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基于^(1)H NMR代谢组学研究黄芩醇提物改善CFA致大鼠炎性疼痛的作用机制

药学学报 2023年第7期58卷 1922-1930页

作者：赵锦霞秦雪梅赵靖高丽山西大学中医药现代研究中心山西太原030006 化学生物学与分子工程教育部重点实验室山西太原030006 地产中药功效物质研究与利用山西省重点实验室山西太原030006 英国伦敦大学学院医学院Wolfson生物医学研究所伦敦

本文旨在基于^(1)H NMR代谢组学技术,考察黄芩醇提物(ethanol extract of Scutellaria baicalensis Georgi,SGE)对完全弗氏佐剂(complete Freund’s adjuvant,CFA)诱导的炎性疼痛大鼠足趾中内源性代谢物的影响,为揭示SGE改善炎性疼痛的作用及机制提供依据。本实验获得山西大学伦理委员会的批准(批准号:SXULL2022062)。通过大鼠足底皮下注射CFA(0.1 mL)造成炎性疼痛模型,考察低、中、高剂量SGE(1.5、3、6 g·kg^(-1))改善炎性疼痛的作用和机制。通过测定机械压痛阈值(mechanical nociceptive thresholds,MNTs)评价SGE改善炎性疼痛的药效;采用Western blot检测SGE对环氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)、核因子κB(nuclear factor kappa-B,NF-κB)和磷酸化NF-κB(phospho-NF-κB,p-NF-κB)蛋白表达的影响;采用^(1)H NMR代谢组学技术分析SGE对炎性疼痛大鼠足趾中内源性代谢物的调节作用。结果显示SGE(6 g·kg-1)能显著缓解CFA诱导的炎性疼痛,显著抑制COX-2、NF-κB和p-NF-κB蛋白表达,并能显著回调8种差异代谢物的改变,如甘氨酸、谷氨酰胺、琥珀酸、磷酸胆碱等;共涉及7条代谢通路如甘氨酸、丝氨酸和苏氨酸代谢,丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代谢,乙醛酸和二羧酸代谢,谷胱甘肽代谢,甘油磷脂代谢等。结果表明,SGE可能通过调控NF-κB信号通路和代谢异常缓解炎性疼痛。

关键词：黄芩醇提物完全弗氏佐剂炎性疼痛代谢组学作用机制

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黄芪药材等级与化学成分和抗疲劳药效的相关性分析

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药学学报 2019年第6期54卷 1092-1100页

作者：张瑞曹庆伟李科秦雪梅山西大学中医药现代研究中心山西太原030006 山西大学化学化工学院山西太原030006 山西大学地产中药功效物质研究与利用山西省重点实验室山西太原030006 山西大学化学生物学与分子工程教育部重点实验室山西太原030006

比较不同等级黄芪药材化学成分及抗疲劳药效差异,为黄芪药材商品等级的建立提供依据。本研究收集不同等级的黄芪药材,利用1H NMR代谢组学对不同等级黄芪初级代谢物的成分及其含量进行分析,同时采用HPLC-UV对5种黄酮类成分进行含量测定,... 详细信息

比较不同等级黄芪药材化学成分及抗疲劳药效差异,为黄芪药材商品等级的建立提供依据。本研究收集不同等级的黄芪药材,利用1H NMR代谢组学对不同等级黄芪初级代谢物的成分及其含量进行分析,同时采用HPLC-UV对5种黄酮类成分进行含量测定,并对不同等级黄芪的抗疲劳药效进行比较。动物实验过程均符合山西大学科学研究伦理审查委员会的相关规定。结果表明二等黄芪浸出物含量最低;浸出物1H NMR图谱共指认出21个化合物,特等黄芪浸出物有3种成分较高,末等黄芪浸出物含量较高的成分有7种,二等黄芪中有7种成分含量较高。二等黄芪总黄酮含量最高,其次是特等芪,末等芪总黄酮成分最低。药效学结果表明黄芪可以明显提升大鼠力竭游泳时间,改善血清和腓肠肌的生化指标,其中二等黄芪组效果最好,说明黄芪药材化学成分、抗疲劳药效与等级没有明显相关,抗疲劳药效可能与几种成分的共同作用有关。本研究将化学成分和药效指标相结合来评价不同等级黄芪药材质量,建立了基于化学和药效的黄芪药材质量评价技术,为保护优质黄芪药材资源以及黄芪药材商品规格等级标准的制定提供科学依据,为进一步构建黄芪药材质量等级标准奠定基础。

关键词：黄芪药材等级初级代谢成分次级代谢成分抗疲劳

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基于网络药理学的驴胶补血颗粒升高白细胞作用机制研究

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药学学报 2018年第10期53卷 1660-1669页

作者：颜磊何小燕高耀向欢徐向平黄胜颜冬兰秦雪梅田俊生山西大学中医药现代研究中心山西太原030006 山西大学地产中药功效物质研究与利用山西省重点实验室山西太原030006 山西大学体育学院山西太原030006 九芝堂股份有限公司湖南长沙410205

构建驴胶补血颗粒活性成分-作用靶点网络及蛋白相互作用网络,对靶点涉及的功能和通路进行分析,从整体和系统角度探讨驴胶补血颗粒升高白细胞的作用机制。通过TCMSP数据库和文献挖掘筛选驴胶补血颗粒活性成分,利用DRAR-CPI服务器、GeneCa... 详细信息

构建驴胶补血颗粒活性成分-作用靶点网络及蛋白相互作用网络,对靶点涉及的功能和通路进行分析,从整体和系统角度探讨驴胶补血颗粒升高白细胞的作用机制。通过TCMSP数据库和文献挖掘筛选驴胶补血颗粒活性成分,利用DRAR-CPI服务器、GeneCards和CoolGeN数据库预测和筛选驴胶补血颗粒活性成分升白的作用靶点。采用Cytoscape软件构建活性成分-作用靶点网络,使用String数据库和Cytoscape软件绘制蛋白相互作用网络,通过SystemsDockWebSite对成分与靶点进行分子对接验证。采用DAVID数据库对靶点分别进行GO和KEGG通路分析,通过DisGeNET数据库对靶点所属的类型进行归属。筛选得到驴胶补血颗粒49个活性成分,涉及89个作用靶点。网络分析结果表明,驴胶补血颗粒主要涉及嘌呤核糖核苷的合成、中性粒细胞凋亡调控及氧化应激等生物过程,通过调节metabolic、cancer、tuberculosis、PI3K-Akt signaling等多条通路发挥升高白细胞作用。本研究结果反映了驴胶补血颗粒多成分-多靶点-多途径的作用机制特点,为驴胶补血颗粒升高白细胞作用机制的深入研究奠定了基础。

关键词：驴胶补血颗粒白细胞减少症网络药理学分子对接蛋白相互作用

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黄芪药材性状和化学特征与绝对生长年限的相关性分析研究

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中草药 2020年第2期51卷 451-460页

目的通过分析黄芪AstragaliRadix药材的性状以及黄酮类化学成分与绝对生长年限的相关性,明确黄芪根的生长年限是引起黄芪药材性状和化学差异性的主要因素。方法收集不同产地、不同等级的黄芪药材,对其外观形态定性描述,长度、直径定量测... 详细信息

目的通过分析黄芪AstragaliRadix药材的性状以及黄酮类化学成分与绝对生长年限的相关性,明确黄芪根的生长年限是引起黄芪药材性状和化学差异性的主要因素。方法收集不同产地、不同等级的黄芪药材,对其外观形态定性描述,长度、直径定量测定,并采用徒手切片法观察不同等级仿野生芪的生长年限分布,观察其分布规律。采用UPLC-UV法,色谱柱为Ultimate C18(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,体积流量为1 mL/min,检测波长230 nm,进样量20μL,乙腈-水梯度洗脱,建立了24批不同产地黄芪药材黄酮类成分HPLC-UV指纹图谱,并对不同等级仿野生芪和栽培芪5种黄酮类成分进行含量测定。结果将不同生长方式的黄芪药材划分为仿野生芪和栽培芪2个规格。特等黄芪主要是5年以上生长年限的根段,一等主要是4~5年生的根段,二等主要是3~4年生的根段,三等主要是2~3年生的根段,四等主要是1~2年生的根段。不同产地、不同等级黄芪指纹图谱中指认出5个共有峰,采用相似度评价软件分析,以仿野生芪图谱为参照,仿野生芪样品相似度为0.892~0.994,栽培芪样品相似度为0.274~0.531,主成分分析和聚类分析均显示仿野生芪和栽培芪可以明显分成2类。仿野生芪5种黄酮类成分含量明显高于栽培芪,仿野生芪(除特等外)总黄酮含量与等级(或直径、年限)呈正相关,栽培芪与等级不相关。结论本研究为黄芪药材商品规格等级标准的制定提供科学依据,为进一步构建黄芪药材质量等级标准奠定基础。

关键词：黄芪药材商品规格等级标准性状分析黄酮类成分绝对生长年限

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穿山甲的新药源研究策略

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中华中医药杂志 2024年第9期39卷 4779-4784页

作者：王玉昆周添慧柳惠武张爱荣秦雪梅高晓霞山西大学中医药现代研究中心太原030006 山西大学化学生物学与分子工程教育部重点实验室太原030006 地产中药功效物质研究与利用山西省重点实验室太原030006 山西广誉远国药有限公司晋中030800

穿山甲具消肿排脓、攻坚散结、通经下乳、疏风通络功效,被广泛应用于内、外、妇、儿各科,是众多传统经典名方的重要组成部分。由于多重因素的影响,穿山甲目前已成为濒危药材,被迫从《中华人民共和国药典》(一部)收载目录中移出,其入药... 详细信息

穿山甲具消肿排脓、攻坚散结、通经下乳、疏风通络功效,被广泛应用于内、外、妇、儿各科,是众多传统经典名方的重要组成部分。由于多重因素的影响,穿山甲目前已成为濒危药材,被迫从《中华人民共和国药典》(一部)收载目录中移出,其入药将面临许多挑战和问题,也致使许多“国宝级”的中成药面临停产的困境,已严重影响中医药体系的完整性和中医药发展的可持续性。濒危药材作为中医药发展的战略资源,其代用品的研究意义重大。因此,文章以开展穿山甲独特药效评价及其物质基础研究为前提,依据其在中成药中的功效,研发替代品并进行系统性评价,同时考虑在人工繁育层面开展相应技术的应用,为后续穿山甲的研究和开发应用提供参考,同时也为濒危动物保护开辟新路径。

关键词：穿山甲药用价值替代品研究策略

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从柴胡药材质量评价到抗抑郁新药开发的研究思路与策略

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药学学报 2019年第8期54卷 1402-1408页

作者：秦雪梅高耀田俊生邢婕高晓霞周玉枝杜冠华山西大学中医药现代研究中心山西太原030006 山西大学地产中药功效物质研究与利用山西省重点实验室山西太原030006 中国医学科学院、北京协和医学院药物研究所北京100050

中药资源开发与利用是中药现代化的重要内容,中医经典方剂是中药新药研发的重要途径。立足当地中药材资源优势,围绕药材质量评价与中医方剂研究中的关键科学问题,形成以药材质量评价为出发点,以重大需求和科学问题为导向,以代谢组学技... 详细信息

中药资源开发与利用是中药现代化的重要内容,中医经典方剂是中药新药研发的重要途径。立足当地中药材资源优势,围绕药材质量评价与中医方剂研究中的关键科学问题,形成以药材质量评价为出发点,以重大需求和科学问题为导向,以代谢组学技术为手段的"中药材质量评价-中医方剂科学内涵挖掘-中药新药研发"研究思路与策略。本文以柴胡药材为例,从药材质量评价、逍遥散基础研究、抗抑郁新药研发等方面系统深入地阐述上述研究思路与策略,为中药现代化发展提供科学依据。

关键词：柴胡质量评价逍遥散抗抑郁新药研发研究策略

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基于网络药理学的黄芪抗疲劳作用机制研究

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中草药 2019年第8期50卷 1880-1889页

作者：张瑞曹庆伟李爱平刘月涛李科秦雪梅山西大学中医药现代研究中心山西太原030006 山西大学化学化工学院山西太原030006 山西大学地产中药功效物质研究与利用山西省重点实验室山西太原030006 山西大学化学生物学与分子工程教育部重点实验室山西太原030006

目的基于网络药理学方法探讨黄芪抗疲劳可能的作用机制。方法根据课题组前期研究并结合中医药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)指认黄芪中的活性成分,采用Pharm Mapper网络服务器预测其作用靶点;在GeneCards、OMIM数据库中搜索抗疲劳... 详细信息

目的基于网络药理学方法探讨黄芪抗疲劳可能的作用机制。方法根据课题组前期研究并结合中医药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)指认黄芪中的活性成分,采用Pharm Mapper网络服务器预测其作用靶点;在GeneCards、OMIM数据库中搜索抗疲劳靶点,采用Cytoscape 3.6.0软件构件黄芪活性成分-抗疲劳靶点网络;使用String数据库进行蛋白质-蛋白质相互作用分析,构建蛋白质-蛋白质相互作用网络,通过度值(degree)筛选关键靶点并进行归属;使用DAVID数据库对黄芪抗疲劳作用靶点进行基因本体(GO)富集分析和KEGG通路富集分析,以探究黄芪抗疲劳的作用机制。结果获得黄芪中11种活性成分,包括毛蕊异黄酮葡萄糖苷、毛蕊异黄酮、芒柄花苷、芒柄花素、异黄烷、紫檀烷6种黄酮类成分,黄芪皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ 4种皂苷类成分及蔗糖。黄芪抗疲劳作用预测靶点有76个,网络分析结果表明,黄芪主要涉及一氧化氮的生物合成、过氧化氢反应、棕色脂肪细胞分化的正调节、活性氧代谢等生物过程,通过调节癌症通路,FoxO、磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)-蛋白激酶B(Akt)、低氧诱导因子-1(HIF-1)、血管内皮生长因子(VEGF)、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)、Ca^(2+)信号通路、氧化应激反应等来发挥抗疲劳作用。结论本研究体现了黄芪多成分-多靶点-多途径的作用特点,为进一步开展黄芪抗疲劳作用机制的研究提供了新思路和新方法。

关键词：黄芪抗疲劳网络药理学分子机制信号通路

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基于粪便代谢组学技术的逍遥散抗抑郁作用机制研究

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中草药 2020年第13期51卷 3482-3492页

作者：吕梦王雅泽赵迪赵思俊李顺勇秦雪梅刘晓节山西大学中医药现代研究中心山西太原030006 山西大学地产中药功效物质研究与利用山西省重点实验室山西太原030006 山西省食品药品检验所山西太原030001 山西大学数学科学学院山西太原030006

目的应用核磁共振氢谱(1H-NMR)代谢组学技术研究慢性温和不可预知应激(CUMS)抑郁大鼠粪便中内源性代谢物及代谢通路的变化,并评价逍遥散的改善作用,探讨其抗抑郁作用机制。方法使用CUMS造模程序建立抑郁模型,采用1H-NMR技术结合多变量... 详细信息

目的应用核磁共振氢谱(1H-NMR)代谢组学技术研究慢性温和不可预知应激(CUMS)抑郁大鼠粪便中内源性代谢物及代谢通路的变化,并评价逍遥散的改善作用,探讨其抗抑郁作用机制。方法使用CUMS造模程序建立抑郁模型,采用1H-NMR技术结合多变量统计分析方法,研究CUMS抑郁大鼠粪便代谢物谱的变化、鉴定相关代谢标志物并构建代谢通路。结果在抑郁大鼠粪便样本中共筛选10种与抑郁相关的潜在生物标志物。与对照组比较,模型组天冬酰胺、天冬氨酸、乳酸和丙酸水平显著升高(P<0.05、0.01),而苯丙氨酸、酪氨酸、谷氨酸、谷氨酰胺、丙氨酸和脯氨酸水平显著降低(P<0.05、0.01)。与模型组相比,逍遥散能显著升高苯丙氨酸、酪氨酸、谷氨酸、谷氨酰胺和脯氨酸的水平,能显著降低天冬酰胺、乳酸和丙酸的水平。与对照组比较,CUMS抑郁大鼠粪便中6条代谢通路发生了显著变化:包括(1)氨基酰t RNA生物合成,(2)丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代谢,(3)精氨酸和脯氨酸代谢,(4)谷氨酸和谷氨酰胺代谢,(5)苯丙氨酸代谢以及(6)丙酮酸代谢。而逍遥散可显著回调(2)、(3)、(4)、(5)和(6)条代谢通路。结论逍遥散可能通过调控氨基酸代谢、糖代谢和肠道微生物的代谢等途径发挥抗抑郁作用。

关键词：逍遥散抑郁症粪便代谢组学慢性温和不可预知应激抑郁模型 ^1H-NMR 肠道微生物

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稳定同位素示踪技术在内源性物质代谢调控中的应用进展

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中草药 2018年第11期49卷 2678-2685页

作者：令狐婷刘少博高耀史碧云张翔田俊生秦雪梅山西大学中医药现代研究中心山西太原030006 地产中药功效物质研究与利用山西省重点实验室山西太原030006 山西大学化学化工学院山西太原030006 路易斯维尔大学化学系美国ky40292

随着高灵敏度检测方法的快速发展,稳定同位素示踪技术受到越来越多的重视。该技术通过示踪原子追踪标记化合物在机体内的活动规律,依据中间代谢产物的同位素峰分布来判断其具体的代谢途径,通过计算通量对整个代谢通路进行综合分析,从而... 详细信息

随着高灵敏度检测方法的快速发展,稳定同位素示踪技术受到越来越多的重视。该技术通过示踪原子追踪标记化合物在机体内的活动规律,依据中间代谢产物的同位素峰分布来判断其具体的代谢途径,通过计算通量对整个代谢通路进行综合分析,从而探究疾病的发生机制及药物代谢的途径和过程。近年来,稳定同位素示踪技术在生物医药领域的应用逐年增加,现主要针对其在糖、脂、氨基酸及激素等内源性物质代谢调控中的应用研究进展进行综述。

关键词：稳定同位素代谢流分析内源性物质代谢调控代谢通路

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基于功能药队分析策略和粗糙集理论的逍遥散改善大鼠抑郁样行为的配伍规律研究

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中草药 2020年第22期51卷 5760-5767页

作者：王雅泽吕梦赵迪赵思俊李顺勇秦雪梅刘晓节山西大学中医药现代研究中心山西太原030006 山西大学地产中药功效物质研究与利用山西省重点实验室山西太原030006 山西省食品药品检验所山西太原030001 山西大学数学科学学院山西太原030006

目的研究逍遥散及其功能药队(疏肝药队、健脾药队)改善抑郁大鼠行为学药效作用,并运用粗糙集理论和决策规则模型分析功能药队间的相互作用及其对逍遥散抗抑郁药效的影响,为科学阐释逍遥散抗抑郁配伍规律提供研究方法和理论依据。方法采... 详细信息

目的研究逍遥散及其功能药队(疏肝药队、健脾药队)改善抑郁大鼠行为学药效作用,并运用粗糙集理论和决策规则模型分析功能药队间的相互作用及其对逍遥散抗抑郁药效的影响,为科学阐释逍遥散抗抑郁配伍规律提供研究方法和理论依据。方法采用慢性温和不可预知应激(CUMS)建立大鼠抑郁模型,考察逍遥散及其功能药队对CUMS大鼠在旷场实验、糖水偏爱和强迫游泳中的影响。运用Rosetta软件建立粗糙集的决策规则模型,通过决策规则分析疏肝药、健脾药和逍遥散与其抗抑郁药效之间的相互作用。结果逍遥散及其功能药队可显著改善CUMS大鼠的抑郁行为。与模型组大鼠相比,逍遥散及其功能药队能显著增加旷场实验中大鼠的穿越格数和直立次数(P<0.05、0.01);显著升高糖水偏爱率(P<0.05、0.01);显著降低强迫游泳的不动时间(P<0.05、0.01);改善糖水偏爱率作用:逍遥散>健脾组>疏肝组;旷场实验直立次数和穿越格数:疏肝组>健脾组>逍遥散;强迫游泳指标:逍遥散=疏肝组>健脾组。决策规则分析结果显示,疏肝药和健脾药单独使用时的药效均没有逍遥散全方药效强;疏肝药和健脾药具有协同抗抑郁的作用,且具有剂量相关性,剂量越高,协同抗抑郁药效越强。为进一步验证疏肝药和健脾药之间的相互关系及其对抗抑郁药效的影响,根据逍遥散单味药决策表对逍遥散中8味药进行属性约简,分别得到疏肝和健脾功能药队的代表性药物柴胡和白芍。决策规则分析结果与上述药队分析结果一致。结论逍遥散及其功能药队可显著改善CUMS抑郁大鼠旷场、糖水等核心症状,表现出抗抑郁作用。逍遥散整方作用优于其功能药队,表明其配伍精当、组方合理。基于粗糙集理论的决策规则分析方法是科学阐释中药复方配伍规律的有效策略之一。

关键词：逍遥散功能药队抑郁症配伍粗糙集

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