检索结果-内蒙古大学图书馆

中国免疫学杂志 2015年第6期31卷 840-841页

作者：黎仕娟胡为民川北医学院基础医学院微生物学与免疫学教研室南充637000

随着科学技术的飞速发展,医学免疫学在医学发展中的重要性日渐明显,作为当前医学中的前沿学科,在揭示感染、肿瘤、自身免疫性疾病、移植排斥的发生机制及其诊断和防治中发挥着重要作用[1]。由于学科本身的特点,医学免疫学在内容上涵盖... 详细信息

随着科学技术的飞速发展,医学免疫学在医学发展中的重要性日渐明显,作为当前医学中的前沿学科,在揭示感染、肿瘤、自身免疫性疾病、移植排斥的发生机制及其诊断和防治中发挥着重要作用[1]。由于学科本身的特点,医学免疫学在内容上涵盖了组织器官、细胞、分子及基因四个层面,理论性强,各章节间联系广泛[2],因此导致了学习医学免疫学的相对困难。

关键词：医学免疫学 MOOC 学习过程自身免疫性疾病开放式网络在线教育 courses 移植排斥自身免疫应答阿萨巴斯卡大学

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表面活性素杀螺活性实验研究

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中国血吸虫病防治杂志 2023年第4期35卷 394-397页

作者：杨成汤兴丽潘中武皖南医学院微生物学与免疫学教研室安徽芜湖241002

目的观察表面活性素对钉螺的影响,以期为应用芽胞杆菌杀灭钉螺提供实验基础。方法 2022年9月,于芜湖市血吸虫病流行区现场采集钉螺。剔除血吸虫感染阳性钉螺后,采用室内浸杀法,以2、1、0.5、0.25、0.125 mg/mL和0.062 5 mg/mL表面活性... 详细信息

目的观察表面活性素对钉螺的影响,以期为应用芽胞杆菌杀灭钉螺提供实验基础。方法 2022年9月,于芜湖市血吸虫病流行区现场采集钉螺。剔除血吸虫感染阳性钉螺后,采用室内浸杀法,以2、1、0.5、0.25、0.125 mg/mL和0.062 5 mg/mL表面活性素于26℃分别浸泡60只钉螺24、48 h和72 h,同时设超纯水对照组,观察表面活性素杀螺效果,计算钉螺半数致死浓度(LC_(50))。参考上述浸泡杀螺活性实验结果选择表面活性素实验浓度,分别以0.5 mg/mL浓度表面活性素(实验组)和超纯水(对照组)浸泡处理钉螺,采用碘化丙啶(PI)荧光法于荧光显微镜下观察钉螺血淋巴细胞PI摄取情况。结果经0.062 5 mg/mL表面活性素浸杀24 h,钉螺死亡率为5.0%(3/60);2 mg/mL表面活性素浸杀72 h,钉螺死亡率为100.0%(60/60);而对照组未发现钉螺死亡,不同组间钉螺死亡率差异有统计学意义(χ^(2)_(24h)=180.150,χ^(2)_(48h)=176.786,χ^(2)_(72h)=216.487,P均<0.05)。浸杀24、48 h和72 h后,钉螺平均死亡率分别为38.9%(140/360)、62.2%(224/360)和83.3%(300/360),差异有统计学意义(χ^(2)=150.264,P<0.05)。表面活性素浸杀钉螺24、48 h和72 h LC_(50)值分别为0.591、0.191 mg/mL和0.054 mg/mL。荧光显微镜下可见,经0.5 mg/mL表面活性素浸杀24 h后,实验组钉螺摄入PI染料的血淋巴细胞数显著高于对照组(χ^(2)=6.690,P<0.05)。结论表面活性素具有杀灭钉螺活性,可能与其改变钉螺血淋巴细胞膜完整性有关。

关键词：钉螺表面活性素杀螺活性血淋巴细胞

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免疫突触与T细胞活化

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免疫学杂志 2006年第Z1期22卷 111-113,116页

作者：杜丽华昆明医学院基础医学院微生物学暨免疫学教研室昆明650031

淋巴细胞活化是适应性免疫应答的关键因素,免疫突触的形成是T细胞识别抗原、增殖和活化的关键步骤,是机体细胞免疫应答和体液免疫应答的重要组成部分。干预免疫突触形成,可望用于预防治疗与免疫相关的疾病。

关键词：免疫突触免疫识别 T细胞活化

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CRT_H2在特发性血小板减少性紫癜T细胞亚群表达的检测

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中华微生物学和免疫学杂志 2004年第9期24卷 755-758页

作者：刘仿杨小猛陈群赵丹蔡康荣肖红广东医学院微生物学免疫学教研室湛江524023

目的　研究CRTH2在特发性血小板减少性紫癜 (ITP)患儿外周血T淋巴细胞亚群的表达及其意义。方法　收集ITP患儿及健康儿童外周抗凝静脉血 ,分离纯化T细胞 ,以PE标记的抗CRTH2单抗和Cy5标记的抗CD4、CD8单抗作双色流式细胞术 ,分析CRTH2在... 详细信息

目的　研究CRTH2在特发性血小板减少性紫癜 (ITP)患儿外周血T淋巴细胞亚群的表达及其意义。方法　收集ITP患儿及健康儿童外周抗凝静脉血 ,分离纯化T细胞 ,以PE标记的抗CRTH2单抗和Cy5标记的抗CD4、CD8单抗作双色流式细胞术 ,分析CRTH2在ITP患儿CD4 + 、CD8+ T细胞表达的水平。结果　ITP患儿外周血T细胞与健康儿童相比 ,CD4 + 细胞百分率及CD4 + /CD8+ 比例明显下降 (P <0 .0 5 ) ,CD8+ 细胞百分率无明显变化 (P >0 .0 5 ) ;CD4 + CRTH2 -及CD4 + CRTH2 + 细胞百分率明显下降 (P <0 .0 5 ) ,CD8+ CRTH2 -及CD8+ CRTH2 + 细胞百分率无明显变化 (P >0 .0 5 ) ,CD4 +CRTH2 -/CD4 + CRTH2 + 及CD8+ CRTH2 -/CD8+ CRTH2 + 比例明显升高 (P <0 .0 5 )。结论　ITP患儿外周血存在T细胞亚群比例失衡 ,呈明显TH1类细胞优势 ,T细胞亚群比例失衡与该病的免疫发病机制有关。

关键词： ITP CD4^+ CD8^+ T细胞亚群特发性血小板减少性紫癜患儿细胞表达分离纯化百分率变化

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急性特发性血小板减少性紫癜患儿外周血T细胞蛋白激酶C活性的分析

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中华儿科杂志 2006年第3期44卷 224-227页

作者：刘仿伍昌林肖红陈群广东医学院微生物学免疫学教研室湛江524023

目的探讨急性特发性血小板减少性紫癜(acuteidiopathicthrombocytopenicpurpura,AITP)患儿外周血T细胞蛋白激酶C(proteinkinaseC,PKC)的活性变化及其与T细胞活化和血小板减少程度之间的关系。方法无菌采集35例急性ITP患儿及30例正常儿... 详细信息

目的探讨急性特发性血小板减少性紫癜(acuteidiopathicthrombocytopenicpurpura,AITP)患儿外周血T细胞蛋白激酶C(proteinkinaseC,PKC)的活性变化及其与T细胞活化和血小板减少程度之间的关系。方法无菌采集35例急性ITP患儿及30例正常儿童外周抗凝血,用T淋巴细胞分离富集柱法分离纯化T细胞,分别用非同位素标记法检测T细胞PKC的活性变化,用流式细胞仪检测T细胞活化标志FasL蛋白的表达,血细胞计数仪计数血小板。结果急性ITP患儿T细胞PKC的总活性与正常儿童相比明显增强[(0.97±0.21)nmol/(***)、(0.55±0.13)nmol/(***),P<0.01],T细胞活化标志FasL蛋白表达与正常儿童比较显著升高[ThFasL:(32.7±3.4)%、(14.7±4.2)%;TcFasL:(17.3±9.7)%、(11.6±8.5)%,P<0.01],并且T细胞PKC的活性变化与ThFasL、TcFasL的表达均呈显著正相关(r1=0.68,r2=0.53,P<0.05),与血小板计数呈显著负相关(r=-0.75,P<0.05)。结论急性ITP患儿外周血PKC活性增强可引起患儿T细胞的活化,活性T细胞增多可导致患儿血小板大量损伤,并引起临床症状,提示PKC信号传导在急性ITP的免疫病理机制中发挥重要作用。

关键词：紫癜,血小板减少性特发性 T淋巴细胞蛋白激酶C 膜糖蛋白类

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Study of isolation of fluoroquinolone-resistant Ureaplasma urealyticum and identification of mutant sites

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Chinese Medical Journal 2002年第10期115卷 133-135,157页

作者：张文波吴移谋尹卫国余敏君南华大学基础医学院微生物学教研室湖南衡阳421001

To study the resistance mechanism of clinical isolates of Ureaplasma urealyticum resistant to fluoroquinolones Methods Thirteen isolates of Ureaplasma urealyticum resistant to six fluoroquinolones were selected out of 184 clinical isolates and their QRDRs (quinolone resistance determining region) gyrA, gyrB, parC and parE were amplified by PCR Sequencing results were compared to those susceptible reference strains and a comparison of deduced amino acid sequences were performed Results Sequence comparison revealed a C to A change at 87nt of gyrA QRDR leading to the substitution of Asp95 with glutamic acid and a C to T change at 50nt of parC QRDR leading to the substitution of Ser80 with leucine Conclusion These results suggest that a C to A change at 87nt of gyrA QRDR and a C to T change at 50nt of parC QRDR are associated with fluoroquinolone resistance of Ureaplasma urealyticum

关键词： Ureaplasma urealyticum · genes structural · mutation · drug resistance microbial · fluoroquinolone

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大理地区合并HIV双重感染者结核分枝杆菌MLVA法基因分型研究

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中国人兽共患病学报 2015年第10期31卷 923-926页

作者：聂恒王旭东吴利先大理学院基础医学院微生物学与免疫学教研室大理671000

目的探讨MLVA基因分型法在云南大理地区合并HIV双重感染者结核分枝杆菌基因分型中的运用,初步研究其基因型特征。方法选取大理地区61株合并HIV双重感染者结核分枝杆菌临床分离株,采用聚合酶链反应(PCR)分别对VNTR位点进行检测分析,应用B... 详细信息

目的探讨MLVA基因分型法在云南大理地区合并HIV双重感染者结核分枝杆菌基因分型中的运用,初步研究其基因型特征。方法选取大理地区61株合并HIV双重感染者结核分枝杆菌临床分离株,采用聚合酶链反应(PCR)分别对VNTR位点进行检测分析,应用BioNumerics(6.6)软件进行聚类分析。结果共对61株合并HIV双重感染者的结核分枝杆菌的15个VNTR位点进行检测,呈现出明显的基因多态性。各个位点的分辨能力不同,其中MIRU26(0.839)最高,MIRU4(0.341)最低。经聚类分析,61株双重感染结核分枝杆菌菌株可分为5个基因群,61个基因型,以Ⅰ型占比例最大占51.6%(32/61);H37Rv减毒株在Ⅱ型。结论大理地区合并HIV双重感染者结核分枝杆菌VNTR基因存在明显多态性,主要流行菌群为北京家族基因型。

关键词：结核分枝杆菌基因分型双重感染 HIV MLVA

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灵芪安神口服液对免疫抑制小鼠红细胞免疫功能及抗氧化作用的调节

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中国中西医结合杂志 1996年第3期16卷 167-169页

作者：汤斌何德刘彩琼广东医学院微生物学与免疫学教研室广东医学院生化教研室

为研究灵芪安神口服液对免疫抑制小鼠红细胞免疫功能及抗氧化作用的调节，我们给环磷酰胺抑制小鼠模型灌服灵芪安神口服液共７天。实验结果表明，灵芪安神口服液能明显拮抗环磷酰胺对小鼠红细胞免疫功能及抗氧化作用的抑制，使环磷酰胺... 详细信息

为研究灵芪安神口服液对免疫抑制小鼠红细胞免疫功能及抗氧化作用的调节，我们给环磷酰胺抑制小鼠模型灌服灵芪安神口服液共７天。实验结果表明，灵芪安神口服液能明显拮抗环磷酰胺对小鼠红细胞免疫功能及抗氧化作用的抑制，使环磷酰胺抑制小鼠血清超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活力、红细胞免疫粘附促进因子及红细胞Ｃ３ｂ受体花环率（ＲＢＣ－Ｃ３ｂＲＲ）提高；而使环磷酰胺抑制小鼠血清中丙二醛（ＭＤＡ）含量、红细胞免疫粘附抑制因子及红细胞免疫复合物花环率（ＲＢＣ－ＩＣＲ）降低。提示：灵芪安神口服液具有调节免疫功能低下小鼠红细胞免疫功能及其抗氧自由基损伤的作用。

关键词：灵芪安神口服液红细胞超氧化物歧化酶药理学

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人阴道乳酸杆菌对昆明系小鼠T细胞活性影响

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中国药理学通报 2009年第6期25卷 839-840页

作者：洪亮陈其御刘辉皖南医学院微生物学与免疫学教研室安徽芜湖241002

乳酸杆菌(Lactobacillus bacillus)作为一种人体生理性益生菌(probiotics),在抗感染、抗肿瘤、抗衰老等方面起有益作用.本实验选择从正常育龄妇女阴道内分离的4株产过氧化氢的乳酸杆菌,观察在不同浓度下对KM小鼠T细胞活性的影响,探讨其... 详细信息

乳酸杆菌(Lactobacillus bacillus)作为一种人体生理性益生菌(probiotics),在抗感染、抗肿瘤、抗衰老等方面起有益作用.本实验选择从正常育龄妇女阴道内分离的4株产过氧化氢的乳酸杆菌,观察在不同浓度下对KM小鼠T细胞活性的影响,探讨其对KM系小鼠T细胞的免疫调节机制并筛选出优良菌种和最佳浓度.

关键词：乳酸杆菌脾脏T淋巴细胞活性免疫调节

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HCV-C蛋白抗原在人肝细胞株中的表达和鉴定

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细胞与分子免疫学杂志 2006年第4期22卷 423-426页

作者：李君武许小亮李科暨南大学医学院微生物与免疫学教研室广东广州510632

目的:构建HCV-C蛋白基因的真核表达载体,并在正常人肝细胞HL-7702中表达与鉴定。方法:从含有丙肝病毒全长基因的重组质粒pBRTM/HCV1-3011质粒中,扩增HCVcore基因片段,构建pcDNA3.1(-)/core重组真核表达质粒。然后采用阳离子多聚体将其... 详细信息

目的:构建HCV-C蛋白基因的真核表达载体,并在正常人肝细胞HL-7702中表达与鉴定。方法:从含有丙肝病毒全长基因的重组质粒pBRTM/HCV1-3011质粒中,扩增HCVcore基因片段,构建pcDNA3.1(-)/core重组真核表达质粒。然后采用阳离子多聚体将其转染人正常肝细胞HL-7702,用免疫组化染色(SP)法检测HCVC蛋白的表达,并通过Westernblot进行鉴定。结果:所克隆的HCV-C基因片段的大小为573bp,序列正确。成功地构建了pcDNA3.1(-)/core重组表达质粒。以其转染HL-7702细胞后,用SP免疫组化染色法检测到了C蛋白的表达。Westernblot显示,其相对分子质量(Mr)约为21000。结论:构建的真核表达载体pcD-NA3.1(-)/core在人肝细胞中能有效表达HCV-C蛋白,为以后相应抗体的制备打下了基础。

关键词： HCV C蛋白真核表达

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