检索结果-内蒙古大学图书馆

塔里木大学学报 2011年第3期23卷 54-58页

作者：贺艳艳潘辉刘书东左文斌李莲瑞塔里木大学生命科学学院新疆阿拉尔843300 新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室/塔里木大学动物科学学院新疆阿拉尔843300

根据普通绵羊的碱基序列和相关文献设计引物,用RT-PCR扩增并测定了卡拉库尔羊肿瘤坏死因子-α基因的cDNA序列。结果表明,TNF-αcDNA序列包含了一个705 bp的开放阅读框,通过GenBank中的Blastn序列比较分析,卡拉库尔羊的TNF-α基因与普通... 详细信息

根据普通绵羊的碱基序列和相关文献设计引物,用RT-PCR扩增并测定了卡拉库尔羊肿瘤坏死因子-α基因的cDNA序列。结果表明,TNF-αcDNA序列包含了一个705 bp的开放阅读框,通过GenBank中的Blastn序列比较分析,卡拉库尔羊的TNF-α基因与普通绵羊的同源性高达99.86%。这为将来制备卡拉库尔羊TNF-α基因探针及卡拉库尔羊分子免疫学的发展提供了理论依据。

关键词：卡拉库尔羊肿瘤坏死因子-α 核苷酸序列分析

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普通PCR与TD-PCR扩增叶尔羌高原鳅抗菌肽Hepcidin基因的比较

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塔里木大学学报 2011年第4期23卷 40-45页

作者：刘书东王娟娟陈根元李莲瑞塔里木大学生命科学学院新疆阿拉尔843300 塔里木畜牧科技兵团重点实验室新疆阿拉尔843300

为了比较普通PCR和降落PCR(TD-PCR)扩增Hepcidin基因的效果,通过Trizol法提取叶尔羌高原鳅肝胰脏总RNA并合成cDNA,分别利用普通PCR和降落PCR扩增Hepcidin基因片段。结果显示,降落PCR能有效扩增叶尔羌高原鳅Hepci-din。测序结果显示:叶... 详细信息

为了比较普通PCR和降落PCR(TD-PCR)扩增Hepcidin基因的效果,通过Trizol法提取叶尔羌高原鳅肝胰脏总RNA并合成cDNA,分别利用普通PCR和降落PCR扩增Hepcidin基因片段。结果显示,降落PCR能有效扩增叶尔羌高原鳅Hepci-din。测序结果显示:叶尔羌高原鳅抗菌肽Hepcidin基因与普通鱼类基因同源性达90%,而普通PCR则不能扩出明显目的条带。本研究结果表明在相同反应体系中,降落PCR在不影响PCR特异性的条件下,能提高扩增效率,可用于扩增普通PCR难以扩增的基因片段。

关键词：降落PCR 叶尔羌高原鳅 Hepcidin基因

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新疆卡拉库尔羊Fas基因的克隆及核苷酸序列分析

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塔里木大学学报 2011年第2期23卷 14-18页

作者：潘辉贺艳艳李莲瑞塔里木大学生命科学学院新疆阿拉尔843300 塔里木畜牧科技兵团重点实验室新疆阿拉尔843300 塔里木大学动物科学学院新疆阿拉尔843300

为了分析新疆卡拉库尔羊的Fas基因,根据普通绵羊的碱基序列和相关文献设计引物,用RT-PCR扩增并测定了卡拉库尔羊Fas基因的cDNA序列。结果表明,Fas基因cDNA序列包含了一个750 bp的开放阅读框,通过GenBank中的Blastn序列比较分析,卡拉库... 详细信息

为了分析新疆卡拉库尔羊的Fas基因,根据普通绵羊的碱基序列和相关文献设计引物,用RT-PCR扩增并测定了卡拉库尔羊Fas基因的cDNA序列。结果表明,Fas基因cDNA序列包含了一个750 bp的开放阅读框,通过GenBank中的Blastn序列比较分析,卡拉库尔羊的Fas基因与普通绵羊的同源性高达99.69%。这为将来制备卡拉库尔羊Fas基因探针及卡拉库尔羊分子免疫学的发展提供了理论依据。

关键词：卡拉库尔羊 Fas基因核苷酸序列分析

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尿素对羊瘤胃液MCP和原虫数的影响

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塔里木大学学报 2011年第3期23卷 24-29页

作者：张苏江李成阳塔里木大学动物科学学院新疆阿拉尔843300 新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室新疆阿拉尔843300

本实验在模拟羊瘤胃内环境的条件下,采用瘤胃液体外发酵技术,在发酵底物中添加不同浓度的尿素,测定发酵液中原虫数量和微生物蛋白(MCP)的含量,旨在探索饲料添加尿素水平对瘤胃微生物的影响。结果显示:尿素浓度在0至3%范围时,MCP和原虫... 详细信息

本实验在模拟羊瘤胃内环境的条件下,采用瘤胃液体外发酵技术,在发酵底物中添加不同浓度的尿素,测定发酵液中原虫数量和微生物蛋白(MCP)的含量,旨在探索饲料添加尿素水平对瘤胃微生物的影响。结果显示:尿素浓度在0至3%范围时,MCP和原虫数量均表现出随尿素浓度增加而增加,2%和3%尿素浓度时,MCP和原虫量均较高,显著高于1%和对照组,说明此浓度可促进瘤胃微生物的增殖;但是,MCP和原虫数量在尿素浓度为4%和5%时均有显著下降,说明尿素浓度过高则对瘤胃微生物表现出了明显的毒害作用。

关键词：尿素微生物蛋白瘤胃原虫

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多浪羊IFN-γ基因克隆及核苷酸序列分析

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塔里木大学学报 2011年第2期23卷 19-23页

作者：左文斌潘辉李莲瑞塔里木大学生命科学学院新疆阿拉尔843300 塔里木畜牧科技兵团重点实验室新疆阿拉尔843300 塔里木大学动物科学学院新疆阿拉尔843300

为了分析新疆多浪羊的IFN-γ基因,根据GenBank中NM_001009803的mRNA序列设计引物,以新疆多浪羊淋巴细胞的总RNA为模板,用RT-PCR扩增多浪羊IFN-γ基因序列。测序结果表明I,FN-γ基因序列包含了一个582 bp的开放阅读框,通过GenBank中的Bla... 详细信息

为了分析新疆多浪羊的IFN-γ基因,根据GenBank中NM_001009803的mRNA序列设计引物,以新疆多浪羊淋巴细胞的总RNA为模板,用RT-PCR扩增多浪羊IFN-γ基因序列。测序结果表明I,FN-γ基因序列包含了一个582 bp的开放阅读框,通过GenBank中的Blastn序列比较分析,多浪羊的IFN-γ基因与普通绵羊的同源性高达99.82%,为多浪羊IFN-γ的功能研究及多浪羊免疫应答基因的筛选奠定基础。

关键词：多浪羊 IFN-γ 基因克隆核苷酸序列分析

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牙釉质基因鉴定山羊性别的研究

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中国畜牧兽医 2011年第4期38卷 162-165页

作者：唐纪伟张志国高庆华沈波武延风塔里木大学生命科学学院新疆阿拉尔843300 新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室新疆阿拉尔843300 大连金弘基种畜有限公司辽宁大连116600

根据牙釉质(amelogenin,AMEL)同源基因在山羊X、Y染色体上存在不同程度碱基缺失的特点,设计1对引物,对山羊血液基因组DNA混合样进行PCR扩增,将PCR产物纯化、克隆并测序;然后对46个山羊血液DNA样本(♀:22个,♂:24个)进行性别鉴定。结果显... 详细信息

根据牙釉质(amelogenin,AMEL)同源基因在山羊X、Y染色体上存在不同程度碱基缺失的特点,设计1对引物,对山羊血液基因组DNA混合样进行PCR扩增,将PCR产物纯化、克隆并测序;然后对46个山羊血液DNA样本(♀:22个,♂:24个)进行性别鉴定。结果显示,雌性山羊样品经扩增只产生一条非特异性条带,雄性山羊样品产生一条非特异性条带和一条特异性条带;非特异性片段长度为349 bp,特异性片段为289 bp;46个山羊血液DNA样本鉴定结果与实际性别对比,雌性准确率为100%(22/22),雄性准确率为100%(24/24)。

关键词：牙釉质基因山羊 PCR 性别鉴定

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新疆多浪羊白细胞介素8 cDNA的克隆测序及其变异SNP的分析

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塔里木大学学报 2011年第1期23卷 1-8页

作者：杨威华左文斌潘辉贺艳艳刘书东徐丽君王娟娟李莲瑞塔里木大学动物科学学院新疆阿拉尔843300 塔里木大学生命科学学院新疆阿拉尔843300 新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室新疆阿拉尔843300

采集多浪羊的血液,分离白细胞,提取总RNA,用白细胞介素8(IL-8)的引物进行两步法的RT-PCR扩增、克隆与酶切鉴定,测序后进行序列比对,与NM_001009401.1同源性高达99%,初步判定为多浪羊的IL-8编码全长cDNA。通过序列比对,发现多浪羊IL-8的... 详细信息

采集多浪羊的血液,分离白细胞,提取总RNA,用白细胞介素8(IL-8)的引物进行两步法的RT-PCR扩增、克隆与酶切鉴定,测序后进行序列比对,与NM_001009401.1同源性高达99%,初步判定为多浪羊的IL-8编码全长cDNA。通过序列比对,发现多浪羊IL-8的基因起始密码子上游第七个碱基发生突变,在NM_001009401.1中是T,而在测序的多浪羊的IL-8中是C。对该测序序列进行数据库搜索和序列比对,发现该碱基变异很独特,并对该变异可能对mRNA蛋白翻译的影响进行了初步的分析。

关键词：多浪羊白细胞介素8 SNP 序列分析 mRNA二级结构

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4种药物对彩鲫鱼苗的致死毒性试验

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水产养殖 2011年第7期32卷 5-7页

作者：陈生熬高志华焦飞姚娜新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室新疆阿拉尔843300 塔里木大学动物科学学院新疆阿拉尔843300

在常温静水条件下,采用甲醛、硫酸铜、食盐和高锰酸钾4种常用水产药物对彩鲫鱼苗进行急性毒性试验。试验鱼规格3.0～4.5cm/尾,平均体重2.5g/尾。结果表明:彩鲫鱼苗对试验药物的敏感性大小依次为:硫酸铜>高锰酸钾>甲醛>食盐。... 详细信息

在常温静水条件下,采用甲醛、硫酸铜、食盐和高锰酸钾4种常用水产药物对彩鲫鱼苗进行急性毒性试验。试验鱼规格3.0～4.5cm/尾,平均体重2.5g/尾。结果表明:彩鲫鱼苗对试验药物的敏感性大小依次为:硫酸铜>高锰酸钾>甲醛>食盐。硫酸铜、高锰酸钾、甲醛和食盐的安全浓度分别为0.64、1.80、21.00和4500.00mg/L。

关键词：彩鲫半致死浓度安全浓度毒性试验

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南疆地区小花棘豆中苦马豆素的分离与鉴定

南疆地区小花棘豆中苦马豆素的分离与鉴定

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甘肃草原生态研究所成立30周年纪念大会暨第三届黄土草原草地农业系统国际研讨会

作者：王帅吴书奇胡建军张玲马春晖新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室塔里木大学动物科学学院，新疆阿拉尔 843300

小花棘豆(Oxytropis glabra)草粉经稀盐酸浸提、过滤、滤液上732强酸性阳离子交换树脂，用1 mol／L氨水洗脱，得到总生物碱。将总生物碱用甲醇完全溶解、过滤，回收甲醇后的残留物，过180μm硅胶柱，用氯仿：甲醇：氨水：水(体积比为70... 详细信息

小花棘豆(Oxytropis glabra)草粉经稀盐酸浸提、过滤、滤液上732强酸性阳离子交换树脂，用1 mol／L氨水洗脱，得到总生物碱。将总生物碱用甲醇完全溶解、过滤，回收甲醇后的残留物，过180μm硅胶柱，用氯仿：甲醇：氨水：水(体积比为70：26：2：2)混合溶剂洗脱，薄层层析检测，合并同类项，挥干后将残留物在90℃、-0.094 MPa条件下升华，得到白色针状结晶。经薄层色谱、熔点、紫外光谱、红外光谱、质谱、棱磁共振分析，确定为苦马豆素，提取率为19.95 mg／kg。

关键词：小花棘豆苦马豆素成分分析防治对策

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南疆地区小花棘豆中苦马豆素的分离与鉴定

南疆地区小花棘豆中苦马豆素的分离与鉴定

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第三届全国草业科学研究生论坛

作者：王帅吴书奇胡建军张玲马春晖新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室塔里木大学动物科学学院新疆阿拉尔843300

小花棘豆(Oxytropis glabra)草粉经稀盐酸漫提、过滤、滤液上732强酸性阳离子交换树脂，用1 mol/L氨水洗脱，得到总生物碱。将总生物碱用甲醇完全溶解、过滤，回收甲醇后的残留物，过180μm硅胶柱，用氯仿∶甲醇∶氨水∶水(体积比为70... 详细信息

小花棘豆(Oxytropis glabra)草粉经稀盐酸漫提、过滤、滤液上732强酸性阳离子交换树脂，用1 mol/L氨水洗脱，得到总生物碱。将总生物碱用甲醇完全溶解、过滤，回收甲醇后的残留物，过180μm硅胶柱，用氯仿∶甲醇∶氨水∶水(体积比为70∶26∶2∶2)混合溶剂洗脱，薄层层析检测，合并同类项，挥干后将残留物在90℃、-0.094 MPa条件下升华，得到白色针状结晶。经薄层色谱、熔点、紫外光谱、红外光谱、质谱、核磁共振分析，确定为苦马豆素，提取率为19.95 mg/kg。

关键词：小花棘豆苦马豆素分离鉴定

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