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机构

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作者

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语言

  • 770 篇 中文
检索条件"机构=塔里木大学动物科学学院新疆兵团塔里木畜牧科技重点实验室"
770 条 记 录,以下是681-690 订阅
排序:
蒙山莴苣化感作用对4种草坪草种子萌发的影响
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杂草科学 2011年 第2期29卷 19-22页
作者: 王栋 刘平平 马春晖 张玲 新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室/塔里木大学动物科学学院 新疆阿拉尔843300
为了合理地控制草坪生长与管理草坪,初步研究蒙山莴苣[Mulgedium tataricum(L.)DC.]根、叶、茎的浸提液及5个不同浓度茎浸提液对校园内采的高羊茅(Festuca arundinacea Schreb.)、高羊茅千年盛世(Millennium)、一年生黑麦草(Lolium mult... 详细信息
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水生生物学课程实践教学体系的改革与创新
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畜牧与饲料科学 2011年 第8期32卷 33-34页
作者: 魏杰 任道全 聂竹兰 王帅 陈生熬 宋勇 雷曼红 新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室塔里木大学动物科学学院 新疆阿拉尔843300
对水生生物学实践教学环节的现状进行了分析,并从实验、实习、考核、教材、教学方法等环节对水生生物学实践教学新体系的建设进行了探讨。
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以盐度耐受性预测塔里木河流域叶尔羌高原鳅未来生存状况
以盐度耐受性预测塔里木河流域叶尔羌高原鳅未来生存状况
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2011 International Conference on Ecological Protection of Lakes-Wetlands-Watershed and Application of 3S Technology(EPLWW3S 2011)
作者: 王智超 卢建 宋勇 陈生熬 任道全 塔里木大学动物科学学院 新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室
本研究利用氯化钠配置不同盐度水体,对塔里木河流域的土著鱼类叶尔羌高原鳅的盐度耐受性进行了监测。结果表明:叶尔羌高原鳅的急性盐度耐受性半致死浓度LD50为15.41 g·L-1(无限耐受时间情况下);其慢性盐度耐受性半致死浓度LD50为14... 详细信息
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尿素对羊瘤胃液MCP和原虫数的影响
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塔里木大学学报 2011年 第3期23卷 24-29页
作者: 张苏江 李成阳 塔里木大学动物科学学院 新疆阿拉尔843300 新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室 新疆阿拉尔843300
实验在模拟羊瘤胃内环境的条件下,采用瘤胃液体外发酵技术,在发酵底物中添加不同浓度的尿素,测定发酵液中原虫数量和微生物蛋白(MCP)的含量,旨在探索饲料添加尿素水平对瘤胃微生物的影响。结果显示:尿素浓度在0至3%范围时,MCP和原虫... 详细信息
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牙釉质基因鉴定山羊性别的研究
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中国畜牧兽医 2011年 第4期38卷 162-165页
作者: 唐纪伟 张志国 高庆华 沈波 武延风 塔里木大学生命科学学院 新疆阿拉尔843300 新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室 新疆阿拉尔843300 大连金弘基种畜有限公司 辽宁大连116600
根据牙釉质(amelogenin,AMEL)同源基因在山羊X、Y染色体上存在不同程度碱基缺失的特点,设计1对引物,对山羊血液基因组DNA混合样进行PCR扩增,将PCR产物纯化、克隆并测序;然后对46个山羊血液DNA样本(♀:22个,♂:24个)进行性别鉴定。结果显... 详细信息
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新疆卡拉库尔羊TNF-α基因的克隆及核苷酸序列分析
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塔里木大学学报 2011年 第3期23卷 54-58页
作者: 贺艳艳 潘辉 刘书东 左文斌 李莲瑞 塔里木大学生命科学学院 新疆阿拉尔843300 新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室/塔里木大学动物科学学院 新疆阿拉尔843300
根据普通绵羊的碱基序列和相关文献设计引物,用RT-PCR扩增并测定了卡拉库尔羊肿瘤坏死因子-α基因的cDNA序列。结果表明,TNF-αcDNA序列包含了一个705 bp的开放阅读框,通过GenBank中的Blastn序列比较分析,卡拉库尔羊的TNF-α基因与普通... 详细信息
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普通PCR与TD-PCR扩增叶尔羌高原鳅抗菌肽Hepcidin基因的比较
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塔里木大学学报 2011年 第4期23卷 40-45页
作者: 刘书东 王娟娟 陈根元 李莲瑞 塔里木大学生命科学学院 新疆阿拉尔843300 塔里木畜牧科技兵团重点实验室 新疆阿拉尔843300
为了比较普通PCR和降落PCR(TD-PCR)扩增Hepcidin基因的效果,通过Trizol法提取叶尔羌高原鳅肝胰脏总RNA并合成cDNA,分别利用普通PCR和降落PCR扩增Hepcidin基因片段。结果显示,降落PCR能有效扩增叶尔羌高原鳅Hepci-din。测序结果显示:叶... 详细信息
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新疆卡拉库尔羊Fas基因的克隆及核苷酸序列分析
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塔里木大学学报 2011年 第2期23卷 14-18页
作者: 潘辉 贺艳艳 李莲瑞 塔里木大学生命科学学院 新疆阿拉尔843300 塔里木畜牧科技兵团重点实验室 新疆阿拉尔843300 塔里木大学动物科学学院 新疆阿拉尔843300
为了分析新疆卡拉库尔羊的Fas基因,根据普通绵羊的碱基序列和相关文献设计引物,用RT-PCR扩增并测定了卡拉库尔羊Fas基因的cDNA序列。结果表明,Fas基因cDNA序列包含了一个750 bp的开放阅读框,通过GenBank中的Blastn序列比较分析,卡拉库... 详细信息
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多浪羊IFN-γ基因克隆及核苷酸序列分析
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塔里木大学学报 2011年 第2期23卷 19-23页
作者: 左文斌 潘辉 李莲瑞 塔里木大学生命科学学院 新疆阿拉尔843300 塔里木畜牧科技兵团重点实验室 新疆阿拉尔843300 塔里木大学动物科学学院 新疆阿拉尔843300
为了分析新疆多浪羊的IFN-γ基因,根据GenBank中NM_001009803的mRNA序列设计引物,以新疆多浪羊淋巴细胞的总RNA为模板,用RT-PCR扩增多浪羊IFN-γ基因序列。测序结果表明I,FN-γ基因序列包含了一个582 bp的开放阅读框,通过GenBank中的Bla... 详细信息
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新疆多浪羊白细胞介素8 cDNA的克隆测序及其变异SNP的分析
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塔里木大学学报 2011年 第1期23卷 1-8页
作者: 杨威华 左文斌 潘辉 贺艳艳 刘书东 徐丽君 王娟娟 李莲瑞 塔里木大学动物科学学院 新疆阿拉尔843300 塔里木大学生命科学学院 新疆阿拉尔843300 新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室 新疆阿拉尔843300
采集多浪羊的血液,分离白细胞,提取总RNA,用白细胞介素8(IL-8)的引物进行两步法的RT-PCR扩增、克隆与酶切鉴定,测序后进行序列比对,与NM_001009401.1同源性高达99%,初步判定为多浪羊的IL-8编码全长cDNA。通过序列比对,发现多浪羊IL-8的... 详细信息
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