检索结果-内蒙古大学图书馆

中国实验血液学杂志 2005年第5期13卷 769-773页

作者：杨玲宋土生黄辰刘利英罗禹倪磊司履生西安交通大学医学院生物学暨医学遗传学教研室西安710061 西安交通大学环境与疾病相关基因教育部重点实验室西安710061 西安交通大学生命科学与技术学院免疫病理研究室西安710061

为探讨吲哚乙酸(indole3aceticacidIAA)和辣根过氧化物酶(horseradishperoxidaseHRP)共同作用诱导k562细胞凋亡的可能机制,应用MTT法和DNA末端标记法(TUNEL)分别检测IAA/HRP对k562细胞增殖及诱导k562细胞凋亡的影响;用化学方法检测了不... 详细信息

为探讨吲哚乙酸(indole3aceticacidIAA)和辣根过氧化物酶(horseradishperoxidaseHRP)共同作用诱导k562细胞凋亡的可能机制,应用MTT法和DNA末端标记法(TUNEL)分别检测IAA/HRP对k562细胞增殖及诱导k562细胞凋亡的影响;用化学方法检测了不同IAA浓度结合HRP作用下细胞内超氧化物歧化酶(SOD)活力、丙二醛(MDA)含量的变化;应用DCFHDA探针通过共聚焦显微镜检测药物作用下细胞内自由基的产生情况。研究结果表明:MTT和TUNEL显示IAA/HRP能明显抑制K562细胞的增殖,诱导K562细胞凋亡,其诱导凋亡的作用与IAA浓度呈正相关(r=0.971,P<0.01),且随IAA浓度的增加,细胞内SOD活力、MDA量也随之升高;DCFHDA探针检测表明,胞内自由基水平的荧光强度也随IAA浓度的增加而呈明显上升趋势。结论:IAA结合HRP能抑制K562细胞增殖,并诱导凋亡,其机制可能与IAA/HRP作用下K562细胞内自由基的产生增加有关。

关键词：吲哚乙酸辣根过氧化物酶 K562细胞细胞凋亡

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错配修复基因hMSH2多态性IVS+9C→G与胃癌发病关系的研究

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医学研究生学报 2005年第6期18卷 509-511,515,i014页

作者：吴剑秋张晓梅吴晓柳李金田王亚平江苏省肿瘤防治研究所江苏南京210009 南京大学医学院医学遗传学教研室江苏南京210093

目的:探讨错配修复基因hMSH2多态位点IVS1+9C→G在胃癌发病中的作用。方法:应用PCRDHPLC和DNA序列分析技术检测126例健康人、72例散发性胃癌患者和71例有家族史胃癌患者的外周血DNA,采用病例对照研究方法分析hMSH2基因IVS1+9C→G多态性... 详细信息

目的:探讨错配修复基因hMSH2多态位点IVS1+9C→G在胃癌发病中的作用。方法:应用PCRDHPLC和DNA序列分析技术检测126例健康人、72例散发性胃癌患者和71例有家族史胃癌患者的外周血DNA,采用病例对照研究方法分析hMSH2基因IVS1+9C→G多态性与胃癌发病的关系。结果:42例(33.3%)健康人、29例(40.3%)散发性胃癌患者和31例(43.7%)有家族史的胃癌患者检出hMSH2基因IVS1+9C→G。低龄(<50岁)胃癌患者中hMSH2基因IVS1+9C→G检出率(60%)高于正常人群(33.3%),P<0.05;在散发性胃癌患者中,病理分化程度低者其检出率(66.7%)高于分化程度较高者(19.2%),P<0.01;有家族史胃癌患者的检出率(43.7%)虽高于健康人(33.3%),但无显著性差异(P>0.05)。结论:hMSH2基因多态位点IVS1+9C→G可能影响部分胃癌的发病年龄,并对胃癌的分化程度起一定作用。提示hMSH2基因IVS1+9C→G的筛查可能成为胃癌风险评估的指标。

关键词： hMSH2基因多态性胃癌 IVS1+9C→G 病理

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新型重组膜联蛋白B1的特征及其抗血液凝固活性的比较

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福建医科大学学报 2005年第1期39卷 1-4页

作者：杨湘越兰小鹏朱忠勇颜宏利张毅孙树汉南京军区福州总医院全军医学检验中心(福建医科大学福总临床医学院) 福州350025 第二军医大学医学遗传学教研室上海200433

目的　研究毕赤酵母重组膜联蛋白 B1的特征变化 ,比较其和原核表达产物对血细胞凝集与血栓形成过程的影响。　方法　对毕赤酵母重组膜联蛋白 B1行 SDS- PAGE,等电聚焦 ,脱磷酸反应 ,蛋白质 N端氨基酸测序 ,白陶土部分凝血活酶时间 (KPTT... 详细信息

目的　研究毕赤酵母重组膜联蛋白 B1的特征变化 ,比较其和原核表达产物对血细胞凝集与血栓形成过程的影响。　方法　对毕赤酵母重组膜联蛋白 B1行 SDS- PAGE,等电聚焦 ,脱磷酸反应 ,蛋白质 N端氨基酸测序 ,白陶土部分凝血活酶时间 (KPTT)测定及大鼠下腔静脉血栓形成观察。　结果　毕赤酵母重组膜联蛋白 B1显示两条电泳带 ,其中一条带的相对分子质量比原核表达产物大 ,已被磷酸化 ,等电点较理论值低 ,两条带的 N端均携带了来自载体的 4个氨基酸 ,毕赤酵母重组膜联蛋白 B1和大肠杆菌谷胱甘肽转移酶融合膜联蛋白 B1具有明显的抗凝及抑制血栓形成作用。　结论　虽然毕赤酵母重组膜联蛋白 B1的分子特征较原核产物有了明显变化 ,但其抗凝及抑制血栓功能基本未受影响。

关键词：膜联蛋白原核表达产物血液凝固抗凝部分凝血活酶时间 KPTT 白陶土毕赤酵母等电点电泳

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CTLA-4基因CT60标记与系统性红斑狼疮的相关性研究

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国外医学（临床生物化学与检验学分册） 2005年第11期26卷 769-772页

作者：余文辉周小梅花纯宏李顺民周大桥张剑勇刘鸿禧深圳市中医院检验科 518033 深圳市中医院内科 518033 深圳市中医院风湿免疫科 518033 汕头大学医学院医学遗传学教研室 515031

目的研究细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4(CTLA-4)基因CT60标记与系统性红斑狼疮(SLE)的相关性.方法利用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)对45例SLE患者和63名健康对照者进行CT60基因分型.采用荧光定量(FQ)-PCR法进行3′-... 详细信息

目的研究细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4(CTLA-4)基因CT60标记与系统性红斑狼疮(SLE)的相关性.方法利用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)对45例SLE患者和63名健康对照者进行CT60基因分型.采用荧光定量(FQ)-PCR法进行3′-非翻译区(3′-UTR)微卫星阵列(AT)n多态性基因分型,对CTLA-4基因3′-UTR微卫星阵列(AT)n与-1722T/C、-319C/T、+49A/G基因多态性进行分析,以求证CTLA-4单倍型与SLE的关系.结果在CT60A/G分型中,SLE患者AA基因型频率明显低于对照组(20.0% vs 25.4%) ,P=0.003,校正后P (Pcorr)=0.009,优势比(odds ratio,OR)=0.58, 95% CI 0.40～0.85.即病例组G基因表型频率高于对照组(80.0% vs 74.6%), P=0.009, Pcorr=0.006, OR=1.71, 95% CI 1.18～2.49.患者组与对照组的等位基因频率分布也明显不同(P=0.01),Pcorr=0.02, OR (等位基因G)=1.32,95% CI 1.06～1.65.结合不同基因多态性资料进行分析后,发现2个中性单倍型基因:+49A;(AT)7;CT60A和+49G;(AT)8～19;CT60G.此外,也发现易感性单倍型基因+49A;(AT)>19;CT60G.结论 CTLA-4基因3′-UTR为SLE易感性基因片段.

关键词：红斑狼疮系统性聚合酶链反应

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丹那唑对大鼠内膜异位症子宫内膜的作用

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基础医学与临床 2004年第6期24卷 707-708页

作者：郑辉李洪义柏志全姚平暨南大学医学院生理学教研室广州510632 中山大学中山医学院医学遗传学教研室广州510089

丹那唑是目前临床上治疗内异症较为有效的药物之一，但对于使用同一剂量丹那唑条件下用药时间长短对内异症异位病灶的影响，未见详细报道。近来研究表明，丹那唑的免疫调节作用可能为治疗内异症的机制之一。本研究利用大鼠内异症动物模... 详细信息

丹那唑是目前临床上治疗内异症较为有效的药物之一，但对于使用同一剂量丹那唑条件下用药时间长短对内异症异位病灶的影响，未见详细报道。近来研究表明，丹那唑的免疫调节作用可能为治疗内异症的机制之一。本研究利用大鼠内异症动物模型，观察丹那唑治疗时间对内异症大鼠异位内膜的影响以及丹那唑治疗内异症对异位内膜IL-6mRNA表达的影响，探讨丹那唑治疗内异症的作用机制及临床上合理用药的问题。

关键词：丹那唑内异症治疗时间大鼠临床子宫内膜 IL-6mRNA 内膜异位症研究利用表达

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子宫内膜异位症模型大鼠子宫内膜雌、孕激素受体表达的变化

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基础医学与临床 2004年第2期24卷 192-195页

作者：郑辉李洪义王自能金海燕暨南大学医学院生理学教研室广州510632 中山大学中山医学院医学遗传学教研室广州510089 暨南大学医学院妇产科学教研室广州510632

利用大鼠子宫内膜异位症 (内异症 )动物模型 ,采用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)技术 ,检测子宫内膜雌激素受体 (ER)和孕激素受体 (PR)mRNAs的表达 ,探讨内异症的发病机理及激素治疗的可能性。结果表明 ,内异症模型组大鼠异位内膜ER、PRm... 详细信息

利用大鼠子宫内膜异位症 (内异症 )动物模型 ,采用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)技术 ,检测子宫内膜雌激素受体 (ER)和孕激素受体 (PR)mRNAs的表达 ,探讨内异症的发病机理及激素治疗的可能性。结果表明 ,内异症模型组大鼠异位内膜ER、PRmRNAs的表达低于在位内膜及对照组正常子宫内膜 ,与后两者比较差异有显著性意义(P <0 0 1 ) ;而模型组在位内膜ER、PRmRNAs的表达与正常对照组比较差异无显著性意义。内异症模型组异位内膜ER PRmRNA比值大于在位内膜及正常子宫内膜ER PRmRNA比值 (P <0 0 1 )。

关键词：子宫内膜异位症大鼠子宫内膜孕激素受体表达雌激素受体动物实验

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良性家族性婴儿惊厥基因定位

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郑州大学学报（医学版） 2004年第2期39卷 288-290页

作者：周军卫黄希顺陈辉宋国英魏建科卢宏李晓文郑州大学医学院细胞生物学与医学遗传学教研室郑州450052 郑州大学第一附属医院神经内科郑州450052

目的:对5个中国良性家族性婴儿惊厥(benign familial infantile convulsion,BFIC)家系进行基因定位研究。方法:选择D19S245、D19S250、D16S3131、D16S3133、D2S399、D2S2330等6个STR作为DNA标记,应用聚合酶链反应(PCR),变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)和银染技术,采用LINKAGE软件包中的MLINK程序进行连锁分析。结果:在常染色体显性(AD)模式下,存标记位点D19S250处,家系2、3、5在重组率为0.000,外显率为90％时,获得最大两点对数优势计分值(log odds score,LOD)总和为2.151;在标记位点D16S3131处,家系2、5在重组率为0.085,外显率为70％、60％时,获得最大两点LOD值总和分别为1.056、1.155;在重组率为0.080,外显率为50％时,获得最大两点LOD值总和为1.227。提示这2个位点与BFIC疾病基因可能存在连锁关系。在其他位点处未获得提示连锁关系的信息。结论:部分BFIC家系的致病基因可能与D19S250或D16S3131存在连锁关系。

关键词：惊厥连锁遗传标记基因型

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常染色体显性遗传小眼球病与12个微卫星多态标志的初步连锁分析

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实验生物学报 2004年第2期37卷 85-90页

作者：俞萍周强郭磊周永明罗媛媛章润月闫小毅丁可平洪子福张玉柱浙江大学医学院医学遗传学教研室杭州310006 浙江富阳中医骨伤科医院 311400 浙江象山县石浦中心卫生院浙江石浦315700

本文报道了一个常染色体显性遗传小眼球的大家系,初步排除了此家系致病基因在目前已知位点(CHX10、MITF、RX、MCOP、NNO1、NNO2)的可能,并探讨了与11号染色体上的微卫星DNA标志的连锁关系。采用聚合酶链(PCR)扩增微卫星DNA片段,扩增产... 详细信息

本文报道了一个常染色体显性遗传小眼球的大家系,初步排除了此家系致病基因在目前已知位点(CHX10、MITF、RX、MCOP、NNO1、NNO2)的可能,并探讨了与11号染色体上的微卫星DNA标志的连锁关系。采用聚合酶链(PCR)扩增微卫星DNA片段,扩增产物进行聚丙烯酰胺凝胶电泳,用银染显示结果;用MLINK连锁分析软件计算LOD值。结果显示,本家系小眼球致病基因与6个已知位点及11号染色体上的微卫星DNA标志之间不存在连锁,提示此家系的致病位点目前尚未被定位。

关键词：常染色体显性遗传小眼球病微卫星DNA标志眼科疾病致病基因

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血管内皮细胞生长因子体外转染血管内皮祖细胞的研究

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中华实验外科杂志 2004年第8期21卷 970-971页

作者：易成刚郭树忠韩骅张琳西舒茂国吴锦华第四军医大学西京医院整形外科中心西安710032 第四军医大学医学院基础部医学遗传学发育生物学教研室

目的探讨脂质体介导血管内皮细胞生长因子(VEGF)基因转染血管内皮祖细胞(EPC)应用于基因治疗的可行性、安全性。方法体外分离、培养、免疫组织化学及流式细胞仪鉴定EPC,转染VEGF后用免疫组织化学和ELISA检测EPC表达VEGF蛋白,噻唑蓝(M... 详细信息

目的探讨脂质体介导血管内皮细胞生长因子(VEGF)基因转染血管内皮祖细胞(EPC)应用于基因治疗的可行性、安全性。方法体外分离、培养、免疫组织化学及流式细胞仪鉴定EPC,转染VEGF后用免疫组织化学和ELISA检测EPC表达VEGF蛋白,噻唑蓝(MTT)检测EPC对VEGF质粒转染的敏感性。结果 EPC表达CD_(34)、CD_(31)、KDR及CD_(133)细胞表面标志,转染后EPC胞内表达VEGF。脂质体介导PcDNA3.1(-)/VEGF_(165)质粒转染、PcDNA3.1(-)/VEGF_(165)空质粒转染、不转染任何质粒的3组EPC培养基上清中表达的VEGF分别为(352±35)ng/L、(45±5)ng/L、0 ng/L(P<0.05),VEGF质粒转染对EPC增殖无影响。结论 EPC可作为VEGF转染的靶细胞,用于基因治疗。

关键词：体外转染 VEGF165 血管内皮祖细胞质粒表达脂质体介导血管内皮细胞生长因子 PcDNA3 体外分离细胞表面标志

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MicroRNAs研究新进展

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国外医学（遗传学分册） 2004年第1期27卷 1-3页

作者：刘利英宋土生黄辰西安交通大学医学院医学遗传学教研室 710061

MicroRNAs(miRNAs)是一类长约21～28nt的非编码RNA(non-coding RNA,ncRNA)。该类RNA普遍存在于生物界,具有高度的保守性。在个体发育过程中,参与基因表达调控,具有“管家”作用。Lin-4与Let-7是目前研究较为清楚的两种MicroRNA。新的Mic... 详细信息

MicroRNAs(miRNAs)是一类长约21～28nt的非编码RNA(non-coding RNA,ncRNA)。该类RNA普遍存在于生物界,具有高度的保守性。在个体发育过程中,参与基因表达调控,具有“管家”作用。Lin-4与Let-7是目前研究较为清楚的两种MicroRNA。新的MicroRNA的不断发现及其生理功能的精确定位,将会建立一种新的调节性RNAs种类。

关键词： MicroRNAs 非编码RNA 调节性RNAs 基因表达

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