检索结果-内蒙古大学图书馆

生命科学研究 2001年第1期5卷 33-38页

作者：白洁罗深秋冀群升第一军医大学细胞生物学与医学遗传学教研室中国广东广州510515 Vanderbilt大学医学院生物化学教研室

通过对敲除磷脂酶 C-γ1 基因的鼠成纤维细胞株及其转染磷脂酶 C-γ2 基因后的迁移指标的统计学分析 ,揭示出磷脂酶 C-γ1 和γ2 在 PDGF引起的细胞迁移信号传导中均有正调控作用 ,前者作用显著而后者作用微小 ,并且仅在磷脂酶 C-γ1 ... 详细信息

通过对敲除磷脂酶 C-γ1 基因的鼠成纤维细胞株及其转染磷脂酶 C-γ2 基因后的迁移指标的统计学分析 ,揭示出磷脂酶 C-γ1 和γ2 在 PDGF引起的细胞迁移信号传导中均有正调控作用 ,前者作用显著而后者作用微小 ,并且仅在磷脂酶 C-γ1 功能缺失的条件下方可发挥出来 ;同时进一步证明敲除磷脂酶 C-γ1 基因的细胞株中 ,未见出现磷脂酶 C-γ2 的代偿 ,说明磷脂酶 C-γ2 与 γ1 在功能上不可相互取代 ,反映了一种信号可由多种途径传导即细胞信号传导的交互性。

关键词：磷脂酶C-γ1 磷脂酶C-γ2 血小板源性生长因子细胞迁移能力成纤维细胞

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精神分裂症候选基因研究进展

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国外医学（遗传学分册） 2001年第1期24卷 30-33页

作者：阿周存李合张思仲大理医学院生物教研室大理医学院神经精神病学教研室云南大理671000 华西医科大学医学遗传学教研室四川成都610041

精神分裂症是一种多基因遗传病 ,对精神分裂症遗传病因的研究是目前十分活跃的领域之一。近年来 ,用候选基因相关研究的方法 ,对大量的精神分裂症候选基因进行了研究 ,其中 ,DRD3基因、5 - HTR2 A基因和 KCNN3基因引起人们的关注。本文... 详细信息

精神分裂症是一种多基因遗传病 ,对精神分裂症遗传病因的研究是目前十分活跃的领域之一。近年来 ,用候选基因相关研究的方法 ,对大量的精神分裂症候选基因进行了研究 ,其中 ,DRD3基因、5 - HTR2 A基因和 KCNN3基因引起人们的关注。本文对这三个基因的研究情况作一综述。精神分裂症是一种多基因遗传病 ,对精神分裂症遗传病因的研究是目前十分活跃的领域之一。近年来 ,用候选基因相关研究的方法 ,对大量的精神分裂症候选基因进行了研究 ,其中 ,DRD3基因、5 - HTR2 A基因和 KCNN3基因引起人们的关注。本文对这三个基因的研究情况作一综述。

关键词：精神分裂症 DRD3基因 5-HTR2A基因 KCNN3基因

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肺癌6号染色体长臂的杂合性缺失研究

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中国肿瘤 2001年第2期10卷 112-114页

作者：白静王柏秋卜晓波王琦程慧王柏春王胜发张岂凡傅松滨哈尔滨医科大学医学遗传学研究室黑龙江哈尔滨150086 牡丹江医学院生物学教研室黑龙江牡丹江157011 哈尔滨医科大学附属第三医院黑龙江哈尔滨150046 哈尔滨医科大学附属第一医院黑龙江哈尔滨150001

[目的]检测原发性肺癌中6号染色体长臂的杂合性缺失。[方法]应用PCR -SSLP-银染的方法 ,选用6号染色体长臂上的5对多态性微卫星标记 ,对36例原发性肺癌进行了杂合性缺失的研究。[结果]36例肺癌中有19例至少在一个位点发生LOH ,占52 8% ... 详细信息

[目的]检测原发性肺癌中6号染色体长臂的杂合性缺失。[方法]应用PCR -SSLP-银染的方法 ,选用6号染色体长臂上的5对多态性微卫星标记 ,对36例原发性肺癌进行了杂合性缺失的研究。[结果]36例肺癌中有19例至少在一个位点发生LOH ,占52 8% ,其中有1例同时在三个位点(D6S310、D6S314、D6S281)发生了杂合性缺失。5个位点的LOH频率分别为 :16 7 %、13 9%、19 4%、5 6 %和19 4 %。[结论]6号染色体长臂的杂合性缺失在原发性肺癌中是常见的染色体改变。

关键词：杂合性缺失肺瘤抑制基因 6号染色体长臂肺癌

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应用ARMS法检测16例云南省少数民族葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的基因型

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中华血液学杂志 2000年第10期21卷 539-540页

作者：黄尤光田兴亚许冰莹李家林蒋玮莹杜传书童淑芬昆明医学院生化教研室 650031 中山医科大学医学遗传学研究室

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江浙沪地区HLA-DQB1基因对重症肌无力的遗传易感性研究

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中国免疫学杂志 2000年第6期16卷 297-299页

作者：杜可明张可雄陈秀珍左及夏培莉吕传真郝中顺山东省泰山医学院医学遗传学教研室泰安271000 上海医科大学医学遗传学教研室上海200032 上海医科大学华山医院神经内科上海200040

目的 :探讨中国汉人MG易感性与HLA DQB1基因多态性的相关性。方法 :运用PCR RFLP法进行HLA DQB1基因分型。结果 :MG病例组 (包括亚组 )与对照组比较都有DQB1 0 30 3频率的明显增高 ,DQB1 0 6 0 1和DQB1 0 6 0 2频率的明显降低 ,差异都... 详细信息

目的 :探讨中国汉人MG易感性与HLA DQB1基因多态性的相关性。方法 :运用PCR RFLP法进行HLA DQB1基因分型。结果 :MG病例组 (包括亚组 )与对照组比较都有DQB1 0 30 3频率的明显增高 ,DQB1 0 6 0 1和DQB1 0 6 0 2频率的明显降低 ,差异都有显著性。结论 :DQB1 0 30 3参与中国汉人MG的易感性 ,而DQB1 0 6 0 1和DQB1 0 6 0

关键词：重症肌无力 HLA-DQB1 基因多态性遗传易感性

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浅谈成人医学专科《医学生物学》教学的改革

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生物学杂志 2000年第2期17卷 33-33,35页

作者：沈维干扬州大学医学院医学遗传学教研室扬州225001

成人医学专科教育不同于普通医学专科教育.成人医学专科教育是一种补课性的教育,是按照医学专科的水平,在专业定向的基础上补基、补缺、补新的教育,特点主要是中专毕业后的再教育,其培养目标是为基层培养实用型医疗卫生人才.成人医学专... 详细信息

成人医学专科教育不同于普通医学专科教育.成人医学专科教育是一种补课性的教育,是按照医学专科的水平,在专业定向的基础上补基、补缺、补新的教育,特点主要是中专毕业后的再教育,其培养目标是为基层培养实用型医疗卫生人才.成人医学专科生大多数是具有一定基础医学和应用医学知识的在职中等卫生学校的毕业生,他(她)们年龄偏大、求知欲强、外界干扰多、精力不易集中.因此,对于成人医学专科的教育应在明确专业培养目标的前提下,根据成人专科学生的具体特点,制定教学计划,优化并筛选教学内容,真正做到理论与实践相结合,培养实用型人才.

关键词：成人教育医学专科教育医学生物学教学改革

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HLA-DQA1基因多态性在重症肌无力易感性中的作用

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泰山医学院学报 2000年第4期21卷 285-287页

作者：杜可明宗传龙刘景升郭淼张克雄陈秀珍泰山医学院医学遗传学教研室山东泰安271000 上海医科大学医学遗传学教研室上海200032

目的　探讨HLA DQA1基因多态性在中国汉人MG易感性中的作用。方法　运用PCR RFLP法进行HLA DQA1基因分型。结果　将MG病例组按不同胸腺组织、不同发病年龄结合性别进行分组与对照组比较 ,都有DQA1 0 30 1频率的明显增高 ,差异有显著性... 详细信息

目的　探讨HLA DQA1基因多态性在中国汉人MG易感性中的作用。方法　运用PCR RFLP法进行HLA DQA1基因分型。结果　将MG病例组按不同胸腺组织、不同发病年龄结合性别进行分组与对照组比较 ,都有DQA1 0 30 1频率的明显增高 ,差异有显著性。结论　DQA1 0 30 1参与中国汉人胸腺增生型和小于 30岁发病的男性MG患者易感性。

关键词：重症肌无力 HLA-DQA1 基因多态性遗传易感性

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婴儿型脊肌萎缩症的产前基因诊断

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同济大学学报（医学版） 2000年第3期21卷 19-20页

作者：张宇瑾麻宏伟王阳王跃红宓真上海铁道大学医学院附属甘泉医院医学遗传学教研室

目的:对一婴儿型脊肌萎缩症家系进行产前基因诊断。方法:用PCR-酶切技术对一家系孕17w的风险胎儿进行SMN基因外显子7缺失的检测。结果:此风险胎儿无SMN基因外显子7缺失可继续妊娠。结论:婴儿型脊肌萎缩症可通过产前基因诊断避免患儿出生。

关键词： PCR SMN基因产前基因诊断脊肌萎缩症,婴儿型

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良性先天性肌营养不良一家系研究

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河南医科大学学报 2000年第5期35卷 433-435页

作者：张宇瑾邱维勤上海铁道大学医学院附属甘泉医院医学遗传学教研室上海200065

目的：对一良性先天性肌营养不良家系进行临床分析及肌活检组织学观察。方法：对该家系进行家系调查，对先证者及其姑母进行肌活检组织学观察。结果：该家系３代共６个患者，患者肌无力症状在儿童早期即出现，进展缓慢，以近肢端肌受... 详细信息

目的：对一良性先天性肌营养不良家系进行临床分析及肌活检组织学观察。方法：对该家系进行家系调查，对先证者及其姑母进行肌活检组织学观察。结果：该家系３代共６个患者，患者肌无力症状在儿童早期即出现，进展缓慢，以近肢端肌受累明显，心肌及中枢神经系统未受累，肌酶谱增高，肌电图检查示肌原性损害，肌活检组织学观察发现明显的线粒体异常。结论：呈常染色体显性遗传的良性先天性肌营养不良临床症状进展缓慢，病理表现呈多样化，仅从病理上作出诊断是困难的。

关键词：常染色体显性遗传先天性肌营养不良电生理学

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成都汉族群体八个STR基因座遗传多态性研究

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中华医学遗传学杂志 2000年第4期17卷 236-240页

作者：侯一平李英碧唐剑频吴谨张思仲张霁褚嘉佑 Mechthild Prinz 华西医科大学法医学院成都610041 华西医科大学医学遗传学教研室成都610041 中国医学科学院医学生物学研究所 Departmetn of Forensic Biology Office of Chief Medical ExaminerNewYorkUSA

目的　了解中国人 8个 STR基因座等位片段结构特征 ,获得汉族群体的遗传数据。方法EDTA抗凝血样采自成都地区无亲缘关系汉族个体。Chelex法提取 DNA,PCR扩增 ,非变性聚丙烯酰胺凝胶不连续缓冲系统水平电泳分型 ,自动激光荧光测序仪测定 ... 详细信息

目的　了解中国人 8个 STR基因座等位片段结构特征 ,获得汉族群体的遗传数据。方法EDTA抗凝血样采自成都地区无亲缘关系汉族个体。Chelex法提取 DNA,PCR扩增 ,非变性聚丙烯酰胺凝胶不连续缓冲系统水平电泳分型 ,自动激光荧光测序仪测定 DNA序列。结果　序列分析显示 ,成都汉族人8个 STR基因座中 ,5个 STR基因座具有简单重复序列 ,3个 STR基因座具有复杂重复序列。 8个 STR基因座在成都汉族群体中均具有遗传多态性。 8个 STR基因座累积非父排除概率及累积个人识别机率分别为 0 .9978和 0 .999999992。结论　揭示了我国汉族人群 8个 STR基因座的等位片段结构特征 ,为人类群体遗传研究提供了数据。对法医遗传学而言 ,为应用这些遗传标记在我国人群中进行亲子鉴定和个人识别提供了概率计算依据。

关键词：遗传多态性短串联重复序列汉族群体成都 PCR

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