检索结果-内蒙古大学图书馆

茸鹿营养需要量及其消化生理特性研究进展

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动物营养学报 2020年第10期32卷 4770-4778页

作者：钱文熙高秀华塔里木大学动物科学学院阿拉尔843300 塔里木畜牧科技兵团重点实验室阿拉尔843300 中国农业科学院饲料研究所北京100081

《中国药典》规定梅花鹿茸、马鹿茸为中药材,因此人们习惯地将梅花鹿、马鹿称为茸用鹿,也称茸鹿。本文查阅了鹿类科研工作者的多年相关研究结果,就茸鹿营养需要量及其消化生理特性进行综述,以期为茸鹿消化生理研究和养殖效益提高提供背... 详细信息

《中国药典》规定梅花鹿茸、马鹿茸为中药材,因此人们习惯地将梅花鹿、马鹿称为茸用鹿,也称茸鹿。本文查阅了鹿类科研工作者的多年相关研究结果,就茸鹿营养需要量及其消化生理特性进行综述,以期为茸鹿消化生理研究和养殖效益提高提供背景和研究思路。

关键词：梅花鹿马鹿营养需要量消化瘤胃

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绵羊ICSI胚胎培养液中发情绵羊血清浓度优化研究

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塔里木大学学报 2021年第2期33卷 32-37页

作者：黄飞赵建清陶维昆刘波朱文靓方翟高庆华塔里木大学动物科学学院新疆阿拉尔843300 塔里木大学生命科学学院新疆阿拉尔843300 塔里木畜牧科技兵团重点实验室新疆阿拉尔843300

在胚胎培养液中添加适量的发情绵羊血清(ESS)有利于提高胞浆内单精子注射(ICSI)胚胎后期的发育潜力。为了探讨在ICSI胚胎培养液中添加不同浓度的ESS对绵羊ICSI胚胎桑椹胚率的影响及其最优的ESS浓度,本试验采用ICSI技术得到ICSI胚胎,然后... 详细信息

在胚胎培养液中添加适量的发情绵羊血清(ESS)有利于提高胞浆内单精子注射(ICSI)胚胎后期的发育潜力。为了探讨在ICSI胚胎培养液中添加不同浓度的ESS对绵羊ICSI胚胎桑椹胚率的影响及其最优的ESS浓度,本试验采用ICSI技术得到ICSI胚胎,然后在ICSI胚胎培养液中添加不同浓度的ESS(A组0%、B组5%、C组10%、D组15%及E组20%),进行ICSI胚胎的体外培养。结果表明:在ICSI胚胎培养液中添加10%的ESS,ICSI胚胎的桑椹胚率为23.78%,显著高于A组(11.47%)、B组(17.87%)、D组(16.77%)、E组(12.86%)(P<0.05)。说明在ICSI胚胎培养液中添加10%ESS能显著提升绵羊ICSI胚胎的桑椹胚率。

关键词： ICSI 发情绵羊血清胚胎培养

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3个地理群体宽口裂腹鱼形态差异分析

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淡水渔业 2021年第3期51卷 27-34页

作者：赵年桦曹希全赵贺魏杰聂竹兰沈建忠塔里木大学动物科学学院新疆阿拉尔市843300 新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室新疆阿拉尔市843300 华中农业大学水产学院武汉430070 塔里木珍稀鱼类中心新疆阿拉尔市843300

采用多变量形态度量学方法,对托什干河、塔什库尔干河和渭干河宽口裂腹鱼(Schizothorax eurystomus)65尾个体框架结构测量中的31个形态比例指标进行了多元统计分析。结果显示:3个群体在4个可变量上存在显著差异,在12个变量上存在极显著... 详细信息

采用多变量形态度量学方法,对托什干河、塔什库尔干河和渭干河宽口裂腹鱼(Schizothorax eurystomus)65尾个体框架结构测量中的31个形态比例指标进行了多元统计分析。结果显示:3个群体在4个可变量上存在显著差异,在12个变量上存在极显著差异。主成分分析前3个主成分贡献率分别为22.28%、13.428%和8.90%,累计贡献率为44.60%;根据前3个主成分构建的散点图显示,3个地理群体不同个体之间有个体发生重叠,3个地理种群并未形成明显的独立组群;聚类分析发现,托什干河群体和塔什库尔干河群体距离最近,最先聚为一支,后与渭干河群体汇为一大支。结果表明,托什干河群体与塔什库尔干河群体最为接近,与渭干河群体存在较大差异。

关键词：宽口裂腹鱼(Schizothorax eurystomus) 形态特征框架结构多元统计分析

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阿克苏某香猪场隐孢子虫和十二指肠贾第虫PCR检测

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动物医学进展 2020年第11期41卷 68-71页

作者：张盈徐春艳邢金明敖维平齐萌井波塔里木大学动物科学学院/新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室新疆阿拉尔843300

为调查阿克苏某香猪场隐孢子虫和十二指肠贾第虫的感染情况,采集该场44份香猪新鲜粪便,提取基因组DNA,采用PCR进行检测和种类鉴定。结果发现,香猪隐孢子虫感染率为20.5%(9/44),断奶前和断奶后仔猪感染率分别为22.2%(2/9)和25.0%(7/28),... 详细信息

为调查阿克苏某香猪场隐孢子虫和十二指肠贾第虫的感染情况,采集该场44份香猪新鲜粪便,提取基因组DNA,采用PCR进行检测和种类鉴定。结果发现,香猪隐孢子虫感染率为20.5%(9/44),断奶前和断奶后仔猪感染率分别为22.2%(2/9)和25.0%(7/28),成年母猪未发现感染,鉴定出猪隐孢子虫(n=2)与种母猪隐孢子虫(n=7);未发现贾第虫感染。检测结果为新疆地区香猪养殖业的健康发展提供了基础资料。

关键词：隐孢子虫十二指肠贾第虫聚合酶链反应香猪

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萨能奶山羊胎儿成纤维细胞miRNA文库的构建及生物信息学分析

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中国畜牧兽医 2020年第11期47卷 3436-3444页

作者：常卫华王娟红崔子龙塔里木大学动物科学学院阿拉尔843300 新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室阿拉尔843300

本试验旨在丰富山羊miRNA文库,并探讨miRNAs在胎儿成纤维细胞生长调控中的作用。试验以萨能奶山羊胎儿成纤维细胞为研究对象,运用Illumina高通量测序和生物信息学技术分析山羊胎儿成纤维细胞miRNAs表达。成功构建了萨能奶山羊胎儿成纤... 详细信息

本试验旨在丰富山羊miRNA文库,并探讨miRNAs在胎儿成纤维细胞生长调控中的作用。试验以萨能奶山羊胎儿成纤维细胞为研究对象,运用Illumina高通量测序和生物信息学技术分析山羊胎儿成纤维细胞miRNAs表达。成功构建了萨能奶山羊胎儿成纤维细胞miRNAs的cDNA文库,获得16395039 total reads,去除冗余数据后获得16150181条clean reads,其中unique sRNAs 205857条。生物信息学分析获得候选新miRNAs 247条,候选miRNAs靶基因8401个,靶基因位点数10832个;同时分析发现候选miRNAs首位碱基对U和A具有偏向性。GO注释表明,69.6%的基因与细胞和细胞组分相关,超过54.1%的基因参与了细胞器相关活动,多达65.0%的基因与细胞及细胞过程相关联。KEGG通路分析显示,约10.5%的基因与代谢通路有关,是占比最多的一条通路,数据显示miRNAs对胎儿成纤维细胞具有重要调控作用。试验结果为胎儿成纤维细胞的生长调控及奶山羊乳腺生物反应器中供核体细胞miRNAs深入研究提供参考。

关键词：胎儿成纤维细胞 miRNA 高通量测序 GO注释 KEGG通路

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异常原料乳中一株芽胞杆菌的分离与鉴定

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农业与技术 2021年第3期41卷 30-32页

作者：孙世浩潘姣姣高佳敏李莲瑞塔里木大学动物科学学院新疆阿拉尔843300 塔里木大学新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室新疆阿拉尔843300

该试验目的在于利用16SrRNA鉴定的方法对从异常原料乳中分离提纯得到的一株细菌进行鉴定。利用基因提取试剂盒提取出菌株DNA,并利用通用引物扩增菌株的16SrRNA,测序后对序列进行比对分析。电泳结果显示16SrRNA扩增成功,条带明亮,无杂散... 详细信息

该试验目的在于利用16SrRNA鉴定的方法对从异常原料乳中分离提纯得到的一株细菌进行鉴定。利用基因提取试剂盒提取出菌株DNA,并利用通用引物扩增菌株的16SrRNA,测序后对序列进行比对分析。电泳结果显示16SrRNA扩增成功,条带明亮,无杂散带,条带大小约为1500bp,符合要求;在NCBI中将测序结果进行Blast核酸比对,结果显示,分离所得的菌株与Bacillus Velezensis菌的16SrRNA序列的一致性为100%,并通过绘制进化树分析后可知,菌株与Bacillus velezensis strain Lac05D这种菌株的亲缘关系最近,可以确定菌株为Bacillus Velezensis。

关键词：原料奶细菌鉴定 16SrRNA

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抗胞内菌感染纳米药物研究进展

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中国兽药杂志 2021年第7期55卷 76-85页

作者：苏楠楠董贵刘金环王梦华尹梦丽罗万和陈伟新疆生产建设兵团塔里木动物疫病诊断与防控工程实验室/新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室/塔里木大学动物科学学院新疆阿拉尔843300

纳米技术所制备的纳米抗菌药物可有效改善药物胞内转运能力,为提高胞内菌感染的治疗提供新的策略。通过总结常见兼性或专性胞内菌的感染以及纳米抗菌药物治疗胞内菌感染的现状,讨论并分析纳米抗菌药物在兽医临床上治疗胞内菌感染所面临... 详细信息

纳米技术所制备的纳米抗菌药物可有效改善药物胞内转运能力,为提高胞内菌感染的治疗提供新的策略。通过总结常见兼性或专性胞内菌的感染以及纳米抗菌药物治疗胞内菌感染的现状,讨论并分析纳米抗菌药物在兽医临床上治疗胞内菌感染所面临的挑战,并对纳米抗菌药物治疗胞内感染性疾病的应用前景进行展望。

关键词：胞内菌纳米抗菌药物纳米技术

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体外法研究添加不同比例葡萄籽对多浪羊瘤胃发酵及底物降解的影响

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中国畜牧杂志 2020年第5期56卷 136-142页

作者：彭婉婉许贵善马忠杰张皙藤鸟鹏颖塔里木大学动物科学学院新疆阿拉尔843300 新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室新疆阿拉尔843300

试验旨在研究添加不同比例葡萄籽对多浪羊瘤胃发酵指标和瘤胃饲料降解率的影响。在全价日粮中添加不同比例的葡萄籽(0%、4%、8%、12%、16%、20%、24%、28%),采用体外产气监测系统记录各比例饲料的48 h产气量,收集发酵液测定pH、氨态氮(N... 详细信息

试验旨在研究添加不同比例葡萄籽对多浪羊瘤胃发酵指标和瘤胃饲料降解率的影响。在全价日粮中添加不同比例的葡萄籽(0%、4%、8%、12%、16%、20%、24%、28%),采用体外产气监测系统记录各比例饲料的48 h产气量,收集发酵液测定pH、氨态氮(NH3-N)和菌体蛋白(MCP)浓度;运用体外尼龙袋法分析各比例饲料的营养物质降解率及发酵液pH、NH3-N浓度变化。结果表明:随着葡萄籽添加比例的增加,发酵液pH升高,产气量先增长后减少,16%添加组48 h潜在产气量高于0%添加组(P<0.05);0%、4%和8%添加组MCP浓度高于其余各组(P<0.05),16%添加组NH3-N浓度低于0%添加组(P<0.05);尼龙袋试验中,添加16%以上的葡萄籽降低了干物质和粗蛋白质的有效降解率(P<0.05);全价日粮中添加8%~16%的葡萄籽可以提高饲料的产气量,但16%以上的葡萄籽降低了营养物质降解率,使瘤胃pH升高。综上,绵羊日粮中葡萄籽的适宜添加范围为8%~12%。

关键词：体外产气葡萄籽单宁体外发酵降解率

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与狂犬病病毒P 蛋白互作宿主蛋白的筛选与鉴定

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中国预防兽医学报 2020年第12期42卷 1214-1219页

作者：陈贝贝马海童剑军苟涛何川川张雪萍高娜杨勇飞李有文塔里木大学动物科学学院新疆阿拉尔843300 新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室新疆阿拉尔843300

狂犬病病毒(RV)P蛋白是一个多功能蛋白,为了筛选与P蛋白互作的宿主蛋白,本研究克隆了RV SAD-L16株的P基因并测序分析,构建原核表达载体pET42b-P,通过双酶切鉴定后经原核系统表达P蛋白并经western blot鉴定。采用DNAStar软件分析P蛋白的... 详细信息

狂犬病病毒(RV)P蛋白是一个多功能蛋白,为了筛选与P蛋白互作的宿主蛋白,本研究克隆了RV SAD-L16株的P基因并测序分析,构建原核表达载体pET42b-P,通过双酶切鉴定后经原核系统表达P蛋白并经western blot鉴定。采用DNAStar软件分析P蛋白的二级结构。采用噬菌体展示技术从人脑组织T7噬菌体cDNA文库中筛选与P蛋白互作的宿主蛋白并经PCR、测序鉴定和BLAST比对;进一步采用ELISA验证与P蛋白互作的宿主蛋白。经测序结果显示,扩增的SAD-L16株P基因全长894 bp,编码297个氨基酸,二级结构分析结果表明其编码的P蛋白亲水性很强,柔韧性和抗原性均较好;从人脑组织T7噬菌体cDNA文库中筛选并经测序鉴定共淘选出18种与P蛋白存在互作的宿主蛋白,通过基因序列与噬菌体载体序列对比分析确定表达框正确的候选互作宿主蛋白有5种;ELISA结果显示,这5种蛋白均有可能与P蛋白互作,其中以泛素特异性肽酶54和核糖体蛋白L15的作用更强。本实验为进一步研究P蛋白生物学功能及RV致病机理提供参考依据。

关键词：狂犬病病毒P蛋白原核表达互作蛋白噬菌体展示筛选

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山羊痘病毒SS株5个ANK基因缺失的重组病毒构建

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现代畜牧兽医 2021年第1期 58-62页

作者：杨勇飞张成张雪萍童剑军高娜李有文塔里木大学动物科学学院新疆阿拉尔843300 新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技兵团重点实验室新疆阿拉尔843300 塔里木大学生命科学学院新疆阿拉尔843300

为研究锚定蛋白基因(Ankyrin,ANK)对山羊痘病毒的影响,试验采用融合PCR和Overlap PCR技术扩增山羊痘病毒SS株5个ANK基因(ANK010、ANK138、ANK140、ANK141.2和ANK145)两端侧翼序列和绿色荧光蛋白(GFP)基因,并将其产物连接Trans1-T 1载体... 详细信息

为研究锚定蛋白基因(Ankyrin,ANK)对山羊痘病毒的影响,试验采用融合PCR和Overlap PCR技术扩增山羊痘病毒SS株5个ANK基因(ANK010、ANK138、ANK140、ANK141.2和ANK145)两端侧翼序列和绿色荧光蛋白(GFP)基因,并将其产物连接Trans1-T 1载体构建ANK缺失的转移载体,经过菌液PCR以及质粒双酶切鉴定,阳性重组质粒用Lip 2000转染至已经感染羊痘病毒SS株的羊睾丸原代细胞,依报告基因GFP的表达情况在荧光显微镜下筛选目的基因缺失的重组病毒,同时设立不感染病毒的对照。结果表明:通过融合PCR方法成功扩增山羊痘病毒SS株ANK基因010和138的两端侧翼序列及GFP基因片段,大小约1200 bp;通过Overlap PCR方法成功得到ANK基因140、141.2和145基因的侧翼及GFP基因片段,大小约900 bp,与理论相符。研究成功构建了基因缺失转移载体,将其转染感染SS病毒的细胞中,5个ANK基因缺失的表达载体均可见绿色荧光斑点,说明得到各自基因缺失的重组羊痘病毒。

关键词：羊痘病毒 GFP 基因缺失融合PCR 重组病毒 Overlap PCR

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