检索结果-内蒙古大学图书馆

免疫学杂志 2003年第2期19卷 146-149页

作者：谢勇恩鲍朗张会东陈玮川北医学院病理生理学教研室四川南充637007 四川大学华西基础医学院感染免疫研究室四川成都610041

目的　探索对结核病DNA疫苗进行基因修饰的新方法。方法　以结核杆菌H3 7Rv 株基因组DNA为模板 ,通过PCR扩增获得结核杆菌Ag85A抗原蛋白基因的成熟肽编码区 ,以经PHA诱导后的小鼠脾组织总RNA为模板 ,通过RT PCR获得小鼠粒细胞巨噬细... 详细信息

目的　探索对结核病DNA疫苗进行基因修饰的新方法。方法　以结核杆菌H3 7Rv 株基因组DNA为模板 ,通过PCR扩增获得结核杆菌Ag85A抗原蛋白基因的成熟肽编码区 ,以经PHA诱导后的小鼠脾组织总RNA为模板 ,通过RT PCR获得小鼠粒细胞巨噬细胞集落刺激因子的cDNA ,将二者定向克隆入质粒pBK CMV中构建含嵌合目的基因的重组质粒 ,转染培养的COS7细胞后检测嵌合目的基因的表达。结果　成功构建了小鼠粒细胞巨噬细胞集落刺激因子cDNA与结核杆菌Ag85A抗原基因的真核嵌合表达质粒 ,重组质粒能在COS7细胞中进行稳定表达。结论　本研究首次将细胞因子基因与结核杆菌免疫保护性抗原基因嵌合构建嵌合DNA疫苗。

关键词：结核杆菌 Ag85A GM-CSF 嵌合表达结核病基因修饰 DNA疫苗

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左旋氨氯地平对实验性急性心肌梗死犬心肌的保护作用

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吉林大学学报（医学版） 2003年第1期29卷 69-71页

作者：吕文伟计国义赵丽娟杨世杰张喜田吉林大学基础医学院药理学教研室吉林长春130021 吉林大学基础医学院病理生理学教研室中国科学院长春应用化学研究所

目的 :观察左旋氨氯地平对犬实验性心肌梗死的保护作用。方法 :复制麻醉犬急性心肌梗死模型 ,观察左旋氨氯地平对心外膜电图 ( EECG)、心肌梗死范围 ( MIS)和血清心肌酶的影响。结果 :左旋氨氯地平可减少缺血程度 ( Σ- ST) ,降低缺血范... 详细信息

目的 :观察左旋氨氯地平对犬实验性心肌梗死的保护作用。方法 :复制麻醉犬急性心肌梗死模型 ,观察左旋氨氯地平对心外膜电图 ( EECG)、心肌梗死范围 ( MIS)和血清心肌酶的影响。结果 :左旋氨氯地平可减少缺血程度 ( Σ- ST) ,降低缺血范围 ( N- ST) ,减少血清心肌三酶 ( AST、CPK和 LDH)的活性 ,缩小缺血心肌的梗死范围。结论

关键词：左旋氨氯地平心肌梗塞药物疗法心肌酶氨氯地平

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人胚神经干细胞的冻存与复苏

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郑州大学学报（医学版） 2003年第1期38卷 11-13页

作者：赵新利杨波宋来君李红伟张志强杜英阮丽荣郑州大学第一附属医院神经外科郑州450052 郑州大学基础医学院生理学教研室郑州450052

目的:研究神经干细胞冻存复苏后的成活率及再培养生长情况。方法:利用无血清培养基短期体外培养胚胎来源的神经干细胞后,以冻存液(体积分数为70％ DMEM/F12,体积分数为20％胎牛血清,10％ DMSO)进行冻存,于1周、4周、8周、12周、16周、2... 详细信息

目的:研究神经干细胞冻存复苏后的成活率及再培养生长情况。方法:利用无血清培养基短期体外培养胚胎来源的神经干细胞后,以冻存液(体积分数为70％ DMEM/F12,体积分数为20％胎牛血清,10％ DMSO)进行冻存,于1周、4周、8周、12周、16周、20周、24周分别复苏,计数活细胞比例并进行再培养。结果:复苏后神经干细胞的成活比例分别为68％、65％、65％、62％、61％、60％、60％,再培养生长良好。结论:本实验对神经干细胞成功地进行了冻存、复苏和再培养,对临床择期进行神经干细胞移植手术和建立“神经干细胞库”具有重要的意义。

关键词：神经干细胞人胚细胞冻存细胞复苏

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肌内注射质粒DNA对蟾蜍骨骼肌收缩能力的影响

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郑州大学学报（医学版） 2003年第1期38卷 27-29页

作者：许继田涂会引邢莹姚运纬赵文汤健郑州大学基础医学院生理学教研室郑州450052 北京大学心血管研究所北京100083

目的:应用蟾蜍坐骨神经腓肠肌标本,观察肌内注射质粒DNA后不同时间对肌肉收缩功能的影响。方法:重组DNA制备pcDNA3/ANP。分别将任氏液、pcDNA3/ANP及载体pcDNA3注入对照组、pcDNA3/ANP及组pcDNA3组蟾蜍腓肠肌,间隔1 h,2 h,4 h,8 h,24 h... 详细信息

目的:应用蟾蜍坐骨神经腓肠肌标本,观察肌内注射质粒DNA后不同时间对肌肉收缩功能的影响。方法:重组DNA制备pcDNA3/ANP。分别将任氏液、pcDNA3/ANP及载体pcDNA3注入对照组、pcDNA3/ANP及组pcDNA3组蟾蜍腓肠肌,间隔1 h,2 h,4 h,8 h,24 h及48 h后,处死动物,制备坐骨神经腓肠肌样本,利用BL-410计算机生物机能实验系统测肌肉的单收缩力和强直收缩力。结果:质粒pcDNA3及pcDNA3/ANP肌内注射后,肌肉的单收缩力及强直收缩力与对照组相比均呈现先降低后升高的趋势(P均<0.01);而pcDNA3和pcDNA3/ANP 2者对肌肉的作用差异无统计学意义(P>0.05)。结论:质粒DNA注射入骨骼肌细胞之后除目的基因的表达之外,还可以影响肌肉的收缩功能。

关键词：质粒DN 骨骼肌收缩能力肌内注射法

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重症肌无力患者胸腺细胞凋亡障碍与Fas表达异常的关系

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细胞与分子免疫学杂志 2003年第5期19卷 450-453页

作者：杜英张清勇阮丽荣梁长春李倩如何炜郑州大学基础医学院微生物学与免疫学教研室河南郑州450052 郑州大学第二附属医院胸外科河南郑州450003 安阳市人民医院神经内科河南安阳455000 郑州大学基础医学院生理学教研室河南郑州450052

目的 :探讨重症肌无力 (MG)胸腺细胞凋亡异常、Fas表达异常在自身免疫应答形成中的作用。方法 :用手术切除的MG患者的胸腺 ,制备胸腺提取液和胸腺细胞悬液 ,用MTT比色法测定胸腺细胞的增殖 ;用DNA电泳及细胞形态学观察细胞凋亡 ;用流式... 详细信息

目的 :探讨重症肌无力 (MG)胸腺细胞凋亡异常、Fas表达异常在自身免疫应答形成中的作用。方法 :用手术切除的MG患者的胸腺 ,制备胸腺提取液和胸腺细胞悬液 ,用MTT比色法测定胸腺细胞的增殖 ;用DNA电泳及细胞形态学观察细胞凋亡 ;用流式细胞仪检测细胞表面Fas的表达 ,用RT PCR结合单链多态构象性分析 (SSCP) ,探讨Fas基因的转录及可能存在的Fas基因突变。结果 :MG患者的胸腺提取液 ,能抑制正常胸腺细胞增殖 ,但不能抑制MG患者胸腺细胞增殖。在地塞米松作用下 ,正常人及患者胸腺细胞的增殖均可被抑制 ,细胞增殖抑制率分别为 5 8.33%和 5 4 .2 6 %。MG患者胸腺细胞的DNA电泳可见梯状条带 ,并且胸腺细胞上Fas的表达百分率增加 [(2 0 .38± 6 .0 7) % ],与空白对照组 [(12 .4 3±4 .32 ) % ]相比较P <0 .0 5。对MG患者胸腺细胞FasmRNA进行RT PCR SSCP分析 ,部分MG患者出现异常电泳条带。结论 :MG患者胸腺细胞的凋亡及Fas分子表达均异常 ,而且存在Fas基因突变 ,提示与本病的发生发展有关。

关键词：重症肌无力胸腺细胞细胞凋亡 Fas表达异常

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催产素受体与肿瘤

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中国病理生理杂志 2003年第4期19卷 554-557页

作者：崔瑞耀王永久由振东青岛大学医学院病理生理学教研室山东青岛266021 第二军医大学神经生物学研究室上海200433

Oxytocinreceptor(OTR)isamemberofG -proteincoupledreceptor ,whichhasbeen foundinmanytumorsandcancercelllines .Manystudiesrevealedoxytocin(OT)mayinhibitthetumorand cancercellgrowthandproliferation ,butthemechanismofthisinhibitionisnotwellknown .Someexperiments indicatedcAMP -PKAsystemparticipatesinthesignaltransductionthatoxytocininhibitsthecancercellpro liferation .However ,otherexperimentsshowedthesignaltransductionforoxytocinintheHs5 78Tcarcinosaco macellisthesameasthatinthenormalcells .Inthisreview ,therelationshipbetweenOTRandtumorsare summarized . [

关键词：催产素受体肿瘤信号转导

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兔食管和结肠上皮对水、电解质转运的差异

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郑州大学学报（医学版） 2003年第4期38卷 544-548页

作者：邢莹何琼朱进霞陈小章郑州大学基础医学院生理学教研室郑州450052 香港中文大学医学院上皮细胞生物学研究中心

目的 :探讨兔食管和远端结肠上皮对水、电解质转运的差异。方法 :在药物和特异性通道阻断剂的作用下 ,用短路电流技术 ,体外测量两类上皮基本电参数的改变。结果 :远端结肠上皮的短路电流显著高于食管上皮 ;在食管上皮的顶膜加入amilori... 详细信息

目的 :探讨兔食管和远端结肠上皮对水、电解质转运的差异。方法 :在药物和特异性通道阻断剂的作用下 ,用短路电流技术 ,体外测量两类上皮基本电参数的改变。结果 :远端结肠上皮的短路电流显著高于食管上皮 ;在食管上皮的顶膜加入amiloride ,短路电流从基础状态下的 (17.4± 2 .2 ) μA/cm2 (n =15 )减少到 (7.5± 1.7) μA/cm2 (n =13) ,P <0 .0 0 1。在基侧膜加入Ba2 + ,短路电流从基础状态减少到 (13.5± 0 .3) μA/cm2 (n =4 ) ,P <0 .0 5 ;在结肠上皮的顶膜加入Diphenylamine 2 ,2’ dicarboxylicacid (DPC) ,短路电流从 (119.7± 19.0 ) μA/cm2 (n =8)减少到 (4 9.8± 15 .5 ) μA/cm2 (n =5 ) ,P <0 .0 0 1;indomethacin和TTX不改变食管上皮的基础电参数 ,却使结肠上皮的短路电流从基础状态减少到 (71.1± 11.1) μA/cm2 (n =4 ) ,P <0 .0 0 5。结论 :与相对疏漏、具有较低电阻的远端结肠相比 ,食管是具有较高电阻的紧密上皮 ;在稳定的基础状态下 ,钠离子吸收和氯离子分泌分别是构成食管上皮和结肠上皮的跨上皮电压和短路电流的主要原因 ;钾通道分布在食管上皮的基侧膜 ,在基础条件下处于开放状态 ;粘膜下神经丛和前列腺素的作用不参与构成食管上皮的基础电流。

关键词：结肠上皮电解质食管上皮短路电流兔水

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野黄芩甙对发热家兔下丘脑及脑脊液中环磷腺苷含量的影响

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中国医科大学学报 2003年第2期32卷 115-116,119页

作者：赵红艳张璠李守拙王曦范书铎中国医科大学基础医学院生理学教研室辽宁沈阳110001 承德医学院中药研究所沈阳医学院附属第二医院内科

目的:从中枢发热介质的角度探讨野黄芩甙的解热机制。方法:本实验用内毒素(ET)复制家兔发热模型,观察野黄芩甙的解热作用及对家兔下丘脑和脑脊液中环磷腺苷(cAMP)含量的影响。结果:静脉注射ET后80 min,野黄芩甙+ET组家兔的体温明显低于E... 详细信息

目的:从中枢发热介质的角度探讨野黄芩甙的解热机制。方法:本实验用内毒素(ET)复制家兔发热模型,观察野黄芩甙的解热作用及对家兔下丘脑和脑脊液中环磷腺苷(cAMP)含量的影响。结果:静脉注射ET后80 min,野黄芩甙+ET组家兔的体温明显低于ET组(P<0.01),表明野黄芩甙具有明显的解热作用;并且野黄芩甙能抑制ET所致的下丘脑中cAMP含量的升高(P<0.01)和脑脊液中cAMP含量的升高(P<0.01);相关分析显示,下丘脑和脑脊液中cAMP的含量变化与体温变化之间呈明显的正相关(P<0.01)。结论:野黄芩甙可能是通过抑制下丘脑和脑脊液中cAMP含量升高而发挥其解热作用的。

关键词：野黄芩甙发热内毒素环磷腺苷家兔解热机制 cAMP

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瘦素受体在条件性厌味大鼠脑的表达

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第四军医大学学报 2003年第1期24卷 11-13页

作者：韩蓁闫剑群宋新爱刘勇西安交通大学医学院生理学教研室陕西西安710061 西安交通大学医学院神经生物研究室陕西西安710061

目的 :观察瘦素受体 (LR)在条件性厌味 (CTA)大鼠脑的表达 .方法 :采用高度特异的抗瘦素受体血清 ,用免疫组化ABC法观察LR在CTA和对照大鼠脑的分布与表达 .结果 :与对照组大鼠相比 ,CTA大鼠皮层Ⅲ层、视交叉上核、弓状核、杏仁基底外侧... 详细信息

目的 :观察瘦素受体 (LR)在条件性厌味 (CTA)大鼠脑的表达 .方法 :采用高度特异的抗瘦素受体血清 ,用免疫组化ABC法观察LR在CTA和对照大鼠脑的分布与表达 .结果 :与对照组大鼠相比 ,CTA大鼠皮层Ⅲ层、视交叉上核、弓状核、杏仁基底外侧核、海马CA3、下丘脑外侧区等核团瘦素受体表达增加 (14 6vs 12 0 ,138vs 92 ,118vs 78,10 7vs70 ,85vs 38cells·mm-2 ,P <0 .0 5 ) ,而下丘脑前区、脑桥臂旁核、杏仁中央核瘦素受体表达减弱 (13vs2 6 ,70vs5 5 ,12 2vs 16 2cells·mm-2 ,P <0 .0 5 ) ,孤束核瘦素受体的表达与对照大鼠无显著性差异 (5 0vs 5 7cells·mm-2 ,P >0 .0 5 ) .结论 :瘦素可能通过杏仁核、臂旁核、海马。

关键词：瘦素受体条件性厌味免疫组化大鼠杏仁核

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非洲爪蟾卵母细胞内源性及表达的P2型嘌呤受体介导的膜电流记录方法

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华中科技大学学报（医学版） 2003年第1期32卷 16-18页

作者：冷明彭碧文谢辉李之望华中科技大学同济医学院基础医学院神经生物学系武汉430030 武汉大学医学院生理学教研室武汉430071 宁波市第六医院手外科研究所宁波315040

目的　记录和区分卵母细胞内源性 P2型嘌呤受体及表达的外源性 P2型嘌呤受体介导的膜电流。方法　应用双电极电压钳技术分别在带滤泡膜及去滤泡膜后注入 RNA并经孵育的卵母细胞记录膜电流。结果　根据所用卵母细胞标本的制备 (是否去滤... 详细信息

目的　记录和区分卵母细胞内源性 P2型嘌呤受体及表达的外源性 P2型嘌呤受体介导的膜电流。方法　应用双电极电压钳技术分别在带滤泡膜及去滤泡膜后注入 RNA并经孵育的卵母细胞记录膜电流。结果　根据所用卵母细胞标本的制备 (是否去滤泡膜及是否注入 RNA并孵育 )以及电流的形式及幅值 ,可将内源性 P2型嘌呤受体和表达的外源性 P2型嘌呤受体介导的膜电流区分开来。结论　应用以上方法可区分两种不同的三磷酸腺苷 ( adenosinetriphosphate,ATP)

关键词：卵母细胞基因表达电压钳 P2型嘌呤受体

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