检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：黄宁周新娥邓璐霞李恒四川大学华西基础医学与法医学院病理生理学教研室，成都 610041

血红蛋白除了最基本的携带氧气的功能外，还有众多的生物活性功能。1971年Schally等发现了血红蛋白的新功能，从猪视丘脑下部分离出具有生长激素释放功能的多肚，经鉴定为血红蛋白日链第1-10个氨基酸片段。在随后的几年里，陆续发现了... 详细信息

血红蛋白除了最基本的携带氧气的功能外，还有众多的生物活性功能。1971年Schally等发现了血红蛋白的新功能，从猪视丘脑下部分离出具有生长激素释放功能的多肚，经鉴定为血红蛋白日链第1-10个氨基酸片段。在随后的几年里，陆续发现了血红蛋白片段的不同生物学功能。1979年Takagi等分别从牛脑中发现血红蛋白的a链C端140^-141和137^-141具有止痛的功能。1996年Zhao等CQ采用胃蛋白酶分解牛血红蛋白分离提纯出X48^"52，具有促进细菌生长作用。1999年Fogac。等从寄生在牛身的扁虱肠内容物里分离提纯出一抗菌肽，经鉴定为牛血红蛋白a链的33-61位氨基酸构成的多肽片段，他们认为这种牛扁虱利用宿主血红蛋白片段的抗菌活性来抵御自身不受病原微生物的侵害。另发现血红蛋白的一些肤段与人肺腺癌、阿兹海默症、霍杰金氏病、脑缺血等疾病发病机制有关。本文就血红蛋白的体外分解、体内分解及血红蛋白片段的抗菌活性等方面做一综述。

关键词：血红蛋白抗菌功能生物活性抗菌肽

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阿莫西林对芍药苷治疗痛经模型小鼠疗效的影响研究

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中国药房 2007年第4期18卷 261-262页

作者：毕建虹宋鑫谢萍邱宇唐小海鲍朗四川大学华西基础医学与法医学院病理生理学教研室成都市610041 成都药友科技发展有限公司成都市610041 四川大学华西口腔医学院成都市610041

目的：研究阿莫西林对芍药苷治疗痛经模型小鼠疗效的影响。方法：小鼠随机分组，所有组连续12d灌胃给予己烯雌酚造模，第5天时模型对照组、阳性对照组、芍药苷不同剂量＋阿莫西林（PA）3组灌胃给予阿莫西林7d，于第12天对芍药苷（P）3组... 详细信息

目的：研究阿莫西林对芍药苷治疗痛经模型小鼠疗效的影响。方法：小鼠随机分组，所有组连续12d灌胃给予己烯雌酚造模，第5天时模型对照组、阳性对照组、芍药苷不同剂量＋阿莫西林（PA）3组灌胃给予阿莫西林7d，于第12天对芍药苷（P）3组和PA3组分别给予芍药苷不同剂量。给药后1h。所有组腹腔注射缩宫素，记录首次发生扭体的潜伏期和15min内小鼠扭体次数。结果：与阴性对照和模型对照组比较，P3组扭体潜伏期明显延长，15min内扭体次数明显减少（P〈0．01～0．05），PA3组中除大剂量组具有延长扭体潜伏期和减少扭体次数作用外（P〈0．01～0．05），其余2组作用不明显（P〉0．05）。结论：阿莫西林可降低芍药苷治疗痛经模型小鼠的疗效，提示这2种药物不宜同时使用。

关键词：阿莫西林芍药苷小鼠痛经疗效

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同型半胱氨酸对人血管平滑肌细胞增殖和5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶mRNA表达的影响

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包头医学院学报 2007年第2期23卷 103-105页

作者：王丽珍张敬各智艳芳王树人四川大学华西基础医学与法医学院病理生理学教研室四川省成都610041

目的:探讨同型半胱氨酸(Hcy)对人血管平滑肌细胞(HVSMCs)增殖和5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)mRNA表达的影响,以了解其在动脉粥样硬化发病中的可能作用。方法:正常人脐动脉血管平滑肌细胞体外培养,在培养基中加入临床高Hcy血症相关... 详细信息

目的:探讨同型半胱氨酸(Hcy)对人血管平滑肌细胞(HVSMCs)增殖和5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)mRNA表达的影响,以了解其在动脉粥样硬化发病中的可能作用。方法:正常人脐动脉血管平滑肌细胞体外培养,在培养基中加入临床高Hcy血症相关浓度及极高浓度的Hcy(0、30、100、200、500、1 000μmol/L),并孵育不同时间,用MTT比色试验检测细胞的增殖情况,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)测定MTHFR mRNA的表达水平。结果:不同浓度和不同时间Hcy干预后,HVSMCs增殖呈浓度和时间依赖性,RT-PCR结果显示Hcy可刺激人血管平滑肌细胞MTHFR mRNA表达增加。结论:Hcy可促进HVSMCs增殖,同时又上调MTHFR mRNA表达,由于MTHFR是促使Hcy转化的关键酶,因此,Hcy使MTHFR mRNA表达增加的效应可能为Hcy诱导动脉粥样硬化发生过程中的一种代偿反应。

关键词：同型半胱氨酸 5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶动脉粥样硬化

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人大肠癌细胞PRL-3基因启动子Snail结合位点的初步研究

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南方医科大学学报 2007年第4期27卷 401-405页

作者：杨发达李建明周军柳玉红丁彦青南方医科大学南方医院病理科南方医科大学基础医学院病理学教研室广东省分子肿瘤病理重点实验室教育部广东省共建人类重大疾病转录组学和蛋白组学重点实验室广东广州510515

目的确定转录因子Snail可与PRL-3基因启动子区结合。方法应用生物信息学方法获得PRL-3基因启动子区域,并对其潜在的Snail结合位点进行预测,进一步应用Snail抗体染色质免疫共沉淀技术结合PCR技术检测PRL-3基因启动子序列,以确定转录因子S... 详细信息

目的确定转录因子Snail可与PRL-3基因启动子区结合。方法应用生物信息学方法获得PRL-3基因启动子区域,并对其潜在的Snail结合位点进行预测,进一步应用Snail抗体染色质免疫共沉淀技术结合PCR技术检测PRL-3基因启动子序列,以确定转录因子Snail可与PRL-3基因启动子结合。结果应用TRED在线分析系统确定PRL-3基因的启动子区域位于PRL-3基因上游-700bp至299bp之间,在该启动子区域存在多个转录因子如Snail、n-MYC、ARNT、E74A、NF-kappaB、NRF-2及AML-1等的结合位点;在启动子区域的-500bp至-451bp之间存在Snail结合的核心寡核苷酸序列CACCTG,在其他多个区域存在多个类似这一核心序列的DNA序列;应用染色质免疫沉淀技术结合PCR扩增的方法对人大肠癌细胞株SW480细胞进行分析,发现Snail可与人大肠癌细胞株SW480PRL-3基因的启动子区域的DNA片断结合。结论转录因子Snail可与人大肠癌细胞SW480PRL-3基因启动子结合,参与PRL-3基因的调控。

关键词：染色质免疫沉淀技术 Snail 启动子,PRL-3

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瓜子金皂苷己通过SOCS3抑制氧糖剥夺/复氧所致小胶质细胞的炎症反应

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包头医学院学报 2021年第4期37卷 64-68页

作者：高燕付旭阳贺帅高冰石瑞丽包头医学院基础医学与法医学院生理学教研室内蒙古包头014040 包头医学院神经科学研究所包头医学院基础医学与法医学院病理学教研室内蒙古自治区低氧转化医学重点实验室达拉特旗人民医院检验科

目的:观察瓜子金皂苷己(Polygalasaponin F,PGSF)是否影响氧糖剥夺/复氧(Oxygen and glucose deprivation/reoxygenation,OGD/R)处理的BV-2小胶质细胞炎性细胞因子及细胞因子信号抑制因子3(Suppressors of cytokine signaling3,SOCS3)表达,初步探讨PGSF对抗OGD/R炎症反应的机制。方法:构建BV-2小胶质细胞OGD/R体外模型,分为正常对照组、模型组、PGSF低剂量组、PGSF中剂量组及PGSF高剂量组。BV-2细胞氧糖剥夺2 h、复糖复氧6 h后提取总RNA,通过实时荧光定量多聚酶链式反应检测BV-2细胞炎性因子TNF-α、IL-1β、IL-6以及SOCS3的基因表达。结果:I/R后BV-2细胞中炎性因子TNF-α、IL-1β、IL-6及SOCS3的mRNA表达明显增加;给予PGSF处理可以逆转上述观察指标的改变。结论:PGSF在体外实验中具有抑制神经炎症的作用,SOCS3信号通路可能参与介导了PGSF的抗炎作用。

关键词：氧糖剥夺/复氧瓜子金皂苷己 BV-2细胞炎症细胞因子信号抑制因子3

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PRL-3基因RNA干扰慢病毒载体的构建及在SW480细胞中的表达

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南方医科大学学报 2008年第4期28卷 509-512页

作者：柳玉红李建明周军丁彦青南方医科大学南方医院病理科南方医科大学基础医学院病理学教研室广东省分子肿瘤病理重点实验室教育部广东省共建人类重大疾病转录组学和蛋白组学重点实验室广东广州510515

目的构建PRL-3基因慢病毒干扰载体及建立PRL-3基因稳定干扰的结直肠癌细胞亚系,为PRL-3基因功能研究奠定基础。方法设计PRL-3基因特异性RNAi靶序列,与pENTRTM/U6线性载体定向连接,构建pENTRTM/U6真核入门表达载体。通过与pENTRTM/U6 ent... 详细信息

目的构建PRL-3基因慢病毒干扰载体及建立PRL-3基因稳定干扰的结直肠癌细胞亚系,为PRL-3基因功能研究奠定基础。方法设计PRL-3基因特异性RNAi靶序列,与pENTRTM/U6线性载体定向连接,构建pENTRTM/U6真核入门表达载体。通过与pENTRTM/U6 entry clone与pLenti6/BLOCK-iTTM-DEST载体进行重组,获得pLenti6/BLOCK-iTTM-DEST真核表达慢病毒干扰载体。利用包装细胞293FT获得重组的慢病毒,感染大肠癌细胞株SW480细胞,杀稻瘟菌素筛选获得稳定干扰PRL-3基因的细胞亚系。结果成功构建PRL-3pLenti6/BLOCK-iTTM-DEST真核表达慢病毒干扰载体并获得相应的慢病毒,病毒悬液的滴度为6×105U/L。RT-PCR、Western blotting结果表明,克隆1PRL-3 mRNA及蛋白显著降低。结论成功构建人PRL-3基因特异性的慢病毒干扰载体,获得PRL-3基因稳定干扰的大肠癌细胞亚系。

关键词： RNA干扰慢病毒 PRL-3 结直肠癌

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PRL-3基因的克隆及其原核表达载体的构建表达

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南方医科大学学报 2007年第5期27卷 641-643页

作者：周军李建明柳玉红丁彦青南方医科大学南方医院病理科/南方医科大学基础医学院病理学教研室/教育部广东省共建人类重大疾病转录组学和蛋白组学重点实验室/广东省分子肿瘤病理重点实验室广东广州510515

目的克隆人PRL-3基因并构建其原核表达载体。方法设计PRL-3特异性引物,提取人大肠癌细胞系SW480总RNA,用RT-PCR方法获取人PRL-3cDNA。经T-A克隆,通过双酶切鉴定及测序确认后,构建人PRL-3基因的原核表达载体pGEX-4T-1-PRL-3。结果成功扩... 详细信息

目的克隆人PRL-3基因并构建其原核表达载体。方法设计PRL-3特异性引物,提取人大肠癌细胞系SW480总RNA,用RT-PCR方法获取人PRL-3cDNA。经T-A克隆,通过双酶切鉴定及测序确认后,构建人PRL-3基因的原核表达载体pGEX-4T-1-PRL-3。结果成功扩增出人PRL-3全长cDNA,并构建pGEX-4T-1-PRL-3原核表达载体,测序结果表明PRL-3全长cDNA与GenBank中PRL-3序列完全一致,SDS-PAGE胶分析表明,在大肠杆菌BL21(DE3)中成功表达了重组蛋白。结论获得人PRL-3基因全长cDNA并构建其原核表达载体,使其在大肠杆菌中获得了高效表达,为深入研究PRL-3基因在大肠癌发生发展中的作用奠定了基础。

关键词：大肠癌 PRL-3 基因克隆原核表达

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血脂康胶囊对冠心病患者血管内皮功能及氧化还原态的影响

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中西医结合学报 2006年第3期4卷 251-255页

作者：黄彦生王树人智艳芳孔沈燕孙琳吴彧卢建敏戴付敏四川大学华西基础医学与法医学院病理生理学教研室四川成都610041 成都中医药大学四川成都610075 河南省人民医院二内科河南郑州450003

目的:探讨血脂康胶囊和普罗布考对冠心病患者的降脂作用及其对血管内皮功能、氧化还原态的影响。方法:112例冠心病患者,随机分为血脂康组(56例)和普罗布考组(56例)。治疗前及治疗8周后,检测2组患者血总胆固醇(total cholesterol,TC)、... 详细信息

目的:探讨血脂康胶囊和普罗布考对冠心病患者的降脂作用及其对血管内皮功能、氧化还原态的影响。方法:112例冠心病患者,随机分为血脂康组(56例)和普罗布考组(56例)。治疗前及治疗8周后,检测2组患者血总胆固醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(triglycerides,TG)、低密度脂蛋白胆固醇(lowdensity lipoprotein cholesterol,LDL-C)、一氧化氮(nitric oxide,NO)、内皮-素1(endothelin-1,ET-1)、还原型谷胱甘肽(glutathione,GSH)和氧化型谷胱甘肽(oxidized glutathione,GSSG)的水平,并计算GSH/GSSG氧化还原电位。结果:血脂康组患者治疗后血TC、LDL-C和TG水平较治疗前降低,普罗布考组患者血TC、LDL-C水平较治疗前降低,差异均有统计学意义。血脂康组患者治疗后血ET-1、GSSG水平及GSH/GSSG氧化还原电位较治疗前降低,血GSH、NO水平及NO/ET-1、GSH/GSSG比值较治疗前升高,差异均有统计学意义。结论:血脂康胶囊和普罗布考对冠心病患者均有降脂作用。血脂康胶囊对血管内皮功能具有一定的保护作用,可使GSH/GSSG氧化还原态向还原方向偏移。

关键词：血脂康胶囊冠心病内皮素-1 一氧化氮谷胱甘肽

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锌指转录因子Snail在结直肠癌中的表达及其意义

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南方医科大学学报 2008年第2期28卷 162-165页

作者：高维哲李建明杨发达周军丁彦青南方医科大学南方医院病理科/南方医科大学基础医学院病理学教研室/广东省分子肿瘤病理重点实验室/教育部广东省共建人类重大疾病转录组学和蛋白组学重点实验室广东广州510515

目的确定锌指转录因子Snail与结直肠癌发生发展及演进的相关性。方法应用免疫细胞化学及免疫荧光细胞化学方法分析Snail在结直肠癌细胞株SW480与SW620内的表达情况,同时以结直肠癌组织68例及对应癌旁组织68例、腺瘤组织33例、淋巴结转移... 详细信息

目的确定锌指转录因子Snail与结直肠癌发生发展及演进的相关性。方法应用免疫细胞化学及免疫荧光细胞化学方法分析Snail在结直肠癌细胞株SW480与SW620内的表达情况,同时以结直肠癌组织68例及对应癌旁组织68例、腺瘤组织33例、淋巴结转移癌35例为研究对象,运用免疫组织化学方法分析Snail在这些组织中的表达情况。结果Snail在结直肠癌细胞株SW620、SW480中的表达较强,Snail定位在结直肠癌细胞株SW620、SW480的细胞核里;Snail在正常结直肠粘膜、腺瘤、癌及淋巴结转移癌组织中的表达明显不同(χ2=92.852,P=0.000);两两比较发现,腺瘤Snail表达比正常结直肠黏膜组织强(P<0.01),淋巴结转移灶中癌组织Snail表达比原发结直肠癌组织强(P<0.01),而原发结直肠癌组织Snail表达比腺瘤组织强(P<0.01)。结论锌指转录因子Snail与结直肠癌发生、演进及转移相关。

关键词：锌指转录因子 Snail 结直肠肿瘤腺瘤淋巴结转移

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雌激素对正常人精子受精能力的影响及其机制初探

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成都医学院学报 2006年第2期1卷 95-98页

作者：何彦芳岳利民郑洁何亚平张金虎成都医学院病理教研室成都610083 四川大学基础医学院与法医学院生理学教研室成都610041 绵阳中心医院生殖实验室四川绵阳621000

目的研究雌激素物质17β-雌二醇(E_2)对正常生育男性体外受精能力的影响,并初步探讨其可能的机制。方法精子悬液中分别加入不同浓度的E_2及非透膜性交联物雌二醇-牛血清白蛋白(E_2-BSA),获能4h后行体外受精,观察卵子受精率(FR)和受精指... 详细信息

目的研究雌激素物质17β-雌二醇(E_2)对正常生育男性体外受精能力的影响,并初步探讨其可能的机制。方法精子悬液中分别加入不同浓度的E_2及非透膜性交联物雌二醇-牛血清白蛋白(E_2-BSA),获能4h后行体外受精,观察卵子受精率(FR)和受精指数(FI)的变化;进一步去除培养液中钙离子(Ca^(2+)),再次观察无钙环境下E_2对人精子FR和FI的影响。结果一定浓度的E_2(1μmol/L、10μmol/L)可显著提高人精子的FR和FI(P<0.05),较低和较高浓度的E_2(0.1μmol/L、100μmol/L)则对人精子FR和FI无显著影响(P>0.05);另外,非透膜性大分子物质E_2-BSA(2mg/L)也可明显提高人精子的FR和FI(P<0.05)。去除获能液中的Ca^(2+)后,E_2对人精子FR和FI无显著影响(P>0.05)。结论培养液中加入一定浓度的E_2可提高人精子的体外受精率,其作用机制可能是通过与精子膜上的雌激素受体或雌激素结合位点相互作用后促进胞外Ca^(2+)内流而实现的。

关键词： 17β-雌二醇雌二醇-牛血清白蛋白人精子受精仓鼠卵穿透

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