饮片行业现状不容乐观,饮片质量参差不齐,设备现代化、智能化程度不高,从业人员技能水平低等因素,依然是制约中药饮片行业发展的症结。本文从建立健全中药材全过程质量追溯体系、提升设备智能化、创新中药饮片形式多样化、健全统一的中药饮片质量标准体系、探索中药饮片作用机制并与现代科学技术紧密结合等方面提出中药饮片行业平稳、健康的发展思路。

关键词：中草药中药饮片现状分析策略

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

超高效液相色谱法测定药用复合膜中7种水溶性荧光增白剂

引用

分析测试学报 2020年第9期39卷 1098-1104页

作者：左军凤贺针华熊马剑朱碧君江西省药品检验检测研究院江西省药品与医疗器械质量工程技术研究中心国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室江西南昌330029 江西中医药大学江西南昌330004

建立了一种同时测定药用复合膜中7种水溶性荧光增白剂的超高效液相色谱(UPLC)分析方法。样品经40%乙腈水溶液(三乙胺调至pH 11.0)提取。采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)进行分离,以乙腈-甲醇混合溶... 详细信息

建立了一种同时测定药用复合膜中7种水溶性荧光增白剂的超高效液相色谱(UPLC)分析方法。样品经40%乙腈水溶液(三乙胺调至pH 11.0)提取。采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)进行分离,以乙腈-甲醇混合溶液(2∶3)和含10 mmol/L四丁基溴化铵的甲醇-水溶液(5∶95)为流动相,调至pH 8.0后进行梯度洗脱,流速为0.2 mL/min,检测波长为350 nm,柱温为40℃。结果表明,7种水溶性荧光增白剂在相应的质量浓度范围内线性关系良好,相关系数(r)为0.9986~0.9997,方法检出限为0.17~1.29μg/mL,定量下限为0.55~3.85μg/mL,3个加标水平的平均回收率为83.2%~110%,相对标准偏差(RSD)为4.0%~9.7%。样品测定结果显示,聚酯/铝/聚乙烯药用复合膜和纸/铝/聚乙烯药用复合膜最多检出两种荧光增白剂,其他品种样品均未检出荧光增白剂。该方法操作简便、可靠、重复性好,可用于药用复合膜中水溶性荧光增白剂的测定。

关键词：超高效液相色谱法(UPLC) 药用复合膜水溶性荧光增白剂

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

提高手术单、手术衣和洁净服生物负载回收率的新方法

引用

中国消毒学杂志 2025年第2期42卷 90-92页

作者：李翠李秀婷刘兴翠张小涵杨婧王文庆山东省医疗器械和药品包装检验研究院山东济南250101 国家药品监督管理局医用卫生材料及生物防护器械质量评价重点实验室

目的研究一种高回收率的方法检测手术单、手术衣和洁净服的生物负载。方法选用9种不同材质的产品进行试验,比较YY/T 0506.7-2014《病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第7部分:洁净度-微生物试验方法》和新方法的微生物回... 详细信息

目的研究一种高回收率的方法检测手术单、手术衣和洁净服的生物负载。方法选用9种不同材质的产品进行试验,比较YY/T 0506.7-2014《病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第7部分:洁净度-微生物试验方法》和新方法的微生物回收率。结果 9种不同材质的产品,采用新方法微生物的洗脱回收率均在70%以上,是YY/T 0506.7-2014方法回收率的2倍以上,远远高于药典对于微生物回收率的要求(0.5~2倍);对新方法检测结果统计学分析,变异系数均<10%,表明该方法结果的数值之间的离散程度较小,方法稳定性较好。结论新方法较YY/T 0506.7-2014更适合手术单、手术衣和洁净服生物负载的检测。

关键词：手术单手术衣洁净服生物负载回收率

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

HPLC-柱后光化学衍生法测定大七厘制剂中黄曲霉毒素含量及安全性评价

引用

今日药学 2021年第11期31卷 847-852页

作者：吴良发许妍姜军华袁铭铭郑盈莹江西省药品检验检测研究院国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室江西省药品与医疗器械质量工程技术研究中心江西南昌330029

目的建立免疫亲和柱净化-柱后光化学衍生-高效液相色谱测定大七厘制剂中黄曲霉毒素B;、B;、G;和G;的方法。方法样品经过70%甲醇溶液匀浆提取,用水稀释后经免疫亲和柱富集净化,经C;色谱柱分离,以甲醇和水为流动相,柱后光化学衍生,荧光检... 详细信息

目的建立免疫亲和柱净化-柱后光化学衍生-高效液相色谱测定大七厘制剂中黄曲霉毒素B;、B;、G;和G;的方法。方法样品经过70%甲醇溶液匀浆提取,用水稀释后经免疫亲和柱富集净化,经C;色谱柱分离,以甲醇和水为流动相,柱后光化学衍生,荧光检测器进行检测。结果黄曲霉毒素B;、B;、G;和G;分别在进样量为10.15~50.75 pg、2.515~12.575 pg、10.1~50.5 pg、2.51~12.55 pg与峰面积有良好的线性关系,平均回收率为87.4%~105.5%,RSD≤1.6%。结论该方法可作为大七厘制剂中黄曲霉毒素的检测方法。

关键词：免疫亲和柱光化学衍生高效液相色谱大七厘制剂黄曲霉毒素

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

瞿麦的化学成分研究(Ⅱ)

引用

中药材 2021年第1期44卷 94-98页

作者：李俊袁铭铭洪玲洁邹传生周国平江西中医药大学江西南昌330004 江西省药品认证审评中心江西南昌330046 江西省药品检验检测研究院/国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室/江西省药品与医疗器械质量工程技术研究中心江西南昌330029

目的:研究瞿麦的化学成分。方法:采用柱层析、Sephadex LH-20凝胶、高效液相色谱技术分离纯化瞿麦乙酸乙酯部位的化学成分,根据化合物的理化性质以及波谱数据鉴定化合物的结构。结果:从瞿麦醇提物乙酸乙酯部位分离得到17个化合物,分别... 详细信息

目的:研究瞿麦的化学成分。方法:采用柱层析、Sephadex LH-20凝胶、高效液相色谱技术分离纯化瞿麦乙酸乙酯部位的化学成分,根据化合物的理化性质以及波谱数据鉴定化合物的结构。结果:从瞿麦醇提物乙酸乙酯部位分离得到17个化合物,分别鉴定为:银胶菊素(1)、皮树脂醇(2)、麦黄酮(3)、β-hydroxypropiovanillone(4)、金色酰胺醇(5)、吐叶醇(6)、浙贝素(7)、丁香脂素(8)、(±)-落叶松树脂醇(9)、去氢双松柏醇(10)、ixerol B(11)、cucumegastigmanesⅠ(12)、(6Z,9Z)-十七烷(13)、异红草素(14)、木犀草素(15)、大黄素(16)、香叶木素(17)。结论:其中,化合物1~13为首次从瞿麦中分离得到。

关键词：瞿麦石竹科化学成分结构鉴定银胶菊素

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

药用复合膜中抗氧剂含量及其原材料来源研究

引用

江西中医药大学学报 2021年第4期33卷 89-92页

作者：常亮陈珍珍朱碧君江西省药品检验检测研究院国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室江西省药品与医疗器械质量工程技术研究中心南昌330029

目的:建立抗氧剂1010等4种成分的高效液相色谱含量测定方法,以考察复合膜中抗氧剂的含量及来源情况。方法:采用Zorbax C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇—水为流动相,梯度洗脱,柱温30℃,流速1.0 mL/min,进样体积10μL。结果:... 详细信息

目的:建立抗氧剂1010等4种成分的高效液相色谱含量测定方法,以考察复合膜中抗氧剂的含量及来源情况。方法:采用Zorbax C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇—水为流动相,梯度洗脱,柱温30℃,流速1.0 mL/min,进样体积10μL。结果:4种抗氧剂在0.02-0.3μg进样量范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系(R2均大于0.999)。抗氧剂的加标回收率为90.9%-95.0%,RSD为1.9%-2.3%。结论:不同企业的复合膜样品中分别含有2-4种抗氧剂,总量在1.102-1.807μg/cm^(2)之间,主要来源于聚乙烯原料膜。

关键词：复合膜液相色谱法抗氧剂来源

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

高效液相色谱法检测药用复合膜中荧光增白剂

引用

药物分析杂志 2020年第9期40卷 1645-1652页

作者：贺针华左军凤熊马剑朱碧君江西中医药大学南昌330004 江西省药品检验检测研究院江西省药品与医疗器械质量工程技术研究中心国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室南昌330029

目的:建立检测药用复合膜中9种荧光增白剂的高效液相色谱分析方法。方法:样品经三氯甲烷超声提取。CAPCELL PAK C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-甲醇-水为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^-1,二极管阵列检测器检测... 详细信息

目的:建立检测药用复合膜中9种荧光增白剂的高效液相色谱分析方法。方法:样品经三氯甲烷超声提取。CAPCELL PAK C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-甲醇-水为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^-1,二极管阵列检测器检测。结果:9种荧光增白剂可以较好地分离,线性关系良好,相关系数(r2)均大于0.999。在低、中、高3个添加水平的回收率为96.1%~108.1%,RSD为1.1%~5.1%。结论:该方法简单,准确度和选择,可用于快速检测药用复合膜中的9种荧光增白剂。

关键词：药品包装材料药用复合膜检测荧光增白剂高效液相色谱法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

HPLC法测定8种不同基原鲜竹沥中苯酚、对甲基苯酚和对乙基苯酚的含量

引用

中国药物评价 2022年第5期39卷 386-390页

作者：肖小武周志强洪挺付辉政罗跃华王伟江西省药品检验检测研究院江西省药品与医疗器械质量工程技术研究中心国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室江西南昌330029 江西中医药大学附属医院口腔创伤整形科江西南昌330006

目的:比较8种不同基原鲜竹沥中苯酚、对甲基苯酚和对乙基苯酚的含量,为鲜竹沥的质量标准研究提供参考。方法:采用HPLC波长切换法测定不同基原鲜竹沥中的苯酚、对甲基苯酚和对乙基苯酚的含量。结果:不同基原中鲜竹沥中苯酚、对甲基苯酚... 详细信息

目的:比较8种不同基原鲜竹沥中苯酚、对甲基苯酚和对乙基苯酚的含量,为鲜竹沥的质量标准研究提供参考。方法:采用HPLC波长切换法测定不同基原鲜竹沥中的苯酚、对甲基苯酚和对乙基苯酚的含量。结果:不同基原中鲜竹沥中苯酚、对甲基苯酚和对乙基苯酚的含量相差较大,且毛竹、毛金竹以及粉绿竹的含量远大于其他5个竹种。结论:该方法准确稳定,重复性好,可为鲜竹沥的质量标准研究提供参考。

关键词：鲜竹沥基原高效液相色谱(HPLC) 含量比较

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

HPLC分析7种抗氧剂在注射用盐酸吉西他滨中的迁移情况

引用

药品评价 2021年第17期18卷 1035-1038页

作者：刘贞郑双双钟振华夏红英熊欣程奇珍江西省药品检验检测研究院国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室江西省药品与医疗器械质量工程技术研究中心江西南昌330029

目的:建立测定注射用盐酸吉西他滨中抗氧剂迁移量的方法。方法:采用Inertsil ODS-3色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇为流动相A、1%醋酸为流动相B进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温35℃,检测波长277 nm。结果:7种抗氧剂在各自的... 详细信息

目的:建立测定注射用盐酸吉西他滨中抗氧剂迁移量的方法。方法:采用Inertsil ODS-3色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇为流动相A、1%醋酸为流动相B进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温35℃,检测波长277 nm。结果:7种抗氧剂在各自的检测浓度范围内均呈现良好的线性关系(r均为1.0000);各抗氧剂平均回收率89.7%~98.9%(RSD均小于2.0%,n=9)。结论:该方法操作简便、准确度较高,可用于注射用盐酸吉西他滨胶塞相容性试验中抗氧剂迁移分析。

关键词：吉西他滨抗氧化剂迁移高效液相色谱法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

药物基础研究的经济分析

引用

药品评价 2021年第11期18卷 647-649页

作者：张利群王杰江西省药品检验检测研究院国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室江西省药品与医疗器械质量工程技术研究中心江西南昌330029

药物研究技术创新的持久性离不开药物基础研究,本文通过相关文献,整理、分析我国的药物基础研究的现状,探讨药物基础研究的重要性,通过对基础研究的经济分析,表明基础研究成果对任何经济体的影响都不可忽视,政府有必要对基础研究活动进... 详细信息

药物研究技术创新的持久性离不开药物基础研究,本文通过相关文献,整理、分析我国的药物基础研究的现状,探讨药物基础研究的重要性,通过对基础研究的经济分析,表明基础研究成果对任何经济体的影响都不可忽视,政府有必要对基础研究活动进行干预,从而推进我国的药物创新研发。

关键词：药物基础研究经济

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：