检索结果-内蒙古大学图书馆

中国临床康复 2003年第25期7卷 3409-3411页

作者：潘建春宋培贞库宝善温州医学院药理教研室浙江省温州市325003 北京大学医学部基础医学院药理学系北京市100083

目的:ALEC(亚力克)是由α-亚麻酸(A)、L-赖氨酸(L)、维生素E(E)及维生素C(C)组成的复方,通过正交试验设计,以脑组织中乳酸含量为指标,确定4者比例(A:L:E:C为432:187:18:8),并研究ALEC对小鼠脑损伤后丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)及三磷酸... 详细信息

目的:ALEC(亚力克)是由α-亚麻酸(A)、L-赖氨酸(L)、维生素E(E)及维生素C(C)组成的复方,通过正交试验设计,以脑组织中乳酸含量为指标,确定4者比例(A:L:E:C为432:187:18:8),并研究ALEC对小鼠脑损伤后丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)及三磷酸腺苷酶(ATPase)和唾液酸(SA)的影响。方法:70只昆明种小鼠,单纯随机分为6组:对照组(n=11),生理盐水(NS)组(n=11),氟苯桂嗪(Nimodipine)组(n=12),ALEC高、中、低(HALEC,MALEC,LALEC)组(每组12只)。除对照组外,其余各组给予腹腔注射NS,Nimodipine和不同剂量ALEC后进行持续缺氧处理,造成急性持续性缺氧脑损伤模型,检测各组小鼠脑组织中MDA,SA及NO含量和ATPpase活性。结果:小鼠经持续低氧处理后,脑组织中MDA犤(4.06±0.37)nmol/L犦和NO犤(0.69±0.09)μmol/L犦含量与对照组比犤(2.27±0.27)nmol/g,(1.39±0.23)μmol/L犦明显升高(t=1.20,0.95,P<0.05～0.01),而Ca2+-ATPase(42±64)nmol/s,Na+/K+-ATPase(256±69)nmol/s,Mg2+-ATPase(192±103)nmol/s,SA(0.094±0.010)nmol/mg含量与对照组犤(539±136),(619±111),(511±117)nmol/s,(0.156±0.017)nmol/mg犦比明显降低(t=8.9,9.7,4.1,5.4,P<0.01)。HALEC组可使MDA(2.65±0.48)nmol/g和NO(1.36±0.19)μmol/L含量降低。

关键词：脑损伤脂质过氧化能量代谢亚力克药物治疗

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

旋毛虫成虫抗原基因的原核表达及表达产物的特性分析

引用

中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2003年第1期21卷 16-19页

作者：诸欣平杨静杨雅平 Pascal Boireau 詹斌冯建军 Peter Hotez 首都医科大学基础医学院寄生虫学教研室北京100054 法国食品安全局美国乔治华盛顿大学微生物与热带医学系华盛顿200037

目的　获得旋毛虫成虫抗原基因的原核表达产物并对其进行纯化及免疫特性分析。　方法　旋毛虫成虫Ts87基因片段亚克隆入 PET- 2 8a(+)表达载体 ,异丙基硫代 -β- D-半乳糖苷 (IPTG)诱导表达。亲和层析和电洗脱法纯化表达产物 ,SDS- PAGE... 详细信息

目的　获得旋毛虫成虫抗原基因的原核表达产物并对其进行纯化及免疫特性分析。　方法　旋毛虫成虫Ts87基因片段亚克隆入 PET- 2 8a(+)表达载体 ,异丙基硫代 -β- D-半乳糖苷 (IPTG)诱导表达。亲和层析和电洗脱法纯化表达产物 ,SDS- PAGE、 EL ISA和 Western blotting对表达产物进行分析鉴定 ,并将纯化的表达产物人工免疫兔。结果　 SDS- PAGE结果显示 ,表达产物为分子量约为 4 0 k Da的重组蛋白。纯化后免疫兔获得高滴度的抗血清。该基因重组蛋白可被感染旋毛虫的猪、兔血清及人工免疫兔血清所识别 ,与感染囊尾蚴、棘球蚴的患者血清或感染日本血吸虫的兔血清不发生交叉免疫反应。　结论　获得一个新的旋毛虫成虫 Ts87基因重组蛋白 ,该蛋白具有特异的抗原性。

关键词：旋毛虫基因表达纯化重组蛋白抗原鉴定

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

旋毛虫Ts87基因在大肠杆菌中的表达及表达产物的纯化

引用

中国人兽共患病杂志 2003年第3期19卷 25-27,40页

作者：杨静诸欣平杨雅平詹斌冯建军 Hotez Peter 首都医科大学基础医学院寄生虫学教研室北京100054 美国乔治华盛顿大学微生物与热带医学系

目的　为进一步研究和应用旋毛虫Ts87基因 ,本文原核表达了PET - 2 8a(+) /Ts87重组质粒 ,并纯化鉴定了该蛋白。方法　将Ts87基因片段克隆入原核表达载体PET - 2 8a(+) ,形成重组质粒PET - 2 8a(+) /Ts87,转化后经IPTG诱导得到表达蛋白 ... 详细信息

目的　为进一步研究和应用旋毛虫Ts87基因 ,本文原核表达了PET - 2 8a(+) /Ts87重组质粒 ,并纯化鉴定了该蛋白。方法　将Ts87基因片段克隆入原核表达载体PET - 2 8a(+) ,形成重组质粒PET - 2 8a(+) /Ts87,转化后经IPTG诱导得到表达蛋白 (约 4 0kDa) ,利用固定化金属离子 (Ni2 + )配体亲和层析纯化目的蛋白 ,进行复性 ,并用兔人工感染旋毛虫血清鉴定表达产物。结果与结论　成功构建了PET - 2 8a(+) /Ts87,SDS -PAGE显示融合蛋白主要以包涵体形式存在 ,经过亲和层析得到纯化的目的蛋白。

关键词：旋毛虫 Ts87基因大肠杆菌表达表达产物纯化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

桂枝茯苓胶囊对小鼠尿生殖窦植入性前列腺增生的影响

引用

中国野生植物资源 2003年第6期22卷 81-83页

作者：王玳珠刘春宇潘建新张克平韩峰苏州中医医院药剂科 215003 苏州大学医学院药学系苏州大学基础医学系药理教研室苏州215007

观察桂枝茯苓胶囊对小鼠前列腺增生病理模型的影响。方法 :用小鼠尿生殖窦植入小鼠前列腺 ,建立前列腺增生病理模型 ,用桂枝茯苓胶囊连续灌胃给药 30天 ,测定前列腺重量和体积并进行病理学检查。结果 :与模型组比较 ,桂枝茯苓胶囊可明... 详细信息

观察桂枝茯苓胶囊对小鼠前列腺增生病理模型的影响。方法 :用小鼠尿生殖窦植入小鼠前列腺 ,建立前列腺增生病理模型 ,用桂枝茯苓胶囊连续灌胃给药 30天 ,测定前列腺重量和体积并进行病理学检查。结果 :与模型组比较 ,桂枝茯苓胶囊可明显减轻小鼠前列腺重量 ,减小小鼠前列腺体积 (P<0 .0 5 ;P<0 .0 1)。病理结果显示桂枝茯苓胶囊组小鼠前列腺增生轻于模型组。

关键词：桂枝茯苓胶囊小鼠前列腺增生病理学检查重量体积尿生殖窦植入

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

APE／Ref-1激活Akt通路保护HUVECs免于去血清培养诱导的细胞凋亡

引用

中国药理通讯 2003年第3期20卷 30-31页

作者：刘艳霞 QiBing DeshpandeShailesh JeonByeong-hua OzakiMichitaka 李学军 IraniKaikobad 天津医科大学基础医学院药理学教研室，天津300070 约翰·霍普金斯大学医学院心脏科，美国巴尔地摩21205 北京大学医学部基础医学院药理学系，北京100083

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建立稳定表达T-抗原、核转录因子-B的DNA结合域和荧光素酶基因的人脐静脉内皮细胞系

建立稳定表达T-抗原、核转录因子-B的DNA结合域和荧光素酶基因...

引用

2003全国中青年药理学英文学术报告会

作者：刘艳霞 Cao Wangsen Irani Kaikobad 李学军天津医科大学基础医学院药理学教研室约翰·霍普金斯大学医学院心脏科约翰·霍普金斯大学医学院心脏科北京大学医学部基础医学院药理学系

目的:建立稳定表达T-抗原和稳定表达T-抗原、核转录因子-B(NF-B)的DNA结合域和荧光素酶基因的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)系。方法:质粒pCI-neo-T-Ag载有T-抗原基因和新霉素抗性基因;质粒pRSV-luc-3XB载有NF-B的DNA结合域基因和荧光素酶... 详细信息

目的:建立稳定表达T-抗原和稳定表达T-抗原、核转录因子-B(NF-B)的DNA结合域和荧光素酶基因的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)系。方法:质粒pCI-neo-T-Ag载有T-抗原基因和新霉素抗性基因;质粒pRSV-luc-3XB载有NF-B的DNA结合域基因和荧光素酶基因。用脂质体转染试剂lipofectin将两质粒DNA共转染到培养的人脐带静脉内皮细胞内,经新霉素筛选后得到单克隆细胞系。采用Western Blot、激光共聚焦显微镜(confocal microscopy)和报告基因分析技术检测细胞系中T-抗原基因和TNF-诱导的荧光素酶基因表达,确定转

关键词：结合域人脐静脉内皮细胞 HUVECs 稳定表达核转录因子酶基因 DNA

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建立稳定表达T-抗原、核转录因子-κB的DNA结合域和荧光素酶基因的人脐静脉内皮细胞系

建立稳定表达T-抗原、核转录因子-κB的DNA结合域和荧光素酶基因...

引用

第八届全国生化药理学术讨论会暨第七届Servier奖颁奖大会会议

目的:建立稳定表达T-抗原和稳定表达T-抗原、核转录因子-κB(NF-κB)的DNA结合域和荧光素酶基因的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)系。方法:质粒pCI-neo-T-载有T-抗原基因和新霉素抗性基因;质粒pRSV-luc-3XκB载有NF-κB的DNA结合域基因和荧... 详细信息

目的:建立稳定表达T-抗原和稳定表达T-抗原、核转录因子-κB(NF-κB)的DNA结合域和荧光素酶基因的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)系。方法:质粒pCI-neo-T-载有T-抗原基因和新霉素抗性基因;质粒pRSV-luc-3XκB载有NF-κB的DNA结合域基因和荧光素酶基因。用脂质体转染试剂lipofectin将两质粒DNA共转染到培养的人脐带静脉内皮细胞内,经新霉素筛选后得到单克隆细胞系。采用Western Blot、激光共聚

关键词：人脐静脉内皮细胞结合域稳定表达核转录因子酶基因 DNA

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

APE/Ref-1激活Akt通路保护HUVECs免于去血清培养诱导的细胞凋亡

APE/Ref-1激活Akt通路保护HUVECs免于去血清培养诱导的细胞凋亡

引用

第八届全国生化药理学术讨论会暨第七届Servier奖颁奖大会会议

作者：刘艳霞 Deshpande Shailesh Jeon Byeong-hua Ozaki Michitaka 李学军 Irani Kaikobad 天津医科大学基础医学院药理学教研室约翰·霍普金斯大学医学院心脏科约翰·霍普金斯大学医学院心脏科约翰·霍普金斯大学医学院心脏科北京大学医学部基础医学院药理学系约翰·霍普金斯大学医学院心脏科

目的:一种多功能蛋白,人类无嘌呤/无嘧啶核酸内切酶/氧化还原因子-1(APE/Ref-1)通过修复损伤的DNA和促进核转录因子-kB与DNA结合而减轻由氧化张力诱导产生的细胞凋亡。本文研究是否Ref-1通过激活Akt激酶途径促进细胞生存。方法:人脐静... 详细信息

目的:一种多功能蛋白,人类无嘌呤/无嘧啶核酸内切酶/氧化还原因子-1(APE/Ref-1)通过修复损伤的DNA和促进核转录因子-kB与DNA结合而减轻由氧化张力诱导产生的细胞凋亡。本文研究是否Ref-1通过激活Akt激酶途径促进细胞生存。方法:人脐静脉内皮细胞(HUVECs)培养于内皮细胞生长培养基(EGM)中,用不含生长因子和血清的内皮细胞基本培养基(EBM)培养内皮细胞40小时诱导细胞凋亡。编码Ref-1、Akt和突变型Akt的重组腺病毒Ad Ref-1、Ad myr-Akt和Ad AA-Akt用于诱导细胞过度表达相应的蛋白。无插入

关键词： Akt 细胞凋亡 HUVECs APE/Ref-1

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

APE/Ref-1激活Akt通路保护HUVECs免于去血清培养诱导的细胞凋亡

APE/Ref-1激活Akt通路保护HUVECs免于去血清培养诱导的细胞凋亡

引用

2003全国中青年药理学英文学术报告会

作者：刘艳霞 Qi Bing Deshpande Shailesh Jeon Byeong-hua Ozaki Michitaka 李学军 Irani Kaikobad 天津医科大学基础医学院药理学教研室约翰·霍普金斯大学医学院心脏科约翰·霍普金斯大学医学院心脏科约翰·霍普金斯大学医学院心脏科约翰·霍普金斯大学医学院心脏科北京大学医学部基础医学院药理学系约翰·霍普金斯大学医学院心脏科

目的:一种多功能蛋白,人类无嘌呤/无嘧啶核酸内切酶/氧化还原因子-1(APE/Ref-1)通过修复损伤的DNA和促进核转录因子-κB与DNA结合而减轻由氧化张力诱导产生的细胞凋亡。本文研究是否Ref-1通过激活Akt激酶途径促进细胞生存。方法:人脐静... 详细信息

目的:一种多功能蛋白,人类无嘌呤/无嘧啶核酸内切酶/氧化还原因子-1(APE/Ref-1)通过修复损伤的DNA和促进核转录因子-κB与DNA结合而减轻由氧化张力诱导产生的细胞凋亡。本文研究是否Ref-1通过激活Akt激酶途径促进细胞生存。方法:人脐静脉内皮细胞(HUVECs)培养于内皮细胞生长培养基(EGM)中,用不含生长因子和血清的内皮细胞基本培养基(EBM)培养内皮细胞40小时诱导细胞凋亡。编码Ref-1、Akt和突变型Akt的重组腺病毒Ad Ref-1、Ad myr-Akt和Ad AA-Akt用于诱导细胞过度表达相应的蛋白。无插入基因的腺病毒Ad D1312用做对照。

关键词： Akt 细胞凋亡 HUVECs APE/Ref-1

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建立稳定表达T-抗原、核转录因子-κB的DNA结合域和荧光素酶基因的人脐静脉内皮细胞系

引用

中国药理通讯 2003年第3期20卷 20-20页

作者：刘艳霞 CaoWangsen IraniKaikobad 李学军天津医科大学基础医学院药理学教研室，天津300070 约翰·霍普金斯大学医学院心脏科，美国巴尔地摩21205 北京大学医学部基础医学院药理学系，北京100083

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：