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检索条件"机构=基础医学院细胞生物学及遗传学教研室"
455 条 记 录,以下是21-30 订阅
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UHRF2通过其PHD结构域与组蛋白H3K9乙酰化相互作用
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重庆医科大 2015年 第11期40卷 1485-1490页
作者: 张婷 赵灵琳 曾盛源 段昌柱 重庆医科大学基础医学院细胞生物学遗传学教研室 重庆400016
目的:探讨UHRF2蛋白与组蛋白组蛋白H3第9位赖氨酸残基乙酰化(Histone H3 Lys9 acetylation,H3K9ac)的相互作用两者相互作用结合区域的测定。方法:在LO2和Hep G2细胞中转染p CMV-FLAG-UHRF2,激光共聚焦分别检测UHRF2与组蛋白H3、H3K9ac... 详细信息
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Y染色体微缺失检测在不育患者病因诊断中的应用
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基因组与应用生物学 2020年 第12期39卷 5816-5822页
作者: 苏小超 王娟 周云飞 刘桂岑 代晓璐 汪子轩 张军 重庆医科大学基础医学院细胞生物学与遗传学教研室 重庆400016
不育是一个由多种因素引起的全球性健康问题,其中遗传因素占30%。Y染色体无精子因子(azoospermia factor,AZF)微缺失是精子发生障碍的第二大遗传因素,因此研究Y染色体微缺失对男性健康具有重要意义。为了解西南地区的缺失频率其临床... 详细信息
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siIRE1α重组腺病毒对内质网应激介导凋亡的影响
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第三军医大 2014年 第11期36卷 1147-1152页
作者: 韩晓凤 李美玲 张鹏 夏飞 郭风劲 400016重庆 重庆医科大学基础医学院细胞生物学及遗传学教研室
目的 构建内质网跨膜蛋白肌醇酶1α(inositol-requiring enzyme 1 α,IRE1α)基因干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)重组腺病毒,并探讨内质网应激(endoplasmic reticulum stress,ERS)状态下其对C2C12细胞增殖凋亡的影响.方法 人工... 详细信息
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荧光二氧化硅纳米颗粒的制备、修饰细胞成像分析
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2011年 第8期69卷 967-972页
作者: 孙艳华 扎拉嘎胡 张金利 关丛笑 郑琳 李韡 乔建军 天津大学化工学院 天津300072 天津医科大学基础医学院 天津300070 天津武警医学院细胞生物学与医学遗传学教研室 天津300162
在微乳液体系中合成荧光二氧化硅纳米颗粒(FSNPs),然后对其表面进行氨基修饰,之后再连接抗体,应用高分辨透射电镜(HR-TEM),原子力显微镜(AFM),Zeta-电位分析仪,IR,荧光显微镜激光共聚焦显微镜等多种表征工具对合成的颗粒和后续的修饰... 详细信息
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脯氨酰寡肽酶功能抑制剂研究进展
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中国药理通报 2020年 第3期36卷 300-303页
作者: 冯芬 张春平 南昌大学基础医学院医学遗传与细胞生物学教研室 江西南昌330006
脯氨酰寡肽酶(prolyl oligopeptidase,POP)又称为脯氨酰内肽酶,是一种脯氨酸后切割酶,主要存在于细胞质中,负责短神经肽和肽激素的成熟和降解,与神经相关性疾病密切相关。POP的活性位点位于三联体催化结构域和β-螺旋桨结构域的界面。PO... 详细信息
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腺病毒介导人ATF6基因修饰对体外细胞增殖凋亡的实验研究
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重庆医科大 2015年 第10期40卷 1338-1343页
作者: 韩晓凤 李美玲 夏飞 张鹏 郭风劲 重庆医科大学基础医学院细胞生物学及遗传学教研室/发育生物学与模式动物平台 重庆400016
目的:构建携带人活化转录因子6(activating transcription factor 6,ATF6)的重组腺病毒Ad-ATF6和Ad-ATF6 si RNA,并探讨内质网应激(ER Stress,ERS)时其对人软骨肉瘤细胞SW1353增殖凋亡的影响。方法:将ATF6基因序列与靶向ATF6的si RNA序... 详细信息
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中草药远志对醋酸铅诱发的小鼠精子非程序DNA合成的抑制作用
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吉林大报(医学版) 2006年 第1期32卷 82-83页
作者: 庞慧民 高久春 朱玉琢 张丽娇 吉林大学基础医学院医学遗传学教研室 吉林长春130021 吉林大学基础医学院细胞生物学教研室 吉林长春130021
目的:观察中草药远志对雄性小鼠生殖细胞遗传物质损伤的防护作用。方法:采用雄性小鼠生殖细胞非程序DNA合成实验。结果:远志各剂量组诱导的非程序DNA合成与正常对照组比较差异无显著性(P> 0.5);1.0~4.0 g·kg-1剂量远志对醋... 详细信息
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医学遗传学临床实践性教改革初探
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现代预防医学 2008年 第18期35卷 3674-3675页
作者: 张子波 杨康鹃 金艳花 金雄吉 延边大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室
探索基础医学与临床实践相结合的新型教模式。通过在临床医学专业本科2002、2003级的医学遗传学基础医学课程授课中,有计划进行遗传病和相关知识的讲座,同时组织生参与本科再研课题和遗传病家系调查等实践活动。达到了使生... 详细信息
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应用变性高效液相色谱法检测葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的三种常见基因突变
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中华血液杂志 2005年 第10期26卷 629-630页
作者: 叶文红 杜传书 广州医学院细胞生物学与医学遗传学教研室 510182 中山大学基础学院医学遗传学教研室
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症呈X连锁不完全显性遗传.G6PD具有遗传多态性,其基因定位在染色体Xq28[1],现已鉴定的G6PD基因突变型有131种,在我国已报道的有20种[2],其中多为点突变.G6PD缺乏症呈全球性、多种族、多民族分布,其基因突... 详细信息
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PGRN缺陷抑制IMQ诱导小鼠皮肤炎症组织的自噬和凋亡
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重庆医科大 2019年 第11期44卷 1500-1505页
作者: 郑维 谢巍伟 胡勤 刘敏 罗瑞 郭风劲 重庆医科大学基础医学院细胞生物学及遗传学教研室、发育生物学与模式动物平台
目的:探讨颗粒蛋白前体(progranulin,PGRN)缺陷型小鼠与野生(wild type,WT)型小鼠在咪喹莫特(Imiquimod,IMQ)诱导皮肤炎症模型中炎症自噬的差异性。方法:运用IMQ涂抹WT(44只)和PGRN-/-(16只)小鼠背部皮肤构建银屑样皮肤炎症模型,并通... 详细信息
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