检索结果-内蒙古大学图书馆

中国实验方剂学杂志 2022年第20期28卷 144-153页

作者：徐思敏戴泽琦李苗苗吴雪唐旭东廖星中国中医科学院中医临床基础医学研究所循证医学基础研究室北京100700 中国中医科学院中医基础理论研究所北京100700 中国中医科学院北京100700

该研究通过对已发表的治疗便秘中成药的临床研究证据进行系统全面的梳理,以期为未来该领域的临床研究及用药提供决策依据。基于概况性综述的方法,对三大药物目录中治疗便秘的中成药进行检索,获得待评价的中成药,然后基于8个中英文数据... 详细信息

该研究通过对已发表的治疗便秘中成药的临床研究证据进行系统全面的梳理,以期为未来该领域的临床研究及用药提供决策依据。基于概况性综述的方法,对三大药物目录中治疗便秘的中成药进行检索,获得待评价的中成药,然后基于8个中英文数据库对相关中成药治疗便秘的临床研究进行了全面系统的检索,对纳入的研究进行整合分析,结合可视化图表对结果进行展示。本研究共纳入34种中成药,118篇研究,按功效将中成药分为消积通便、泻火通便、行气通便、润肠通便4大类,涉及125味中药。便秘研究的关注度整体呈升高趋势,关注度最高的是麻仁丸(颗粒、软胶囊),发文量达42篇,随后依次是芪蓉润肠口服液21篇,便通片(胶囊)19篇,苁蓉通便口服液10篇,有17种中成药没有相应的临床研究;研究设计类型共8种,除当归龙荟丸仅有1篇病例系列研究外,各个药物均以随机对照试验为主;干预类型中中成药对比西药的干预方式最多,关注度最高的结局指标是有效率、安全性评价和主证症状或评分,缺乏统一的核心结局指标集,不良反应和经济学研究较少,仅11.86%的研究获得了资金资助。临床上中成药治疗便秘的应用较为广泛,近年来相关研究数量呈升高趋势,然而仍然还有一部分中成药缺乏相应的临床研究证据,已发表的研究在设计上存在设计不严谨,疗效评价标准不一,缺乏证据综合的研究、资金资助较少等问题。希望未来在该领域加大投入,提高对研究相对空白的药物及药物较少的便秘证型的关注度,积极开展系统综述等证据综合类研究,同时应规范研究设计,开展更多高质量的研究,为中成药治疗便秘提供可靠证据。

关键词：便秘中成药概况性综述随机对照试验临床研究合理用药

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试论脑玄府与胶质淋巴系统的相关性

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现代中西医结合杂志 2025年第6期34卷 801-806,813页

作者：盛吕冰丁昭郑晓宇刘建勋宋文婷中国中医科学院西苑医院基础医学研究所北京市中药药理重点研究室北京100091

脑玄府作为中医理论中的重要概念,具有流通津液、运转神机的功能;胶质淋巴系统作为现代医学的研究热点,是由星形胶质细胞终足上水通道蛋白-4介导的脑脊液与脑间质液交换流动的重要系统,同时具备微观结构和宏观功能,负责脑内营养物质的... 详细信息

脑玄府作为中医理论中的重要概念,具有流通津液、运转神机的功能;胶质淋巴系统作为现代医学的研究热点,是由星形胶质细胞终足上水通道蛋白-4介导的脑脊液与脑间质液交换流动的重要系统,同时具备微观结构和宏观功能,负责脑内营养物质的运输和代谢废物的清除。本文结合玄府理论的历史沿革,梳理脑玄府理论的形成与发展,探究脑玄府的现代医学认识,阐述胶质淋巴系统的概念与研究进展,从形态结构、生理功能和病理表现三个方面出发,深入探讨脑玄府与胶质淋巴系统二者间的相关性,旨在把握中西医理论的切合点,进一步探索相关的脑病病理机制及脑保护中药的作用机制的理论基础,为中医脑病学理论与临床探讨生物学研究思路和方法。

关键词：理论脑玄府胶质淋巴系统脑保护

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NDR1对肝癌患者预后和肝癌细胞增殖、迁移的影响

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安徽医科大学学报 2023年第4期58卷 637-642页

作者：林燕妮吴淑蒙任鑫鑫谢天李玲叶棋浓山西医科大学基础医学院生物学教研室太原030000 军事科学院军事医学研究院生物工程研究所细胞工程研究室北京100850

目的分析核Dbf2相关激酶1(NDR1)在肝癌中的表达和临床预后的意义,探究NDR1在肝癌细胞中的生物学功能及其调控机制。方法利用ENCORI数据库分析NDR1在肝癌组织及正常组织中的表达水平及其与肝癌患者生存率的关系。构建MYC-NDR1真核表达... 详细信息

目的分析核Dbf2相关激酶1(NDR1)在肝癌中的表达和临床预后的意义,探究NDR1在肝癌细胞中的生物学功能及其调控机制。方法利用ENCORI数据库分析NDR1在肝癌组织及正常组织中的表达水平及其与肝癌患者生存率的关系。构建MYC-NDR1真核表达载体,转染肝癌HepG2细胞,通过蛋白质印迹法(Western blot)验证其表达;利用CCK-8法、细胞克隆形成实验和划痕实验分别检测细胞增殖和迁移能力。利用ENCORI数据库分析NDR1与c-Myc表达的相关性,并利用蛋白质合成抑制剂环己酰亚胺(CHX)加药实验研究NDR1与c-Myc蛋白的关系。结果 ENCORI数据库分析显示,NDR1在肝癌组织中的表达高于正常组织且NDR1高表达患者总生存率低于低表达患者,差异有统计学意义(P<0.001);Western blot检测到MYC-NDR1蛋白条带;CCK-8法结果显示,MYC-NDR1组细胞生长速度快于空载体组(P<0.001);细胞克隆形成实验显示,MYC-NDR1组的克隆数高于空载体组(P<0.001);细胞划痕实验显示,MYC-NDR1组平均迁移距离大于空载体组(P<0.001);ENCORI数据库分析显示,NDR1与c-Myc表达有着相关性(R=0.184,P<0.001);CHX加药实验显示,在相同时间内,MYC-NDR1组中c-Myc蛋白的减少量低于空载体组。结论 NDR1在肝癌组织中高表达,与肝癌患者预后不良紧密相关,并与c-Myc基因的表达呈正相关;该研究成功构建了MYC-NDR1真核表达载体,表达产物MYC-NDR1能够增加c-Myc蛋白的稳定性,促进人肝癌细胞增殖和迁移。

关键词： NDR1 真核表达载体肝癌 c-Myc

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基于SrTO探讨当代中医名家论治心律失常的学术特点

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中国中药杂志 2025年

作者：张月莹董晨宣周楚含廖星崔英子郭家娟徐凤芹常天瀛中国中医科学院西苑医院老年病二科国家中医药管理局病证结合防治血管衰老重点研究室长春中医药大学中国中医科学院中医临床基础医学研究所循证医学基础研究室长春中医药大学附属医院

当代中医名家对心律失常的论治已形成了系统化的理论体系和丰富的临床经验。通过系统整理28位当代中医名家的学术观点，并对545篇相关文献进行筛选后纳入50篇高质量文献进行分析，从病因病机、诊断思路、治疗原则、处方用药等进行了深... 详细信息

当代中医名家对心律失常的论治已形成了系统化的理论体系和丰富的临床经验。通过系统整理28位当代中医名家的学术观点，并对545篇相关文献进行筛选后纳入50篇高质量文献进行分析，从病因病机、诊断思路、治疗原则、处方用药等进行了深入探讨。病因病机方面，当代医家普遍认为心律失常属本虚标实、虚实夹杂之证，其中本虚以气血阴阳亏虚为主，标实则多表现为痰浊、瘀血阻滞。诊断思路方面，强调四诊合参辨证，尤其重视脉诊的临床价值，注重辨病与辨证的有机结合。治疗原则方面，以整体观念和辨证论治为核心指导思想，强调脏腑同治、固本培元的基本治则，灵活运用豁痰化瘀、消补兼施等治法。处方用药呈现出灵活多变、药简效宏的特点，既恪守中医传统理论精髓，又积极吸收现代医学成果，体现了守正创新的学术追求。研究表明，这些学术特色的形成受到多方面因素影响，包括时代背景、地域环境、政策支持以及师承教育等，反映了当代中医药在继承传统基础上的创新发展，中西兼收并蓄，极具特色且临床疗效显著，为心律失常的中医诊疗提供了重要参考。

关键词：心律失常中医名家名老中医经验学术特色 SrTO

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WHO指导手册对中医药卫生技术评估机制制度化建设的启示

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中国中药杂志 2022年第12期47卷 3161-3165页

作者：戴泽琦吴雪徐思敏李苗苗赵晖廖星中国中医科学院中医临床基础医学研究所循证医学基础研究室北京100700 中国中医科学院中医基础理论研究所北京100700 中国中医药循证医学中心北京100700

为推动各国建立卫生技术评估(HTA)机制制度化,世界卫生组织(WHO)发布了《卫生技术评估机制制度化的指导》手册,将制度化建立归纳为明确HTA机制的职能、明确法律框架、建立制度和管理方式、评估和评审所需的流程和证据、监测和评估HTA机... 详细信息

为推动各国建立卫生技术评估(HTA)机制制度化,世界卫生组织(WHO)发布了《卫生技术评估机制制度化的指导》手册,将制度化建立归纳为明确HTA机制的职能、明确法律框架、建立制度和管理方式、评估和评审所需的流程和证据、监测和评估HTA机制5个步骤。中医药HTA能为各层次决策者提供合理选择中医药卫生技术的科学信息和决策依据,推动中医药卫生系统的高质量发展。然而,中医药HTA正值起步阶段,更加需要在全球性标准文件的指导下开展相关工作,确保其规范、透明和公平。参考WHO指导手册,该团队提出中医药HTA机制制度化建立的必要性和逻辑框架,有助于建立符合我国国情并适用于中医药领域的HTA机制制度化,为中医药HTA的研究提供科学指导,助力中医药卫生决策。

关键词：中医药卫生技术评估制度化世界卫生组织卫生决策循证决策

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中成药治疗儿童功能性消化不良及其临床研究现状的概况性综述

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中成药 2023年第2期45卷 675-681页

作者：吕思晔常天瀛崔英子孙丽平廖星长春中医药大学吉林长春130117 长春中医药大学附属医院吉林长春130021 中国中医科学院中医临床基础医学研究所循证医学基础研究室北京100700

本文采用概况性综述,对相关药物目录中治疗儿童功能性消化不良的中成药及其临床研究现状进行系统分析,检索时间从建库至2022年3月22日,通过文献管理软件建立数据库,并对药品及其相关研究的基本信息进行提取,对不同药品开展可视化对比分... 详细信息

本文采用概况性综述,对相关药物目录中治疗儿童功能性消化不良的中成药及其临床研究现状进行系统分析,检索时间从建库至2022年3月22日,通过文献管理软件建立数据库,并对药品及其相关研究的基本信息进行提取,对不同药品开展可视化对比分析。结果,共检索出25种中成药,其中所含中药最多的为山楂;纳入临床研究155篇,以健胃消食口服液(片)相关研究最多,共51篇;中成药研究数量在2019年最多;研究类型最多的是随机对照试验,占比84.52%;研究对象年龄为2 d~15岁,纳入研究中样本量最大为456例;临床试验的干预措施中最多的对比形式是中成药+西药vs西药;有75篇研究将疗程限定为2周;纳入研究中有90.26%将“总有效率”设定为结局指标之一。目前,治疗儿童功能性消化不良的药品种类繁多,其质量及疗效尚待进一步研究;说明书存在个别项目缺失严重、用法用量界定模糊等问题,建议研发人员应做更为充分的研究以保证安全性。另外,药物临床研究的试验设计仍存在诸多不足,应对结局指标进一步标准化,保证科学性和严谨性,并且相关部门应加强管理,完善药品信息。

关键词：中成药儿童功能性消化不良临床研究现状概况性综述

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多准则决策分析用于中成药临床综合评价的建议

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中国中药杂志 2022年第12期47卷 3155-3160页

作者：戴泽琦徐思敏吴雪李苗苗胡晶廖星中国中医科学院中医临床基础医学研究所循证医学基础研究室北京100700 中国中医科学院中医基础理论研究所北京100700 首都医科大学附属北京中医医院北京市中医研究所北京100010

多准则决策分析(MCDA)是一种能够帮助决策者系统地考虑多种准则的综合分析方法,已用于化学药、中成药等药品临床综合评价。该文对MCDA的理论基础及其在药品临床综合评价中的应用进行概述,并提出建议。MCDA过程包括问题识别与构建;模型构... 详细信息

多准则决策分析(MCDA)是一种能够帮助决策者系统地考虑多种准则的综合分析方法,已用于化学药、中成药等药品临床综合评价。该文对MCDA的理论基础及其在药品临床综合评价中的应用进行概述,并提出建议。MCDA过程包括问题识别与构建;模型构建;使用模型获取信息,经挑战性思考形成决策。其中,模型构建包括价值测量法、级别优先法和目标规划法三类,价值测量法是医药卫生领域最常用的方法。MCDA具体实施步骤由明确决策问题、选择和建立评估准则、测量绩效、对备选方案打分、对准则赋权、计算总得分、处理不确定性、报告撰写及结果审查组成。中成药作为中医药的重要组成部分,亟需开展临床综合评价,以促进其科学化、同质化和规范化,应用MCDA开展中成药临床综合评价意义重大。在应用MCDA开展中成药临床综合评价的过程中应以需求为导向、多方统筹协同,同时参考国际有益经验和成功实践,建立中成药临床综合评价的技术指南、规范与评价工具,最终为满足中成药供应和政策制定提供技术支撑。

关键词：多准则决策分析临床综合评价中成药卫生技术评估循证决策

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癌症筛查服务可及性的评价指标体系构建:一项Delphi研究

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中华流行病学杂志 2025年第2期46卷 307-315页

作者：王鑫毛阿燕周心怡董佩李燕婕蔡森瑶吴宇洁黄慧瑶刘国祥徐望红秦江梅陈万青石菊芳国家癌症中心/国家肿瘤临床医学研究中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院癌症早诊早治办公室北京100021 北京协和医学院/中国医学科学院医学信息研究所公共卫生战略情报研究室北京100020 国家癌症中心/国家肿瘤临床医学研究中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院药物临床试验研究中心北京100021 哈尔滨医科大学卫生管理学院哈尔滨150081 复旦大学公共卫生学院流行病学教研室-教育部公共卫生安全重点实验室上海200032 国家卫生健康委卫生发展研究中心北京100044

目的构建癌症筛查服务可及性的评价指标体系。方法采用范围综述法形成评价指标池;基于多源指标构建理论框架,采取定性专家咨询法,形成初版三级评价指标体系。再对其开展两轮Delphi专家咨询进行相关性、重要性和可获得性评价;分析专家积... 详细信息

目的构建癌症筛查服务可及性的评价指标体系。方法采用范围综述法形成评价指标池;基于多源指标构建理论框架,采取定性专家咨询法,形成初版三级评价指标体系。再对其开展两轮Delphi专家咨询进行相关性、重要性和可获得性评价;分析专家积极系数、权威系数、意见协调程度、意见集中程度等,然后基于界值法结合专家开放性意见,调整确定癌症筛查服务可及性的三级评价指标体系,最后采用组合权重法确定权重。结果初版指标体系包含3个一级指标、11个二级指标以及46个三级指标。对初版进行两轮Delphi咨询,最终有17名专家完成,积极系数为100%,权威系数为0.87。相比第一轮咨询,第二轮对各项三级指标的相关性、重要性和可获得性评分的Kendall's W系数范围有所提高(0.15~0.43,χ2检验均P<0.05);对重要性维度的评分分析提示,专家意见也更为集中(算术均数>8分和满分比过半的三级指标比例分别提升了8.5%和7.0%)。最终确定的评价指标体系包含了3个一级指标(结构评价、过程评价和结果评价,权重分别为0.338、0.378和0.285)、11个二级指标以及45个三级指标。结论本研究构建的评价指标体系可为癌症筛查服务在不同人群、癌种以及干预前后的可及性量化比较等情景提供有效评估工具,亦需在应用中持续优化。

关键词：癌症筛查可及性评价指标体系 Delphi法

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四磨汤口服液治疗功能性消化不良临床综合评价

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中华中医药学刊 2024年第3期42卷 155-159,I0016,I0017页

作者：戴泽琦万楚川李文爽孙庆冉唐旭东廖星中国中医科学院中医临床基础医学研究所循证医学基础研究室北京100700 中国药科大学国家药物政策与医药产业经济研究中心江苏南京211198 中国中医科学院北京100700

目的以药品临床价值为导向,对四磨汤口服液治疗功能性消化不良开展临床综合评价,为四磨汤口服液的合理定价、合理用药以及药品目录遴选提供科学依据。方法基于当前可获得数据以及调研数据,围绕四磨汤口服液与两种对照药治疗功能性消化... 详细信息

目的以药品临床价值为导向,对四磨汤口服液治疗功能性消化不良开展临床综合评价,为四磨汤口服液的合理定价、合理用药以及药品目录遴选提供科学依据。方法基于当前可获得数据以及调研数据,围绕四磨汤口服液与两种对照药治疗功能性消化不良的有效性、安全性、经济性、创新性、适宜性和可及性6个维度开展临床综合评价。结果有效性方面,四磨汤口服液可提高临床有效率,药理作用机制明确。安全性方面,未见毒性反应,不良反应较轻,预后良好。经济性方面,日均费用略高于对照药,具有一定成本效果优势。创新性方面,获中国专利授权,并作为中药创新药上市。适宜性方面,方便服用,在药物技术特性和药品使用方面都具有较好的适宜性。可及性方面,医院覆盖较广,产能充足,患者负担较低,长期应用无较大环境风险。3种中成药的综合价值分数从高到低依次为四磨汤口服液(92.01分)>对照药A(85.11分)>对照药B(77.51分)。专家组推荐意见为A类(21/23),建议可直接转化为决策使用。结论四磨汤口服液治疗功能性消化不良的临床综合价值较高,可为药品合理定价、合理用药以及药品目录遴选提供参考依据。

关键词：四磨汤口服液功能性消化不良临床综合评价中成药

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补益类中药注射液治疗缺血性脑卒中的系统评价再评价

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中国实验方剂学杂志 2023年第6期29卷 137-146页

作者：曾珊珊谢乐伍大华张秀丽廖星湖南中医药大学研究生院长沙410208 中国中医科学院中医临床基础医学研究所循证医学基础研究室北京100700 湖南省中医药研究院附属医院长沙410006 湖南中医药大学科技创新中心长沙410208

目的:对补益类中药注射液治疗缺血性脑卒中的系统评价/Meta分析进行再评价,为补益类中药注射液的临床实践和决策提供证据支持。方法:查阅三大药品目录后获得补益类中药注射液品种,计算机检索7个中英文数据库,检索时限均从建库至2022年3... 详细信息

目的:对补益类中药注射液治疗缺血性脑卒中的系统评价/Meta分析进行再评价,为补益类中药注射液的临床实践和决策提供证据支持。方法:查阅三大药品目录后获得补益类中药注射液品种,计算机检索7个中英文数据库,检索时限均从建库至2022年3月13日,纳入相关系统评价/Meta分析。使用AMSTAR-2评价工具、ROBIS工具、PRISMA 2020声明及GRADE系统对纳入文献的方法学质量、偏倚风险评估、报告质量及证据质量进行评价;另外通过建立文献重叠矩阵,计算校正后重叠面积(CCA)评价原始文献重复率。结果:共计纳入5种补益类中药注射液及其18篇系统评价/Meta分析,AMSTAR-2评价显示18篇文献方法学质量均为极低级。ROBIS工具显示4项研究为低偏倚风险,14项研究为高偏倚风险。PRISMA2020报告质量评价结果显示纳入研究得分为19.5~28.5,其中10篇为中等质量,8篇为低质量。GRADE系统结果显示1项证据级别为中级,15项为低质量,41项为极低质量。CCA为0.263,表示原始文献重复率较低。结论:补益类中药注射液治疗缺血性脑卒中有效且安全性良好,但这一发现受到相关已发表系统评价/Meta分析方法学、报告质量和证据质量普遍较低的限制。建议完善研究设计,获得更高质量的临床证据,并严格按照程序进行系统评价,规范报告研究结果。

关键词：补益类中药注射液缺血性脑卒中系统评价再评价

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