检索结果-内蒙古大学图书馆

陆军军医大学学报 2023年第12期45卷 1281-1291页

作者：先梦麟! 耿娜娜邓琳邝彪范梦恬郭风劲重庆医科大学基础医学院细胞生物学与遗传学教研室重庆400016 重庆医科大学附属第二医院骨科重庆400010

目的基于网络药理学以及体外实验探讨山奈酚治疗类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis, RA)的机制。方法通过TCMSP及SwissTarget数据库查询山奈酚靶点,检索GeneCards和DisGeNET数据库,获得RA相关功能靶点。山奈酚与RA靶点通过Venny2.... 详细信息

目的基于网络药理学以及体外实验探讨山奈酚治疗类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis, RA)的机制。方法通过TCMSP及SwissTarget数据库查询山奈酚靶点,检索GeneCards和DisGeNET数据库,获得RA相关功能靶点。山奈酚与RA靶点通过Venny2.1.0交叉后,利用STRING数据库进行蛋白互作(protein-protein interaction, PPI)分析,并对山奈酚和靶点进行分子对接。随后用脂多糖(lipopolysaccharide, LPS)与山奈酚处理小鼠单核细胞白血病细胞RAW264.7进行验证,分组为:Control组、LPS组、LPS+Kaempferol组。MTT法检测山奈酚对RAW264.7细胞毒性的影响。使用LPS诱导RAW264.7细胞构建炎症细胞模型,检测各个处理组衰老和衰老相关炎症因子表达的影响。通过SA-β-Gal检测各组RAW264.7细胞β-半乳糖苷酶水平的变化。细胞免疫荧光检测各组IL-6的表达。结果共得到138个山奈酚的作用靶点,山奈酚抗RA的潜在作用靶点76个。PPI分析结果显示TNF、EGFR、PTGS2、AKT1可能是山奈酚抗RA的核心靶点。分子对接结果表明,山奈酚与核心靶点TNF、EGFR、PTGS2、AKT1能形成较稳定的复合物。MTT结果证明,在24 h时,0.125~16μmol/L山奈酚对RAW264.7细胞增殖均具有促进作用(P<0.05)。在48 h时,0.125~8μmol/L山奈酚能够促进RAW264.7细胞增殖(P<0.05)。而72 h时,0.125~16μmol/L山奈酚对RAW264.7细胞增殖没有显著影响。qPCR和Westerm blot结果表明山奈酚能够降低LPS诱导的IL-1β、IL-6以及TNF-α的表达(P<0.05)。山奈酚也降低了细胞衰老标志基因p16和p21的表达,同时促进细胞周期标志物CCND1和CCNE1的表达(P<0.05)。免疫荧光结果表明山奈酚能够降低IL-6表达水平(P<0.05)。SA-β-Gal染色结果显示,LPS处理可以促进RAW264.7细胞β-半乳糖苷酶的水平(P<0.05),而山奈酚可以缓解LPS诱导的β-半乳糖苷酶水平增加(P<0.05)。结论山奈酚可能通过调控炎症因子IL-1β、IL-6和TNF-α与p16/p21衰老相关基因,防止免疫细胞过早衰老,发挥治疗RA的作用。

关键词：山奈酚类风湿性关节炎网络药理学分子对接炎性衰老衰老相关分泌表型

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白头翁对硫酸镉诱发小鼠精子畸形的抑制作用

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吉林大学学报（医学版） 2003年第4期29卷 402-404页

作者：朱玉琢庞慧民邢沈阳高久春胥耘荆吉林大学基础医学院医学遗传学教研室吉林长春130021 吉林大学护理学院生物学教研室吉林大学基础医学院细胞生物学教研室吉林省高等法院

目的 :观察中草药白头翁对硫酸镉诱发小鼠精子畸形的抑制作用。方法 :采用小鼠精子畸形实验。结果 :在灌胃给药硫酸镉同时给予白头翁 ,可使硫酸镉诱发的小鼠精子畸形率明显降低。结论

关键词：白头翁/药理学硫酸镉精子畸形抗诱变

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辛硫磷对小鼠骨髓细胞增殖抑制作用

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中国公共卫生 2010年第5期26卷 588-589页

作者：陈贤均赵红刚单士刚马萍陈姣娥咸宁学院基础医学院细胞生物学与遗传学教研室湖北咸宁437100 咸宁学院基础医学院病理学教研室湖北咸宁437100

目的探讨农药辛硫磷对小鼠骨髓细胞增殖抑制作用。方法辛硫磷按160,80,40,20 mg/(***)4个剂量一次性灌胃染毒小鼠,24 h后采用细胞遗传学方法检测骨髓细胞增殖指数变化。结果160,80,40mg/(***)辛硫磷试验组小鼠骨髓细胞增殖指数依次为3.1... 详细信息

目的探讨农药辛硫磷对小鼠骨髓细胞增殖抑制作用。方法辛硫磷按160,80,40,20 mg/(***)4个剂量一次性灌胃染毒小鼠,24 h后采用细胞遗传学方法检测骨髓细胞增殖指数变化。结果160,80,40mg/(***)辛硫磷试验组小鼠骨髓细胞增殖指数依次为3.16%,3.68%和4.70%,比阴性对照(6.00%)分别降低47.33%,38.67%和21.67%,差异有统计学意义(P<0.001);160 mg/(***)辛硫磷组雄性小鼠细胞增殖指数(2.71%)明显低于雌性小鼠(3.61%)(P<0.05);20 mg/(***)辛硫磷组细胞增殖指数为6.07%,与阴性对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论较高剂量的辛硫磷可抑制小鼠骨髓细胞增殖,对雄性小鼠的抑制作用更强。

关键词：辛硫磷骨髓细胞细胞增殖指数

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ATG5通过细胞自噬调控Ⅱ型胶原表达的实验研究

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陆军军医大学学报 2023年第17期45卷 1828-1837页

作者：邓琳先梦麟杨玉有耿娜娜邝彪郭风劲重庆医科大学基础医学院细胞生物学与遗传学教研室重庆400016 重庆医科大学附属第二医院骨科重庆400010

目的探究自噬相关蛋白ATG5通过影响自噬功能调控软骨细胞中Ⅱ型胶原的表达水平。方法 GEO数据库下载13例人软骨组织样本的转录组数据分析ATG5和COL2A1表达的相关性。雷帕霉素(Rapamycin, Rapa)和巴佛洛霉素A1(Bafilomycin A1,BafA1)处... 详细信息

目的探究自噬相关蛋白ATG5通过影响自噬功能调控软骨细胞中Ⅱ型胶原的表达水平。方法 GEO数据库下载13例人软骨组织样本的转录组数据分析ATG5和COL2A1表达的相关性。雷帕霉素(Rapamycin, Rapa)和巴佛洛霉素A1(Bafilomycin A1,BafA1)处理人软骨细胞C28/I2,Western blot及免疫荧光检测Ⅱ型胶原(CollagenⅡ,COL2)的表达水平。构建人源COL2A1启动子质粒,双荧光素酶报告实验检测过表达ATG5对COL2A1启动子转录活性的影响。mRFP-GFP-LC3自噬双标腺病毒动态监测过表达和敲低ATG5后自噬流的变化。Western blot检测过表达或敲低ATG5后Rapa及BafA1对COL2、LC3Ⅱ/LC3Ⅰ表达水平的影响。结果 GEO数据库相关性分析结果显示在人软骨组织中ATG5和COL2A1的mRNA表达呈现正相关;Rapa和BafA1分别显著促进和抑制C28/I2细胞COL2的表达(P<0.05);成功构建人源COL2A1启动子质粒,并用双荧光素酶报告实验证实过表达ATG5上调COL2A1启动子转录活性(P<0.01);自噬双荧光病毒处理后,过表达ATG5组LC3-GFP荧光淬灭(P<0.01),自噬激活;敲低ATG5后,LC3-GFP荧光增强(P<0.05),自噬抑制;Rapa促进过表达ATG5上调的COL2和LC3Ⅱ/LC3Ⅰ的表达(P<0.05),BafA1显示与Rapa相反的作用(P<0.05)。结论过表达ATG5上调Ⅱ型胶原的表达,且ATG5调控Ⅱ型胶原的表达依赖于细胞自噬。

关键词：骨关节炎软骨细胞 Ⅱ型胶原细胞自噬 ATG5

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我国农产品农药残留现状及农药遗传毒性研究进展

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毒理学杂志 2010年第4期24卷 324-327页

作者：陈贤均赵祖国咸宁学院基础医学院细胞生物学与遗传学教研室湖北咸宁437100 广东医学院检验学院临床免疫检验学教研室

农药在农业生产中防止病虫害、保持农产品产量,起到了不容忽视的作用。但是由于我国长期以来农药产品结构不合理,农药使用不规范和监督管理不力,使得蔬菜、水果等农产品农药残留超标现象长期而普遍存在。通常,人们比较关注农药对职业性... 详细信息

农药在农业生产中防止病虫害、保持农产品产量,起到了不容忽视的作用。但是由于我国长期以来农药产品结构不合理,农药使用不规范和监督管理不力,使得蔬菜、水果等农产品农药残留超标现象长期而普遍存在。通常,人们比较关注农药对职业性接触人群的危害，

关键词：农药农药残留遗传毒性

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人核糖核苷酸酶抑制因子表达下调对膀胱癌T24细胞在体内外发生上皮间质转化的影响

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中国生物制品学杂志 2013年第8期26卷 1088-1093页

作者：熊冬梅姚雪李林舒静陈俊霞重庆医科大学基础医学院细胞生物学与遗传学教研室分子医学与肿瘤医学研究中心重庆400016

目的探讨人核糖核苷酸酶抑制因子(human ribonuclease inhibitor,hRI)表达下调对膀胱癌T24细胞在体内外发生上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)的影响。方法干涉质粒pGensil-1-RI稳定转染T24细胞,经G418筛选阳性克隆,并设实验组、空质粒对照组及未转染对照组,RT-PCR检测各组细胞中RI基因mRNA的转录水平、细胞免疫荧光和Western blot检测RI蛋白的表达水平;HE染色检测细胞形态的变化;Western blot检测各组细胞中E-cadherin、Twist、Slug和Vimentin等相关蛋白表达水平;将3组细胞注入BALB/c裸鼠皮下,35 d后取瘤并称重;免疫组织化学检测瘤组织中RI、E-cadherin和Vimentin蛋白的表达水平。结果荧光显微镜下观察可见,干涉质粒pGensil-1-RI转染成功;实验组RI基因mRNA的转录水平和蛋白的表达水平较两对照组分别降低了63.31%和64.11%、49.6%和49.5%(P<0.001);实验组细胞呈梭形,核质比增大;与实验相比,两对照组E-cadhein蛋白表达水平分别增加52.76%和46.93%(P<0.001),而Twist、Slug和Vimentin蛋白分别降低了50.49%和54.63%、43.74%和51.55%、60.35%和53.77%(P<0.001);两对照组的瘤重明显低于实验组,分别低84.91%和80.89%(P<0.01),其RI和E-cadherin蛋白表达水平降低,而Vimentin蛋白表达水平则增加。结论沉默RI基因能明显增加T24细胞的转移、侵袭及EMT的能力。

关键词：核糖核苷酸抑制因子膀胱癌 T24细胞上皮间质转化

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长链非编码RNA Rpph1对高糖培养的肾小球系膜细胞炎症因子表达的影响

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第三军医大学学报 2019年第1期41卷 33-40页

作者：张攀扬孙艳彭睿彭惠民张政重庆医科大学基础医学院细胞生物学及遗传学教研室重庆400016 重庆医科大学基础医学院分子医学与肿瘤研究中心重庆400016

目的探讨长链非编码RNA (long non-coding RNA,lncRNA) Rpph1对糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)肾小球系膜细胞炎症因子的影响。方法采用荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)检测Rpph1细胞定位,实时定量PCR (quantitative real-time PCR,qRT-PCR)检测Rpph1在DN小鼠肾脏组织和系膜细胞中的水平;生物信息学技术预测Rpph1的编码蛋白能力。构建Rpph1的过表达质粒,并设计合成Rpph1的siRNAs,用qRT-PCR验证其转染效率。在高糖培养的肾小球系膜细胞中转染Rpph1-siRNA;在低糖培养的肾小球系膜细胞中转染Rpph1过表达质粒,通过Western blot检测转染Rpph1的siRNA和过表达Rpph1后肿瘤坏死因子(tumor necrosis factorα,TNF-α)以及单核细胞趋化蛋白-1(macrophage cationic peptide 1,MCP-1)的表达情况。结果与正常小鼠比较,Rpph1在DN小鼠肾脏组织中显著上调(P <0. 01);同样,高糖培养的系膜细胞中Rpph1表达较低糖培养的系膜细胞显著上调(P <0. 01),其主要定位于系膜细胞的细胞质。此外,生物信息学证实Rpph1不具有编码蛋白的能力。且过表达Rpph1后炎症相关因子TNF-α和MCP-1的水平明显上调(P <0. 05);在下调Rpph1后,炎症相关因子TNF-α和MCP-1的表达也随之下降(P <0. 05)。结论在DN小鼠肾脏组织和高糖环境下的系膜细胞中lncRNA Rpph1显著高表达,且增强炎症相关因子的表达。Rpph1可能与糖尿病肾病炎症的发生相关。

关键词：糖尿病肾病长链非编码RNA Rpph1 肾小球系膜细胞炎症

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2个亨廷顿舞蹈病家系动态突变及mtDNA D环高变区的检测

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基础医学与临床 2011年第1期31卷 37-40页

作者：李新伟刘建新黄月丽陈晓蕾陈辉李晓文漯河医学高等专科学校生物教研室河南漯河462000 郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室河南郑州450052

目的探讨mtDNA D环高变区突变与亨廷顿舞蹈病(HD)的关系。方法 PCR-DNA测序法检测2个HD家系(CAG)n重复序列、mtDNA D环高变区大片段缺失或插入突变。结果两家系正常人(CAG)n≤18次,患者n≥40次,mtDNA D环未见大片段缺失和插入。结论检... 详细信息

目的探讨mtDNA D环高变区突变与亨廷顿舞蹈病(HD)的关系。方法 PCR-DNA测序法检测2个HD家系(CAG)n重复序列、mtDNA D环高变区大片段缺失或插入突变。结果两家系正常人(CAG)n≤18次,患者n≥40次,mtDNA D环未见大片段缺失和插入。结论检测亨廷顿(IT15)基因(CAG)n可准确、快速诊断HD;mtDNA调控区大片段重组可能不是HD发病机制中的重要因素。

关键词：亨廷顿舞蹈病三核苷酸 mtDNA D环

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IRE1α缺陷通过上调内质网钙稳态蛋白降低软骨细胞的自噬功能

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南方医科大学学报 2022年第6期42卷 785-793页

作者：李星月尹丹旸范梦恬杨玉有梁利冯乃波李小丽郭风劲重庆医科大学基础医学院细胞生物学与遗传学教研室重庆400016 首都医科大学附属北京友谊医院病理科北京100011

目的探究肌醇依赖性激酶1α(IRE1α)通过调控内质网钙稳态蛋白(CHERP)影响软骨细胞自噬功能的相关机制。方法衣霉素(TM)处理人软骨细胞C28/I2,Western blot检测不同时间点的内质网应激和自噬相关蛋白指标。4μ8c、雷帕霉素(Rapa)处理C28... 详细信息

目的探究肌醇依赖性激酶1α(IRE1α)通过调控内质网钙稳态蛋白(CHERP)影响软骨细胞自噬功能的相关机制。方法衣霉素(TM)处理人软骨细胞C28/I2,Western blot检测不同时间点的内质网应激和自噬相关蛋白指标。4μ8c、雷帕霉素(Rapa)处理C28/I2(分为:NC组、4μ8c组、Rapa组、4μ8c+Rapa组),Western blot检测自噬相关蛋白指标。分别从软骨组织特异性ERN1基因敲除小鼠(ERN1 CKO)和对照小鼠(Control)软骨组织分离原代软骨细胞,qPCR检测ERN1及自噬相关蛋白ATG5、ATG7的mRNA水平,Western blot检测IRE1α/p-IRE1α、CHERP表达水平,流式细胞术检测胞内钙离子含量。巴佛洛霉素A1(Bafilomycin A1)处理原代软骨细胞(分为Control组、Control+Bafilomycin A1组、ERN1 CKO组、ERN1 CKO+Bafilomycin A1组),Western blot检测LC3Ⅱ、LC3Ⅰ的表达。自噬双荧光病毒在Rapa处理下检测自噬流(分为Control+Rapa组、ERN1 CKO+Rapa组)。C28/I2中过表达CHERP与IRE1α,免疫荧光检测自噬水平。结果TM处理C28/I2细胞后,内质网应激相关标志蛋白表达上调,LC3Ⅱ/LC3Ⅰ比值上调(P<0.05),p62表达下调(P<0.05)。相较对照组,Rapa上调LC3Ⅱ/LC3Ⅰ比值(P<0.001),4μ8c+Rapa组相较Rapa组的LC3Ⅱ/LC3Ⅰ比值降低(P<0.05)。相较于对照组,原代软骨细胞中敲除ERN1/IRE1α后,ERN1(P<0.01)、ATG5(P<0.001)、ATG7(P<0.001)mRNA水平显著下调。IRE1α/p-IRE1α蛋白表达缺失或显著下调(P<0.01),CHERP蛋白表达上调(P<0.05),胞内钙离子含量显著上升(P<0.001)。巴佛洛霉素A1处理原代软骨细胞后,Control+Bafilomycin A1组较Control组的LC3Ⅱ/LC3Ⅰ比值上调(P<0.01),ERN1 CKO+Bafilomycin A1组较ERN1 CKO组的LC3Ⅱ/LC3Ⅰ比值上调(P<0.05)、较Control+Bafilomycin A1组的LC3Ⅱ/LC3Ⅰ比值下降(P<0.05)。自噬双荧光病毒处理后,ERN1 CKO+Rapa组较Control+Rapa组未淬灭LC3-GFP荧光增强(P<0.05)。C28/I2细胞中过表达CHERP降低LC3荧光强度,过表达IRE1α增强LC3荧光表达并能部分挽救CHERP导致的荧光降低情况。结论IRE1α缺陷通过上调内质网钙稳态蛋白,升高胞内钙离子含量,进一步导致软骨细胞的自噬功能受损。

关键词： IRE1α 自噬流钙离子内质网钙稳态蛋白软骨细胞

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昆明地区新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的筛查研究

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中国妇幼保健 2007年第36期22卷 5190-5191页

作者：罗兰郭知张兰昆明医学院基础医学院细胞生物学及遗传学教研室云南昆明650031 昆明医学院第一附属医院妇产科遗传室

目的:采用G6PD/6PGD比值法,对昆明地区705名男性新生儿及728名女性新生儿进行葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症筛查。结果:男性新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症发生率为5.11%,女性新生儿发生率为7.55%。昆明作为此症的高发地区,常规开展新生... 详细信息

目的:采用G6PD/6PGD比值法,对昆明地区705名男性新生儿及728名女性新生儿进行葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症筛查。结果:男性新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症发生率为5.11%,女性新生儿发生率为7.55%。昆明作为此症的高发地区,常规开展新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症筛查工作可使临床医生对缺乏症患者及时采取综合性预防措施,避免因出现核黄疸而致的智力低下或死亡等后果,从而提高优生优育水平。结论:G6PD/6PGD比值法能较为有效地检出女性杂合子,具有明显的优点。

关键词：葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症新生儿筛查C6PD/6PGD比值法

来源：评论

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