检索结果-内蒙古大学图书馆

微生物学杂志 2008年第5期28卷 6-11页

作者：罗晓霞关统伟王建明叶豪婷张利莉塔里木大学新疆兵团塔里木盆地生物资源保护利用重点实验室新疆阿拉尔843300

分离塔里木盆地两地区不同生态土壤中的放线菌,并以14个靶标植物病原真菌进行拮抗性测定,筛选出10个具有拮抗活性的放线菌菌株,以天蓝色链霉菌(Streptomyces coelicolor)、紫色直丝链霉菌(***-larectus)为参比菌株进行生理生化特性、生... 详细信息

分离塔里木盆地两地区不同生态土壤中的放线菌,并以14个靶标植物病原真菌进行拮抗性测定,筛选出10个具有拮抗活性的放线菌菌株,以天蓝色链霉菌(Streptomyces coelicolor)、紫色直丝链霉菌(***-larectus)为参比菌株进行生理生化特性、生长条件、抗生素敏感性、抗菌活性等96项指标测定以及数值分类。结果表明:10株供试菌株在0.38的水平上分为6个表观群:第Ⅰ群、第Ⅱ群为白孢类群,第Ⅲ群为烬灰类群,第Ⅳ群为灰褐类群,第Ⅴ群和第Ⅵ群为待定种,另外塔里木盆地具有抗病原真菌活性的放线菌以白孢类群最多,占总数的60%,为优势类群。

关键词：拮抗放线菌筛选数值分类

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新疆光果甘草HPLC指纹图谱研究

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中成药 2008年第10期30卷 1412-1414页

作者：汪河滨罗锋万英杨玲新疆生产建设兵团塔里木盆地生物资源保护与利用重点实验室新疆阿拉尔843300 塔里木大学文理学院新疆阿拉尔843300

目的:建立光果甘草的HPLC指纹图谱。方法:采用RP-HPLC法,选用SinoChromODS_BP5μm色谱柱,流动相:乙腈:1%冰醋酸水溶液(梯度洗脱),分析时间70min,检测波长254nm。结果:测定了新疆南疆不同地区的9种野生光果甘草的指纹图谱,标定了21个共... 详细信息

目的:建立光果甘草的HPLC指纹图谱。方法:采用RP-HPLC法,选用SinoChromODS_BP5μm色谱柱,流动相:乙腈:1%冰醋酸水溶液(梯度洗脱),分析时间70min,检测波长254nm。结果:测定了新疆南疆不同地区的9种野生光果甘草的指纹图谱,标定了21个共有指纹峰,方法学考察结果符合指纹图谱技术要求。结论:该方法稳定、可靠,建立的HPLC指纹图谱可为甘草的质量控制提供更全面的信息。

关键词：光果甘草指纹图谱 RP-HPLC

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EuTiNiO_4Cl纳米晶的抗凝血作用研究

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安徽农业科学 2008年第33期36卷 14382-14382,14388页

作者：李红霞王坤杰塔里木大学生命科学学院新疆生产建设兵团塔里木盆地生物资源保护利用重点实验室新疆阿拉尔843300

[目的]研究EuTiNiO4Cl纳米晶的抗凝血作用。[方法]利用溶胶凝胶法制备EuTiNiO4Cl纳米晶,在一定温度下真空干燥凝胶,在不同温度下进行X射线衍射分析,之后用不同浓度的EuTiNiO4Cl纳米晶对体重为(20±2)g的健康小白鼠进行灌胃,以血液... 详细信息

[目的]研究EuTiNiO4Cl纳米晶的抗凝血作用。[方法]利用溶胶凝胶法制备EuTiNiO4Cl纳米晶,在一定温度下真空干燥凝胶,在不同温度下进行X射线衍射分析,之后用不同浓度的EuTiNiO4Cl纳米晶对体重为(20±2)g的健康小白鼠进行灌胃,以血液出现拉丝现象作为测定血液凝固的指标,研究EuTiNiO4Cl纳米晶的抗凝血作用。[结果]在350、400和450℃时纳米晶的XRD峰非常宽,说明此温度下其晶型为不定型;在500、600和700℃时纳米晶的XRD峰高而尖;EuTiNiO4Cl纳米晶的粒径随温度的升高而增大,其晶型由不定型变为多晶型。抗凝血试验表明EuTiNiO4Cl纳米晶具有良好的抗凝血作用。当EuTiNiO4Cl纳米晶浓度为2.5×10-3mol/L时,其抗凝血效果最好。[结论]EuTiNiO4Cl纳米晶的抗凝血性能良好。

关键词：纳米晶抗凝血作用小白鼠

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杜梨叶片多糖提取方法的研究

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食品研究与开发 2008年第2期29卷 70-72页

作者：蒋卉赵小亮游瑞行付清敏郑志明塔里木大学文理学院新疆阿拉尔843300 新疆生产建设兵团塔里木盆地生物资源保护利用重点实验室新疆阿拉尔843300

分别采用微波、水浴及超声波3种方法提取杜梨叶片多糖,用蒽酮-硫酸比色法测定多糖的含量。结果表明3种提取方法存在明显的差异,以超声波法提取效果最佳,其后依次是水浴及微波,3种方法提取多糖的含量分别是20.01%、10.41%和9.37%。

关键词：杜梨叶片多糖微波超声波

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新疆南部土壤放线菌区系研究

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微生物学杂志 2008年第5期28卷 1-5页

作者：关统伟张利莉塔里木大学新疆兵团塔里木盆地生物资源保护利用重点实验室新疆阿拉尔843300

从新疆南部巴州和克州两地区8个县(市)采集农田、原始森林、草甸、戈壁、荒漠和盐碱土壤51份,使用6种分离培养基,9种分离方法分离,并对分离得到的放线茵进行了鉴定.共得到9个属的放线菌,其中链霉菌为优势菌,并可分为13个类群.同时,较为... 详细信息

从新疆南部巴州和克州两地区8个县(市)采集农田、原始森林、草甸、戈壁、荒漠和盐碱土壤51份,使用6种分离培养基,9种分离方法分离,并对分离得到的放线茵进行了鉴定.共得到9个属的放线菌,其中链霉菌为优势菌,并可分为13个类群.同时,较为全面、系统地研究了两地区之问和不同类型土壤中放线菌区系组成和异同.

关键词：放线菌区系新疆南部

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杜梨叶片多糖的超声-微波协同萃取法提取

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食品科技 2008年第8期33卷 131-133页

作者：赵玉卉赵小亮甘肃省科学院生物研究所兰州730000 塔里木大学新疆生产建设兵团塔里木盆地生物资源保护利用重点实验室阿拉尔843300

采用超声-微波协同萃取法和常规水浴提取杜梨叶片多糖,并用蒽酮-硫酸比色法测定多糖含量。结果表明,超声-微波协同萃取法提取杜梨叶片多糖效果更好,两种方法提取多糖的含量分别是21.52%和10.41%;葡萄糖浓度在25.15～100.6μg/mL范围内... 详细信息

采用超声-微波协同萃取法和常规水浴提取杜梨叶片多糖,并用蒽酮-硫酸比色法测定多糖含量。结果表明,超声-微波协同萃取法提取杜梨叶片多糖效果更好,两种方法提取多糖的含量分别是21.52%和10.41%;葡萄糖浓度在25.15～100.6μg/mL范围内呈良好的线性关系,平均回收率为100.38%,RSD为1.46%(n=5)。超声-微波协同萃取法可作为杜梨叶片多糖提取的首选方法,蒽酮-硫酸比色法测定多糖含量的方法准确,重复性好。

关键词：杜梨叶片多糖超声-微波协同萃取

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嗜碱菌的研究进展及利用前景

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陕西农业科学 2008年第1期54卷 83-86页

作者：王建明关统伟贺江舟罗晓霞张利莉塔里木大学新疆兵团塔里木盆地生物资源保护利用重点实验室新疆阿拉尔843300

嗜碱菌是一类生长于盐碱环境中的特殊微生物,自发现以来引起了人们的广泛重视。并在许多方面得到了应用。对嗜碱菌概念、分布、历史、生物多样性、分离方法及嗜碱菌酶做了简要概述,并展望了其未来的研究前景及研究嗜碱菌的重要意义。

关键词：嗜碱菌碱性酶应用

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十株拮抗植物病原真菌放线菌的分类鉴定

十株拮抗植物病原真菌放线菌的分类鉴定

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中国微生物学会《第二届全国农业微生物研究及产业化研讨会》和《第十一届全国杀虫微生物学术研讨会》暨《湖北省暨武汉市微生物学会和内蒙古微生物学会2008年会》

作者：罗晓霞关统伟王建明叶豪婷张利莉塔里木大学新疆兵团塔里木盆地生物资源保护利用重点实验室

采用抑制菌丝速率法进行主要植物病原真菌拮抗活性测定,筛得抑制率RI%≥80%的10个拮抗放线菌菌株。对10个放线菌菌株采用了形态学、细胞化学组分、生理生化试验、16S rDNA序列分析等方法进行了系统分类研究,确定了其分类地位及系统发育... 详细信息

采用抑制菌丝速率法进行主要植物病原真菌拮抗活性测定,筛得抑制率RI%≥80%的10个拮抗放线菌菌株。对10个放线菌菌株采用了形态学、细胞化学组分、生理生化试验、16S rDNA序列分析等方法进行了系统分类研究,确定了其分类地位及系统发育关系。研究结果表明:菌株D0-35与孢裂链霉菌(***),菌株

关键词：植物病原真菌放线菌分类鉴定

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大黄最佳提取方法的比较研究

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安徽农业科学 2008年第29期36卷 12753-12754页

作者：李红霞王坤杰塔里木大学生命科学学院新疆阿拉尔843300 新疆生产建设兵团塔里木盆地生物资源保护利用重点实验室新疆阿拉尔843300

[目的]研究大黄的最佳提取方法,为有效提取大黄甙提供参考。[方法]用2种方法对大黄的有效成分提取进行了对比研究。[结果]结果表明,以乙醇为提纯剂的产率高于以氯仿为提纯剂的产率,但以乙醇为提纯剂所获得产物的纯度低于以氯仿为提纯剂... 详细信息

[目的]研究大黄的最佳提取方法,为有效提取大黄甙提供参考。[方法]用2种方法对大黄的有效成分提取进行了对比研究。[结果]结果表明,以乙醇为提纯剂的产率高于以氯仿为提纯剂的产率,但以乙醇为提纯剂所获得产物的纯度低于以氯仿为提纯剂所获得的产物。以乙醇和氯仿混合溶剂为提纯剂时,产物的产率和纯度相对有所提高。[结论]确定了用乙醇与氯仿混合溶剂进行大黄提取的条件及有效方法。

关键词：大黄提取研究

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新疆塔里木盆地可培养嗜盐放线菌系统发育多样性

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微生物学通报 2008年第11期35卷 1698-1702页

作者：关统伟吴晋元唐蜀昆徐丽华李文均张利莉塔里木大学新疆生产建设兵团塔里木盆地生物资源保护利用重点实验室阿拉尔843300 云南大学云南省微生物研究所教育部微生物多样性可持续利用重点实验室昆明650091 云南大学云南省微生物研究所教育部微生物多样性可持续利用重点实验室昆明650091 塔里木大学新疆生产建设兵团塔里木盆地生物资源保护利用重点实验室阿拉尔843300

应用纯培养手段和基于16S rRNA基因序列的系统发育分析,对从塔里木盆地高盐环境土壤样品中分离的18株可培养嗜盐放线菌多样性进行了研究.实验结果表明,18株嗜盐放线菌可3个(GlycomycetaceaePseudonocardineae和Nocardiopsaceae),在有效... 详细信息

应用纯培养手段和基于16S rRNA基因序列的系统发育分析,对从塔里木盆地高盐环境土壤样品中分离的18株可培养嗜盐放线菌多样性进行了研究.实验结果表明,18株嗜盐放线菌可3个(GlycomycetaceaePseudonocardineae和Nocardiopsaceae),在有效发表的5个属的嗜盐放线菌中有4个属的嗜盐放线菌被分离到.多数菌株属于Actinopolyspora属(38.9%),Nocardiopsis属(27.8%)和Streptomonospora属(22.2%),是塔里木盆地高盐环境中嗜盐放线菌的优势类群.这些分离菌株中,菌株YIM 92370与最近种的相似性为92%,在Glycomycetaceae科内形成一个独立的分支,极有可能代表Glycomycetaceae科的一个新属.研究结果表明塔里木盆地高盐环境中存在有较为丰富的嗜盐放线菌系统发育多样性,并且潜藏着新类型的放线菌资源.

关键词：嗜盐放线菌 16S rRNA 系统发育分析塔里木盆地

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