检索结果-内蒙古大学图书馆

第九届中国生命科学公共平台管理与发展研讨会

作者：鲁云霞桂丽黄大可李报安徽医科大学基础医学院综合实验室合肥230032

安徽医科大学基础医学院综合实验室成立于2006年9月，是基础医学院下属的三个公共实验中心之一，已建成一套立足于基础医学院、面向全校和社会开放的大型仪器设备和优质资源共享系统.综合实验室目前拥有的大型仪器主要有：Leica TCS SP...

安徽医科大学基础医学院综合实验室成立于2006年9月，是基础医学院下属的三个公共实验中心之一，已建成一套立足于基础医学院、面向全校和社会开放的大型仪器设备和优质资源共享系统.综合实验室目前拥有的大型仪器主要有：Leica TCS SP5单光子激光共聚焦显微镜、Nikon 80i荧光生物显微镜、Leica DMI6000B活细胞工作站、BD FACSVerse流式细胞仪、WesTM全自动蛋白表达分析系统、Avanti J-26 XPI高速冷冻离心机、Leica CM1900型冷冻切片机等，可开展细胞学、组织学、免疫组织化学、细胞培养等形态学实验及细胞内部各种分子的定性定量分析.实验中心现有兼职管理和专职技术人员共4人，其中具有博士学位和高级职称1人，硕士学历3人，博士在读1人，是一支技术精湛、团结和谐的队伍.2014年正式加入学校科技产业处建立的大型仪器共享平台，目前运行情况良好.中心每年都进行大型仪器使用机时登记，也是全校大学生开放性、设计性实验培训基地，并承担了临床医学七年制学生的综合实验课程和临床五年制留学生的组织脱水、包埋和切片、共聚焦原理及使用、显微拍照和图片分析教学.在网站上新增了教学科研(教学项目和成果、科研项目和成果)、教学安排、教学课件和教学视频等栏目.严格执行校国资处"关于高危物品安全管理工作"的文件，对有关实验室储存的毒害性药品实行专人保管、安全管理，免疫组化室内按照标签提示规范摆放药品和试剂.本中心每年接待省内外兄弟院校、各级领导、国外专家团的参观、学习和指导等活动，作为学校和学院的一个科技窗口，为校际之间的合作和交流作出了一定的贡献.综合实验室是基础医学院的院级"中心"实验室，本着―先服务于全院进而服务于全校‖的宗旨，依托现有的仪器设备，求真务实，开拓创新，愿与兄弟院校学习和交流先进的管理经验，以打造全校―一流实验平台‖的品牌，实现―设备一流，服务一流，管理一流，技术一流，人才一流‖的最终目标.

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表皮葡萄球菌ΔvraSR-lrgAB突变株的构建和生物学特性

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微生物学报 2025年第2期65卷 629-643页

作者：尚爽婕陈卫国张晓奎朱健鹏白松陈晓婷武有聪大理大学基础医学院病原生物学综合实验室云南大理大理大学基础医学院医学微生物学及免疫学教研室云南大理

【目的】探究VraSR通过CidA-LrgAB系统调控表皮葡萄球菌的生物学功能。【方法】构建重组质粒pKOR1-ΔlrgAB,并将其转化至表皮葡萄球菌SE1457ΔvraSR突变株中。通过同源重组技术,在ΔvraSR突变株上进一步敲除lrgAB基因。利用PCR、RT-PCR... 详细信息

【目的】探究VraSR通过CidA-LrgAB系统调控表皮葡萄球菌的生物学功能。【方法】构建重组质粒pKOR1-ΔlrgAB,并将其转化至表皮葡萄球菌SE1457ΔvraSR突变株中。通过同源重组技术,在ΔvraSR突变株上进一步敲除lrgAB基因。利用PCR、RT-PCR和测序技术鉴定表皮葡萄球菌ΔvraSR-lrgAB疑似突变株,并检测其生长特性、药物敏感性、自溶能力以及生物被膜形成能力。【结果】成功构建了表皮葡萄球菌ΔvraSR-lrgAB突变株。与表皮葡萄球菌SE1457、ΔvraSR和ΔlrgAB菌株相比,ΔvraSR-lrgAB突变株生长迟缓,特别是在25℃和40℃下尤为明显(P<0.001)。该突变株的药物敏感性增强(P<0.01),自溶能力显著增强(P<0.001),生物被膜形成能力降低(P<0.01)。【结论】VraSR可能部分通过LrgAB调控表皮葡萄球菌的生长、药物敏感性、自溶能力和生物被膜的形成。

关键词： VraSR LrgAB 同源重组表皮葡萄球菌

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先天性训练免疫在疾病中的作用

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生物化学与生物物理进展 2025年第1期52卷 119-132页

作者：程创王栎清牟小琴郑锡贺靓王君谭超刘晓雯邹黎黎三峡大学肿瘤微环境与免疫治疗湖北省重点实验室&基础医学院宜昌443002 三峡大学基础医学院宜昌市感染与炎症损伤重点实验室宜昌443002 三峡大学第一临床医学院&宜昌市中心人民医院输血科宜昌443003

先天免疫系统可通过预先与微生物或微生物产物接触,促进先天免疫系统对后续触发因素的反应增强,该过程被称为“训练免疫”。训练免疫是一种基本的保护机制,增强对继发感染的保护,其可被多种诱导剂诱导,主要分子机制为表观遗传重编程和... 详细信息

先天免疫系统可通过预先与微生物或微生物产物接触,促进先天免疫系统对后续触发因素的反应增强,该过程被称为“训练免疫”。训练免疫是一种基本的保护机制,增强对继发感染的保护,其可被多种诱导剂诱导,主要分子机制为表观遗传重编程和代谢重编程。在对抗肿瘤和感染等疾病中,通过训练先天免疫可发挥治疗疾病的作用,但是在部分慢性炎症性疾病中,训练免疫会引起不良效应,导致过度炎症和疾病的发展。

关键词：训练免疫先天免疫系统表观遗传学免疫代谢

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链球菌E24无细胞上清液抗浮游态和生物被膜态金黄色葡萄球菌活性的研究

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中国微生态学杂志 2025年第2期37卷 155-165页

作者：李娜孙冶李新鸣高毅敏王鹏宇孙贺沈阳医学院基础医学院辽宁省环境污染与微生态重点实验室沈阳医学院附属第二医院检验科

目的探究链球菌E24无细胞上清液对浮游态金黄色葡萄球菌生长和生长过程中毒力因子释放的影响，以及对生物被膜形成的抑制和清除作用，为防治金黄色葡萄球菌感染、研制抗细菌感染的微生态制剂提供新的思路。方法采用牛津杯双层琼脂法... 详细信息

目的探究链球菌E24无细胞上清液对浮游态金黄色葡萄球菌生长和生长过程中毒力因子释放的影响，以及对生物被膜形成的抑制和清除作用，为防治金黄色葡萄球菌感染、研制抗细菌感染的微生态制剂提供新的思路。方法采用牛津杯双层琼脂法和96微孔板法测定链球菌E24无细胞上清液对浮游态金黄色葡萄球菌生长的影响。测定链球菌E24无细胞上清液对浮游态金黄色葡萄球菌生长过程中溶血素、凝固酶及肠毒素表达量的影响。体外构建金黄色葡萄球菌生物被膜，采用结晶紫和刚果红染色法检测链球菌E24无细胞上清液对金黄色葡萄球菌生物被膜形成与胞外多糖产生的抑制，及其对成熟生物被膜的清除作用。应用光镜和电镜观察生物被膜的形态，并采用RT-qPCR法检测金黄色葡萄球菌生物被膜相关基因（ica A、cid A和sar A）表达水平的变化。结果链球菌E24无细胞上清液对浮游态金黄色葡萄球菌生长有显著抑制作用，可以降低浮游态金黄色葡萄球菌生长过程中溶血素、凝固酶及肠毒素的释放。链球菌E24无细胞上清液可以降低金黄色葡萄球菌的生物被膜形成量和胞外多糖产量，降低生物被膜相关基因的表达水平。结论链球菌E24无细胞上清液能抑制浮游态金黄色葡萄球菌生长和毒力因子的表达，并对其生物被膜态有良好的抑制和清除作用。

关键词：链球菌E24 金黄色葡萄球菌浮游态菌生物被膜拮抗作用

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基于全转录组测序探讨褪黑素抑制神经胶质瘤细胞增殖的机制

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中国药理学通报 2025年第1期41卷 163-170页

作者：徐丽陈秀娇郑伟男毛馨琳林丽彬谢群金清东莆田学院基础医学院福建莆田351100 莆田学院基础医学院肿瘤转化医学福建省高校重点实验室福建莆田351100 莆田市第一医院神经外科福建莆田351100

目的全转录组测序检测神经胶质瘤细胞非编码RNA(ncRNA)表达谱并构建ceRNA网络,揭示ncRNA参与褪黑素抑制神经胶质瘤细胞增殖的分子机制。方法0、2、4、6、8 mmol·L^(-1)褪黑素干预神经胶质瘤细胞24、48、72 h,CCK-8检测褪黑素对细... 详细信息

目的全转录组测序检测神经胶质瘤细胞非编码RNA(ncRNA)表达谱并构建ceRNA网络,揭示ncRNA参与褪黑素抑制神经胶质瘤细胞增殖的分子机制。方法0、2、4、6、8 mmol·L^(-1)褪黑素干预神经胶质瘤细胞24、48、72 h,CCK-8检测褪黑素对细胞增殖的抑制作用;0、4 mmol·L^(-1)褪黑素干预U251细胞24h后,全转录组测序检测差异表达miRNA(DEmiRNA)、lncRNA(DElncRNA)、mRNA(DEmRNA),对DEmRNA进行GO和KEGG富集分析;构建ceRNA网络,采用qRT-PCR验证ceRNA关键基因表达。结果褪黑素呈时间-剂量依赖性抑制神经胶质瘤细胞增殖;全转录组测序筛选出0 mmol·L^(-1)与4 mmol·L^(-1)褪黑素组DEmRNA 5049个、DElncRNA 635个、DEmiRNA 146个;DEmRNA主要富集在铁死亡、mTOR信号通路、FoxO信号通路、细胞周期等癌症相关信号通路;ceRNA网络包含4个lncRNA、3个miRNA和48个mRNA,qRT-PCR验证U251细胞hsa-miR-129-5p、hsa-miR-362-5p、LINC00707和SLC16A1-AS1表达与测序结果一致,U87细胞的基因表达与测序结果基本一致。结论褪黑素通过ncRNA差异表达,影响癌症相关信号通路,进而抑制神经胶质瘤细胞增殖;LINC00707、SLC16A1-AS1、hsa-miR-129-5p、hsa-miR-362-5p构成的ceRNA网络可能参与褪黑素抑制神经胶质瘤细胞增殖的分子机制。

关键词：褪黑素神经胶质瘤全转录组测序 ceRNA网络 hsa-miR-129-5p hsa-miR-362-5p

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基于“扶正祛邪”理论探讨中医药治疗非小细胞肺癌的规律及机制

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中国实验方剂学杂志 2025年

作者：张鹏飞张惠娟梁建庆王金华甘肃中医药大学基础医学院敦煌医学与转化教育部重点实验室

非小细胞肺癌（NSCLC）作为肺癌占比最高的亚型，其发病率和病死率在全球癌症病例中均较高。尽管随着筛查技术的进步和治疗方案的不断优化，现代医学在NSCLC的治疗方面取得了显著的进展，但其疗法也不可避免地存在肿瘤易复发、毒副作用... 详细信息

非小细胞肺癌（NSCLC）作为肺癌占比最高的亚型，其发病率和病死率在全球癌症病例中均较高。尽管随着筛查技术的进步和治疗方案的不断优化，现代医学在NSCLC的治疗方面取得了显著的进展，但其疗法也不可避免地存在肿瘤易复发、毒副作用大、患者生存质量差等不良后果。中医学认为，肺癌的核心病机为“正虚邪实”，由先天禀赋不足或后天失养，导致机体阴阳失调，正气亏虚，祛邪无力，气、痰、瘀、毒等相互搏结而为病，其本为虚，其标为实，故中医学治疗肺癌通常是在“扶正祛邪”理论的指导下进行的。大量临床及药理学研究结果表明，中医药及其活性物质能通过多个靶点、多种机制改善NSCLC术后和放化疗后的不良反应、抑制瘤体生长和肿瘤复发、提高患者生存质量。值得注意的是，虽然已对中医药及其活性物质治疗NSCLC的证治规律及药理机制作了大量的研究，但中药种类的多样性、成分的复杂性、配伍的科学性、药量的灵活性等问题，使得对中医药及其活性物质治疗NSCLC的临床及基础研究还有较大的空间。现根据近年来相关文献对中医药及其活性物质治疗NSCLC的临床证型、药物选择、用药规律、药理机制等进行综述，旨在为中医治疗NSCLC的临床用药提供帮助，并深化对中医药及其活性物质治疗NSCLC机制的理解和研究。

关键词：中医药非小细胞肺癌临床证型药物选择用药规律药理机制

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球霰石在药物装载及控释中的应用

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生物化学与生物物理进展 2025年第1期52卷 162-181页

作者：宋晓慧潘明宇徐坚峰黄峥宇潘晴李庆宁宁波大学医学部基础医学院宁波315211 宁波大学医学部浙江省病理与生理学技术研究重点实验室宁波315211

目前,基于纳米材料的药物递送系统是生物医学交叉领域的研究热点,其核心问题之一是载药及控释,关键抓手之一是载体。球霰石是碳酸钙的一种晶型,呈多孔状,有来源丰富、制备容易、成本低、装载程序简单、生物相容性好等诸多突出优点。通... 详细信息

目前,基于纳米材料的药物递送系统是生物医学交叉领域的研究热点,其核心问题之一是载药及控释,关键抓手之一是载体。球霰石是碳酸钙的一种晶型,呈多孔状,有来源丰富、制备容易、成本低、装载程序简单、生物相容性好等诸多突出优点。通过合适的制备策略而得到的球霰石载体,不仅可以高效、稳定地携载药物,还可以获得理想的控释效果。近年来,基于球霰石载药及控释的研究取得了一定的新成果。本文介绍了球霰石的基本特性,特别对载药性能、控释能力及其调控,以及在细胞和动物水平的相关应用研究进展做了归纳、总结,并进行了比较及评述。此外,还对其存在的问题和发展趋势做了探讨。

关键词：球霰石载药药物控释药物递送纳米多孔材料

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肿瘤浸润性B淋巴细胞在肿瘤免疫中的作用及临床应用前景

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生物化学与生物物理进展 2025年第3期52卷 615-625页

作者：黄茗陈锦秀张雨乐董想曹春雨吴红艳三峡大学基础医学院宜昌443000 三峡大学肿瘤微环境与免疫治疗湖北省重点实验室宜昌443000

近年来,肿瘤浸润性B淋巴细胞(tumor-infiltrating B lymphocytes,TIL-B)在肿瘤的发生和发展中扮演着复杂且重要的角色。这些细胞通过多种机制参与抗肿瘤免疫反应,但同时也可能在特定刺激下获得抑制功能,转化为调节性B细胞(regulatory B ... 详细信息

近年来,肿瘤浸润性B淋巴细胞(tumor-infiltrating B lymphocytes,TIL-B)在肿瘤的发生和发展中扮演着复杂且重要的角色。这些细胞通过多种机制参与抗肿瘤免疫反应,但同时也可能在特定刺激下获得抑制功能,转化为调节性B细胞(regulatory B cells,Bregs),进而抑制肿瘤免疫应答,促进肿瘤的进展。越来越多的证据表明,TIL-B不仅是抗肿瘤免疫治疗中有效的靶标,而且在疾病预后方面也具有重要作用。本文综述了TIL-B研究现状,总结了其在肿瘤免疫中的作用机制,分析了当前的治疗策略和预后评估方法,并对未来的研究方向进行了展望。通过深入理解TIL-B的复杂性,可以为开发新的肿瘤治疗策略提供理论基础和潜在靶点。

关键词：肿瘤浸润性B淋巴细胞肿瘤微环境三级淋巴结构免疫治疗预后

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潜在的抗金黄色葡萄球菌靶点:SaeRS双组分调控系统

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微生物学报 2025年第3期65卷 939-955页

作者：吴钰煌乐贤张庆勇邹黎黎陈围三峡大学基础医学院肿瘤微环境与免疫治疗湖北省重点实验室湖北宜昌三峡大学基础医学院宜昌市感染与炎症损伤重点实验室湖北宜昌三峡大学第一临床医学院湖北宜昌

SaeRS双组分调控系统是金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)中重要的调控系统,因其能够协调多种毒力因子的表达和生物被膜形成,并介导严重致病性而被广泛深入研究。SaeRS系统通过传感器组氨酸激酶SaeS识别外部信号,并通过调节SaeR的... 详细信息

SaeRS双组分调控系统是金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)中重要的调控系统,因其能够协调多种毒力因子的表达和生物被膜形成,并介导严重致病性而被广泛深入研究。SaeRS系统通过传感器组氨酸激酶SaeS识别外部信号,并通过调节SaeR的磷酸化状态来激活其功能,而辅助蛋白SaeP和SaeQ在该系统中发挥着增强功能的作用,帮助细菌逃避宿主免疫应答。此外,S. aureus的其他调控系统及调节因子可协同SaeRS系统参与毒力表达调控,进一步增强细菌的致病性。本文综述了SaeRS系统及其与其他调控系统和因子相互作用以调控毒力因子表达和生物被膜形成的机制,总结了针对SaeRS系统的靶向药物,并分析了抗SaeRS系统药物的具体实例以协助筛选和设计新的靶向药物,为SaeRS系统的具体调控机制研究以及S. aureus相关感染的治疗提供参考。

关键词：金黄色葡萄球菌 SaeRS双组分系统毒力因子生物被膜抗菌靶点

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岩藻糖基转移酶8抑制剂2FF在多柔比星治疗肿瘤中的协同增效作用与机制

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生物化学与生物物理进展 2025年第2期52卷 478-486页

作者：谢志东章晓联武汉大学泰康医学院(基础医学院)免疫学系过敏及免疫相关疾病湖北省重点实验室武汉430071 武汉大学中南医院过敏科武汉430071

目的化疗是当前癌症治疗的重要手段之一,但化疗过程中多药耐药性的产生及副反应的发生严重限制了其应用,因此化疗常与其他药物或疗法联合应用。在已经鉴定的13个人类岩藻糖基转移酶(focosyltransferases,FUTs)中,FUT8(alpha-(1,6)-fucos... 详细信息

目的化疗是当前癌症治疗的重要手段之一,但化疗过程中多药耐药性的产生及副反应的发生严重限制了其应用,因此化疗常与其他药物或疗法联合应用。在已经鉴定的13个人类岩藻糖基转移酶(focosyltransferases,FUTs)中,FUT8(alpha-(1,6)-fucosyltransferase)是唯一负责核心岩藻糖基化的酶。核心岩藻糖基化在癌症的发生、转移及化疗耐药中有着重要作用,抑制FUT8是一种潜在逆转多药耐药的方法。本研究旨在探究FUT8的小分子抑制剂2FF(2-deoxy-2-fluoro-L-fucose)联合化疗药物多柔比星(doxorubicin,DOX)治疗恶性肿瘤的可行性。方法凝集素印迹实验检测2FF、DOX或二者联合对肿瘤细胞核心岩藻糖基化水平的影响。通过CCK-8法、Transwell侵袭实验探究2FF与DOX联合作用对人肝癌细胞HepG2及小鼠结肠癌细胞CT26细胞活性或侵袭的影响;通过流式细胞术检测2FF、DOX或二者联合对HepG2细胞表面程序性死亡受体配体1(programmed death-ligand 1,PD-L1)表达的影响;构建BABL/c小鼠结肠癌细胞皮下荷瘤模型以探究2FF与DOX联合作用对肿瘤生长的抑制作用。结果在本研究中,证实FUT8的抑制剂2FF能有效抑制HepG2及CT26细胞核心岩藻糖基化水平,而DOX可增强HepG2细胞核心岩藻糖基化水平,并且2FF可抑制这一作用。2FF能够有效增强HepG2及CT26细胞对DOX的敏感性。此外,2FF联合DOX可协同抑制HepG2细胞的侵袭能力。在体内水平,2FF联合DOX可增强对BALB/c小鼠CT26皮下荷瘤模型的疗效,但二者联合造成小鼠体重的下降。此外,DOX可引起HepG2细胞PD-L1表达上调,而2FF可削弱这一作用。结论FUT8抑制剂2FF可抑制DOX对肿瘤细胞的核心岩藻糖修饰和PD-L1表达的促进作用,并增强DOX的抗癌作用。

关键词：核心岩藻糖基化 FUT8抑制剂化疗多柔比星多药耐药

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