检索结果-内蒙古大学图书馆

中国生物医学工程学报 2006年第1期25卷 14-18,24页

作者：王荣祺张军王常勇易甫李保罗江红郭希民董宝军段翠密董灵芝军事医学科学院基础医学研究所组织工程研究室第四军医大学西京医院心内科西安710032 贵阳医学院病理生理学教研室贵阳550004

采用复凝聚法制备壳聚糖-hVEGF165基因微粒,观察微粒形态,测定微粒的粒径、基因包封率和载药量,以LipofectamineTM2000转染试剂作为阳性对照,检测微粒对心肌细胞的转染活性及对心肌细胞存活率的影响。结果表明,微粒形态多呈球形,粒径小... 详细信息

采用复凝聚法制备壳聚糖-hVEGF165基因微粒,观察微粒形态,测定微粒的粒径、基因包封率和载药量,以LipofectamineTM2000转染试剂作为阳性对照,检测微粒对心肌细胞的转染活性及对心肌细胞存活率的影响。结果表明,微粒形态多呈球形,粒径小,基因包封率和载药量均较高,转染活性略低于脂质体,但微粒对心肌细胞的毒性明显低于脂质体。

关键词：壳聚糖微粒血管内皮生长因子基因转染心肌细胞

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人食管鳞状细胞癌基因表达变化的cDNA芯片研究

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南方医科大学学报 2006年第5期26卷 632-634页

作者：李沛凌志强杨洪艳黄幼田赵继敏赵明耀董子明郑州大学基础医学院病理生理学教研室河南郑州450052 浙江省医学科学院生物工程研究所浙江杭州310013

目的利用TaKaRa人癌基因芯片研究食管鳞状细胞癌(ESCC)和相应正常组织差异表达基因,分析基因差异表达谱,以期找到更快捷、高通量的方法来筛选与原发性食管癌发生、发展以及与食管癌临床进展相关的分子标记物。方法应用基因芯片技术及激... 详细信息

目的利用TaKaRa人癌基因芯片研究食管鳞状细胞癌(ESCC)和相应正常组织差异表达基因,分析基因差异表达谱,以期找到更快捷、高通量的方法来筛选与原发性食管癌发生、发展以及与食管癌临床进展相关的分子标记物。方法应用基因芯片技术及激光捕获微切割术、T7RNA聚合酶扩增技术,对15例ESCC癌组织和正常组织的mRNA进行检测,并用生物信息学对检测结果进行分析。结果在886个目的基因中有110条(12.42%)至少2次出现差异表达,其中56条(6.32%)基因表达上调幅度>2.0倍,54条(6.09%)基因表达下调幅度<0.5。结论高通量的基因芯片技术可筛选出大量ESCC相关基因,对这些相关基因功能的验证将有助于找到ESCC发生、发展的关键基因或通路。

关键词：食管癌基因芯片差异表达基因表达谱

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DIM对人激素非依赖性前列腺癌细胞PC3M的生长抑制作用

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吉林大学学报（医学版） 2006年第6期32卷 1034-1036页

作者：潘玉琢李扬赵燕颍赵丹禹彬赵雪俭吉林大学基础医学院病理生理学教研室吉林大学前列腺疾病防治研究中心吉林长春130021

目的:探讨3,3-二吲哚基甲烷(3,3-Diindolylmethane,DIM)对人激素非依赖性前列腺癌细胞PC3M的生长抑制作用。方法:应用MTT生长抑制实验观察不同浓度DIM对PC3M细胞增殖活性的影响,流式细胞术观察不同浓度DIM对PC3M细胞的细胞周期及细胞凋... 详细信息

目的:探讨3,3-二吲哚基甲烷(3,3-Diindolylmethane,DIM)对人激素非依赖性前列腺癌细胞PC3M的生长抑制作用。方法:应用MTT生长抑制实验观察不同浓度DIM对PC3M细胞增殖活性的影响,流式细胞术观察不同浓度DIM对PC3M细胞的细胞周期及细胞凋亡的影响。结果:不同浓度的DIM对PC3M细胞有显著的增殖抑制作用(P<0.05),药物浓度为10、30、60和120μmol.L-1时,抑制率分别为35.6%、58.8%、76.6%和90.5%。当药物浓度为60μmol.L-1时,细胞周期停滞在G1期,并诱导22.6%的PC3M细胞发生凋亡。结论:DIM可抑制PC3M细胞增殖,并诱导其凋亡,为DIM用于激素非依赖性前列腺癌的治疗提供了实验依据。

关键词：前列腺肿瘤 3,3-二吲哚基甲烷细胞凋亡激素非依赖性

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聚肌胞对小鼠前列腺癌的抑制作用

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吉林大学学报（医学版） 2006年第5期32卷 819-821页

作者：田原僮潘玉琢赵燕颖范文静赵丽娟赵雪俭吉林大学基础医学院病理生理学教研室吉林大学前列腺疾病防治研究中心吉林长春130021

目的:观察聚肌胞对小鼠前列腺癌的抑制作用。方法:将16只C57BL6/J纯系荷瘤小鼠按瘤重采用区组随机分组方法分为对照组和聚肌胞组,每组8只,每隔2日分别瘤内注射生理盐水和聚肌胞,第7次后切除瘤灶,称瘤重,计算瘤重抑制率,绘制前列腺癌生... 详细信息

目的:观察聚肌胞对小鼠前列腺癌的抑制作用。方法:将16只C57BL6/J纯系荷瘤小鼠按瘤重采用区组随机分组方法分为对照组和聚肌胞组,每组8只,每隔2日分别瘤内注射生理盐水和聚肌胞,第7次后切除瘤灶,称瘤重,计算瘤重抑制率,绘制前列腺癌生长曲线及荷瘤鼠生存曲线。前列腺癌组织HE染色观察形态学变化。结果:对照组和聚肌胞组瘤重分别为(4·14±1·56)和(1·58±0·67)g,两组瘤重比较差异具有显著性(P<0·05);聚肌胞组瘤重抑制率为67·85%;前列腺癌生长曲线显示,聚肌胞组小鼠前列腺癌生长较慢;聚肌胞组荷瘤小鼠的生存时间较对照组长(P<0·05);病理显示对照组较聚肌胞组前列腺癌细胞增殖活跃。结论:聚肌胞可以减慢小鼠前列腺癌的生长,延长荷瘤小鼠生存时间。

关键词：前列腺肿瘤聚肌胞苷酸死亡率

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锌对前列腺癌细胞PC-3M凋亡的影响

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吉林大学学报（医学版） 2006年第5期32卷 808-811页

作者：刘瑾张灵李晓萌许莉汲坤赵雪俭李扬吉林大学基础医学院病理生理学教研室吉林大学前列腺疾病防治研究中心吉林长春130021

目的:探讨锌对前列腺癌细胞PC-3M凋亡的影响。方法:分别选用不同浓度ZnSO4·7H2O(终浓度分别为6·25、15、25、50、100、150、200、250及300μmol·L-1)作用于PC-3M细胞24h,用MTT法筛选对PC-3M细胞增殖抑制的有效浓度,利用... 详细信息

目的:探讨锌对前列腺癌细胞PC-3M凋亡的影响。方法:分别选用不同浓度ZnSO4·7H2O(终浓度分别为6·25、15、25、50、100、150、200、250及300μmol·L-1)作用于PC-3M细胞24h,用MTT法筛选对PC-3M细胞增殖抑制的有效浓度,利用吖啶橙/溴化乙锭染色、DNAladder及流式细胞术检测PC-3M细胞凋亡情况。结果:MTT显示,锌的浓度在250μmol·L-1时,PC-3M细胞存活率显著低于对照组(P<0·01)。Zn2+浓度达250μmol·L-1时,相差显微镜下细胞形态变化明显,细胞变长,并伸出较长的突起,细胞分裂相明显减少,细胞数量较对照组明显减少。吖啶橙/溴化乙锭染色显示,对照组细胞形态为规则的圆形,细胞膜光滑无皱缩和发泡,呈现均匀的绿色,偶可见橙色细胞(自然凋亡细胞);Zn2+(250μmol·L-1)作用后,相差显微镜下可观察到较多早期凋亡细胞,细胞多为圆形,但细胞膜较对照组粗糙,细胞呈绿色,细胞核中有鲜绿色的斑点;也可观察到较多的晚期凋亡细胞,细胞形状不规则,细胞膜粗糙,有较多突起,被吖啶橙染成橙色,细胞中有鲜亮的橙色斑点。DNAladder可见梯形条带出现;流式细胞术显示亚二倍体峰的出现,细胞凋亡率为13·3%。上述各项指标均显示PC-3M细胞的凋亡水平明显高于对照组(P<0·05)。结论:高Zn2+可以抑制前列腺癌细胞生长并诱导前列腺癌细胞凋亡。

关键词：锌 PC-3M细胞细胞凋亡

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人外周血及脐血树突状细胞的体外诱导及抗肿瘤作用比较

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郑州大学学报（医学版） 2006年第1期41卷 71-74页

作者：徐虹黄自明阮丽荣杜英张虹董子明河南省肿瘤研究所郑州450003 郑州大学基础医学院病理生理学教研室郑州450052

目的:比较人外周血和脐血体外诱导扩增的树突状细胞在冻融抗原激活后的抗肿瘤作用。方法:分离正常人外周血或脐血单个核细胞,用重组粒-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、白介素4(IL-4)将其分别诱导为外周血树突状细胞(PbDC)及脐血树突状细... 详细信息

目的:比较人外周血和脐血体外诱导扩增的树突状细胞在冻融抗原激活后的抗肿瘤作用。方法:分离正常人外周血或脐血单个核细胞,用重组粒-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、白介素4(IL-4)将其分别诱导为外周血树突状细胞(PbDC)及脐血树突状细胞(CbDC),2者分别于诱导前、诱导第7d及抗原刺激3d后用流式细胞仪检测DC表面共刺激分子的改变;分别将PbDC、CbDC与外周血T细胞共孵育,以K562为靶细胞,采用MTT比色法检测T细胞抗肿瘤活性的差异。结果:PbDC于诱导第7d、CbDC于诱导第5d呈现典型的DC形态。外周血和脐血单个核细胞经GM-CSF、IL-4诱导培养后,CD86、CD11c、CD54、MHC-I类分子表达均增高,脐血单个核细胞MHC-Ⅱ类分子表达增高,与培养前相比差异有统计学意义(P<0.01)。负载抗原后,MHC-I和CD54表达进一步增高,与负载抗原前比较差异有统计学意义(P<0.05)。分别以PbDC或CbDC诱导活化的T细胞为效应细胞,均可使肿瘤细胞的生长受到抑制,并最终导致其死亡,杀伤率与未负载抗原的对照组相比差异有统计学意义(P<0.01)。Pb-DC组及CbDC组对肿瘤细胞均有杀伤活性,2组对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:经肿瘤抗原激活的外周血及脐血DC具有相似的抗肿瘤活性。

关键词：树突状细胞细胞表型抗肿瘤作用外周血脐血人

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体外培养的人脐血单个核细胞MAP2及τ蛋白mRNA的表达

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郑州大学学报（医学版） 2006年第1期41卷 74-76页

作者：鄢文海许烜慧许燕刘计荣曹孟德韩雪飞邢莹郑州大学基础医学院病理生理学教研室郑州450052 郑州大学医学院干细胞研究中心郑州450052

目的:探讨脐血单个核细胞(MNCs)体外培养前后微管相关蛋白2(MAP2)和τ蛋白mRNA的表达。方法:用密度梯度离心法分离脐血MNCs,分组培养。对照组不加任何细胞因子,细胞因子组加入EGF和bFGF,终浓度均为20μg/L,每3d半量换液1次,共14d。倒置... 详细信息

目的:探讨脐血单个核细胞(MNCs)体外培养前后微管相关蛋白2(MAP2)和τ蛋白mRNA的表达。方法:用密度梯度离心法分离脐血MNCs,分组培养。对照组不加任何细胞因子,细胞因子组加入EGF和bFGF,终浓度均为20μg/L,每3d半量换液1次,共14d。倒置显微镜下观察培养过程中细胞形态的变化,RT-PCR法检测脐血MNCs培养前后τ蛋白及MAP2mRNA的表达。结果:培养前,脐血MNCs胞体小呈圆形。培养后细胞因子组细胞胞体较大,有粗长突起形成,类似神经元;对照组细胞胞体较小,突起较短、较细,形似星形细胞。培养前脐血MNCsτ蛋白mRNA阴性表达,而MAP2mRNA表达阳性;培养后2者均表达阳性,且细胞因子组2者阳性表达强于对照组(P<0.05)。结论:脐血MNCs表达MAP2mRNA,经培养后同时表达τ蛋白mRNA,细胞因子能增强2者的表达。

关键词：脐血细胞细胞因子 τ蛋白微管相关蛋白-2

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高渗液预灌注增强高血压大鼠心脏抗氧化及抗缺血能力

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高血压杂志 2006年第5期14卷 370-374页

作者：王莉萍陈红专高平进朱鼎良袁文俊陈红上海交通大学医学院药理学教研室上海200025 上海市高血压研究所第二军医大学基础医学院生理学教研室

目的本实验以高渗透压平衡灌注液对正常大鼠和自发性高血压大鼠的离体心脏进行预灌注,观察其对心肌缺血再灌注损伤后心功能的影响,并通过测定心脏组织抗氧化物质的变化探讨其机理。方法采用Langendorff离体心脏灌注模型,大鼠心脏用氯化... 详细信息

目的本实验以高渗透压平衡灌注液对正常大鼠和自发性高血压大鼠的离体心脏进行预灌注,观察其对心肌缺血再灌注损伤后心功能的影响,并通过测定心脏组织抗氧化物质的变化探讨其机理。方法采用Langendorff离体心脏灌注模型,大鼠心脏用氯化钠加入Krebs-Henseleit平衡灌注液中形成高渗平衡灌注液(400mOsm/L)预灌注心脏20min,全心热缺血40min,然后以正常渗透压平衡灌注液复灌40min,监测灌注过程中心功能变化,并测定抗氧化酶的活性及心肌抗氧化物的含量。结果预先用高渗平衡灌注液处理高血压大鼠和正常大鼠心脏与未处理相比,缺血再灌注后的冠脉流出液增加,冠脉阻力减小,心率与左室发展压乘积增加,左室压力上升及下降最大速度提高。心肌组织肌酸激酶的漏出量和丙二醛的含量均显著减少(P<0.01),超氧化物歧化酶和过氧化氢酶的活性增加(P<0.01)。高渗处理尚可以增加心肌过氧化氢酶及血红素加氧酶含量。结论高渗透压预灌注可以改善高血压大鼠和正常大鼠的离体心脏缺血再灌注的心肌细胞及心功能损伤,该作用可能与高渗透压增加心肌组织的抗氧化能力有关。

关键词：高渗盐水缺血再灌注损伤心肌保护抗氧化

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Tacrine对大鼠三叉神经节神经元5-HT激活电流的调制作用

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华中科技大学学报（医学版） 2006年第3期35卷 291-293页

作者：郑少萍罗加烈刘长金郑少江樊友珍李之望华中科技大学同济医学院基础医学院神经生物学系华中科技大学同济医学院基础医学院生理学系武汉430030 海南医学院病理学教研室海口571101

目的研究他可林（tacrine）对急性分离的大鼠三叉神经节神经元5-HT。受体的调制作用，探讨tacrine治疗阿尔茨海默病新的可能途径。方法采用全细胞膜片钳技术记录急性分离的三叉神经节神经元膜5-HT。受体介导的电流。结果 83．75％（67... 详细信息

目的研究他可林（tacrine）对急性分离的大鼠三叉神经节神经元5-HT。受体的调制作用，探讨tacrine治疗阿尔茨海默病新的可能途径。方法采用全细胞膜片钳技术记录急性分离的三叉神经节神经元膜5-HT。受体介导的电流。结果 83．75％（67／80）受检细胞对胞外加5-HT（10^-6～10^-3mol／1，）敏感，引起一快去敏感的内向电流，同时应用tacrine（10^-6～10^-4mol／L），5-HT激活电流被不同程度抑制，抑制作用随tacrine浓度的增加而增强，抑制作用的IC50值为3×10^-5mol／L。结论 Tacrine可抑制5-HT诱导的三叉神经节神经元膜电流，这可能是其改善阿尔茨海默病患者学习记忆功能障碍的机制之一。

关键词：他可林 5 -HT3受体全细胞膜片钳记录三叉神经节

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人参皂苷Rh_2诱导PC-3M细胞凋亡及其对新基因GRIM-19表达的影响

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吉林大学学报（医学版） 2006年第2期32卷 186-188,193页

作者：邵月婷李峰高丽芳孙连坤胡嘉弟李扬赵雪俭吉林大学基础医学院病理生理学教研室吉林大学前列腺疾病防治研究中心吉林长春130021 美国马里兰大学医学院美国21201

目的:研究人参单体皂苷Rh2对激素非依赖性人前列腺癌细胞(PC-3M细胞株)的致凋亡作用及其对新基因GRIM-19表达的影响。方法:实验分为Rh2高剂量组(40 mg.L-1)、Rh2中剂量组(30 mg.L-1)、Rh2低剂量组(15 mg.L-1)及对照组(未加药组)。分别... 详细信息

目的:研究人参单体皂苷Rh2对激素非依赖性人前列腺癌细胞(PC-3M细胞株)的致凋亡作用及其对新基因GRIM-19表达的影响。方法:实验分为Rh2高剂量组(40 mg.L-1)、Rh2中剂量组(30 mg.L-1)、Rh2低剂量组(15 mg.L-1)及对照组(未加药组)。分别作用于PC-3M细胞24 h,吖啶橙染色观察其对PC-3M细胞的促凋亡作用;RT-PCR和Western blotting方法分别检测Rh2对PC-3M细胞GRIM-19 mRNA及其蛋白表达的影响。结果:Rh2高、中、低剂量组作用于PC-3M细胞24h吖啶橙染色均呈阳性结果。Rh2低剂量组出现典型“出芽”现象,细胞中出现致密鲜亮橙色斑点。对照组细胞呈均匀绿色;RT-PCR结果显示,GRIM-19 mRNA随Rh2浓度的增加表达逐渐增强,Rh2中、低剂量组与对照组比较差异具有显著性(P<0.05),Rh2高剂量组GRIM-19 mRNA表达与对照组比较差异具有高度显著性(P<0.01)。Western blotting结果与RT-PCR结果相一致,GRIM-19蛋白随Rh2浓度的增加其表达逐渐增强,Rh2中低剂量组与对照组比较差异具有显著性(P<0.05),Rh2高剂量组GRIM-19蛋白的表达与对照组比较差异具有高度显著性(P<0.01)。结论:Rh2诱导PC-3M细胞凋亡与上调GRIM-19基因和蛋白表达有关,其表达强度呈剂量依赖性。

关键词：前列腺肿瘤细胞凋亡人参皂苷 GRIM-19

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