检索结果-内蒙古大学图书馆

中国老年学杂志 2020年第11期40卷 2396-2401页

作者：任家谋高玉梅吴昌学李毅王凡贵州医科大学地方病与少数民族疾病教育部重点实验室贵州贵阳550004 贵州医科大学贵州省医学分子生物学重点实验室贵州贵阳550004 贵阳市第四人民医院贵州医科大学附属医院神经外科

目的观察乙酰胆碱酯酶(AChE)和胆碱乙酰化酶(ChAT)在血管性认知障碍(VCI)大鼠脑内表达的变化。方法采用四血管法复制大鼠轻度认知功能障碍模型,并使用Morris水迷宫检测假手术组和造模2 w,1个月,3个月模型鼠的学习和记忆功能,对假手术组... 详细信息

目的观察乙酰胆碱酯酶(AChE)和胆碱乙酰化酶(ChAT)在血管性认知障碍(VCI)大鼠脑内表达的变化。方法采用四血管法复制大鼠轻度认知功能障碍模型,并使用Morris水迷宫检测假手术组和造模2 w,1个月,3个月模型鼠的学习和记忆功能,对假手术组和造模2 w,1个月,3个月模型鼠脑内神经元的变化用苏木素-伊红(HE)染色和尼氏染色进行鉴定,然后用酶标仪测定大鼠血浆和海马AChE、ChAT酶活性,Western印迹检测大鼠大脑皮层AChE及ChAT蛋白的表达变化,免疫组织化学检测大鼠大脑皮层不同的区域AChE及ChAT的表达变化。结果在造模2 w模型鼠中未出现明显学习记忆障碍,1个月后出现记忆障碍和学习障碍,模型建立后1~3个月痴呆状况仍然持续并有下降趋势,且出现相应的神经细胞损伤及尼氏小体的丢失。与假手术组比较,模型组血浆中AChE酶活性下降,ChAT则相反。模型组脑内AChE蛋白表达增加,ChAT蛋白的表达减少;通过免疫组化结果显示,随着造模时间的延长,AChE的表达逐渐增加,ChAT则呈现逐渐减少趋势。结论持续的脑缺血、缺氧即可导致大鼠海马及血AChE表达升高,ChAT表达下降,且随着缺血时间的延长,这些改变更为明显,据此可初步认为胆碱能神经系统的改变与VCI发生发展密切相关。

关键词：血管性认知障碍乙酰胆碱酯酶胆碱乙酰化酶

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ACTB基因引物的设计及其在医学本科分子生物学实验教学中的应用

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高教学刊 2020年第14期6卷 97-100页

作者：宋辉张婷禹文峰地方病与少数民族疾病教育部重点实验室贵州贵阳550004 贵州省医学分子生物学重点实验室贵州贵阳550004 贵州医科大学贵州贵阳550004

目的针对ACTB基因设计引物,并在医学本科分子生物实验教学中通过聚合酶链式反应(PCR)让学生认识真核基因内含子和外显子结构的特点。方法通过在线软件Primer-BLAST设计针对ACTB基因的引物,通过改变退火温度,优化PCR体系,同时,结合实验... 详细信息

目的针对ACTB基因设计引物,并在医学本科分子生物实验教学中通过聚合酶链式反应(PCR)让学生认识真核基因内含子和外显子结构的特点。方法通过在线软件Primer-BLAST设计针对ACTB基因的引物,通过改变退火温度,优化PCR体系,同时,结合实验教学结果评价引物的特异性。结果针对ACTB基因外显子3和外显子4设计了两对引物,引物1和引物2。引物1在退火温度68℃时,表现出较高的特异性和PCR产量。以基因组DNA(gDNA)和cDNA为模板,PCR产物大小相差441bp。以此条件,引物1在实验教学中也表现出较好的效果,目的基因扩增成功率达到90%以上。结论引物1在退火温度68℃时,利用PCR技术结合琼脂糖凝胶电泳结果,学生们可以形象的理解真核生物基因的结构特点,值得在医学本科分子生物学实验教学中推广。

关键词： ACTB PCR 真核基因结构分子生物学实验教学

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RANKL基因rs9594738位点与贵州燃煤污染型地氟病的相关性

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贵州医科大学学报 2020年第1期45卷 1-6,12页

作者：田薇李鸣喻艳琴张秀秀王婵娟张婷单可人官志忠何燕贵州医科大学地方病与少数民族疾病教育部重点实验室贵州贵阳550004 贵州医科大学贵州省医学分子生物学重点实验室贵州贵阳550004 不详

目的:探讨核因子κB受体活化因子配体(RANKL)基因单核苷酸多态性(SNP)与贵州燃煤污染型地氟病的关系。方法:选取燃煤污染型地氟病病区样本365例为病例组,其中地氟重症组(氟斑牙明显且有氟骨症症状者)130例、地氟轻症组(有氟斑牙且无氟... 详细信息

目的:探讨核因子κB受体活化因子配体(RANKL)基因单核苷酸多态性(SNP)与贵州燃煤污染型地氟病的关系。方法:选取燃煤污染型地氟病病区样本365例为病例组,其中地氟重症组(氟斑牙明显且有氟骨症症状者)130例、地氟轻症组(有氟斑牙且无氟骨症症状者)235例,另选贵州省黔南布依族苗族自治州长顺县样本235例为对照组(无氟斑牙及氟骨症症状);采用TaqMan-MGB探针基因分型方法对上述样本RANKL基因的SNP位点rs9594738进行基因分型,分析rs9594738等位基因和基因型在各组间的分布差异。结果:rs9594738位点在地氟重症组与对照组的等位基因分布频率差异有统计学意义(P<0.05),地氟重症组男女之间基因型频率和等位基因频率差异均有统计学意义(P<0.05);遗传模式分析结果显示,在最优遗传模式显性遗传模式下,地氟重症组rs9594738基因型C/T-T/T可能是地氟重症人群的风险因素(P=0.014,OR=2.08,95%CI=1.16~3.72)。结论:RANKL基因rs9594738位点多态性与贵州省毕节市燃煤污染型地氟病氟骨症的发生可能有关联。

关键词：等位基因基因型燃煤污染型地氟病基因多态性 RANKL基因 rs9594738位点

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基于TCGA数据库及转录组数据分析HDAC 1基因在胃癌中的表达和临床意义

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贵州医科大学学报 2020年第2期45卷 132-137,150页

作者：李抄陈定宇张晓怡赵艳王琴容周建奖鲍丽雅谢渊贵州医科大学地方病与少数民族性疾病教育部重点实验室贵州省医学分子生物学重点实验室贵州医科大学分子生物学重点实验室贵州贵阳550004 贵州医科大学附院感染科肝炎实验室贵州贵阳550004

目的:利用癌症基因组图谱(TCGA)数据库及转录组数据分析组蛋白去乙酰化酶1(HDAC1)在胃癌(GC)中的表达情况、探讨HDAC 1与临床参数的关系,并预测其在肿瘤发生发展中的可能机制。方法:从TCGA数据库中下载GC组织(GC组,371例)和正常胃组织(... 详细信息

目的:利用癌症基因组图谱(TCGA)数据库及转录组数据分析组蛋白去乙酰化酶1(HDAC1)在胃癌(GC)中的表达情况、探讨HDAC 1与临床参数的关系,并预测其在肿瘤发生发展中的可能机制。方法:从TCGA数据库中下载GC组织(GC组,371例)和正常胃组织(正常组,36例)的RNASeq数据和临床信息,比较正常组与GC组HDAC 1 mRNA的表达差异;将GC组分为HDAC 1 mRNA高表达组(高于均值)271例和HDAC 1 mRNA低表达组(低于均值)100例,分析GC患者HDAC 1表达量与临床病理参数的相关性及其预后;利用LinkedOmics数据库分析与HDAC 1表达相关的基因,Omicsbean-Canner预测HDAC 1基因相关信号通路及功能富集。结果:GC组标本HDAC 1基因平均表达量明显高于正常组(t=6.88,P<0.01);GC患者HDAC 1基因表达与患者的年龄、T分期、AJCC分期及幽门螺杆菌(***)感染等病理参数呈正相关性(P<0.05),但与性别、N分期及M分期等病理参数无相关性(P>0.05);Kaplan-Meier分析结果表明,HDAC 1基因表达与生存无相关性(P>0.05);GC组患者HADC 1基因表达与AK 2(adenylate kinase 2)、EIF 3 I(eukaryotic translation initiation factor 3 subunit I,)及MARCKSL 1(MARCKS like 1)等9118个基因表达量呈正相关,与GNAL(G protein subunit alpha L)、ARMCX 2(armadillo repeat containing X-linked 2)及CCDC 46(centrosomal protein 112)等10907个基因表达量呈负相关;HDAC 1基因功能显著富集到细胞周期、notch信号通路及Transcriptional misregulation in cancer等。结论:HDAC 1基因在GC样本中呈高表达,且HDAC 1基因的表达与患者的年龄、T分期、AJCC分期及***感染等病理参数相关。

关键词：胃肿瘤 TCGA数据库组蛋白去乙酰化酶1 转录组

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CircRNA4736通过“海绵状”吸附miR-206调控Seipin介导的线粒体自噬在缺血性脑卒中再灌注损伤的分子机制

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中国药理学与毒理学杂志 2019年第6期33卷 409-410页

作者：禹文峰贵州医科大学地方病与少数民族疾病教育部重点实验室贵州医科大学贵州省医学分子生物学重点实验室

目的缺血性脑卒中神经元损伤主要有2种形式:迟发性神经元坏死和凋亡。线粒体损伤和功能紊乱是脑缺血再灌注中导致神经元死亡的重要因素。因此,清除损伤的线粒体并避免对神经元造成更严重危害是缺血性脑卒中溶栓治疗后的再灌注损伤神经... 详细信息

目的缺血性脑卒中神经元损伤主要有2种形式:迟发性神经元坏死和凋亡。线粒体损伤和功能紊乱是脑缺血再灌注中导致神经元死亡的重要因素。因此,清除损伤的线粒体并避免对神经元造成更严重危害是缺血性脑卒中溶栓治疗后的再灌注损伤神经细胞保护的重要策略之一。内质网蛋白Seipin介导的线粒体自噬能够清除受损线粒体,但机制不清。本研究旨在探索circRNA4736是否竞争性吸附miR-206,解除miR-206对Seipin的抑制作用,从而上调Seipin蛋白的表达,促进Seipin介导的线粒体自噬,最终抑制神经元凋亡。方法通过RNA-seq检测PC12细胞正常组与OGD/R处理组中差异表达circRNA和miRNA的筛选及验证;构建circRNA4736和Seipin敲除、脑缺血再灌注的动物和细胞模型;检测目标circRNA4736、miR-206与靶基因Seipin内源性表达水平及其相关性;分析miR-206沉默对氧糖剥夺PC12细胞的影响;在PC12细胞中分析过表达circRNA4736通过充当'分子海绵'吸附miR-206,从而抑制miR-206对Seipin的阻碍作用;分析外源性circRNA4736对缺血再灌注损伤的神经细胞的保护作用。结果在Seipin-KO小鼠的MCAO模型发现,线粒体自噬水平较野生型小鼠MCAO模型显著降低;在Seipin敲低的PC12细胞经OGD/R处理后,线粒体自噬水平较野生型PC12细胞显著下降;PC12细胞Seipin缺失导致Akt-m TOR信号活性增加;通过全转录组测序分析获得了差异表达倍数最高的circRNA4736;同时我们发现,miR-206表达水平与circRNA4736呈负相关;双荧光素酶报告基因检测发现miR-206与circRNA4736和Seipin之间均具有相互结合位点,并且过表达circRNA4736或下调miR-206能够恢复Seipin表达及其介导的线粒体自噬;在PC12细胞的OGD/R模型中抑制miR-206水平,Seipin蛋白的表达得到回复,细胞纯化线粒体蛋白中P62和BNIP3的表达及Beclin-1和LC3Ⅱ/LC3Ⅰ均显著上调,即线粒体自噬增强;过表达circRNA4736能够有效促进OGD/R模型的PC12细胞Seipin的表达上调及显著抑制PC12细胞凋亡。结论 Seipin及其介导的线粒体自噬可能作为缺血性脑卒中溶栓治疗后导致的缺血再灌注损伤的潜在研究靶点,外源性circRNA4736通过'海绵状'竞争性结合miR-206,解除miR206对Seipin的3’UTR区的抑制作用,从而重新激活Seipin蛋白生物学功能,进而促进Seipin介导的线粒体自噬,最终抑制神经元的凋亡。

关键词：环状RNA4736 微小RNA206 Seipin蛋白线粒体自噬脑缺血再灌注

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贵州省西部燃煤型地氟病区成年人氟斑牙与BMI状况分析

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贵州医科大学学报 2020年第1期45卷 7-12页

作者：喻艳琴张秀秀田薇李福成吴昌学张婷官志忠何燕贵州医科大学地方病与少数民族性疾病教育部重点实验室贵州贵阳550004 贵州省医学分子生物学重点实验室贵州贵阳550004 六盘水市疾病预防控制中心贵州六盘水553000

目的:分析贵州省西部燃煤型地氟病区成年人氟斑牙及人体质量指数(BMI)分布状况及关系。方法:对贵州省毕节市、六盘水市1395名成年人进行问卷调查,采用中华人民共和国卫生部《成人体重判定》WS/T428-2013推荐标准判断成年人的BMI等级(分... 详细信息

目的:分析贵州省西部燃煤型地氟病区成年人氟斑牙及人体质量指数(BMI)分布状况及关系。方法:对贵州省毕节市、六盘水市1395名成年人进行问卷调查,采用中华人民共和国卫生部《成人体重判定》WS/T428-2013推荐标准判断成年人的BMI等级(分为体重过低、正常、超重和肥胖),按照Dean氏分类法对成年人的氟斑牙进行分度;将被检人群分为6个年龄段,分析氟斑牙、BMI等级的性别分布特点及二者的关系。结果:调查人群氟斑牙总检出率为84.59%,6个年龄组氟斑牙检出率随着年龄的增加呈上升趋势(χ2=36.031,P<0.001),29~岁组和59~岁组男性氟斑牙检出率高于女性(P<0.05);调查人群体重过低、正常、超重及肥胖总检出率分别为7.17%、65.59%、20.07%及7.17%,6个年龄组间BMI等级分布差异有统计学意义(χ2=38.665,P<0.05),男女间BMI等级分布差异有高度统计学意义(P<0.01),主要表现为29~岁、39~岁、49~及59~岁年龄组(P<0.05);调查人群中氟斑牙组与正常牙组间BMI等级分布差异有高度统计学意义(P<0.01),主要表现为29~岁和49~岁组(P<0.001)。结论:贵州省西部地氟病区氟斑牙检出率随着年龄的增加呈上升趋势,年龄、性别及氟中毒可能是影响该地区成年人BMI等级分布的因素。

关键词：成年人体质量指数超重肥胖症地氟病氟斑牙

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MTHFR基因rs1801133位点多态性与贵州苗族和布依族及汉族人群原发性高血压的关系

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贵州医科大学学报 2020年第3期45卷 270-276,280页

作者：喻艳琴谢姣姣刁晓艳张秀秀王婵娟张婷单可人何燕贵州医科大学地方病与少数民族疾病教育部重点实验室贵州贵阳550004 贵州医科大学贵州省医学分子生物学重点实验室贵州贵阳550004 贵州医科大学附院心血管内科贵州贵阳550004

目的:探讨贵州苗族、布依族和汉族3个民族人群原发性高血压(EH)与亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因rs1801133位点的关系。方法:选取保存的EH及健康体检者的DNA样本共850例,EH组有雷山苗族137例、荔波布依族131例及贵阳汉族163例,对照组... 详细信息

目的:探讨贵州苗族、布依族和汉族3个民族人群原发性高血压(EH)与亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因rs1801133位点的关系。方法:选取保存的EH及健康体检者的DNA样本共850例,EH组有雷山苗族137例、荔波布依族131例及贵阳汉族163例,对照组有雷山苗族128例、荔波布依族131例及贵阳汉族160例;采用Taq Man探针法分别检测研究对象MTHFR基因rs1801133位点的基因分型,使用SPSS软件及SNPStats在线软件分析该位点多态性在2组被检者、2组被检者不同民族及不同性别人群的分布。结果:MTHFR基因rs1801133位点在各民族的2组被检人群中均存在C和T等位基因,以及CC、CT、TT 3种基因型;MTHFR基因rs1801133位点基因分型结果显示,布依族EH组与对照组比较、差异有统计学意义(P<0.05),其他民族组间比较、差异无统计学意义(P>0.05);各民族EH组及对照组男女间该位点基因型及等位基因分布比较,差异无统计学意义(P>0.05);遗传模式分析结果显示,3个民族人群在共显性遗传模式下CC、CT、TT基因型与EH的发生无相关性(P>0.05);布依族人群MTHFR基因rs1801133位点的最优遗传模式为隐性遗传模式,该遗传模式下TT基因型为危险基因型(OR=5.33,95%CI为1.14~24.82,P<0.05);贵州汉族与苗族、布依族之间MTHFR基因rs1801133位点多态性分布比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:贵州省布依族人群EH的发生可能与MTHFR基因rs1801133位点多态性有关联,TT基因型可能为EH发病的危险因素;贵州汉族与苗族、布依族之间MTHFR基因rs1801133位点多态性分布存在差异。

关键词：亚甲基四氢叶酸还原酶少数民族危险因素原发性高血压同型半胱氨酸基因多态性

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ICU患者粪便样品艰难梭菌分离及抗生素耐药性检测

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重庆医学 2020年第12期49卷 1911-1918页

作者：洪伟程玉梅周青帅赵行行饶凤琴崔古贞齐晓岚官志忠地方病与少数民族疾病教育部重点实验室与贵州省分子生物学重点实验室/贵州医科大学贵阳550004 贵州医科大学附属医院综合ICU 贵阳550004 贵州医科大学基础医学院贵阳550025

目的探索贵州地区典型重症监护科(ICU)艰难梭菌感染及抗生素耐药性状况。方法采用肛门拭子法采集ICU患者粪便标本;扩增16S rDNA对菌株进行分类鉴定;使用MEGA6.0软件构建系统发育进化树;使用梯度稀释法测定分离的艰难梭菌菌株对16种常用... 详细信息

目的探索贵州地区典型重症监护科(ICU)艰难梭菌感染及抗生素耐药性状况。方法采用肛门拭子法采集ICU患者粪便标本;扩增16S rDNA对菌株进行分类鉴定;使用MEGA6.0软件构建系统发育进化树;使用梯度稀释法测定分离的艰难梭菌菌株对16种常用抗生素的耐药性。结果从ICU 200份粪便样本中分离到12株艰难梭菌(阳性率6%)。所有菌株对氯霉素、甲砜霉素、甲硝唑、利福平和阿莫西林敏感。12株艰难梭菌均对氨苄青霉素、卡那霉素和D-环丝氨酸具有抗性。对克拉霉素、四环素、链霉素、红霉素、头孢西丁、诺氟沙星、克林霉素、万古霉素的耐药率分别为20%、58%、75%、50%、17%、42%、8%和8%。结论12株艰难梭菌具有独特的抗生素耐药谱,如对克林霉素、四环素、利福平的耐药性与其他地区具有明显差异,提示分离菌株可能具有独特特征。

关键词：艰难梭菌贵州省重症监护科抗生素耐药性

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α3神经型尼古丁受体基因下调对SH-SY5Y DYN1和AP180表达的影响

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中国老年学杂志 2019年第9期39卷 2225-2227页

作者：吕园园王晓玲邓于新李毅官志忠齐晓岚贵州医科大学地方病与少数民族疾病教育部重点实验室贵州贵阳550004 贵州医科大学医学分子生物学重点实验室贵州贵阳550004 郑州人民医院检验科

目的研究α3神经型尼古丁受体(nAChR)基因下调对人神经母细胞瘤细胞(SH-SY5Y)发动蛋白(DYN)1和衔接蛋白(AP)180蛋白表达的影响,探讨α3 nAChR的在AD发病机制中的神经保护作用。方法将重组质粒α3 nAChR shRNA Plasmid转染到SH-SY5Y细胞... 详细信息

目的研究α3神经型尼古丁受体(nAChR)基因下调对人神经母细胞瘤细胞(SH-SY5Y)发动蛋白(DYN)1和衔接蛋白(AP)180蛋白表达的影响,探讨α3 nAChR的在AD发病机制中的神经保护作用。方法将重组质粒α3 nAChR shRNA Plasmid转染到SH-SY5Y细胞中,48 h后收集细胞,用实时荧光定量PCR(Real-time PCR)和Western印迹法检测α3 nAChR、DYN1和AP180蛋白表达。结果 SH-SY5Y细胞转染α3 nAChR shRNA Plasmid后,与对照组及空载组比较,α3 nAChR、DYN1、AP180 mRNA及蛋白水平均明显降低(P<0.05)。结论通过转染使SH-SY5Y细胞α3 nAChR表达成功下调;α3 nAChR下调降低细胞DYN1和AP180表达,可能影响了突触囊泡回收从而影响突触功能,与AD发病有一定关联。

关键词： α3尼古丁受体 SH-SY5Y细胞 DYN1 AP180

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贵州省西部燃煤型地氟病区8～14岁农村小学生营养不良和氟斑牙调查

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贵州医科大学学报 2020年第1期45卷 13-17页

作者：喻艳琴张秀秀田薇李鸣李福成张婷官志忠何燕吴昌学贵州医科大学地方病与少数民族疾病教育部重点实验室贵州贵阳550004 贵州医科大学贵州省医学分子生物学重点实验室贵州贵阳550004 六盘水市疾病预防控制中心贵州六盘水553000

目的:了解和评价贵州省西部燃煤型地氟病区8~14岁农村小学生营养不良状况及氟斑牙发生情况及关系。方法:采用分层随机抽样方式,以贵州省西部燃煤型地氟病区毕节、水城、六枝的8~14岁农村小学学生481人为调查对象,按照学生健康检查技术规... 详细信息

目的:了解和评价贵州省西部燃煤型地氟病区8~14岁农村小学生营养不良状况及氟斑牙发生情况及关系。方法:采用分层随机抽样方式,以贵州省西部燃煤型地氟病区毕节、水城、六枝的8~14岁农村小学学生481人为调查对象,按照学生健康检查技术规范GB/T 26343规定的器材和方法进行身高、体质量测量,采用《学龄儿童青少年营养不良筛查标准》(WS/T-456-2014)评价小学生营养不良状况,按照Dean氏分类法对小学生氟斑牙程度进行分类。结果:男学生营养不良总检出率高于女学生(P<0.05),11.0~岁年龄组内男女学生营养不良检出率差异有高度统计学意义(P<0.01),各年龄组学生的营养不良检出率差异有统计学意义(χ2=8.382,P<0.05),以12.5~14.0岁组学生营养不良检出率最高;男学生氟斑牙总检出率高于女学生(P>0.05),各年龄组内男女学生氟斑牙检出率差异均无统计学意义(P>0.05),各年龄组间学生的氟斑牙检出率差异有统计学意义(χ2=7.859,P<0.05);患氟斑牙学生的营养不良检出率高于正常学生(P<0.05),各年龄组患氟斑牙学生与正常学生间营养不良检出率的差异均无统计学意义(P>0.05);贵州省西部地氟病区学生营养不良检出率明显高于贵州省及全国水平(P<0.001)。结论:贵州省西部地氟病地区8~14岁农村小学生营养不良状况较严重,患氟斑牙学生更易发生营养不良。

关键词：儿童营养不良消瘦生长迟缓地氟病氟斑牙

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