检索结果-内蒙古大学图书馆

中国医科大学学报 2010年第2期39卷 81-83页

作者：高青华朱彤郭凤杨磊赵美眯李刚郝丽英中国医科大学药学院药物毒理学教研室沈阳110001 中国医科大学基础医学院生理学教研室沈阳110001 东北大学环境生物研究室沈阳110004

目的观察环境激素壬基苯酚(NP)对豚鼠心室肌细胞L-型钙电流(ICa-L)的影响。方法应用酶机械法分离豚鼠单个心室肌细胞;应用膜片钳全细胞方法观察NP对单个心室肌细胞ICa-L的影响。结果NP可抑制不同膜电位下的ICa-L,NP(10-6mol·L-1、1... 详细信息

目的观察环境激素壬基苯酚(NP)对豚鼠心室肌细胞L-型钙电流(ICa-L)的影响。方法应用酶机械法分离豚鼠单个心室肌细胞;应用膜片钳全细胞方法观察NP对单个心室肌细胞ICa-L的影响。结果NP可抑制不同膜电位下的ICa-L,NP(10-6mol·L-1、10-5mol·L-1)使ICa-L峰值电流密度从(-3.2±1.5)***-1减少到(-1.6±0.8)pA·pF-1(P<0.01)和(-1.4±0.7)pA·pF-1(P<0.01);但对ICa-L激活动力学曲线无明显影响。结论NP可剂量依赖性抑制豚鼠心室肌细胞ICa-L。

关键词：壬基苯酚 L-型钙电流膜片钳

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P物质对哮喘大鼠神经内分泌功能的调节

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中国药理学通报 2010年第1期26卷 95-99页

作者：董榕刘悦薛德彬王月涵东南大学基础医学院生理学教研室江苏南京210009 浙江宁波戒毒研究所浙江宁波第四人民医院浙江宁波315000

目的探讨哮喘大鼠脑内P物质在哮喘发作中的作用。方法以大鼠腹腔注射含百日咳和氢氧化铝的卵蛋白溶液制备哮喘动物模型,免疫组织化学方法(SABC)检测哮喘大鼠脑内c-fos蛋白,放射免疫法检测下丘脑室旁核(para-ventricular nucleus,PVN)内... 详细信息

目的探讨哮喘大鼠脑内P物质在哮喘发作中的作用。方法以大鼠腹腔注射含百日咳和氢氧化铝的卵蛋白溶液制备哮喘动物模型,免疫组织化学方法(SABC)检测哮喘大鼠脑内c-fos蛋白,放射免疫法检测下丘脑室旁核(para-ventricular nucleus,PVN)内P物质(substance P,SP)的含量及正中隆起(ME)中促肾上腺皮质激素释放激素(cortico-tropin-releasing hormone,CRH)和外周血中促肾上腺皮质激素(adrenocorticotropic hormone,ACTH)、皮质酮(corticoster-one,CORT)含量,PVN内分别微量注射外源性SP、SP受体拮抗剂S0145,观察其对哮喘大鼠肺功能与下丘脑-垂体-肾上腺皮质功能轴(hypothalamus-pituitary-adrenal axis,HPA轴)活动的影响。结果哮喘大鼠发作时PVN内SP含量升高;正中隆起CRH与外周血中ACTH、CORT含量均降低(P<0.05),呼/吸时程比和气道阻力增加,膈肌放电积分、肺顺应性减小(P<0.01)。PVN内微量注射SP后哮喘大鼠的肺通气功能进一步下降,CORT、ACTH、CRH含量进一步降低(P<0.01)。SP受体阻断剂S0145则可逆转哮喘发生时大鼠肺功能与HPA轴的改变。结论哮喘大鼠下丘脑室旁核内SP可影响HPA轴的功能,参与哮喘发作。

关键词：哮喘大鼠 P物质 HPA轴 c-fos 肺功能下丘脑室旁核

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RyR与PKC在UTP对猪冠状动脉平滑肌上STOCs调控中的作用

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中国老年学杂志 2010年第13期30卷 1815-1819页

作者：潘雪李向楠王鹏曾晓荣杨艳蔡芳郑州大学护理学院基础教研室河南郑州450052 郑州大学第一附属医院胸外科泸州医学院心肌电生理学研究室

目的探讨三磷酸尿苷(UTP)对STOCs作用的胞内信号转导机制及RyR、PKC对其过程的干预作用。方法应用全细胞穿孔膜片钳记录技术,观察三磷酸尿苷(UTP)对猪冠状动脉平滑肌细胞膜上大电导钙激活钾通道(BKCa)介导的自发性瞬时外向钾电流(STOCs... 详细信息

目的探讨三磷酸尿苷(UTP)对STOCs作用的胞内信号转导机制及RyR、PKC对其过程的干预作用。方法应用全细胞穿孔膜片钳记录技术,观察三磷酸尿苷(UTP)对猪冠状动脉平滑肌细胞膜上大电导钙激活钾通道(BKCa)介导的自发性瞬时外向钾电流(STOCs)的作用,及兰诺定受体(RyR)和蛋白激酶C(PKC)的特异性阻断剂ryanodine、BisI预处理细胞后UTP对猪冠状动脉平滑肌细胞STOCs的作用。结果①50μmol/L的UTP可使STOCs的幅度与频率明显增加(23.53±2.55)pA,(0.2167±0.0217)Hzvs(40.76±5.75)pA,(0.3695±0.0358)Hz,n=7,P<0.01。②50μmol/L ryanodine处理细胞后,50μmol/L UTP不能再激活STOCs。③5μmol/L的U-73122处理细胞后,50μmol/L UTP也不能激活STOCs(22.76±6.43)pA,(0.2227±0.0977)Hzvs(23.28±8.43)pA,(0.1953±0.061)Hz;n=7,P>0.05。④1μmol/L的BisI处理细胞后,50μmol/L UTP仍可激活STOCs(46.32±6.17)pA,(0.407±0.061)Hzvs(65.53±8.34)pA,(0.6937±0.0597)Hz;n=10,P1<0.05,P2<0.01,且BisI存在时UTP对STOCs的激活作用明显大于UTP单独存在时的激活作用(n=10/7,P1<0.05,P2<0.01)。结论 PLC、RyR和PKC均参与了UTP激活猪冠状动脉平滑肌上STOCs的过程。

关键词：自发性瞬时外向钾电流三磷酸尿苷兰诺定受体蛋白激酶C 猪冠状动脉平滑肌细胞穿孔膜片钳技术

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腺病毒载体影响大鼠催乳素细胞增殖功能的机制初探

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中国医科大学学报 2010年第10期39卷 785-789页

作者：王振华刘云会薛一雪中国医科大学基础医学院生理学教研室沈阳110001 中国医科大学附属盛京医院神经外科沈阳110004 中国医科大学基础医学院神经生物学教研室沈阳110001

目的探讨转染腺病毒载体对大鼠催乳素细胞增殖功能的影响及作用机制。方法应用BrdU标记法检测转染腺病毒载体后大鼠垂体催乳素细胞的增殖功能,免疫荧光方法和荧光素酶报告基因分别检测转染腺病毒载体的催乳素细胞中磷酸化cAMP反应元件... 详细信息

目的探讨转染腺病毒载体对大鼠催乳素细胞增殖功能的影响及作用机制。方法应用BrdU标记法检测转染腺病毒载体后大鼠垂体催乳素细胞的增殖功能,免疫荧光方法和荧光素酶报告基因分别检测转染腺病毒载体的催乳素细胞中磷酸化cAMP反应元件结合蛋白(pCREB)和cAMP反应元件(CRE)的表达。Westernblot方法检测腺病毒载体对垂体前叶细胞中增殖细胞核抗原(PCNA)表达的影响。结果转染腺病毒载体的催乳素细胞组较未转染组增殖功能明显增强(P<0.01),pCREB蛋白和CRE元件的表达均明显增加(P<0.01),PCNA蛋白的表达亦明显增强(P<0.01)。结论应用腺病毒载体转移基因将增加大鼠催乳素细胞的增殖功能,其细胞内信号转导机制可能与腺病毒载体诱导pCREB、PCNA蛋白的表达增强有关。

关键词：腺病毒载体催乳素细胞磷酸化cAMP反应元件结合蛋白增殖细胞核抗原

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人参皂苷Rb1减轻Aβ_(25～35)所致新生神经细胞损伤

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基础医学与临床 2010年第9期30卷 966-970页

作者：段萍邢孟韬许燕韩雪飞李博赵庆霞鄢文海郑州大学基础医学院生理教研室河南郑州450052 郑州大学干细胞研究中心河南郑州450052 中国药科大学药物制剂专业江苏南京210009 郑州大学基础医学院病理生理学教研室河南郑州450052

目的研究β-淀粉样蛋白（Aβ）诱导新生大鼠神经细胞中蛋白激酶/蛋白磷酸酯酶系统失衡及人参皂苷Rb1对此作用的干预效应。方法从新生大鼠海马分离神经干细胞（NSCs）体外培养,诱导分化7 d后收获新生神经细胞,分3组：Aβ25~35组的培养基... 详细信息

目的研究β-淀粉样蛋白（Aβ）诱导新生大鼠神经细胞中蛋白激酶/蛋白磷酸酯酶系统失衡及人参皂苷Rb1对此作用的干预效应。方法从新生大鼠海马分离神经干细胞（NSCs）体外培养,诱导分化7 d后收获新生神经细胞,分3组：Aβ25~35组的培养基中加入20μmol/L Aβ25~35处理12 h;Rb1＋Aβ25~35组先在含10μmol/L Rb1的培养基中预处理24 h后,再用20μmol/L Aβ25~35处理12 h;对照组不加任何其他处理因素。RT-PCR和免疫细胞化学法检测各组新生神经元的蛋白激酶/蛋白磷酸酯酶和磷酸化Tau蛋白的表达。结果Aβ25~35处理组与对照组相比,糖原合成酶激酶-3β（GSK-3β）和细胞周期蛋白依赖性激酶5（CDK-5）的mRNA表达增加,蛋白磷酸酶2A（PP2A）的mRNA表达减少;荧光显微镜下,活化型GSK-3β（pY279,216）表达增加,PP2A表达降低;微管相关蛋白Tau（pS396）和Tau（pS262）的阳性细胞率明显增高。Rb1预处理可以显著降低Aβ25~35引起的上述蛋白激酶/蛋白磷酸酯酶和Tau改变。结论Aβ25~35诱导体外分化的新生大鼠神经细胞的蛋白激酶/蛋白磷酸酯酶系统失衡和Tau蛋白过度磷酸化,人参皂苷Rb1可减轻Aβ25~35引起的上述作用。

关键词：新生神经元人参皂甙Rb1 淀粉样蛋白 Tau 磷酸化

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电针对慢性内脏痛大鼠脊髓背角降钙素基因相关肽的影响

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神经解剖学杂志 2010年第6期26卷 594-598页

作者：焦海霞刘庆陈瑜黄扬高凌云林春福建医科大学基础医学院生理学与病理生理学系神经生物学研究中心疼痛研究室恩施445000 福建医科大学基础医学院病理学系福州350004 湖北民族学院医学院恩施445000

目的:检测电针对慢性内脏痛大鼠脊髓背角内降钙素基因相关肽(calcitonin gene-related peptide,CGRP)表达的影响。方法:SD大鼠随机分成正常对照组,慢性内脏痛模型组和模型加电针组,每组6只。慢性内脏痛模型采用新生幼鼠结直肠刺激方法制... 详细信息

目的:检测电针对慢性内脏痛大鼠脊髓背角内降钙素基因相关肽(calcitonin gene-related peptide,CGRP)表达的影响。方法:SD大鼠随机分成正常对照组,慢性内脏痛模型组和模型加电针组,每组6只。慢性内脏痛模型采用新生幼鼠结直肠刺激方法制备;模型加电针组选取双侧"足三里"和"上巨虚",疏密波,强度1mA,持续30min,隔日一次,持续四次。记录结直肠扩张刺激下腹外斜肌放电幅值;免疫组织化学法检测各组大鼠胸腰段、腰骶段脊髓背角内CGRP的表达变化。结果:电针能够显著降低内脏痛大鼠结直肠扩张刺激诱导的腹外斜肌放电幅值(P<0.05);免疫组织化学染色法显示:CGRP样免疫阳性物质的表达在模型组大鼠的胸腰段、腰骶段脊髓背角内均显著升高(P<0.01),而模型加电针组的胸腰段、腰骶段脊髓背角内CGRP的表达与模型组相比有显著降低(P<0.01)。结论:电针降低慢性内脏痛敏反应的镇痛机制与减少脊髓背角内CGRP样免疫阳性物质的表达有关。

关键词：电针降钙素基因相关肽脊髓慢性内脏痛大鼠

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硫化氢与糖尿病

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生命的化学 2010年第6期30卷 880-884页

作者：闫莉许言午中国医学科学院基础医学研究所生理与病理生理学系北京100005 上海中医药大学基础医学院生物化学教研室上海201203

硫化氢是继一氧化氮和一氧化碳之后的第三种内源性气体信号分子。近年来,内源性硫化氢的产生及生理意义已经被认识,其代谢异常与多种疾病有关。本文综述了近年报道的硫化氢及其内生酶在糖尿病发病及进展中的变化情况,并重点概述硫化氢... 详细信息

硫化氢是继一氧化氮和一氧化碳之后的第三种内源性气体信号分子。近年来,内源性硫化氢的产生及生理意义已经被认识,其代谢异常与多种疾病有关。本文综述了近年报道的硫化氢及其内生酶在糖尿病发病及进展中的变化情况,并重点概述硫化氢效应的细胞机制,包括硫化氢对β细胞胰岛素释放和对脂肪细胞葡萄糖摄取的影响。深入理解硫化氢在糖尿病中的作用将为以硫化氢为靶点的糖尿病治疗和抗糖尿病新药设计提供新的思路。

关键词：硫化氢气体介质胱硫醚-γ-裂解酶胱硫醚-β-合酶糖尿病

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食管鳞癌的肿瘤干细胞标志

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郑州大学学报（医学版） 2010年第1期45卷 27-30页

作者：郑乃刚阎爱华吴景兰李金萍裴迎新董子明郑州大学基础医学院肿瘤基础学教研室郑州450001 郑州大学基础医学院分子细胞生物学研究中心郑州450052 郑州大学公共卫生学院营养与食品卫生学教研室郑州450001 郑州大学基础医学院病理生理学教研室郑州450001

目的:探讨食管鳞癌组织和其细胞系的肿瘤干细胞(CSC)标志。方法:应用免疫酶或免疫荧光技术检测20例食管鳞癌组织和细胞(Eca-109和EC9706)中CD133、CD44以及多药耐药基因1(MDR1)的表达和定位。结果:食管鳞癌细胞中CD133和MDR1一致强阳性... 详细信息

目的:探讨食管鳞癌组织和其细胞系的肿瘤干细胞(CSC)标志。方法:应用免疫酶或免疫荧光技术检测20例食管鳞癌组织和细胞(Eca-109和EC9706)中CD133、CD44以及多药耐药基因1(MDR1)的表达和定位。结果:食管鳞癌细胞中CD133和MDR1一致强阳性的细胞占30%～43%,CD133和CD44一致强阳性的细胞约占40%。CD133强阳性小细胞占癌细胞的8%,癌组织中约为4%。CD133强阳性小细胞位于鳞癌上皮的基底层、癌珠周缘或癌灶内;CD44强阳性细胞约占40%,其中包含2个亚群:少数较小CD44阳性的细胞亚群定位于鳞癌上皮的基底层、癌珠周缘或癌灶内;较大CD44强阳性细胞的亚群主要定位于鳞癌上皮棘细胞层及癌灶中。结论:CD133强阳性小细胞和CD44强阳性细胞可能是CSC的标志。

关键词：肿瘤干细胞食管鳞癌 Eca-109和EC9706细胞 CD133 CD44

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Survivin-siRNA真核重组质粒的构建和鉴定及其对前列腺癌DU145细胞的影响

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中国老年学杂志 2010年第5期30卷 642-645页

作者：刘艳波葛贺卢丽莉赵雪俭吉林大学前列腺疾病防治研究中心北华大学基础医学院病理生理学教研室吉林吉林132013

目的应用RNA干扰(RNAi)技术,构建针对凋亡抑制因子survivin的siRNA,并检测其对DU145细胞株内源性survivin基因和蛋白表达的影响。方法构建重组质粒shRNA-sur1和-sur2并分别转染DU145细胞株,通过半定量RT-PCR和Western印迹检测survivinm... 详细信息

目的应用RNA干扰(RNAi)技术,构建针对凋亡抑制因子survivin的siRNA,并检测其对DU145细胞株内源性survivin基因和蛋白表达的影响。方法构建重组质粒shRNA-sur1和-sur2并分别转染DU145细胞株,通过半定量RT-PCR和Western印迹检测survivinmRNA转录水平和蛋白表达的变化。结果成功构建针对survivin干扰的两种真核表达质粒;两种重组质粒shRNA-sur1和-sur2均能明显抑制内源性survivin基因表达,其抑制率分别为72%±8%和77%±5%;两种质粒均能明显抑制survivin蛋白的表达,其抑制率分别为75%±8%和80%±6%。结论重组质粒shRNA-sur1和-sur2均可明显抑制DU145细胞内源survivin蛋白表达和mRNA转录,为survivin介导的肿瘤基因沉默提供良好的基础。

关键词： siRNA DU145细胞株 survivin基因质粒

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抑胶素对C6脑胶质瘤细胞形态学影响的研究

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中国实验诊断学 2010年第7期14卷 1056-1058页

作者：林卫红谢晓娜崔俐张伯民王绍吉林大学第一医院神经内科吉林长春130021 吉林大学中日联谊医院心外科吉林大学基础医学院生理学教研室

目的探讨不同浓度的抑胶素对C6脑胶质瘤细胞形态学的影响。方法体外培养C6脑胶质瘤细胞,通过光镜及电镜技术观察不同浓度的抑胶素对C6脑胶质瘤细胞形态的影响。结果倒置显微镜及图像分析议下观察各组细胞形态变化:不同浓度抑胶素处理组... 详细信息

目的探讨不同浓度的抑胶素对C6脑胶质瘤细胞形态学的影响。方法体外培养C6脑胶质瘤细胞,通过光镜及电镜技术观察不同浓度的抑胶素对C6脑胶质瘤细胞形态的影响。结果倒置显微镜及图像分析议下观察各组细胞形态变化:不同浓度抑胶素处理组可见细胞大小、形态趋向一致,有的接近正常胶质细胞,并且细胞数逐渐减少,随着抑胶素浓度的增大此种改变越明显。HE染色后可见抑胶素处理组细胞肿胀,坏死,胞核为很深的蓝色或消失,细胞膜的连续性破坏。电镜结果显示应用抑胶素后肿瘤细胞出现凋亡及坏死改变,并且随着抑胶素浓度的升高而此种改变越明显。结论抑胶素能够促使C6脑胶质瘤细胞发生凋亡及坏死,同时可使肿瘤细胞的形态向正常细胞转化,提示抑胶素具有抑制脑胶质瘤细胞生长的作用。

关键词：抑胶素脑胶质瘤细胞形态学

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