检索结果-内蒙古大学图书馆

大麦与谷类科学 2017年第5期34卷 8-12,17页

作者：徐齐君王玉林原红军曾兴权尼玛扎西西藏自治区农牧科学院农业研究所西藏拉萨850002 省部共建青稞和牦牛种质资源与遗传改良国家重点实验室西藏拉萨850002

以接种白粉菌后24 h甘农大7号材料的叶片为实验组(tester),未接种白粉菌材料的叶片为驱动组(driver),分别提取c DNA,利用抑制差减杂交技术,构建"甘农大7号"白粉菌诱导早期应答基因差减文库。对所获得的EST序列去污染后,通过... 详细信息

以接种白粉菌后24 h甘农大7号材料的叶片为实验组(tester),未接种白粉菌材料的叶片为驱动组(driver),分别提取c DNA,利用抑制差减杂交技术,构建"甘农大7号"白粉菌诱导早期应答基因差减文库。对所获得的EST序列去污染后,通过与核酸和蛋白数据库进行序列同源性比对,发现其中有219条非重复序列与已知序列同源性较高。对这些序列进行GO和KEGG功能分析,发现这些注释的基因主要在信号转导、基础物质代谢等方面发挥作用。本结果为后续探究青稞品种甘农大7号抗白粉病的分子机制提供了方向及理论依据。

关键词：青稞甘农大7号白粉病抑制差减杂交 EST

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类乌齐牦牛产肉性能及肉品质分析

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湖北农业科学 2017年第3期56卷 501-505页

作者：信金伟张成福姬秋梅李超胡永锋王金辉西藏自治区农牧科学院畜牧兽医研究所拉萨850009 省部共建青稞和牦牛种质资源与遗传改良国家重点实验室拉萨850000 昌都市畜牧总站西藏昌都854000

为了解类乌齐牦牛的产肉性能及其肉品质性状,对10头(公母各5头)成年健康类乌齐牦牛进行了屠宰试验及其肉品质分析研究。结果表明,类乌齐牦牛(♂)屠宰率为51.67%、净肉率为42.54%,胴体产肉率为82.33%,骨肉比1∶4.67,眼肌面积(63.40±... 详细信息

为了解类乌齐牦牛的产肉性能及其肉品质性状,对10头(公母各5头)成年健康类乌齐牦牛进行了屠宰试验及其肉品质分析研究。结果表明,类乌齐牦牛(♂)屠宰率为51.67%、净肉率为42.54%,胴体产肉率为82.33%,骨肉比1∶4.67,眼肌面积(63.40±9.79)cm^2;类乌齐牦牛(♀)屠宰率为48.53%、净肉率为42.73%,胴体产肉率为88.04%,骨肉比1∶7.36,眼肌面积(43.40±7.13)cm^2。类乌齐牦牛肉脂肪含量高,肉品风味好,蛋白质含量高,属优质高蛋白性食物。

关键词：牦牛产肉性能肉品质

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青稞新光合作用相关基因的克隆和序列分析

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大麦与谷类科学 2017年第6期34卷 1-7,13页

作者：巴桑玉珍扎桑王玉林徐齐君原红军尼玛扎西西藏自治区农牧科学院农业研究所西藏拉萨850002 省部共建青稞和牦牛种质资源与遗传改良国家重点实验室西藏拉萨850002 西藏自治区农牧科学院西藏拉萨850002

根据鉴定得到的青稞4个光合作用相关基因的序列设计引物,从青稞叶片的c DNA中扩增得到目的片段,并对目的基因序列进行测序鉴定和序列分析。结果成功扩增出4个基因的序列,大小分别为513、822、1023和579 bp。生物信息学分析表明,02833基... 详细信息

根据鉴定得到的青稞4个光合作用相关基因的序列设计引物,从青稞叶片的c DNA中扩增得到目的片段,并对目的基因序列进行测序鉴定和序列分析。结果成功扩增出4个基因的序列,大小分别为513、822、1023和579 bp。生物信息学分析表明,02833基因可能编码一个核糖-5-磷酸异构酶3;03360基因可能编码一个273个氨基酸的核酮糖-磷酸-3-异构酶,该蛋白属于ICL_KPHMT superfamily之一,推测其CDS全长为822 bp;45441基因可能编码一个340个氨基酸的苹果酸脱氢酶,该蛋白属于Ldh_1_C superfamily之一,推测其CDS全长为1 023 bp;45453基因可能编码一个果糖-1,6-二磷酸激酶。这些基因的克隆为研究青稞的光合机制奠定了基础。

关键词：青稞光合作用基因克隆序列分析

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青稞两个Rubisco相关酶基因的克隆和序列分析

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高原科学研究 2017年第1期1卷 11-16页

作者：原红军尼玛扎西扎桑王玉林徐齐君曾兴权西藏自治区农牧科学院农业研究所西藏拉萨850000 省部共建青稞和牦牛种质资源与遗传改良国家重点实验室西藏拉萨850000 西藏自治区农牧科学院西藏拉萨850000

文章根据鉴定得到的青稞两个Rubisco相关酶00199和31184的序列设计了引物,从青稞叶片的cDNA中扩增得到目的片段,并对目的基因序列进行了测序鉴定和序列分析。结果表明,成功扩增出00199和31184两个基因的序列,大小分别为546bp和547bp。... 详细信息

文章根据鉴定得到的青稞两个Rubisco相关酶00199和31184的序列设计了引物,从青稞叶片的cDNA中扩增得到目的片段,并对目的基因序列进行了测序鉴定和序列分析。结果表明,成功扩增出00199和31184两个基因的序列,大小分别为546bp和547bp。根据生物信息学分析得出结果:00199和31184为等位基因,序列相似性为90.98%,推测两者ORF全长均为546bp;00199编码的蛋白质含有181个氨基酸,相对分子质量为20.05KD,理论等电点(pI)为8.81,不含跨膜区和信号肽,存在典型的Rubisco结构域,是青稞光合作用中固定CO_2的重要酶之一。

关键词：青稞 Rubisco 克隆序列分析

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缺氮处理对青稞幼苗生长和生理特性的影响

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大麦与谷类科学 2017年第2期34卷 1-9页

作者：韦泽秀徐齐君扎桑王玉林原红军曾兴权尼玛扎西西藏自治区农牧科学院西藏拉萨850002 省部共建青稞和牦牛种质资源与遗传改良国家重点实验室西藏拉萨850002 西藏自治区农牧科学院农业资源与环境研究所西藏拉萨850002 西藏自治区农牧科学院农业研究所西藏拉萨850002

青稞是禾本科大麦属的一种禾谷类作物,主要产自中国西藏、青海、四川、云南等地。为选育出适应我国西部高原地区种植的耐贫瘠并高产的青稞品种,本研究以370份青稞品种为材料,以Hoagland营养液为介质,对2叶期的青稞幼苗进行缺氮和对照2... 详细信息

青稞是禾本科大麦属的一种禾谷类作物,主要产自中国西藏、青海、四川、云南等地。为选育出适应我国西部高原地区种植的耐贫瘠并高产的青稞品种,本研究以370份青稞品种为材料,以Hoagland营养液为介质,对2叶期的青稞幼苗进行缺氮和对照2组处理试验,通过对不同处理下青稞幼苗的株高变化量和地上生物量(鲜质量、干质量)对缺氮的响应进行分析,并通过对丙二醛含量和氧化物酶活性测定对初选品种进行鉴定。结果表明:1)缺氮胁迫对不同青稞品种的生长影响存在显著性差异,筛选出耐贫瘠品种13份(北青3号、藏0814、ZYM0963、ZYM1099、藏0284、喜拉19号、藏0225、ZYM0762、藏0861、ZDM07610、藏1312、藏1265、WDM03955),不耐贫瘠品种14份(ZYM0303、WDM00496、WDM03703、ZDM04162、藏0234、ZYM0977、北青2号、拉萨紫青稞、甘农大7号、康青6号、ZDM08841、藏1405、ZDM08193、ZDM09826)。2)青稞通过改变POD、CAT、APX活性适应逆境以减少缺氮胁迫的伤害。对缺氮胁迫不敏感的品种,其应答主要依靠POD和APX活性增加,对缺氮胁迫敏感的品种,其应答主要依靠APX和CAT活性的增加,二者共同起主导作用使青稞适应缺氮逆境。

关键词：青稞氮胁迫生理特性种质资源筛选

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NaHCO_3胁迫处理对青稞幼苗生长和生理特性的影响

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大麦与谷类科学 2017年第6期34卷 14-21,43页

作者：扎桑韦泽秀徐齐君王玉林原红军曾兴权尼玛扎西西藏自治区农牧科学院农业研究所西藏拉萨850002 省部共建青稞和牦牛种质资源与遗传改良国家重点实验室西藏拉萨850002 西藏自治区农牧科学院西藏拉萨850002 西藏自治区农牧科学院农业资源与环境研究所西藏拉萨850002

青稞是我国青藏高原地区重要的经济作物,具有抗逆性强的特点。为筛选出耐盐碱的青稞品种,本研究以390份青稞品种为材料,以Hoagland营养液为介质,对2叶期的青稞幼苗进行盐碱(150 mmol/L NaHCO_3)胁迫处理,研究其对青稞幼苗生长和生理特... 详细信息

青稞是我国青藏高原地区重要的经济作物,具有抗逆性强的特点。为筛选出耐盐碱的青稞品种,本研究以390份青稞品种为材料,以Hoagland营养液为介质,对2叶期的青稞幼苗进行盐碱(150 mmol/L NaHCO_3)胁迫处理,研究其对青稞幼苗生长和生理特性的影响。结果表明:150 mmol/L NaHCO_3胁迫下,不同青稞品种的生长和生理特性存在显著性差异(P<0.05)。筛选出耐盐碱品种10份,分别为351(ZDM0861)、375(藏0119)、127(ZYM0733)、361(ZYM1851)、382(藏0131)、370(甘农大7号)、379(藏0126)、387(藏0207)、33(WDM03744)、372(喜拉2号);不耐盐碱品种9份,分别为388(藏0226)、188(藏0282)、390(藏0214)、206(藏0517)、26(WDM03225)、381(藏0128)、249(藏1263)、101(ZDM08841)、192(藏0338)。耐盐碱的品种主要表现为POD活性降低、SOD和CAT活性提高,而对盐碱敏感的大多数青稞品种则表现出POD含量升高和SOD降低的变化。

关键词：青稞盐碱胁迫品种 POD SOD 筛选

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