检索结果-内蒙古大学图书馆

中国畜牧兽医 2017年第7期44卷 2155-2159页

作者：贾琦珍陈根元王连群亚森.麦麦提王帅塔里木大学动物科学学院新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室阿拉尔843300

本试验采用苦马豆素(swainsonine,SW)人工抗原SW-OVA免疫接种BALB/c小鼠,通过杂交瘤技术建立了1株能稳定分泌SW单克隆抗体的杂交瘤细胞1F10,杂交瘤细胞染色体数目为45~50对。经间接ELISA检测,该株细胞培养上清中抗体效价为1∶25 600,诱... 详细信息

本试验采用苦马豆素(swainsonine,SW)人工抗原SW-OVA免疫接种BALB/c小鼠,通过杂交瘤技术建立了1株能稳定分泌SW单克隆抗体的杂交瘤细胞1F10,杂交瘤细胞染色体数目为45~50对。经间接ELISA检测,该株细胞培养上清中抗体效价为1∶25 600,诱生腹水效价为1∶80 000。单克隆抗体的亚型为IgG1,亲和力解离常数为1.14×1010,腹水抗体纯化后纯度可达98%,回收率80%,SDS-PAGE凝胶电泳可见单克隆抗体的轻链、重链分子质量分别为25和50ku,Western blotting检测抗体能特异性的识别SW。其线性检测范围为4~128μg/mL(R2=0.9969),与BSA、明胶、多聚赖氨酸、α-甘露糖苷等无交叉反应。本试验制备的SW单克隆抗体为免疫学检测SW和免疫学防制家畜疯草中毒奠定基础。

关键词：苦马豆素单克隆抗体杂交瘤细胞间接ElISA

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新疆南疆绵羊泰勒虫病分子流行病学调查

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中国病原生物学杂志 2017年第11期12卷 1102-1104,1111页

作者：齐萌赵爱云王海国宋显明张宽宽郑毛亮井波陶大勇塔里木大学动物科学学院新疆阿拉尔843300 新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室塔里木大学生命科学学院

目的了解新疆南疆绵羊的泰勒虫感染情况及其种类分布特征。方法基于泰勒虫通用引物和种特异性引物,采用PCR法检测该区域绵羊血液标本中的泰勒虫,并进行序列分析。结果 637份血液标本PCR检测泰勒虫阳性400份,总感染率为62.79%。其中,莎... 详细信息

目的了解新疆南疆绵羊的泰勒虫感染情况及其种类分布特征。方法基于泰勒虫通用引物和种特异性引物,采用PCR法检测该区域绵羊血液标本中的泰勒虫,并进行序列分析。结果 637份血液标本PCR检测泰勒虫阳性400份,总感染率为62.79%。其中,莎车县、英吉沙县和泽普县绵羊的泰勒虫感染率均为100%,不同采样点绵羊的泰勒虫感染率比较差异有统计学意义(χ~2=220.87,P<0.01);散养和圈养绵羊的泰勒虫感染率分别为72.62%(358/493)和29.17%(42/144),差异有统计学意义(χ~2=90.06,P<0.01);夏季和冬季绵羊的泰勒虫感染率分别为44.01%(125/284)和77.90%(275/353),差异有统计学意义(χ~2=90.06,P<0.01)。经种特异性引物PCR扩增和序列比对,400个泰勒虫阳性样品中,399个为绵羊泰勒虫,1个为环形泰勒虫,未检出尤氏泰勒虫和吕氏泰勒虫。结论新疆南疆绵羊的泰勒虫病流行严重,感染虫种主要为绵羊泰勒虫,应加强对该地区泰勒病的防控。

关键词：泰勒虫病流行病学绵羊新疆南疆

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斯氏艾美耳球虫MIC5蛋白表达及生物信息学分析

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畜牧与兽医 2017年第5期49卷 98-102页

作者：赵爱云齐萌江春雨井波塔里木大学动物科学学院新疆阿拉尔843300 兵团塔里木畜牧科技重点实验室新疆阿拉尔843300

为研究斯氏艾美耳球虫(Eimeria stiedai)的入侵及免疫机制,从基于Gateway技术构建的孢子化卵囊c DNA原核表达文库中扩增出了微线蛋白5(MIC5)部分基因序列,融合表达、纯化了相应的GST-MIC5蛋白多肽,并对该融合蛋白进行了生物信息学分析... 详细信息

为研究斯氏艾美耳球虫(Eimeria stiedai)的入侵及免疫机制,从基于Gateway技术构建的孢子化卵囊c DNA原核表达文库中扩增出了微线蛋白5(MIC5)部分基因序列,融合表达、纯化了相应的GST-MIC5蛋白多肽,并对该融合蛋白进行了生物信息学分析。结果显示,获得的MIC5基因部分序列长552 bp,与参考序列的同源性高达99%;经原核表达、纯化,获得大小约46 ku的融合蛋白,与预测相符;生物信息学分析发现,目的蛋白含3个由半胱氨酸序列构成的Apple结构域,揭示其与虫体黏附和入侵宿主细胞相关;诱导表达并纯化了与虫体黏附和入侵宿主细胞相关的MIC5部分蛋白。本研究为深入探讨斯氏艾美耳球虫MIC5蛋白的功能奠定了理论基础。

关键词：斯氏艾美耳球虫微线蛋白5 表达生物信息学

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小花棘豆中毒对家兔睾丸生精细胞凋亡的影响

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西南农业学报 2017年第1期30卷 209-214页

作者：王帅贾琦珍陈根元王连群张玲塔里木大学动物科学学院新疆阿拉尔843300 新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室新疆阿拉尔843300

研究小花棘豆中毒对家兔睾丸生精细胞凋亡的影响,进一步探讨小花棘豆的中毒机理。将24只雄性家兔随机分为对照组和试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组,试验组分别按照Ⅰ组15%(苦马豆素含量30 mg/kg)、Ⅱ组30%(苦马豆素含量60 mg/kg)、Ⅲ组45%(苦马豆素含... 详细信息

研究小花棘豆中毒对家兔睾丸生精细胞凋亡的影响,进一步探讨小花棘豆的中毒机理。将24只雄性家兔随机分为对照组和试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组,试验组分别按照Ⅰ组15%(苦马豆素含量30 mg/kg)、Ⅱ组30%(苦马豆素含量60 mg/kg)、Ⅲ组45%(苦马豆素含量90 mg/kg)的比例添加小花棘豆,对照组仅饲喂苜蓿干草,试验期70 d。分别于攻毒后第14、35、70天每次每组随机采集2只家兔的睾丸,通过TUNEL法定位,Hoechst 33258荧光染色细胞核,流式细胞仪测定细胞凋亡率和细胞周期。从第35天开始,试验组家兔生精细胞凋亡率均极显著升高(P﹤0.01),表现为细胞膜下陷,细胞器浓缩,细胞核碎裂等,并出现凋亡小体。试验组家兔睾丸单倍体细胞和二倍体细胞凋亡率均极显著升高(P﹤0.01),但四倍体细胞数量无显著变化。与对照组相比,中毒家兔睾丸生精细胞G0/G1期数量升高,S期细胞数量降低,而且G1期与S期细胞数量呈显著的负相关。小花棘豆中毒可导致家兔睾丸组织生精细胞凋亡,且与小花棘豆毒性成分呈现一定的时间-剂量效应。

关键词：小花棘豆苦马豆素生精细胞细胞凋亡细胞周期

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山羊痘病毒毒力因子KLP2的表达及多克隆抗体的制备

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中国畜牧兽医 2017年第10期44卷 2851-2857页

作者：李金娜宋书婷陈宏伟刘涛赵爱云李有文塔里木大学动物科学学院阿拉尔843300 新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室阿拉尔843300

为了研究羊痘病毒(capripox virus),制备其毒力因子KLP2的多克隆抗体,试验采用基因同源重组的方法分别构建了羊痘病毒两个结构域(KLP2-1和KLP2-2)的原核表达载体并进行测序鉴定。提取质粒后转化大肠杆菌BL21感受态细胞并用IPTG诱导表达... 详细信息

为了研究羊痘病毒(capripox virus),制备其毒力因子KLP2的多克隆抗体,试验采用基因同源重组的方法分别构建了羊痘病毒两个结构域(KLP2-1和KLP2-2)的原核表达载体并进行测序鉴定。提取质粒后转化大肠杆菌BL21感受态细胞并用IPTG诱导表达,目的蛋白采用SDS-PAGE和Western blotting检测,并用KCl染色切胶纯化,纯化蛋白加弗氏佐剂免疫家兔,制备的抗体用Western blotting和ELISA检测评价。结果表明,试验成功构建了表达载体p ET42b-KLP2-1和p ET42b-KLP2-2,测序结果显示KLP2-1和KLP2-2基因大小分别为657和984 bp,分别表达了约27和38 ku的蛋白,与理论值相符。切胶纯化的蛋白浓度在1~2 mg/m L之间,制备的抗体用Western blotting检测发现,蛋白有明显的特异条带,ELISA检测抗体的效价均为1∶512。说明试验成功表达了KLP2-1、KLP2-2蛋白,制备了相应的多克隆抗体。

关键词：羊痘病毒 KLP2基因蛋白表达抗体制备

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不同因素对新疆多浪羊卵母细胞体外成熟的影响

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黑龙江畜牧兽医 2017年第6期 101-103,294页

作者：陈宏伟王娟红贺建忠郑毛亮常卫华塔里木大学动物科学学院新疆阿拉尔843300 新疆兵团塔里木畜牧科技重点实验室新疆阿拉尔843300

为了探索多浪羊卵母细胞体外成熟的影响因素,提高体外受精率,为多浪羊繁殖潜能的发挥提供基础,试验以屠宰场多浪羊卵巢为材料,采用不同运输条件及不同卵母细胞收集方法,研究运输条件及采集方式对卵母细胞体外成熟的影响。结果表明:温度... 详细信息

为了探索多浪羊卵母细胞体外成熟的影响因素,提高体外受精率,为多浪羊繁殖潜能的发挥提供基础,试验以屠宰场多浪羊卵巢为材料,采用不同运输条件及不同卵母细胞收集方法,研究运输条件及采集方式对卵母细胞体外成熟的影响。结果表明:温度为25~30℃时卵母细胞成熟率(49.4%)与20~25℃(52.9%)相比差异不显著(P>0.05),与30~38℃(23.2%)及4~10℃(35.7%)相比差异显著(P<0.05)。保存时间1~2 h的成熟率(49.1%)与保存时间2~3 h的成熟率(50.3%)相比差异不显著(P>0.05),保存时间6~8 h的成熟率(26.0%)显著低于保存时间1~2 h和2~3 h的成熟率(P<0.05)。切割法收集的卵母细胞数及体外成熟率均显著高于抽吸法(P<0.05)。卵巢在20~30℃条件下、1~3 h内运回畜牧科技重点实验室卵母细胞体外成熟率最高,而且切割法优于抽吸法。

关键词：多浪羊卵母细胞切割法抽吸法体外成熟率

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塔里木马鹿鹿茸VEGF基因克隆及其在不同鹿茸组织中的表达研究

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中国畜牧兽医 2017年第5期44卷 1289-1294页

作者：刘俊峰王晓婷钟婷郭雪峰新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室阿拉尔843300 塔里木大学动物科学学院阿拉尔843300

试验旨在从塔里木马鹿鹿茸顶端组织中克隆血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的编码序列,分析其分子特性及其在鹿茸组织中的表达情况。本研究采用改良的Trizol法提取鹿茸顶端组织总RNA,以RT-PCR方法获得VEGF基... 详细信息

试验旨在从塔里木马鹿鹿茸顶端组织中克隆血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的编码序列,分析其分子特性及其在鹿茸组织中的表达情况。本研究采用改良的Trizol法提取鹿茸顶端组织总RNA,以RT-PCR方法获得VEGF基因,回收纯化后连接到pMD18-T载体,转化大肠杆菌DH5α感受态细胞并鉴定,利用免疫组化法确定VEGF蛋白在塔里木马鹿鹿茸顶端组织茸皮层、间充质层和软骨层中的表达水平。结果显示,VEGF基因开放读码框(ORF)全长为648bp,编码216个氨基酸。通过其序列比对和进化分析发现,塔里木马鹿茸中VEGF与人、牛、羊、猪的VEGF核苷酸序列同源性分别为98.75%、96.55%、97.58%和97.56%,其中与人VEGF同源性较高。免疫组化试验表明,塔里木马鹿VEGF蛋白在间充质、茸皮层和软骨中均有表达,但无明显表达差异。说明塔里木马鹿鹿茸可能会是人类研究再生医学和血管相关疾病的理想模型,同时,本研究为不同发育期塔里木马鹿鹿茸再生干细胞比较蛋白质组学研究提供了基础试验数据。

关键词：塔里木马鹿茸血管内皮生长因子克隆免疫组化

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南疆绵羊FSHR基因第10外显子多态性检测及序列分析

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黑龙江畜牧兽医 2017年第9期 114-117,294页

作者：王惠娥王永汪澜陆阳薛莹莹塔里木大学动物科学学院新疆阿拉尔843300 新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室新疆阿拉尔843300

为了研究多浪羊和卡拉库尔羊促卵泡素受体(FSHR)基因第10外显子的多态性及其与多浪羊胎次产羔数相关性,试验采用PCR-SSCP和直接测序的方法进行研究。结果表明:多浪羊和卡拉库尔羊FSHR基因第10外显子存在3个突变位点,分别为Arg 1 328 Lys... 详细信息

为了研究多浪羊和卡拉库尔羊促卵泡素受体(FSHR)基因第10外显子的多态性及其与多浪羊胎次产羔数相关性,试验采用PCR-SSCP和直接测序的方法进行研究。结果表明:多浪羊和卡拉库尔羊FSHR基因第10外显子存在3个突变位点,分别为Arg 1 328 Lys、Gln 1 334 Pro和Asp 1 342Asn,均属于错义突变。在1 328位点有等位基因A和B,基因型仅为AA和AB;在1 334位点有等位基因C和D,基因型只有CD和DD;在1 342位点有等位基因E和F,基因型为EE、FF和EF。多浪羊与卡拉库尔羊在1 334位点基因型分布存在显著差异(P<0.05),其他两位点差异不显著(P>0.05);FSHR基因多态性与多浪羊胎次产羔数之间差异不显著(P>0.05),表明FSHR基因第10外显子对多浪羊产羔数没有显著影响(P>0.05)。

关键词：促卵泡素受体(vsnn) PCR—SSCP 多浪羊卡拉库尔羊多态性检测序列分析

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饲喂水平对多浪羊生产性能及内脏器官发育的影响

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饲料工业 2017年第15期38卷 36-39页

作者：冯昕炜马绍楠周艳许贵善塔里木大学动物科学学院新疆阿拉尔843300 新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室新疆阿拉尔843300

文章旨在研究不同饲喂水平对20~35 kg多浪羊公羔的生产性能和内脏器官发育的影响。采用完全随机试验设计,将15只多浪羊公羔随机分为3组,每组5只羊。三组试验羊分别按自由采食(AL组)、自由采食量的70%(IR70组)和自由采食量的40%(IR40组)... 详细信息

文章旨在研究不同饲喂水平对20~35 kg多浪羊公羔的生产性能和内脏器官发育的影响。采用完全随机试验设计,将15只多浪羊公羔随机分为3组,每组5只羊。三组试验羊分别按自由采食(AL组)、自由采食量的70%(IR70组)和自由采食量的40%(IR40组)3个饲喂水平投喂试验饲粮。当自由采食的羊只体重达到35 kg时进行屠宰试验测定。结果表明,净增重、平均日增重、干物质采食量、宰前活重、空体重和胴体重在3组间差异显著(P<0.05)且呈现相同的变化规律,即AL组>IR70组>IR40组;屠宰率、净肉率、胴体净肉率和骨重三组间差异不显著(P>0.05);瘤胃占宰前活重比例在自由采食组较高,与IR70组差异不显著(P>0.05),但显著高于IR40组(P<0.05);肝脏占宰前活重的比例三组之间差异显著(P<0.05)。结果提示,饲喂水平对多浪羊的生产性能会产生显著的影响;饲喂水平会影响到胃室的增重和发育,影响最大的是瘤胃和皱胃;多浪羊公羔的主要内脏器官发育受饲喂水平的影响程度不一致,其中肝脏受体重的影响最为显著。

关键词：多浪羊生产性能屠宰性能内脏器官发育

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新疆阿勒泰地区酸奶疙瘩中乳酸菌的分离和鉴定

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中国酿造 2017年第9期36卷 116-119页

作者：刘俊峰尹雪郭雪峰塔里木大学动物科学学院新疆阿拉尔843300 新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室新疆阿拉尔843300

从新疆阿勒泰地区牧民制作的传统酸奶疙瘩中分离、筛选出菌株SA,通过过氧化氢酶试验阴性初步确定其为乳酸菌,对菌株SA进行菌落和细胞形态、生理生化特征及16S r DNA基因序列分析及系统进化树分析。结果表明,分离菌株SA与Weissella cibar... 详细信息

从新疆阿勒泰地区牧民制作的传统酸奶疙瘩中分离、筛选出菌株SA,通过过氧化氢酶试验阴性初步确定其为乳酸菌,对菌株SA进行菌落和细胞形态、生理生化特征及16S r DNA基因序列分析及系统进化树分析。结果表明,分离菌株SA与Weissella cibaria KACC 11862 AEKT01000037聚为一类,其同源性为99%,故将其鉴定为食窦魏斯氏菌(Weissella cibaria)。其最佳生长条件为40℃、p H 6.0,并且能够耐受3%的Na Cl。

关键词：乳酸菌分离鉴定

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