检索结果-内蒙古大学图书馆

食品工业科技 2007年第3期28卷 145-146页

作者：白红进汪河滨褚志强王奇新疆生产建设兵团塔里木盆地生物资源保护与利用重点实验室塔里木大学植物科技学院新疆阿拉尔843300

目的比较不同提取方法对黑果枸杞多糖的提取效果。方法采用常规水浴法、超声法、微波法、超声-微波协同萃取法提取多糖,用蒽酮-硫酸比色法测定其含量。结果四种方法提取的黑果枸杞多糖含量分别为:9.64%、5.70%、7.35%、10.89%。提取效果... 详细信息

目的比较不同提取方法对黑果枸杞多糖的提取效果。方法采用常规水浴法、超声法、微波法、超声-微波协同萃取法提取多糖,用蒽酮-硫酸比色法测定其含量。结果四种方法提取的黑果枸杞多糖含量分别为:9.64%、5.70%、7.35%、10.89%。提取效果为:超声-微波协同萃取法>常规水浴提取法>微波提取法>超声波提取法。结论采用超声-微波协同萃取法提取黑果枸杞多糖效果好。

关键词：黑果枸杞多糖超声提取微波提取超声-微渡协同萃取

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菊芋青贮饲料的制作与品质分析鉴定

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饲料研究 2020年第5期43卷 76-78页

作者：陈荣刘利林刘雪彦周小玲许涛塔里木大学动物科学学院新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室新疆阿拉尔843300 新疆塔城地区裕民县总工会新疆塔城834700

试验探索菊芋青贮饲料的制作技术以及品质分析方法,以获得菊芋营养价值的精确数据。对新鲜菊芋植株进行糖分以及常规成分的测定,以决定青贮的制作与混合比例。青贮制作完成后,测定不同比例青贮饲料的常规成分、青贮的发酵指标及品质鉴定... 详细信息

试验探索菊芋青贮饲料的制作技术以及品质分析方法,以获得菊芋营养价值的精确数据。对新鲜菊芋植株进行糖分以及常规成分的测定,以决定青贮的制作与混合比例。青贮制作完成后,测定不同比例青贮饲料的常规成分、青贮的发酵指标及品质鉴定,对其进行评分。经过青贮前后的营养价值成分以及发酵指标的测定,得到菊芋苜蓿的混合青贮的pH值、挥发酸等数据,证明菊芋青贮的可行性。成功获得菊芋青贮数据,为研究更多菊芋知识提供数据支撑。

关键词：菊芋青贮制作常规成分品质鉴定

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阿克苏地区异常生鲜乳中芽胞杆菌的分离鉴定

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中国乳品工业 2023年第9期51卷 27-31页

作者：张家浩李莲瑞刘祥杰刑潇月李虎杨睿智塔里木大学动物科学与技术学院新疆阿拉尔843300 塔里木畜牧科技兵团重点实验室新疆阿拉尔843300 新疆生产建设兵团塔里木动物疫病诊断与防控工程实验室新疆阿拉尔843300

新疆南疆某乳品企业生产的生鲜乳偶尔会出现风味发酸、涨袋和产品货架期变短等问题,为了解该生鲜乳中是否存在芽孢杆菌感染及微生物数量超标,通过实验室常规纯培养方法对采集自该乳品企业两个奶牛场的8份异常生鲜乳样进行微生物指标检... 详细信息

新疆南疆某乳品企业生产的生鲜乳偶尔会出现风味发酸、涨袋和产品货架期变短等问题,为了解该生鲜乳中是否存在芽孢杆菌感染及微生物数量超标,通过实验室常规纯培养方法对采集自该乳品企业两个奶牛场的8份异常生鲜乳样进行微生物指标检测和芽孢杆菌的分离纯化。将预处理后的奶样分别接种于PCA(37℃)、DTA(55℃)、MPC(37℃)琼脂培养基培养(48±2)h、MPC(37℃)琼脂培养基培养10 d,分别计算菌落、芽孢、嗜冷菌和耐热芽孢菌总数,并对不同形态单菌落进行分离纯化。经16S rDNA序列鉴定,从8份生鲜乳中分离出2株郭霍氏芽孢杆菌、1株枯草芽孢杆菌、1株类芽孢杆菌;8份生鲜乳中嗜冷菌总数均超过食品安全国家标准。该试验结果有助于企业分析污染源,建立科学、精确的防控微生物污染体系,为保证产品质量奠定基础。

关键词：微生物指标芽孢杆菌 16S rDNA 分离与鉴定

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甘肃高山细毛羊性成熟期卵巢组织候选miRNA的研究

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核农学报 2016年第1期30卷 50-57页

作者：胡俊杰石长青张勇王娟红常卫华甘肃农业大学动物医学院甘肃兰州730070 塔里木大学动物科学学院新疆阿拉尔843300 新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室新疆阿拉尔843300

为丰富绵羊mi RNA数据库和了解mi RNA对哺乳动物卵巢的调控机理,应用高通量测序技术成功构建甘肃高山细毛羊性成熟期卵巢mi RNA的c DNA文库,获得9 321 775条clean reads,鉴定出267条绵羊新mi RNAs序列,分析发现候选mi RNA首位碱基对U和... 详细信息

为丰富绵羊mi RNA数据库和了解mi RNA对哺乳动物卵巢的调控机理,应用高通量测序技术成功构建甘肃高山细毛羊性成熟期卵巢mi RNA的c DNA文库,获得9 321 775条clean reads,鉴定出267条绵羊新mi RNAs序列,分析发现候选mi RNA首位碱基对U和A具有偏向性。候选mi RNA共预测到12 692条靶基因,GO注释表明,多达70%的基因与细胞及细胞间组分和元件有关,超过77%的基因参与了细胞过程,约78.5%的基因具有结合功能。KEGG通路分析显示约10.61%的基因与代谢通路有关。试验结果对研究绵羊卵巢mi RNA具有一定的理论价值和现实意义。

关键词：高山细毛羊 microRNA 高通量测序 GO注释 KEGG通路分析

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水培大麦苗对湖羊生产性能、血液指标及瘤胃微生物的影响

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中国饲料 2024年第17期 67-74页

作者：段继超席琳乔景春梅周小玲马秋芸敖维平塔里木大学/新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室新疆阿拉尔843300 新疆维吾尔自治区畜牧兽医局新疆乌鲁木齐830000 柯坪喜羊羊农牧科技有限公司新疆柯坪843600

为研究不同比例水培大麦苗替代玉米秸秆和玉米青贮对湖羊生产性能、屠宰性能、血液指标及瘤胃微生物区系的影响,选择50只湖羊,随机分为5组,每组10只,对照组(CK组)饲喂基础日粮,试验组(A、B、C、D组)水培大麦苗添加比例为5%、10%、15%和... 详细信息

为研究不同比例水培大麦苗替代玉米秸秆和玉米青贮对湖羊生产性能、屠宰性能、血液指标及瘤胃微生物区系的影响,选择50只湖羊,随机分为5组,每组10只,对照组(CK组)饲喂基础日粮,试验组(A、B、C、D组)水培大麦苗添加比例为5%、10%、15%和20%。结果表明:(1)C、D组干物质采食量(DMI)显著低于CK组(P<0.05),B、C、D组料重比(F/G)极显著低于CK组和A组(P<0.01)。(2)D组屠宰率显著高于CK组(P<0.05),试验组肌肉红度(a*)显著高于CK组(P<0.05)。(3)D组高密度脂蛋白(HDL)显著高于CK组(P<0.05),C、D组肌酐(CR)显著低于CK组(P<0.05);水培大麦苗极显著提升湖羊葡萄糖(GLU)含量(P<0.01);极显著提升湖羊免疫球蛋白G和免疫球蛋白M含量,替代比列达到15%以上免疫球蛋白A极显著提升(P<0.05)。(4)C、D组纤维杆菌门(Fibrobacterota)相对丰度显著增加(P<0.05);B、C、D组瘤胃球菌科UCG_002(UCG_002)和普雷沃氏菌属_UCG_003(Prevotellaceae_UCG_003)相对丰度显著增加(P<0.05),水培大麦苗降低了Candidatus_Saccharimonas相对丰度。综上所述,水培大麦苗可以提高湖羊生产性能和屠宰性能,增强免疫能力,调节瘤胃微生物区系与功能,建议替代比例为15%~20%。

关键词：水培大麦苗湖羊生产性能屠宰性能血液指标瘤胃微生物区系

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不同精料水平对驴利用玉米秸秆日粮的影响

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黑龙江畜牧兽医 2009年第9期 40-41页

作者：方雷田磊钰库尔班.麻木提塔里木大学动物科学学院新疆阿拉尔843300 新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室新疆阿拉尔843300 岳普湖县畜牧局新疆岳普湖844400

20世纪60-70年代,由新疆喀什岳普湖县畜牧局采用关中驴与新疆小毛驴杂交改良后形成了性情温顺、抗病力强、耐干旱炎热气候、生产性能表现较好、遗传性能力稳定的优良后代[1] ,暂称疆岳驴.随着农业生产水平和机械化水平的提高,驴作为交... 详细信息

20世纪60-70年代,由新疆喀什岳普湖县畜牧局采用关中驴与新疆小毛驴杂交改良后形成了性情温顺、抗病力强、耐干旱炎热气候、生产性能表现较好、遗传性能力稳定的优良后代[1] ,暂称疆岳驴.随着农业生产水平和机械化水平的提高,驴作为交通和生产的役用作用已经大大下降,而逐渐转向了肉用和药用价值的开发.但由于长期以来对养驴业的重视不够,相关的科学研究很少,在一定程度上限制了养驴业的发展.试验通过研究在不同精料水平下疆岳驴对玉米秸秆日粮的采食与消化等情况,获得一些基本参数,对驴的饲养管理具有一定的指导意义.

关键词：毛驴玉米秸秆精料水平日粮农业生产水平新疆喀什生产性能机械化水平

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品质异常全脂灭菌乳中芽胞杆菌的分离鉴定

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中国乳品工业 2021年第8期49卷 26-29,45页

作者：陈荟旭潘姣姣桂成坤孙鹏亮张秋林魏鑫豪李莲瑞塔里木大学动物科学学院新疆阿拉尔843300 塔里木畜牧科技兵团重点实验室新疆阿拉尔843300 新疆生产建设兵团塔里木动物疫病诊断与防控工程实验室新疆阿拉尔843300

为了解品质异常全脂灭菌乳中是否存在芽胞杆菌,本试验将南疆某乳品企业提供的味道微苦,有蛋白凝集、沉淀,微涨袋的袋装全脂灭菌乳,于超净工作台内分装到250 mL锥形瓶内,80℃水浴20 min,稀释5个梯度后分别接种于锰盐(55℃)、普通(37℃)... 详细信息

为了解品质异常全脂灭菌乳中是否存在芽胞杆菌,本试验将南疆某乳品企业提供的味道微苦,有蛋白凝集、沉淀,微涨袋的袋装全脂灭菌乳,于超净工作台内分装到250 mL锥形瓶内,80℃水浴20 min,稀释5个梯度后分别接种于锰盐(55℃)、普通(37℃)营养琼脂培养基培养24~48 h,嗜冷菌计数培养基(5℃)培养5~7 d培养,选取培养出的不同形态的菌落再纯化培养,再进行制片、染色、镜检和筛选,筛选出有芽胞杆菌的菌提取其DNA,经16S rRNA扩增序列,将PCR产物纯化、克隆后提取质粒,选取质粒PCR鉴定后的阳性克隆送测序。序列结果表明,从异常全脂灭菌乳中分离鉴定出的的芽胞杆菌为短小芽胞杆菌。

关键词：异常全脂灭菌乳芽胞杆菌分离鉴定

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棉花根际促生菌固氮和分泌生长激素能力的测定

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干旱区研究 2008年第5期25卷 690-694页

作者：席琳乔李德锋王静芳马金萍张利莉新疆生产建设兵团塔里木盆地微生物多样性重点实验室新疆阿拉尔市843300 河南农业大学牧医工程学院河南郑州450002 新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室新疆阿拉尔市843300

结合气相色谱仪，利用乙炔还原等方法对盐碱地棉花根际联合固氮菌进行了分离，同时对固氮和分泌生长激素（IAA）能力作了测定。从长绒棉和陆地棉根际分离出固氮菌182株，其中长绒棉的菌株104株。利用乙炔还原法测定，最终筛选出8个固氮... 详细信息

结合气相色谱仪，利用乙炔还原等方法对盐碱地棉花根际联合固氮菌进行了分离，同时对固氮和分泌生长激素（IAA）能力作了测定。从长绒棉和陆地棉根际分离出固氮菌182株，其中长绒棉的菌株104株。利用乙炔还原法测定，最终筛选出8个固氮酶活性较高的菌株，其中AC2菌株固氮酶活性最高，高达636．61nmol C2H4／（h·mL），达到极显著水平，NCl最小为23．40nmol C2H4／（h·mL）。长绒棉与陆地棉的固氮酶活性相比，陆地棉的差异更大，最高者是最低的27倍左右。单从固氮酶活性来看，陆地棉地区草地有开发潜力的优良菌株相对较多，如AC2，而长绒棉根际固氮菌的能力相对较差。从长绒棉和陆地棉根际分离的菌株均有分泌生长激素能力，分别为6．62～22．83μg／mL和26．12～623．92μg／g干细胞，其中，NL2和AC2无论从固氮能力，还是分泌IAA的能力均表现很好，具有开发微生物肥料的潜力。

关键词：棉花根际促生菌固氮生长激素(IAA)

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金黄色葡萄球菌生物被膜形成与生物被膜相关基因的调查研究

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江苏农业科学 2015年第4期43卷 55-59页

作者：贺建忠陈宏伟王贵强王永白万胜郭新怀王勇新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室新疆阿拉尔843300 湖北省畜禽育种中心湖北武汉430070

以分离自全国9个省(市、区)的102株奶牛乳房炎源性金黄色葡萄球菌为研究对象,应用刚果红法(congo red agar,CRA)和半定量黏附试验(semi quantitative adherence assay,SQAA)检测了生物被膜形成情况,应用PCR法检测了8种生物被膜相关基因... 详细信息

以分离自全国9个省(市、区)的102株奶牛乳房炎源性金黄色葡萄球菌为研究对象,应用刚果红法(congo red agar,CRA)和半定量黏附试验(semi quantitative adherence assay,SQAA)检测了生物被膜形成情况,应用PCR法检测了8种生物被膜相关基因分布情况。结果发现,携带7种基因的菌株占有绝对优势,其次是携带6种基因的菌株;最流行的基因组合是Sig B-icaR-ica A-ica D-sar A-rbf-Sas G,比例高达66.7%;北京、内蒙古、宁夏、甘肃、广西、上海等地生物被膜形成与生物被膜相关基因的分布高度一致。以上研究结果表明,多种生物被膜相关基因组合是奶牛乳房炎源性金黄色葡萄球菌流行的主要特点,生物被膜形成和生物被膜相关基因的分布在大多数地区表现高度一致性,rbf和Sig B基因可能在金黄色葡萄球菌生物被膜形成和乳房感染过程中发挥着重要作用。本研究结果将为金黄色葡萄球菌性乳房炎的防治提供一定的科学参考。

关键词：金黄色葡萄球菌生物被膜奶牛乳房炎生物被膜相关基因

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山羊痘病毒毒力因子KLP1互作蛋白的筛选与初步鉴定

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中国兽医学报 2021年第5期41卷 900-904,910页

作者：高娜童剑军何川川张雪萍杨勇飞李有文塔里木大学动物科学学院新疆阿拉尔843300 新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室新疆阿拉尔843300 塔里木大学生命科学学院新疆阿拉尔843300

为进一步研究山羊痘病毒毒力因子KLP1,了解其生物学功能,本试验构建了羊皮肤组织酵母cDNA文库及GTPV KLP1蛋白基因的诱饵质粒,并做了质粒的自激活检测。采用酵母双杂交方法,从羊皮肤组织酵母cDNA文库中筛选出与KLP1蛋白相互作用的蛋白,... 详细信息

为进一步研究山羊痘病毒毒力因子KLP1,了解其生物学功能,本试验构建了羊皮肤组织酵母cDNA文库及GTPV KLP1蛋白基因的诱饵质粒,并做了质粒的自激活检测。采用酵母双杂交方法,从羊皮肤组织酵母cDNA文库中筛选出与KLP1蛋白相互作用的蛋白,结果成功构建了羊皮肤组织cDNA文库,容量为1.05×10^(7) CFU,成功构建pGBKT7-KLP1诱饵质粒,且在酵母双杂交系统中没有毒性和自激活作用;酵母双杂交筛选出与KLP1蛋白互作的蛋白克隆25个,经过测序比对合并得9种蛋白,对其进行LacZ回转验证和共定位试验验证,证实NOTCH1蛋白与KLP1蛋白具有特异的相互作用。本试验为阐明GTPV毒力因子KLP1的生物学特征及其作用机制提供参考。

关键词：山羊痘病毒羊皮肤酵母cDNA文库酵母双杂交 KLP1蛋白互作蛋白

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