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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

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AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二：P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016

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382 篇 期刊文献
58 篇 会议
1 篇 成果

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学科分类号

412 篇 医学
- 295 篇 中西医结合
- 236 篇 药学(可授医学、理...
- 159 篇 中药学(可授医学、...
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- 5 篇 公共卫生与预防医...
- 5 篇 中医学
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- 2 篇 医学技术（可授医学...
9 篇 工学
- 2 篇 化学工程与技术
- 2 篇 食品科学与工程（可...
- 2 篇 生物工程
- 1 篇 材料科学与工程（可...
- 1 篇 计算机科学与技术...
- 1 篇 生物医学工程（可授...
- 1 篇 软件工程
3 篇 农学
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2 篇 理学
- 1 篇 化学
- 1 篇 生物学
1 篇 教育学
- 1 篇 教育学
1 篇 艺术学
- 1 篇 美术学

主题

46 篇 质量标志物
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27 篇 lc-ms/ms
25 篇 中药
23 篇 药动学
17 篇 作用机制
14 篇 网络药理学
12 篇 生物利用度
11 篇 代谢产物
11 篇 药理作用
10 篇 抗肿瘤
10 篇 抗炎
10 篇 生物等效性
10 篇 质量评价
9 篇 溶出度
9 篇 有关物质
8 篇 抗氧化
8 篇 化学成分
7 篇 质量控制
7 篇 物质基础

机构

224 篇 天津药物研究院释...
184 篇 天津中医药大学
97 篇 天津药物研究院
81 篇 释药技术与药代动...
66 篇 天津医科大学
41 篇 天津市中药质量标...
30 篇 天津大学
27 篇 天津药物研究院天...
18 篇 天津药物研究院释...
17 篇 中国医学科学院药...
14 篇 广州白云山和记黄...
14 篇 河南大学
13 篇 天津药物研究院天...
13 篇 天津药物研究院有...
10 篇 烟台大学
10 篇 合肥天麦生物科技...
9 篇 天津药物研究院中...
9 篇 安徽医科大学
9 篇 天津药物研究院中...
9 篇 天津药物研究院有...

作者

188 篇 刘昌孝
90 篇 张铁军
72 篇 司端运
65 篇 许浚
40 篇 伊秀林
38 篇 张洪兵
37 篇 韩彦琪
34 篇 魏广力
33 篇 田成旺
31 篇 王杏林
28 篇 曾勇
28 篇 王成港
27 篇 任晓文
27 篇 谷元
27 篇 陈常青
26 篇 龚苏晓
24 篇 陈金鹏
23 篇 武卫党
23 篇 徐旭
22 篇 慈小燕

语言

439 篇 中文
2 篇 英文

检索条件"机构=国家释药技术及药代动力学重点实验室"

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正相LC-MS/MS法测定犬血浆中奥拉西坦对映体的浓度及药代动力学研究

正相LC-MS/MS法测定犬血浆中奥拉西坦对映体的浓度及药代动力学研...

引用

2015第11届全国药物和化学异物代谢学术会议

作者：夏媛媛杨元辉刘梦杰赵秀红魏广力刘昌孝司端运天津药物研究院释药技术与药代动力学国家重点实验室天津300193

目的：奥拉西坦是一种广泛应用于临床的精神类药物,用于脑损伤及引起的神经功能缺失、记忆与智能障碍的治疗.在结构上,由于在吡咯烷环的4位存在一个手性中心,使其具有S型(左旋)和R型(右旋)两个光学对映体.为了评价单一对映体或者消旋体... 详细信息

目的：奥拉西坦是一种广泛应用于临床的精神类药物,用于脑损伤及引起的神经功能缺失、记忆与智能障碍的治疗.在结构上,由于在吡咯烷环的4位存在一个手性中心,使其具有S型(左旋)和R型(右旋)两个光学对映体.为了评价单一对映体或者消旋体的药代动力学,应在药物开发前期建立适用于体内样品对映体选择性分析的定量方法,为后期研究对映体之间的相互转化以及各自的ADME行为提供方法学基础.方法：本研究采用正相LC-MS/MS法建立了同时测定犬血浆中左旋和右旋奥拉西坦浓度的分析方法,进行了系统的方法学验证,并用于评价奥拉西坦在Beagle犬体内的药代动力学行为.以吡拉西坦为内标,血浆样品经蛋白沉淀后,采用ChiralpakID(R)色谱柱对左旋和右旋奥拉西坦进行手性拆分.方法学验证的内容包括选择性、线性范围、灵敏度、精密度、准确度、基质效应、回收率、稳定性和稀释效应等.结果：犬血浆中左/右旋奥拉西坦的线性范围为0.1～20μg/mL,定量下限为0.1μg/***犬静滴消旋奥拉西坦后,左旋和右旋奥拉西坦均在静滴结束时血药浓度达到峰值,主要药代动力学参数均没有显著性差异.结论：两种奥拉西坦对映体在犬体内的血药浓度变化趋势以及药代动力学行为较为一致,并且没有发生体内相互转化.

关键词：奥拉西坦正相LC-MS/MS 药代动力学对映异构体

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元胡止痛制剂在Beagle犬体内的药代动力学比较研究

元胡止痛制剂在Beagle犬体内的药代动力学比较研究

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2015第11届全国药物和化学异物代谢学术会议

作者：刘延平李全胜耿雅杰刘严宏刘昌孝司端运天津药物研究院释药技术与药代动力学国家重点实验室天津300193

目的对市售的元胡止痛滴丸与市售元胡止痛片进行Beagle犬体内过程比较研究.方法 6只成年健康Beagle犬进行单剂量、单次、双交叉给药试验.以经过验证的LC-MS/MS方法测定犬血浆中有效成分延胡索乙素和欧前胡素的血药浓度.结果方法的随... 详细信息

目的对市售的元胡止痛滴丸与市售元胡止痛片进行Beagle犬体内过程比较研究.方法 6只成年健康Beagle犬进行单剂量、单次、双交叉给药试验.以经过验证的LC-MS/MS方法测定犬血浆中有效成分延胡索乙素和欧前胡素的血药浓度.结果方法的随行曲线和质控样品的精密度和准确度均符合要求.延胡索乙素在滴丸和片剂中的主要药代参数Tmax分别为0.583±0.204和1.08±0.204 h、Cmax分别为63.6±26.4和48.7±18.1 ng/mL、AUC0-30h分别为138±49.9和170±75.7h·ng/mL、MRT0-30h分别为4.80±0.673和6.41±1.13h、t1/2分别为7.64±1.11和7.71±1.07 h.

关键词：延胡索乙素欧前胡素 Beagle犬药代动力学元胡止痛

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LC-MS/MS法测定DBS中三种环烯醚萜类化合物的浓度及药代动力学研究

LC-MS/MS法测定DBS中三种环烯醚萜类化合物的浓度及药代动力学研究

引用

2015第11届全国药物和化学异物代谢学术会议

作者：夏媛媛杨元辉黄玉荣魏广力刘昌孝司端运天津药物研究院释药技术与药代动力学国家重点实验室天津300193

目的：栀子具有解热、抗微生物、保肝、利胆等广泛的药理作用，它的主要活性成分为环烯醚萜类化合物，包括栀子苷、山栀苷和京尼平龙胆双糖苷等。为了研究栀子的活性成分在人体内的药代动力学行为，需要开展临床试验以获得生物样品进行... 详细信息

目的：栀子具有解热、抗微生物、保肝、利胆等广泛的药理作用，它的主要活性成分为环烯醚萜类化合物，包括栀子苷、山栀苷和京尼平龙胆双糖苷等。为了研究栀子的活性成分在人体内的药代动力学行为，需要开展临床试验以获得生物样品进行分析。然而常规的采血方式具有采血量大，样品存放和运输不便，存在病原菌感染风险等缺点。干血点采样法(DBS)能取代常规的采血方式，具备采样量小，便于储存和运输等优势。

关键词：环烯醚萜 DBS LC-MS/MS 临床药代动力学

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LC-MS/MS法测定人血浆中三种绿原酸同分异构体的浓度及药代动力学研究

LC-MS/MS法测定人血浆中三种绿原酸同分异构体的浓度及药代动力学...

引用

2015第11届全国药物和化学异物代谢学术会议

作者：夏媛媛杨元辉黄玉荣魏广力刘昌孝司端运天津药物研究院释药技术与药代动力学国家重点实验室天津300193

目的：绿原酸类化合物广泛分布在自然界，是金银花抗菌抗病毒的有效药理成分，除此之外还具有抗氧化，清除自由基，保护心血管等药理作用。绿原酸类化合物是由咖啡酸和奎尼酸生成的缩酚酸，植物中存在的单咖啡酰奎尼酸异构体为绿原酸(3-... 详细信息

目的：绿原酸类化合物广泛分布在自然界，是金银花抗菌抗病毒的有效药理成分，除此之外还具有抗氧化，清除自由基，保护心血管等药理作用。绿原酸类化合物是由咖啡酸和奎尼酸生成的缩酚酸，植物中存在的单咖啡酰奎尼酸异构体为绿原酸(3-CQA)、隐绿原酸(4-CQA)和新绿原酸(5-CQA)。因此，为了研究它们在人体内的药代动力学行为，有必要建立一个同时测定这三种绿原酸同分异构体的生物样品分析方法。

关键词：绿原酸同分异构体 LC-MS/MS 临床药代动力学

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LC-MS/MS技术同时测定人血浆中康普瑞丁磷酸酯及其代谢物的方法研究

LC-MS/MS技术同时测定人血浆中康普瑞丁磷酸酯及其代谢物的方法研...

引用

2015第11届全国药物和化学异物代谢学术会议

作者：武丽南谷元刘延平刘静媛魏广力司端运释药技术与药代动力学国家重点实验室天津药物研究院有限公司天津300193

目的康普瑞丁磷酸酯(CA4P)是正在开发的抗肿瘤药物，静脉注射给药后的血浆暴露形式包括原型、脱磷酸酯的康普瑞丁(CA4)和进一步发生葡萄糖醛酸结合的康普瑞丁葡萄糖醛酸苷(CA4G)。本文建立了同时测定人血浆中CA4P、CA4及CA4G的LC-MS/M... 详细信息

目的康普瑞丁磷酸酯(CA4P)是正在开发的抗肿瘤药物，静脉注射给药后的血浆暴露形式包括原型、脱磷酸酯的康普瑞丁(CA4)和进一步发生葡萄糖醛酸结合的康普瑞丁葡萄糖醛酸苷(CA4G)。本文建立了同时测定人血浆中CA4P、CA4及CA4G的LC-MS/MS分析方法，并对血浆稳定性等进行系统的分析学研究，并完成了规范的方法学验证。

关键词： LC-MS/MS 康普瑞丁酯二钠康普瑞丁康普瑞丁葡萄糖醛酸苷

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PLB-1001在大鼠体内的代谢途径分析

PLB-1001在大鼠体内的代谢途径分析

引用

2015第11届全国药物和化学异物代谢学术会议

作者：谷元刘延平武丽南杨元辉李全胜魏广力刘昌孝司端运释药技术与药代动力学国家重点实验室天津药物研究院有限公司天津300193

目的 PLB-1001为酪氨酸激酶抑制剂，是替尼类抗肿瘤类新药，目前正按照化学药物1.1类进行开发.进行PLB-1001在大鼠体内的代谢途径分析，对于进一步认识药物的体内过程和安全性评价具有重要的意义.方法大鼠灌胃给药后收集不同时间段的...

目的 PLB-1001为酪氨酸激酶抑制剂，是替尼类抗肿瘤类新药，目前正按照化学药物1.1类进行开发.进行PLB-1001在大鼠体内的代谢途径分析，对于进一步认识药物的体内过程和安全性评价具有重要的意义.方法大鼠灌胃给药后收集不同时间段的血浆、尿、粪、胆汁样品，经固相萃取净化浓缩后，应用UPLC-QTOF液质联用仪MSE数据采集功能对空白及给药后的生物样品进行平行分析，检测可能代谢产物的精确质量，并采用UNIFI数据处理软件鉴定可预测及不可预测代谢产物，采用Mass Fragment、Location功能对代谢产物结构进行分析与确认.

关键词：

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牛蒡子苷元大鼠皮下注射给药后的系统暴露动力学研究

牛蒡子苷元大鼠皮下注射给药后的系统暴露动力学研究

引用

2015第11届全国药物和化学异物代谢学术会议

作者：谷元张爱杰刘延平韩舒肖淑华魏广力刘昌孝司端运释药技术与药代动力学国家重点实验室天津药物研究院有限公司天津300193

目的牛蒡子苷元是牛蒡子的主要活性成分,为含有五元内酯环的木脂素类化合物,具有显著的抗炎、抗病毒、抗肿瘤疗效。牛蒡子苷元在Caco-2、MDCK、MDCK-MDR1模型中的表观渗透系数均大于10×10-6 cm/s,外排率接近1,提示其在肠道被动扩...

目的牛蒡子苷元是牛蒡子的主要活性成分,为含有五元内酯环的木脂素类化合物,具有显著的抗炎、抗病毒、抗肿瘤疗效。牛蒡子苷元在Caco-2、MDCK、MDCK-MDR1模型中的表观渗透系数均大于10×10-6 cm/s,外排率接近1,提示其在肠道被动扩散能力良好,无P-gp外排转运。

关键词：

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加替沙星眼用凝胶的人血浆暴露水平分析

加替沙星眼用凝胶的人血浆暴露水平分析

引用

2015第11届全国药物和化学异物代谢学术会议

作者：武丽南谷元隗慧慧司端运释药技术与药代动力学国家重点实验室天津药物研究院有限公司天津300193

目的加替沙星眼用凝胶为第四代喹诺酮类眼用凝胶，是一种眼局部抗炎用的8-甲氧基氟喹诺酮类药物，局部用药后加替沙星在人体内的系统暴露情况在国内未有报道。本文建立了人血浆中加替沙星浓度的定量分析方法，研究加替沙星眼用凝胶连续... 详细信息

目的加替沙星眼用凝胶为第四代喹诺酮类眼用凝胶，是一种眼局部抗炎用的8-甲氧基氟喹诺酮类药物，局部用药后加替沙星在人体内的系统暴露情况在国内未有报道。本文建立了人血浆中加替沙星浓度的定量分析方法，研究加替沙星眼用凝胶连续7天给药后加替沙星在健康男性受试者全身的暴露特点。

关键词：加替沙星眼用凝胶 LC-MS/MS 人血浆

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环孢素滴眼液家兔滴眼给药的分布动力学比较研究

环孢素滴眼液家兔滴眼给药的分布动力学比较研究

引用

2015第11届全国药物和化学异物代谢学术会议

作者：谷元武丽南张爱杰赵秀红黄玉荣魏广力刘昌孝司端运释药技术与药代动力学国家重点实验室天津药物研究院有限公司天津300193

目的环孢素微乳制剂滴眼给药可以用于干眼症的治疗，目前国际市场上销售的微乳混悬制剂由Allergan公司生产。与口服或注射等产生系统暴露的给药方式不同，滴眼液为眼表局部给药以期局部产生药效。进行仿制制剂开发时，除进行常规的一...

目的环孢素微乳制剂滴眼给药可以用于干眼症的治疗，目前国际市场上销售的微乳混悬制剂由Allergan公司生产。与口服或注射等产生系统暴露的给药方式不同，滴眼液为眼表局部给药以期局部产生药效。进行仿制制剂开发时，除进行常规的一致性比较外，还需要进行眼部组织分布的一致性比较研究。

关键词：

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卤米松乳膏家兔皮肤给药的比较药代动力学研究

卤米松乳膏家兔皮肤给药的比较药代动力学研究

引用

2015第11届全国药物和化学异物代谢学术会议

作者：武丽南杨元辉谷元刘静媛刘延平黄玉荣魏广力司端运释药技术与药代动力学国家重点实验室天津药物研究院有限公司天津300193

目的进行糖皮质激素软膏制剂开发时，经典的生物等效性研究方法是基于体外双方和人皮肤涂敷后的血管反应制定的评价方法，但是存在指标客观性差的缺点。本研究以原型药物在皮肤与系统的暴露作为终点指标，建立测定卤米松乳膏皮肤给药... 详细信息

目的进行糖皮质激素软膏制剂开发时，经典的生物等效性研究方法是基于体外双方和人皮肤涂敷后的血管反应制定的评价方法，但是存在指标客观性差的缺点。本研究以原型药物在皮肤与系统的暴露作为终点指标，建立测定卤米松乳膏皮肤给药后家兔血浆、皮肤及皮下肌肉中卤米松浓度的定量分析方法，进行健康家兔涂敷试验品与参比品后血浆、皮肤及皮下肌肉中暴露比较研究。

关键词：卤米松皮肤给药 LC-MS/MS 药代动力学

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