检索结果-内蒙古大学图书馆

草学 2017年第A01期 64-65页

作者：尹雪郭雪峰刘俊峰张秀萍席琳乔张苏江新疆维吾尔自治区塔里木大学动物科学学院新疆阿拉尔843300 新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室新疆阿拉尔843300

为改善青贮饲料发酵品质筛选提供乳酸菌资源,试验采用实验室纯培养方法结合生理生化分析,对具有新疆特色的植物青贮葡萄渣、盐穗木、新鲜大枣和玉米青贮中乳酸菌的种类及生理生化特性进行研究,对分离的菌株运用16S rDNA基因序列进行种... 详细信息

为改善青贮饲料发酵品质筛选提供乳酸菌资源,试验采用实验室纯培养方法结合生理生化分析,对具有新疆特色的植物青贮葡萄渣、盐穗木、新鲜大枣和玉米青贮中乳酸菌的种类及生理生化特性进行研究,对分离的菌株运用16S rDNA基因序列进行种属鉴定。结果:分离得到的14株乳酸菌均能在5℃~45℃条件下生长,在NaCl为3%和6. 5%条件下,pH 3~8范围内能良好生长,并能利用多种碳源。因此,试验中筛选出的14株乳酸菌均可选作青贮饲料制作过程中的添加剂。

关键词：青贮饲料乳酸菌分离鉴定

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小花棘豆中毒对家兔生精细胞p53、Bcl-2和Bax表达的影响

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基因组学与应用生物学 2016年第5期35卷 1115-1122页

作者：王帅贾琦珍陈根元张玲马春晖塔里木大学动物科学学院/新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室阿拉尔843300

探讨小花棘豆中毒对家兔睾丸生精细胞p53、Bcl-2和Bax基因的影响。将24只公兔随机分为对照组和试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组,试验组饲粮分别按照Ⅰ组15%、Ⅱ组30%、Ⅲ组45%的比例添加小花棘豆,对照组仅饲喂苜蓿干草,试验期70 d。分别于攻毒后第14... 详细信息

探讨小花棘豆中毒对家兔睾丸生精细胞p53、Bcl-2和Bax基因的影响。将24只公兔随机分为对照组和试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组,试验组饲粮分别按照Ⅰ组15%、Ⅱ组30%、Ⅲ组45%的比例添加小花棘豆,对照组仅饲喂苜蓿干草,试验期70 d。分别于攻毒后第14天、第35天、第70天每次每组随机采集2只家兔的睾丸,通过Real-time q PCR检测生精细胞p53、Bcl-2和Bax m RNA的表达,免疫组化和Western Blot检测生精细胞p53、Bcl-2和Bax蛋白的表达。结果显示,试验Ⅱ组和Ⅲ组家兔睾丸生精细胞p53、Bcl-2和Bax m RNA的表达均与对照差异极显著(p<0.01),试验Ⅰ组家兔睾丸生精细胞p53、Bcl-2和Bax m RNA的表达均与对照差异显著(p<0.05);试验组家兔生精细胞中Bcl-2蛋白表达均明显低于对照,p53和Bax蛋白表达均明显高于对照,其差异性随中毒时间的延长而变化。结果表明小花棘豆中毒可导致家兔睾丸组织生精细胞凋亡相关基因p53、Bcl-2和Bax表达异常,且与小花棘豆中毒呈现一定的时间-剂量效应。

关键词：小花棘豆生精细胞凋亡 p53 Bcl-2/Bax

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新疆多浪羊IL-1β基因原核表达载体的构建与表达

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西北农林科技大学学报（自然科学版） 2016年第9期44卷 17-21,34页

作者：曾国航徐宏伟李莲瑞塔里木大学生命科学学院新疆阿拉尔843300 塔里木大学动物科学学院新疆阿拉尔843300 新疆兵团塔里木畜牧科技重点实验室新疆阿拉尔843300

【目的】构建新疆多浪羊IL-1β基因编码区的原核表达载体,在大肠杆菌中进行诱导表达,为进一步研究IL-1β蛋白的结构功能奠定基础。【方法】从含质粒pMD-18T-IL-1β的大肠杆菌DH5α中获取IL-1β基因,与pET-28b质粒DNA连接,构建原核表达载... 详细信息

【目的】构建新疆多浪羊IL-1β基因编码区的原核表达载体,在大肠杆菌中进行诱导表达,为进一步研究IL-1β蛋白的结构功能奠定基础。【方法】从含质粒pMD-18T-IL-1β的大肠杆菌DH5α中获取IL-1β基因,与pET-28b质粒DNA连接,构建原核表达载体pET-28b-IL-1β。先将其转化到克隆载体*** DH5α感受态细胞中大量拷贝,经菌液PCR和EcoRⅠ、XhoⅠ双酶切鉴定后,提取pET-28b-IL-1β质粒转化到表达载体*** BL21(DE3)中,再次进行菌液PCR和EcoRⅠ、XhoⅠ双酶切鉴定。将阳性单克隆接种于LB液体培养基,以终浓度为1mmol/L IPTG进行诱导,用SDS-PAGE电泳检测IL-1β蛋白的表达及存在形式,通过Western blotting验证表达产物是否为目的蛋白。【结果】成功构建了新疆多浪羊IL-1β基因的原核表达载体pET-28b-IL-1β,该载体经诱导后表达出融合蛋白,分子质量为32.4ku,主要以包涵体的形式表达;经Western blotting检测,带有6×His标签的融合蛋白有很好的反应原性。【结论】成功构建了新疆多浪羊IL-1β基因的原核表达载体pET-28b-IL-1β,其在大肠杆菌BL21(DE3)中经诱导后表达出分子质量约为32.4ku的IL-1β融合蛋白。

关键词：多浪羊 IL-1β基因原核表达

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3D与平面培养条件下马鹿茸间充质干细胞的生长特性比较

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塔里木大学学报 2017年第3期29卷 14-18页

作者：郑永富张兆琴王姗姗陈晓利韩春梅塔里木大学动物科学学院新疆阿拉尔843300 河北北方学院动物科技学院河北张家口75000 新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室新疆阿拉尔843300

细胞体外3D培养技术更有利于细胞功能的表达和发挥,是细胞组织工程的重要研究内容。马鹿鹿茸间充质干细胞(MSCs)是一种新发现的成体干细胞,具有向软骨分化的能力。【目的】为了深入研究鹿茸MSCs细胞特性及软骨分化机制,【方法】利用水... 详细信息

细胞体外3D培养技术更有利于细胞功能的表达和发挥,是细胞组织工程的重要研究内容。马鹿鹿茸间充质干细胞(MSCs)是一种新发现的成体干细胞,具有向软骨分化的能力。【目的】为了深入研究鹿茸MSCs细胞特性及软骨分化机制,【方法】利用水凝胶为支撑材料进行3D培养,与细胞平面培养方式对比,分析鹿茸MSCs的生长特性与变化。【结果】结果表明,3D培养组生长呈团状,形态呈梭型。两种培养法细胞生长曲线相似,培养至48 h后细胞进入对数生长期,平台期即培养144 h之后3D培养组细胞密度显著高于平面培养组(p<0.05);对两种方法培养312 h(13 d)的细胞进行PI染色,3D培养组细胞凋亡率(32.67±11.08%)低于平面培养组(37.18±10.21%),但两组间没有显著差异。

关键词：鹿茸间充质干细胞(MSCs) 3D培养细胞密度凋亡

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青贮饲料中乳酸菌的分离及筛选

青贮饲料中乳酸菌的分离及筛选

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第二届青贮及牧草保存学术交流暨产业展览展示会

作者：尹雪郭雪峰刘俊峰张秀萍席琳乔张苏江新疆维吾尔自治区塔里木大学动物科学学院新疆阿拉尔843300 新疆维吾尔自治区塔里木大学动物科学学院新疆阿拉尔843300 新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室新疆阿拉尔843300

为改善青贮饲料发酵品质筛选提供乳酸菌资源,试验采用实验室纯培养方法结合生理生化分析,对具有新疆特色的植物青贮葡萄渣、盐穗木、新鲜大枣和玉米青贮中乳酸菌的种类及生理生化特性进行研究,对分离的菌株运用165rDNA基因序列进行种属... 详细信息

为改善青贮饲料发酵品质筛选提供乳酸菌资源,试验采用实验室纯培养方法结合生理生化分析,对具有新疆特色的植物青贮葡萄渣、盐穗木、新鲜大枣和玉米青贮中乳酸菌的种类及生理生化特性进行研究,对分离的菌株运用165rDNA基因序列进行种属鉴定.结果:分离得到的14株乳酸茵均能在5℃-45℃条件下生长,在NaCl为3％和6.5％条件下,pH3～8范围内能良好生长,并能利用多种碳源.因此,试验中筛选出的14株乳酸菌均可选作青贮饲料制作过程中的添加剂.

关键词：青贮饲料乳酸菌分离筛选工艺发酵品质

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新疆南疆驴源H3N8亚型EIV NA基因序列分析

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新疆农业科学 2016年第8期53卷 1539-1545页

作者：刘永宏张路瑶李飞赵丽塔里木大学动物科学学院/新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室新疆阿拉尔843300

【目的】明确新疆南疆驴是否感染EIV，及EIV NA基因特征。【方法】根据GenBank登录的EIV基因序列，设计合成1对引物，针对新疆南疆地区2个驴屠宰点33份驴肺进行EIV NA基因RT-PCR扩增、电泳分析、胶回收、测序及序列分析。【结果】中国... 详细信息

【目的】明确新疆南疆驴是否感染EIV，及EIV NA基因特征。【方法】根据GenBank登录的EIV基因序列，设计合成1对引物，针对新疆南疆地区2个驴屠宰点33份驴肺进行EIV NA基因RT-PCR扩增、电泳分析、胶回收、测序及序列分析。【结果】中国新疆南疆驴源EIV A/donkey/Xinjiang/1/2015（H3N8）株NA基因长1 413 bp，编码470个氨基酸。与国内外H3N8亚型EIV参考毒株核苷酸同源性为752%~996%，与国内外参考毒株氨基酸同源性为80%~100%，与国内毒株、哈萨克斯坦毒株和印度毒株在一个进化分支内。与GenBank数据库中唯一一个驴源毒株A/donkey/Xinjiang/5/2007（H3N8）糖基化位点个数和分布位置完全一致。【结论】新疆南疆存在驴感染EIV，可能为国内疫情的延续或周边国家传入。

关键词：驴马流感病毒 H3N8亚型

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一株苦马豆素降解菌的分离与鉴定

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西北农业学报 2016年第10期25卷 1554-1560页

作者：贾琦珍陶大勇邓利陈根元王帅塔里木大学动物科学学院新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室新疆阿拉尔843300

旨在从小花棘豆(Oxytropis glabra DC)生长环境中分离可降解其主要毒性成分苦马豆素(Swainsonine,SW)的微生物。通过富集驯化培养,以SW为唯一碳源,从埋置小花棘豆的土壤中分离得到1株SW降解菌。形态学观察表明该降解菌为革兰氏阴性短小... 详细信息

旨在从小花棘豆(Oxytropis glabra DC)生长环境中分离可降解其主要毒性成分苦马豆素(Swainsonine,SW)的微生物。通过富集驯化培养,以SW为唯一碳源,从埋置小花棘豆的土壤中分离得到1株SW降解菌。形态学观察表明该降解菌为革兰氏阴性短小杆菌,无荚膜,无鞭毛;生理生化检测发现该降解菌氧化酶阳性,不产吲哚,不水解淀粉;16SrDNA序列比对分析表明该降解菌属于假单胞菌科假单胞菌属微生物,序列比对发现与恶臭假单胞菌(Pseudomonas putida)同源性最高。在SW无机盐液体培养基中培养24h,菌株对100mg/L SW的降解率为30.12%,延长培养时间不能提高其降解SW的能力,但可在高质量浓度SW(1 000mg/L)的处理下生长;该降解菌在无SW刺激的条件下转接50代,对100mg/L SW的降解率无明显影响。

关键词：苦马豆素小花棘豆生物降解假单胞菌

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新疆多浪羊IFN-γ基因地高辛探针的标记与敏感性检测

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西北农业学报 2016年第10期25卷 1436-1441页

作者：艾东旭徐宏伟李玮张晶宋显明李莲瑞塔里木大学生命科学学院新疆阿拉尔843300 新疆兵团塔里木畜牧科技重点实验室新疆阿拉尔843300 塔里木大学动物科学学院新疆阿拉尔843300

为获得多浪羊IFN-γ地高辛探针,并对其标记效率进行检测。将多浪羊pMD-18T-IFN-γ克隆菌进行PCR扩增,经切胶回收及目的基因浓缩后获得目的基因IFN-γ,然后用地高辛标记和检测试剂盒对IFN-γ基因进行标记,获得IFN-γ地高辛探针。IFN-γ的... 详细信息

为获得多浪羊IFN-γ地高辛探针,并对其标记效率进行检测。将多浪羊pMD-18T-IFN-γ克隆菌进行PCR扩增,经切胶回收及目的基因浓缩后获得目的基因IFN-γ,然后用地高辛标记和检测试剂盒对IFN-γ基因进行标记,获得IFN-γ地高辛探针。IFN-γ的PCR扩增产物经8g/L琼脂糖电泳分离后转移至Hybond N+膜,膜上显影后进行敏感性检测并计算探针质量浓度,结果显示,IFN-γ地高辛探针在杂交液中的质量浓度为30μg/L。Southern杂交显示,Hybond N+膜上有IFN-γ基因的双链DNA,且浓缩后的DNA(2.5μg)标记的特异性探针质量浓度较高,可以在Hybond N+膜上呈现出清晰的杂交条带,证明获得的探针质量浓度符合要求。

关键词：多浪羊 IFN-γ基因地高辛探针标记检测

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小花棘豆中毒对和田羊脑组织α-甘露糖苷酶的影响

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江西农业大学学报 2016年第1期38卷 146-151,197页

作者：王帅贾琦珍邓利汪澜陈根元塔里木大学动物科学学院/新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室新疆阿拉尔843300

探讨小花棘豆中毒对和田羊脑组织α-甘露糖苷酶(AMA)的影响,进一步揭示小花棘豆的毒性作用机理。将12只和田羊随机分为3组,即对照组、试验Ⅰ组和试验Ⅱ组。试验组每日分别按每千克体质量10 g和20 g的剂量饲喂小花棘豆,饲喂至典型中毒症... 详细信息

探讨小花棘豆中毒对和田羊脑组织α-甘露糖苷酶(AMA)的影响,进一步揭示小花棘豆的毒性作用机理。将12只和田羊随机分为3组,即对照组、试验Ⅰ组和试验Ⅱ组。试验组每日分别按每千克体质量10 g和20 g的剂量饲喂小花棘豆,饲喂至典型中毒症状出现为止。试验第35天屠宰后每组采集试验羊的全脑,检测和田羊不同脑区AMA活性及表达的变化。结果显示和田羊脑组织中高尔基体α-甘露糖苷酶Ⅱ(AMA1)和溶酶体α-甘露糖苷酶(AMA2)均有表达,但各试验组表达转录水平与对照组差异显著,试验Ⅰ组和田羊各脑区的AMA2的表达均与对照组差异不显著(P>0.05),试验Ⅱ组和田羊小脑AMA2的表达显著低于对照(P<0.05),其余脑区AMA2的表达均与对照组差异不显著(P>0.05);试验Ⅱ组和田羊小脑和丘脑AMA1的表达极显著低于对照(P<0.01),大脑AMA1的表达显著低于对照(P﹤0.05);试验Ⅰ组和田羊小脑AMA1的表达显著低于对照(P<0.05),其余脑区AMA1的表达均与对照组差异不显著(P>0.05)。结果表明不同剂量小花棘豆均可降低和田羊脑组织AMA活性及其mRNA表达量,小脑、大脑和丘脑是其主要作用的靶区,小花棘豆毒性成分可通过影响AMA活性导致和田羊发生中毒反应。

关键词：小花棘豆苦马豆素 α-甘露糖苷酶脑和田羊

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小反刍兽疫病毒新疆株的N基因序列分析

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畜牧与兽医 2016年第2期48卷 17-23页

作者：赵亚马海璐李岳洋杨曦曦文山刚马世强萨依甫加玛.卡依萨尔努尔古丽.图尔贡赵丽刘永宏塔里木大学动物科学学院/新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室新疆阿拉尔843300

为了分析小反刍兽疫病毒（PPRV）新疆株的分子演变特点,从Gen Bank数据库中下载所有国家全部PPRV的N基因全序列,应用DNAStar软件进行序列分析。结果显示：PPRV中国新疆株,与中国内地流行毒株核苷酸同源性最高,为99.2%～99.9%;与之前中... 详细信息

为了分析小反刍兽疫病毒（PPRV）新疆株的分子演变特点,从Gen Bank数据库中下载所有国家全部PPRV的N基因全序列,应用DNAStar软件进行序列分析。结果显示：PPRV中国新疆株,与中国内地流行毒株核苷酸同源性最高,为99.2%～99.9%;与之前中国西藏毒株核苷酸同源性为98.1%;与中国所用疫苗株核苷酸同源性为93.6%。与其他国家毒株相比,核苷酸同源性最低的是韩国毒株,同源性最高的是印度毒株。N基因系统进化关系分析显示,PPRV中国新疆株属于基因Ⅳ系。N蛋白氨基酸同源性结果与核苷酸比对结果相似。PPRV中国新疆株存在一定程度变异,可能为周边国家传入。

关键词：小反刍兽疫病毒 N基因序列分析新疆

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