检索结果-内蒙古大学图书馆

2016年中国微生物学会学术年会暨中国微生物学会第十一次全国会员代表大会

作者：沙珊珊史晓霞邓国英辛毅马郁芳大连医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室大连116044 大连医科大学基础医学微生物教研室大连116044 大连医科大学生物技术系大连116044

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eEF1A2基因在宫颈癌组织中的表达及意义

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石河子大学学报（自然科学版） 2016年第2期34卷 176-180页

作者：潘欢李洪涛朱君玲王红英杨昕武丹潘贞贞何鸿昌任显显潘泽民新疆地方与民族高发病教育部重点实验室/石河子大学医学院生物化学教研室新疆石河子832002 喀什地区第一人民医院病理科新疆喀什844000 新疆医科大学基础医学院微生物学教研室新疆乌鲁木齐830011 新疆医科大学自治区中医医院病理科新疆乌鲁木齐830000

为探讨真核翻译延伸因子1A2在宫颈癌中的表达以及临床病理学意义。收集新鲜宫颈癌组织和宫颈正常组织样本各10例,运用实时荧光定量PCR方法检测了eEF1A2基因的mRNA表达水平。收集宫颈癌患者60例、宫颈上皮内瘤样病变患者45例和慢性宫颈... 详细信息

为探讨真核翻译延伸因子1A2在宫颈癌中的表达以及临床病理学意义。收集新鲜宫颈癌组织和宫颈正常组织样本各10例,运用实时荧光定量PCR方法检测了eEF1A2基因的mRNA表达水平。收集宫颈癌患者60例、宫颈上皮内瘤样病变患者45例和慢性宫颈炎患者35例石蜡标本组织,采用免疫组织化学SP方法检测eEF1A2基因在宫颈组织中的蛋白表达状况。qRT-PCR结果显示,eEF1A2基因在宫颈癌组织mRNA表达水平较正常宫颈组织明显增加,差异有统计学意义(P<0.01)。免疫组织化学结果显示,eEF1A2蛋白质表达强阳性率、弱阳性率和阴性率表达在宫颈癌组织分别为46.6%,31.0%和22.4%,而在慢性宫颈炎组织中分别为21.2%,48.5%和30.3%,差异具有统计学意义(P<0.001)。由此可知,eEF1A2基因的表达增高可能在宫颈癌的发生、发展中发挥一定的作用,其机制有待进一步研究,观察eEF1A2表达情况对于宫颈癌的临床诊断、病理分级有参考价值。

关键词：宫颈癌 eEF1A2基因基因表达 qRT-PCR 免疫组织化学

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马尔尼菲青霉基于pkuB基因缺失的高效基因打靶系统构建

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基因组学与应用生物学 2015年第4期34卷 754-762页

作者：卢姗蓝秀万陶玉婷王超梁晓乐梁莹黄勇奇贺菽嘉何志义广西医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室南宁530021 广西医科大学基础医学中心实验室南宁530021 广西医科大学基础医学研究重点实验室南宁530021 广西医科大学生物分子医学研究重点实验室南宁530021 广西医科大学基础医学院微生物学教研室南宁530021 广西医科大学第一附属医院呼吸科南宁530021

马尔尼菲青霉是温度依赖双相性条件性致病真菌,可感染免疫缺陷人群,区域流行于东南亚和我国南方。马尔尼菲青霉已成为研究真菌双相形态转换和病原-宿主相互作用分子机制的模式系统。功能基因组学研究为深入探讨马尔尼菲青霉双相转换和... 详细信息

马尔尼菲青霉是温度依赖双相性条件性致病真菌,可感染免疫缺陷人群,区域流行于东南亚和我国南方。马尔尼菲青霉已成为研究真菌双相形态转换和病原-宿主相互作用分子机制的模式系统。功能基因组学研究为深入探讨马尔尼菲青霉双相转换和致病分子机制提供了线索,大量的候选基因功能需要高通量的基因修饰方法验证。在许多真菌中已建立基于阻断DNA非同源重组修复途径提高基因打靶效率的实验研究模型。本文报道在马尔尼菲青霉中通过缺失马尔尼菲青霉非同源重组修复途径的关键组分PKUB同源基因pkuB构建了一个高效基因打靶系统。结果表明,以pkuB基因缺失菌株(△pkuB)为出发菌株能降低外源DNA片段的非同源末端连接重组的概率而显著提高基因打靶效率,pkuB基因缺失不影响菌落形态和双相转换能力。高效基因打靶分子遗传实验模型的建立为大规模进行马尔尼菲青霉基因功能研究提供了有力的工具。

关键词：马尔尼菲青霉 pkuB 基因打靶同源重组非同源重组末端链接

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维吾尔族妇女子宫颈癌组织中IFITM1、Ki-67和PCNA的表达

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临床与实验病理学杂志 2015年第6期31卷 690-692页

作者：赵志敏王红英木拉提郑威楠杨昕李玉华左强强龙海晨张金莉潘泽民新疆石河子大学医学院生物化学教研室石河子832002 新疆医科大学基础医学院微生物学教研室乌鲁木齐830000 新疆石河子大学医学院第一附属医院普外科石河子832000 新疆医科大学自治区中医医院病理科乌鲁木齐830000 新疆喀什地区第一人民医院病理科喀什844000

目的探讨维吾尔族妇女子宫颈癌组织中IFITM1、PCNA和Ki-67蛋白的表达。方法采用免疫组化SP法检测IFITM1、PCNA和Ki-67蛋白在维吾尔族妇女子宫颈癌和慢性子宫颈炎组织中的表达。结果 IFITM1蛋白在子宫颈鳞癌组织中的表达低于慢性子宫颈... 详细信息

目的探讨维吾尔族妇女子宫颈癌组织中IFITM1、PCNA和Ki-67蛋白的表达。方法采用免疫组化SP法检测IFITM1、PCNA和Ki-67蛋白在维吾尔族妇女子宫颈癌和慢性子宫颈炎组织中的表达。结果 IFITM1蛋白在子宫颈鳞癌组织中的表达低于慢性子宫颈炎组织,差异有统计学意义(P=0.003);子宫颈癌组织中Ki-67和PCNA蛋白表达高于慢性子宫颈炎组织,差异有统计学意义(P=0.019,P=0.000)。结论 IFITM1蛋白在子宫颈癌组织中的表达降低,Ki-67和PCNA蛋白在子宫颈癌组织中的表达水平增高,可能与维吾尔族妇女子宫颈癌的发生有关。

关键词：子宫颈肿瘤 IFITM1 Ki-67 PCNA 免疫组织化学

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新疆维吾尔族妇女宫颈癌组织中WT1基因启动子甲基化分析

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中国现代医学杂志 2015年第19期25卷 7-11页

作者：范佩文王红英李玉华杨昕李洪涛郭彩丽潘泽民石河子大学新疆地方与民族高发病教育部重点实验室石河子大学医学院生物化学教研室新疆石河子832002 新疆医科大学基础医学院微生物学教研室新疆乌鲁木齐830011 喀什地区第一人民医院病理科新疆喀什844000 新疆医科大学自治区中医医院病理科新疆乌鲁木齐830000

目的探讨WT1基因启动子甲基化与新疆维吾尔族妇女宫颈癌的相关性。方法采用PCR方法检测HPV16和HPV18感染率;甲基化特异性PCR方法检测43例新疆维吾尔族妇女正常宫颈组织、30例宫颈上皮内瘤样病变(CIN)和48例宫颈癌组织的WT1基因启动子两... 详细信息

目的探讨WT1基因启动子甲基化与新疆维吾尔族妇女宫颈癌的相关性。方法采用PCR方法检测HPV16和HPV18感染率;甲基化特异性PCR方法检测43例新疆维吾尔族妇女正常宫颈组织、30例宫颈上皮内瘤样病变(CIN)和48例宫颈癌组织的WT1基因启动子两个区域甲基化状况,并分析启动子甲基化与宫颈癌的相关性。结果正常宫颈组、CIN和宫颈癌组中的WT1基因甲基化率分别为6.98%、36.67%和89.58%;HPV16和HPV18的感染率分别为13.95%、33.33%和68.75%,3组差异均有统计学意义(P<0.01)。WT1甲基化与HPV16和HPV18感染相关(P<0.05)。结论 WT1基因启动子甲基化与HPV16和HPV18感染相关且与维吾尔族宫颈癌发生相关。

关键词：宫颈癌 WT1基因甲基化 HPV16 HPV18

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维吾尔族子宫颈鳞癌患者血浆中RASSF1A基因启动子甲基化检测及其临床意义

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中国妇幼保健 2015年第21期30卷 3693-3695页

作者：张金莉刘振华杨萍杨丽王红英杨昕潘泽民石河子大学医学院生物化学教研室/新疆地方与民族高发病教育部重点实验室新疆石河子832002 石河子大学生命科学学院石河子大学医学院第一附属医院新疆医科大学基础医学院微生物学教研室新疆医科大学自治区中医医院病理科

目的探讨新疆维吾尔族妇女子宫颈鳞癌血浆中Ras相关区域家族1A(RASSF1A)基因启动子甲基化水平检测的意义,为早期诊断宫颈癌寻找分子标志物。方法采用DNA提取试剂盒提取血浆DNA,甲基化修饰试剂盒使DNA进行亚硫酸氢盐修饰,采用甲基化特异... 详细信息

目的探讨新疆维吾尔族妇女子宫颈鳞癌血浆中Ras相关区域家族1A(RASSF1A)基因启动子甲基化水平检测的意义,为早期诊断宫颈癌寻找分子标志物。方法采用DNA提取试剂盒提取血浆DNA,甲基化修饰试剂盒使DNA进行亚硫酸氢盐修饰,采用甲基化特异性PCR检测血浆中RASSF1A基因启动子甲基化水平。结果 50例维吾尔族子宫颈鳞癌患者中,8例患者出现RASSF1A基因甲基化,42例未出现RASSF1A基因甲基化,甲基化阳性率为16.00%;45例健康体检妇女检测出1例RASSF1A基因甲基化,44例未出现RASSF1A基因甲基化,甲基化阳性率为2.22%。结论血浆中RASSF1A基因启动子甲基化对寻找维吾尔族妇女子宫颈鳞癌早期诊断分子标志物有重要的指导意义。

关键词：血浆 RASSF1A 启动子甲基化子宫颈鳞癌维吾尔族

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新疆维吾尔族妇女宫颈癌NKX6-1基因甲基化检测

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石河子大学学报（自然科学版） 2015年第3期33卷 310-314页

作者：范佩文杨昕王红英李玉华李洪涛潘欢武丹刘畅潘泽民石河子大学医学院生物化学教研室/新疆地方与民族高发病教育部重点实验室石河子832002 新疆医科大学自治区中医医院病理科乌鲁木齐830000 新疆医科大学基础医学院微生物学教研室乌鲁木齐830011 喀什地区第一人民医院病理科喀什844000

为探讨NKX6-1基因启动子甲基化与HPV16感染在新疆维吾尔族妇女宫颈癌发生中的作用。收集43例新疆维吾尔族妇女正常宫颈组织、30例宫颈上皮内瘤样病变(CIN)和48例宫颈癌组织。采用PCR方法检测HPV16感染;甲基化特异性PCR方法检测NKX6-1基... 详细信息

为探讨NKX6-1基因启动子甲基化与HPV16感染在新疆维吾尔族妇女宫颈癌发生中的作用。收集43例新疆维吾尔族妇女正常宫颈组织、30例宫颈上皮内瘤样病变(CIN)和48例宫颈癌组织。采用PCR方法检测HPV16感染;甲基化特异性PCR方法检测NKX6-1基因启动子区甲基化状况,并分析启动子甲基化与HPV16感染与宫颈癌的相关性。结果显示,正常宫颈组,CIN和宫颈癌组中的NKX6-1基因甲基化率分别为11.63%、46.67%和77.08%,差异有统计学意义(P<0.01);HPV16的感染率分别为13.95%,36.67%和66.66%,三组差异均有统计学意义(P<0.01)。NKX6-1甲基化与HPV16感染无显著相关性(P>0.05)。由此可知,NKX6-1基因启动子甲基化与HPV16感染无相关性,但与维吾尔族宫颈癌发生相关。

关键词：宫颈癌 NKX6-1基因甲基化 HPV16

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马尔尼菲青霉菌内源启动子驱动的苯菌灵抗性基因盒构建及其应用

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基因组学与应用生物学 2014年第2期33卷 253-259页

作者：卢姗毛从政陶玉婷黄勇奇贺菽嘉梁莹梁晓乐吴谦何志义蓝秀万广西医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室南宁530021 广西医科大学第一附属医院呼吸科南宁530021 广西医科大学基础医学院微生物学教研室南宁530021 广西医科大学基础医学中心实验室南宁530021 广西艾滋病防治研究重点实验室南宁530021

马尔尼菲青霉菌是一种区域性流行于东南亚及中国南部地区的条件致病性温度依赖性双相型病原真菌,它能对免疫功能低下者造成致命的全身性感染,25℃时呈现菌丝状生长,而在37℃或在宿主体内为酵母相生长。为深入研究马尔尼菲青霉菌致病性... 详细信息

马尔尼菲青霉菌是一种区域性流行于东南亚及中国南部地区的条件致病性温度依赖性双相型病原真菌,它能对免疫功能低下者造成致命的全身性感染,25℃时呈现菌丝状生长,而在37℃或在宿主体内为酵母相生长。为深入研究马尔尼菲青霉菌致病性和双相转化的分子机制,原有的遗传转化筛选标记基因已不能满足研究需要。为此,我们通过用马尔尼菲青霉菌微管蛋白β亚基基因启动子替换粗脉孢菌苯菌灵抗性基因的启动子,构建了一个苯菌灵抗性基因盒,并成功地将其运用于马尔尼菲青霉菌的遗传转化研究中。

关键词：马尔尼菲青霉菌苯菌灵抗性基因盒遗传转化

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维吾尔族子宫颈鳞癌患者血浆中DAPK基因启动子甲基化分析

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中国妇幼保健 2014年第5期29卷 682-684页

作者：张金莉王红英杨昕刘引引潘泽民石河子大学医学院生物化学教研室新疆地方与民族高发病教育部重点实验室新疆石河子832002 新疆医科大学基础医学院微生物学教研室新疆医科大学自治区中医医院病理科

目的:探讨新疆维吾尔族妇女子宫颈鳞癌血浆中死亡相关蛋白激酶(DAPK)基因启动子甲基化水平。方法:使用血浆游离DNA提取试剂盒提取血浆DNA,用甲基化修饰试剂盒修饰DNA,使用甲基化特异性PCR法检测血浆中DAPK基因启动子甲基化水平。结果:4... 详细信息

目的:探讨新疆维吾尔族妇女子宫颈鳞癌血浆中死亡相关蛋白激酶(DAPK)基因启动子甲基化水平。方法:使用血浆游离DNA提取试剂盒提取血浆DNA,用甲基化修饰试剂盒修饰DNA,使用甲基化特异性PCR法检测血浆中DAPK基因启动子甲基化水平。结果:44例维吾尔族妇女子宫颈鳞癌患者中,有18例DAPK基因启动子甲基化,27例未发现DAPK基因启动子甲基化,甲基化率为40%(18/45);40例健康对照者检测出DAPK基因启动子甲基化阳性2例,DAPK基因启动子甲基化阴性38例,甲基化率为5%(2/40)。结论:血浆中DAPK基因启动子甲基化对诊断维吾尔族妇女子宫颈鳞癌有潜在的价值。

关键词：血浆游离DNA MGMT基因启动子甲基化

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肝癌细胞不同制悬方法建立裸鼠移植瘤模型的比较

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胃肠病学和肝病学杂志 2014年第12期23卷 1440-1443页

作者：裘铠杰李大川胡彦建李红影吴德全张凤民胡彦华哈尔滨医科大学附属第二医院普通外科黑龙江哈尔滨150086 哈尔滨医科大学附属第二医院消化内科黑龙江哈尔滨150086 黑龙江中医药大学基础医学院生物化学教研室哈尔滨医科大学基础医学院微生物教研室

目的比较肝癌细胞不同制悬方法建立裸鼠皮下瘤及原位瘤模型,优选建模方法。方法将肝癌细胞分别采用PBS缓冲液(PBS组)、无血清DMEM溶液(DMEM组)和含10%血清的DMEM溶液(血清DMEM组)3种液体制悬后注入裸鼠皮下建立肝癌裸鼠皮下瘤模型,比较... 详细信息

目的比较肝癌细胞不同制悬方法建立裸鼠皮下瘤及原位瘤模型,优选建模方法。方法将肝癌细胞分别采用PBS缓冲液(PBS组)、无血清DMEM溶液(DMEM组)和含10%血清的DMEM溶液(血清DMEM组)3种液体制悬后注入裸鼠皮下建立肝癌裸鼠皮下瘤模型,比较皮下瘤的体积、瘤重及成瘤率;将肝癌细胞分别采用PBS缓冲液(PBS组)、无血清DMEM溶液(DMEM组)和含10%血清的DMEM溶液(血清DMEM组)3种液体制悬后注入裸鼠肝脏建立肝癌裸鼠原位瘤模型,比较原位瘤的成瘤率。结果3组裸鼠皮下瘤模型的皮下瘤体积及瘤重相比,差异无统计学意义(P>0.05),但是PBS组及DMEM组的成瘤率(90%和100%)明显高于血清DMEM组(40%),差异有统计学意义(P<0.05);裸鼠原位瘤模型中PBS组的成瘤率(90%)明显高于DMEM组(40%)及血清DMEM组(20%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用PBS缓冲液或无血清DMEM溶液对肝癌细胞稀释制悬可以有效建立裸鼠皮下瘤模型,采用PBS缓冲液对肝癌细胞稀释制悬可以有效建立裸鼠原位瘤模型。

关键词：肝癌细胞裸鼠移植瘤动物模型

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