检索结果-内蒙古大学图书馆

江苏农业科学 2011年第2期39卷 453-454页

作者：王帅陈根元胡建军马春晖新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室/塔里木大学动物科学学院新疆阿拉尔843300

采用植物化学成分系统预试法,对采自新疆南疆的小花棘豆(Oxytropis glabra)所含化学成分进行了分析。结果表明,南疆地区小花棘豆样品中含有生物碱、黄酮类化合物、酚类化合物、鞣质、氨基酸、多肽、蛋白质、有机酸、还原糖或多糖、甾体... 详细信息

采用植物化学成分系统预试法,对采自新疆南疆的小花棘豆(Oxytropis glabra)所含化学成分进行了分析。结果表明,南疆地区小花棘豆样品中含有生物碱、黄酮类化合物、酚类化合物、鞣质、氨基酸、多肽、蛋白质、有机酸、还原糖或多糖、甾体或三萜类化合物、皂苷、挥发油等,不含有强心苷、内酯、香豆素、蒽醌类、脂肪族硝基化合物及氰苷。

关键词：小花棘豆化学成分系统预试

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新疆南疆微小牛蜱Bm86基因及其编码蛋白剖析

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中国畜牧兽医 2014年第8期41卷 45-49页

作者：刘永宏赵丽塔里木大学动物科学学院新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室新疆阿拉尔843300

为了能高效表达理想的微小牛蜱抗原,本研究对新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室已获得的Bm86基因（Bm86Tarim）进行遗传进化分析,并对其编码蛋白进行生物学信息分析。结果显示本研究获得的新疆南疆微小牛蜱Bm86Tarim序列与已登... 详细信息

为了能高效表达理想的微小牛蜱抗原,本研究对新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室已获得的Bm86基因（Bm86Tarim）进行遗传进化分析,并对其编码蛋白进行生物学信息分析。结果显示本研究获得的新疆南疆微小牛蜱Bm86Tarim序列与已登录的所有国外Bm86基因完整阅读框序列的核苷酸和氨基酸同源性分别为95.9%-98.6%和93.8%-97.8%,差异极小;遗传进化树分析结果显示本研究毒株与已登录多数毒株在同一分支内;生物学信息预测结果显示该蛋白不稳定,不溶性的概率为93.26%,有4个潜在糖基化位点。本试验结果为后续Bm86基因表达、免疫抗原制备和抗微小牛蜱疫苗的研制奠定基础。

关键词：微小牛蜱 Bm86基因 Bm86蛋白

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三黄鸡传染性喉气管炎病毒的分离鉴定与诊治

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江苏农业科学 2012年第6期40卷 189-191页

作者：王永张正樊俊萍李萍塔里木大学动物科学学院/新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室新疆阿拉尔843300

结合接诊的多个病例对三黄鸡传染性喉气管炎病毒进行相关研究。在总结了该病的临床症状、病理变化后,进行了病毒的分离鉴定研究,并将分离得到的病毒进行动物回归试验,随后进行了相关治疗,初步得出诊治该病的方法。

关键词：三黄鸡喉气管炎病毒分离鉴定

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新疆南疆微小牛蜱Bm86/Bm91双基因原核表达载体的构建

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西北农业学报 2014年第6期23卷 33-37页

作者：代艳艳赵丽周桐罗福江周玉琴王帅刘永宏塔里木大学动物科学学院/新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室新疆阿拉尔843300

为构建微小牛蜱Bm86和Bm91双基因原核表达载体,以新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室获得的Bm86和Bm91克隆基因阳性菌或质粒DNA为模板,参照GenBank登录的微小牛蜱Bm86和Bm91基因序列和所用载体序列,设计可以扩增Bm86和Bm91基因... 详细信息

为构建微小牛蜱Bm86和Bm91双基因原核表达载体,以新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室获得的Bm86和Bm91克隆基因阳性菌或质粒DNA为模板,参照GenBank登录的微小牛蜱Bm86和Bm91基因序列和所用载体序列,设计可以扩增Bm86和Bm91基因完整阅读框架的引物,然后对新疆南疆微小牛蜱Bm86和Bm91基因进行PCR扩增、纯化、酶切后连接,构建双基因重组质粒pET-32a-Bm并鉴定。结果显示,成功构建Bm86和Bm91双基因重组质粒pET-32a-Bm,经测序鉴定和初始获得的Bm86和Bm91基因序列一致,未发生变异。

关键词：微小牛蜱 Bm86基因 Bm91基因构建

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苦马豆素人工抗原免疫小鼠的安全性试验

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湖北农业科学 2013年第14期52卷 3370-3372,3377页

作者：陈根元王帅张玲吴书奇胡建军马春晖新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室/塔里木大学动物科学学院新疆阿拉尔843300

通过分析苦马豆素(Swainsonine,SW)人工抗原SW-OVA对小鼠机体的影响,进行安全性评价。将36只昆明种小鼠随机分为对照组、试验Ⅰ组、试验Ⅱ组,每组12只。试验组依次进行首免和加强免疫,免疫前采血,分析血清生化指标谷草转氨酶(AST)、谷... 详细信息

通过分析苦马豆素(Swainsonine,SW)人工抗原SW-OVA对小鼠机体的影响,进行安全性评价。将36只昆明种小鼠随机分为对照组、试验Ⅰ组、试验Ⅱ组,每组12只。试验组依次进行首免和加强免疫,免疫前采血,分析血清生化指标谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、碱性磷酸酶(AKP)、乳酸脱氢酶(LDH)、α-甘露糖苷酶(AMA)、尿素氮(BUN)的变化,血常规指标红细胞数(RBC)、白细胞数(WBC)、淋巴细胞数(LYM)、血小板数(PLT)和血红蛋白含量(HGB)的变化,同时检测免疫组血清中有无SW,并观察小鼠脏器系数及其形态学变化。结果表明,免疫组小鼠与对照组小鼠血清生化指标、血常规指标和脏器系数差异不大,免疫小鼠血清中未检出SW,镜检未见免疫小鼠器官出现中毒现象。合成的人工抗原SW-OVA具有较好的安全性。

关键词：苦马豆素(Swainsonine,SW) 人工抗原免疫小鼠

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甘草皂苷对卡拉库尔羊血液中免疫球蛋白IgA和IgG的影响

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江苏农业科学 2014年第1期42卷 172-174页

作者：刘俊峰郭雪峰新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室/新疆塔里木大学动物科学学院新疆阿拉尔843300

为了研究甘草皂苷对卡拉库尔羊血液中免疫球蛋白IgA和IgG的影响,探讨甘草皂苷的免疫学效应。选取健康的卡拉库尔羊6只,随机分为2组,每组3只,平均体重为18.65 kg/只。饲养的第15、第30、第45天采集血液并分离血清,采用酶联免疫吸附法检... 详细信息

为了研究甘草皂苷对卡拉库尔羊血液中免疫球蛋白IgA和IgG的影响,探讨甘草皂苷的免疫学效应。选取健康的卡拉库尔羊6只,随机分为2组,每组3只,平均体重为18.65 kg/只。饲养的第15、第30、第45天采集血液并分离血清,采用酶联免疫吸附法检测卡拉库尔羊血清中免疫球蛋白IgA、IgG的水平。结果显示:第15、第30、第45天的IgA试验组含量分别为84.75、93.16、86.31μg/mL,对照组含量分别为43.13、42.57、32.63μg/mL,且试验组显著高于对照组(P<0.05);IgG试验组的含量分别为87.99、83.00、76.29μg/mL,对照组的含量分别为46.05、43.57、41.55μg/mL,且试验组显著高于对照组(P<0.05)。说明甘草皂苷可显著提高卡拉库尔羊血液中免疫球蛋白IgA、IgG的含量。

关键词：甘草皂苷卡拉库尔羊血液 IgA IgG

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棉秆剪切力与营养成分含量之间的相关关系

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动物营养学报 2016年第11期28卷 3585-3589页

作者：冯昕炜王林娜安志扬胡方许贵善塔里木大学动物科学学院阿拉尔843300 新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室阿拉尔843300

本试验旨在研究棉秆剪切力与营养成分含量之间的相关关系。将棉秆按照近地面1/3(下1/3)、中部1/3(中1/3)和上部1/3(上1/3)切为3段,测定各段的质量和长度,计算线性密度;测定茎秆和侧茎的剪切力及主要营养成分的含量。结果表明:棉秆线性... 详细信息

本试验旨在研究棉秆剪切力与营养成分含量之间的相关关系。将棉秆按照近地面1/3(下1/3)、中部1/3(中1/3)和上部1/3(上1/3)切为3段,测定各段的质量和长度,计算线性密度;测定茎秆和侧茎的剪切力及主要营养成分的含量。结果表明:棉秆线性密度及直径由上至下逐渐升高,3段之间差异显著(P<0.05);全株棉秆粗蛋白质含量为8.78%;中性洗涤纤维在茎秆下1/3含量(62.54%)最高,棉叶中含量(35.51%)最低;棉秆茎秆中粗蛋白质及粗灰分含量与剪切力间呈负相关关系(P<0.001);干物质、中性洗涤纤维、酸性洗涤纤维及半纤维素含量与剪切力呈正相关关系(P<0.001)。棉秆不同部位中,剪切力大小主要受其直径和营养成分含量的影响,棉秆的剪切力与营养成分含量之间具有较强的线性关系。

关键词：棉秆剪切力营养特性

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小花棘豆中毒对小鼠脑组织α-甘露糖苷酶表达的影响

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畜牧与兽医 2015年第5期47卷 92-95页

作者：王帅廖秋萍贾琦珍陈根元塔里木大学动物科学学院/新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室新疆阿拉尔843300

探讨小花棘豆对小鼠脑组织α-甘露糖苷酶(AMA)表达的影响,进一步揭示小花棘豆的毒性作用机理。将40只小鼠随机分为4组,即对照组、试验Ⅰ组、试验Ⅱ组和试验Ⅲ组,3个试验组分别按照每千克体重1、5、10 g的剂量饲喂小花棘豆,攻毒后第63天... 详细信息

探讨小花棘豆对小鼠脑组织α-甘露糖苷酶(AMA)表达的影响,进一步揭示小花棘豆的毒性作用机理。将40只小鼠随机分为4组,即对照组、试验Ⅰ组、试验Ⅱ组和试验Ⅲ组,3个试验组分别按照每千克体重1、5、10 g的剂量饲喂小花棘豆,攻毒后第63天采集小鼠脑组织,检测小鼠不同脑区AMA分布与表达的变化。结果显示,小花棘豆中毒可导致小鼠脑组织AMA mRNA表达水平的下降,但试验Ⅰ组与对照组差异不显著(P>0.05),试验Ⅱ组和试验Ⅲ组小鼠小脑、大脑和丘脑AMA mRNA表达量均显著低于对照组(P<0.05),但3个试验组海马和脑干AMA mRNA表达量与对照差异均不显著(P>0.05)。AMA在海马与脑干中表达极弱,在其他区域均有表达,表达量与神经细胞和颗粒细胞的数量正相关。结果表明,不同剂量小花棘豆可降低小鼠脑组织AMA mRNA表达量,小脑、大脑和丘脑是其主要作用的靶区。

关键词：小花棘豆 α-甘露糖苷酶中毒小鼠

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苦马豆素单克隆抗体的制备与鉴定

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中国畜牧兽医 2017年第7期44卷 2155-2159页

作者：贾琦珍陈根元王连群亚森.麦麦提王帅塔里木大学动物科学学院新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室阿拉尔843300

本试验采用苦马豆素(swainsonine,SW)人工抗原SW-OVA免疫接种BALB/c小鼠,通过杂交瘤技术建立了1株能稳定分泌SW单克隆抗体的杂交瘤细胞1F10,杂交瘤细胞染色体数目为45~50对。经间接ELISA检测,该株细胞培养上清中抗体效价为1∶25 600,诱... 详细信息

本试验采用苦马豆素(swainsonine,SW)人工抗原SW-OVA免疫接种BALB/c小鼠,通过杂交瘤技术建立了1株能稳定分泌SW单克隆抗体的杂交瘤细胞1F10,杂交瘤细胞染色体数目为45~50对。经间接ELISA检测,该株细胞培养上清中抗体效价为1∶25 600,诱生腹水效价为1∶80 000。单克隆抗体的亚型为IgG1,亲和力解离常数为1.14×1010,腹水抗体纯化后纯度可达98%,回收率80%,SDS-PAGE凝胶电泳可见单克隆抗体的轻链、重链分子质量分别为25和50ku,Western blotting检测抗体能特异性的识别SW。其线性检测范围为4~128μg/mL(R2=0.9969),与BSA、明胶、多聚赖氨酸、α-甘露糖苷等无交叉反应。本试验制备的SW单克隆抗体为免疫学检测SW和免疫学防制家畜疯草中毒奠定基础。

关键词：苦马豆素单克隆抗体杂交瘤细胞间接ElISA

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牛乳头瘤病毒基因2型新疆南疆Aks-01流行株全基因组序列测定及其特征分析

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病毒学报 2015年第4期31卷 370-378页

作者：张婉琪胡建军闫石磊黄耀杰徐建平黄忠武郑毛亮孟子嫣李元元王娜王青青新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室塔里木大学动物科学学院阿拉尔843300 新疆生产建设兵团第一师十团兽医站阿拉尔843300 新疆生产建设兵团第一师兽医站阿拉尔843300 新疆生产建设兵团第二师兽医站库尔勒841000 新疆阿克苏地区库车县兽医站阿克苏842000

为从分子水平了解牛乳头瘤病毒(Bovine papillomavirus,BPV)新疆南疆Aks-01株全基因组序列、结构特征及遗传变异情况。本研究选取新疆南疆患病牛皮肤肿瘤样物,以乳头瘤病毒L1基因的简并引物FAP59/FAP64进行PCR法基因分型鉴定并确定其基... 详细信息

为从分子水平了解牛乳头瘤病毒(Bovine papillomavirus,BPV)新疆南疆Aks-01株全基因组序列、结构特征及遗传变异情况。本研究选取新疆南疆患病牛皮肤肿瘤样物,以乳头瘤病毒L1基因的简并引物FAP59/FAP64进行PCR法基因分型鉴定并确定其基因型,根据GenBank中BPV参考株设计扩增引物和测序引物,对Aks-01株进行全基因组扩增、测序及序列分析。序列分析表明,新疆南疆Aks-01株为BPV-2基因型,其全基因组长为7944bp,具有BPV-2基因型的结构特征,与GenBank收录的BPV-2基因型参考株核苷酸比较,同源性高达98%。与BPV-1、BPV-13的基因型参考株进化关系最近,同属Delta属。该Aks-01株为新疆南疆地区首次检测确认并测定全基因组序列的牛乳头瘤病毒。

关键词：牛乳头瘤病毒基因2型全基因组序列序列分析

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