检索结果-内蒙古大学图书馆

生态学杂志 2024年第1期43卷 153-161页

作者：王杰黑玉龙黄文娟王鑫李鹏飞姚诗雨彭承志塔里木大学生命科学与技术学院新疆阿拉尔843300 塔里木盆地生物资源保护利用省部共建国家重点实验室新疆阿拉尔843300

为探讨胡杨适应盐渍环境的离子分布规律,揭示胡杨的耐盐生理机制,以高盐和低盐两种不同生境中的胡杨(Populus euphratica)为对象,测定其根、树干、老枝、幼枝、叶片等不同器官中Na^(+)、K^(+)、Ca^(2+)、Cl^(-)的含量,并分析各离子吸收... 详细信息

为探讨胡杨适应盐渍环境的离子分布规律,揭示胡杨的耐盐生理机制,以高盐和低盐两种不同生境中的胡杨(Populus euphratica)为对象,测定其根、树干、老枝、幼枝、叶片等不同器官中Na^(+)、K^(+)、Ca^(2+)、Cl^(-)的含量,并分析各离子吸收、运输和分配特征的差异及其与土壤因子的关系。结果表明:(1)胡杨叶片中Na^(+)、Cl^(-)含量在高盐生境下显著低于低盐生境,K^(+)含量在高盐生境下显著高于低盐生境,其他器官的各离子含量变化均不显著;胡杨老枝、幼枝、叶片的K^(+)/Na^(+)在高盐生境下均显著高于低盐环境、Ca^(2+)/Na^(+)增幅不明显;在高盐生境下,根系选择吸收K^(+)能力显著低于低盐环境,但吸收Ca^(2+)能力较强,且各器官对Ca^(2+)、K^(+)选择向上运输的能力更强。(2)在低盐环境中Na^(+)、K^(+)、Cl^(-)主要分布在叶片中,Ca^(2+)主要分布在根中,树干向幼枝、老枝选择运输K^(+)、Ca^(2+)能力较强;高盐生境中Na^(+)、Ca^(2+)主要分布于根中,K^(+)、Cl^(-)主要分布在根和叶片中,树根向老枝、幼枝选择运输K^(+)、Ca^(2+)能力较强。(3)胡杨根系Na^(+)含量、地上器官K^(+)含量与大部分土壤因子均呈显著正相关;根系K^(+)含量与地上器官Na^(+)含量和大部分土壤因子均呈显著负相关;树干中Ca^(2+)含量与土壤总盐、电导率及Na^(+)呈显著负相关;幼枝、树干中Cl^(-)含量均与土壤HCO_(3)^(-)、SO_(4)^(2-)有显著相关性;土壤含水量与根系中Na^(+)含量呈显著正相关,与根系中K^(+)含量呈显著负相关。综合分析推测,胡杨为适应不同盐渍环境,主要通过调节盐分离子在各器官的区域化分布、根系与叶片区隔和限制作用及枝干对离子的调节作用,保证树体各器官的离子平衡和正常生理代谢。

关键词：盐渍环境胡杨离子吸收离子运输

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花花柴热形态发生基因KcPIF4克隆及耐热性分析

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西北植物学报 2024年第10期44卷 1606-1615页

作者：黄婉夷李文龙王彦芹塔里木大学生命科学与技术学院新疆阿拉尔843300 塔里木盆地生物资源保护利用兵团重点实验室新疆阿拉尔843300

【目的】荒漠植物花花柴具有极强的耐高温性,克隆并研究其耐高温基因,将其用到棉花等经济作物上以期提高其耐热性,为作物耐高温性分子育种提供理论基础和基因资源。【方法】克隆花花柴KcPIF4基因并进行生物信息学分析;烟草瞬时表达分析... 详细信息

【目的】荒漠植物花花柴具有极强的耐高温性,克隆并研究其耐高温基因,将其用到棉花等经济作物上以期提高其耐热性,为作物耐高温性分子育种提供理论基础和基因资源。【方法】克隆花花柴KcPIF4基因并进行生物信息学分析;烟草瞬时表达分析其蛋白亚细胞定位;用qRT-PCR分析45℃处理5,30,120,240min时KcPIF4在花花柴幼苗根、茎和叶中的表达量;观察45℃处理下过表达KcPIF4拟南芥表型变化并测定相关生理生化指标。【结果】花花柴KcPIF4CDS全长为1593bp,编码530个氨基酸,含1个bHLH保守结构域,基序与多种植物的同源蛋白间存在差异;其蛋白定位在叶片气孔保卫细胞膜上;KcPIF4在花花柴叶中表达量随处理时间延长先上调再下调随后又上调,240min时达最高,为对照组的4.4倍;过表达KcPIF4拟南芥叶片45℃下黄化萎蔫程度低于野生型,其CAT、SOD、POD、叶绿素a、叶绿素b和类胡萝卜素显著高于野生型,MDA含量和相对电导率显著低于野生型。【结论】花花柴KcPIF4对高温胁迫表现出耐受—响应—适应的变化,能增强拟南芥对高温的耐受能力,表明该蛋白具有耐高温性。

关键词：花花柴热形态发生耐高温性 KcPIF4基因

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荒漠植物花花柴HTR基因家族表达模式及其增强细菌抗逆性分析

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西北植物学报 2024年第1期44卷 13-21页

作者：徐靖辰郭媛王彦芹塔里木大学生命科学与技术学院新疆阿拉尔843300 塔里木盆地生物资源保护利用兵团重点实验室新疆阿拉尔843300

【目的】荒漠植物花花柴具有耐盐碱、耐高温等优异的广谱抗逆性,是新疆珍贵的天然抗逆植物种质资源。挖掘花花柴耐极端温度和耐盐基因,系统分析其在高温、低温和高盐胁迫下表达模式以及抗逆性,对于利用该基因增强作物抗逆性、稳产性、... 详细信息

【目的】荒漠植物花花柴具有耐盐碱、耐高温等优异的广谱抗逆性,是新疆珍贵的天然抗逆植物种质资源。挖掘花花柴耐极端温度和耐盐基因,系统分析其在高温、低温和高盐胁迫下表达模式以及抗逆性,对于利用该基因增强作物抗逆性、稳产性、丰产性,促进荒漠植物基因资源的发掘利用都具有重要意义。【方法】采用盆栽花花柴幼苗进行不同时长的高温(45℃)、低温(4℃)和高盐(400 mmol/L Na^(+))胁迫处理,采集幼苗的根、茎、叶组织,利用RT-PCR等技术克隆花花柴HTR基因家族(KcHTRs),分析KcHTRs基因表达情况,同时通过原核表达体系分析其抗逆性以及表达蛋白质的最佳诱导条件。【结果】(1)从荒漠植物花花柴高温转录组数据中筛选并克隆了KcHTR基因家族的7个成员,通过构建原核表达载体并诱导表达,明确其cDNA长度在708~789 bp之间,所表达的蛋白质分子量在27~29 kD之间;(2)发现在大肠杆菌BL21最适生长温度37℃下该家族蛋白的最佳诱导表达体系:OD600为0.8,IPTG诱导浓度为0.5 mmol/L,诱导时间为8~10 h;(3)通过对重组大肠杆菌的模拟高温、低温、盐胁迫处理,结果显示KcHTRs能够在一定程度上增强宿主对高温、低温和高盐的耐受性。【结论】KcHTRs具有优异的广谱抗逆性,主要具有耐极端温度的抗逆性,且能够积极响应花花柴植株应对逆境胁迫。

关键词：花花柴 HTR基因原核表达耐高温性耐低温性耐盐性

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稀释培养基结合添加诺氟沙星挖掘塔克拉玛干沙漠微生物资源

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微生物学通报 2024年第6期51卷 2110-2126页

作者：文凤刘淑芳吴佳敏吴思源扎米拉·吐尔江李丽霞罗晓霞夏占峰塔里木大学生命科学与技术学院、新疆生产建设兵团塔里木盆地生物资源保护利用重点实验室新疆阿拉尔843300

【背景】塔克拉玛干沙漠属于典型高温干旱极端环境,该地区的微生物经过长期的环境适应,物种分布极具地域特色。【目的】获得塔克拉玛干沙漠极端环境可培养微生物资源,并探索不同稀释浓度培养基结合添加诺氟沙星对塔克拉玛干沙漠微生物... 详细信息

【背景】塔克拉玛干沙漠属于典型高温干旱极端环境,该地区的微生物经过长期的环境适应,物种分布极具地域特色。【目的】获得塔克拉玛干沙漠极端环境可培养微生物资源,并探索不同稀释浓度培养基结合添加诺氟沙星对塔克拉玛干沙漠微生物分离培养的影响。【方法】采用不同稀释浓度的高氏一号培养基、LB培养基和R2A培养基,添加诺氟沙星终浓度为0.015μg/mL,分离培养塔克拉玛干沙漠微生物并对分离株进行药敏试验。【结果】共分离鉴定246株菌,分属于4个门6个纲21个目29个科58个属221个种。优势菌门为Firmicutes、Actinobacteria;优势菌纲为Bacilli、Actinomycetia;优势菌目为Bacillales、Streptomycetales;优势菌科为Bacillaceae、Streptomycetaceae;优势菌属为Streptomyces、Bacillus和Nocardiopsis。其中有80株菌最大相似度低于98.65%为疑似潜在新物种,2株菌最大相似度低于95.00%为疑似潜在新属。对分离获得的221个菌株进行了药敏试验,43株菌对诺氟沙星表现出抗药性,其中Streptomyces占主导;25株菌对诺氟沙星表现出中等耐药性。【结论】不同稀释浓度培养基结合添加诺氟沙星有利于塔克拉玛干沙漠极端环境微生物的分离培养,经分离培养获得了大量的极端环境微生物菌种资源,发现了大量微生物新物种及耐药性菌株,为后续挖掘耐药性菌株和探索极端环境微生物资源提供了研究基础。

关键词：塔克拉玛干沙漠微生物稀释培养基诺氟沙星药敏试验

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和田羊CERS 4基因克隆、生物信息学分析及雄激素对其在皮肤表达分布的影响

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中国畜牧兽医 2024年第12期51卷 5174-5184页

作者：冯稚雅彭婉婉尤小松武振辉张建萍张楠史瑞军李树伟塔里木大学生命科学与技术学院塔里木盆地生物资源保护利用兵团重点实验室阿拉尔843300

【目的】探究雄激素对和田羊皮肤结构的影响,了解神经酰胺合成酶4(ceramide synthases 4,CERS4)基因及蛋白在雄激素影响和田羊皮肤结构中发挥的作用。【方法】选择15只2岁和田母羊随机分为5组,每隔3 d分别对对照组和试验1、2、3、4组和... 详细信息

【目的】探究雄激素对和田羊皮肤结构的影响,了解神经酰胺合成酶4(ceramide synthases 4,CERS4)基因及蛋白在雄激素影响和田羊皮肤结构中发挥的作用。【方法】选择15只2岁和田母羊随机分为5组,每隔3 d分别对对照组和试验1、2、3、4组和田羊肌肉注射0、1、2、3、4 mg/kg睾酮,共处理42 d,在第42天采集背部皮肤组织。采用对照组和田羊皮肤样品进行CERS 4基因CDS区克隆和测序,构建和田羊CERS4蛋白氨基酸序列系统进化树,并分析和田羊CERS4蛋白的理化性质及蛋白质结构等。通过制作皮肤组织切片并进行马松染色,探究不同剂量睾酮处理和田羊后的皮肤结构变化;通过实时荧光定量PCR检测不同剂量睾酮处理后和田羊皮肤中CERS 4基因表达水平,采用免疫组化技术观察CERS4蛋白在和田羊皮肤中的分布。【结果】成功克隆和田羊CERS 4基因CDS区,长度为1182 bp,编码393个氨基酸。相似性分析表明,和田羊与绵羊的CERS 4基因相似度最高。系统进化树分析结果显示,和田羊与绵羊在进化上属于同一分支,与人和小鼠的亲缘关系最远。生物信息学分析显示,和田羊CERS4蛋白为亲水性蛋白,无信号肽且可能有5个跨膜结构域。和田羊CERS4蛋白大部分位于内质网和细胞质膜中,而在高尔基体、细胞核和线粒体中含量最少。该蛋白与W5Q2R1_SHEEP、ACER3、SGMS1等蛋白相关性高达95%以上。经睾酮处理后和田羊皮脂腺数量和面积显著增加(P<0.05),并且睾酮处理组和田羊皮肤样品CERS 4基因表达水平相比对照组均显著提高(P<0.05),CERS4蛋白主要在皮肤皮脂腺部位表达。【结论】试验成功克隆了和田羊CERS 4基因,雄激素处理促使和田羊皮脂腺面积增大、数量变多,并且显著提高皮肤CERS 4基因的表达水平。本研究为深入了解雄激素影响绵羊皮脂腺增殖分化的作用及机制提供理论依据,同时对解决由雄激素引起的皮肤健康问题具有理论意义。

关键词：和田羊 CERS 4基因雄激素皮脂腺组织形态学生物信息学

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黄色链霉菌耐受铁离子的胁迫机制

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微生物学通报 2024年第10期51卷 4004-4017页

作者：张伟杨帅桑海洲万传星张利莉塔里木大学生命科学与技术学院塔里木盆地生物资源保护利用兵团重点实验室——省部共建国家重点实验室培育基地新疆阿拉尔843300

【背景】铁是微生物生长与代谢所必需的一种微量元素,在生物体中参与呼吸、DNA前体合成、基因调节及抗氧化应激等重要生理活动。黄色链霉菌(Streptomyces flavus)TRM45540是一株分离自新疆罗布泊的放线菌,前期研究表现出对铁离子具有较... 详细信息

【背景】铁是微生物生长与代谢所必需的一种微量元素,在生物体中参与呼吸、DNA前体合成、基因调节及抗氧化应激等重要生理活动。黄色链霉菌(Streptomyces flavus)TRM45540是一株分离自新疆罗布泊的放线菌,前期研究表现出对铁离子具有较强耐受性,探索菌株TRM45540耐受铁离子胁迫的响应机制具有重要意义。【目的】揭示菌株TRM45540耐受铁离子胁迫的机制。【方法】以菌株TRM45540为研究对象,通过向ISP4液体培养基中添加不同质量的硫酸亚铁来胁迫菌株TRM45540,并对胁迫后的样本进行转录组测序与分析,探索在铁离子胁迫条件下菌株TRM45540耐受铁离子的响应机制。同时通过扫描电子显微镜(scanning electron microscopy,SEM)和能谱分析观察并检测铁离子胁迫下菌丝表面形态、元素种类及含量变化。【结果】低硫酸亚铁添加量(1–500 mg/L)和高硫酸亚铁添加量(2500–4500 mg/L)均不利于菌株TRM45540生长,在硫酸亚铁添加量为500–2500 mg/L时可以促进菌株TRM45540生物量的积累。扫描电子显微镜观察到随着硫酸亚铁添加量的增加,菌株TRM45540菌丝体外有大量胞外聚合物(extracellular polymeric substances,EPS)生成;能谱分析结果显示,EPS中氧、铁元素含量升高,氮元素含量降低,推测EPS为多糖;转录组分析结果表明,受Fe(Ⅲ/Ⅱ)胁迫后差异表达基因涉及ABC转运系统、二元信号系统、铁离子运输、氨基酸代谢、谷胱甘肽表达、卟啉类化合物代谢等多个代谢通路。【结论】菌株TRM45540受到Fe(Ⅲ/Ⅱ)离子胁迫后,触发了生物大分子分泌并输出到细胞表面形成多糖类EPS,菌体表面的EPS络合大量铁离子,阻止铁离子内流。同时触发二元信号系统,启动一系列耐受铁离子胁迫的响应机制,酸性氨基酸大量表达,络合铁离子的卟啉类化合物合成增加,参与解毒的半胱氨酸和谷胱甘肽的生物合成加剧,从而多途径减少高铁离子的伤害。

关键词：铁离子胁迫黄色链霉菌转录组分析能谱分析

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双氢睾酮对小鼠毛囊外根鞘体外培养再生的影响

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中国皮肤性病学杂志 2024年第3期38卷 253-259页

作者：张程周航震张金佩李捷李树伟塔里木大学生命科学与技术学院塔里木盆地生物资源保护利用兵团重点实验室新疆阿拉尔843300

目的筛选小鼠触须毛囊外根鞘(ORS)在体外培养再生的最适双氢睾酮(DHT)浓度,通过检测Dermo-1、CD11b探索其对毛囊外根鞘再生的影响。方法利用冰冻切片技术HE染色观察毛囊外根鞘在不同DHT浓度培养条件下的再生程度,利用免疫荧光技术鉴定De... 详细信息

目的筛选小鼠触须毛囊外根鞘(ORS)在体外培养再生的最适双氢睾酮(DHT)浓度,通过检测Dermo-1、CD11b探索其对毛囊外根鞘再生的影响。方法利用冰冻切片技术HE染色观察毛囊外根鞘在不同DHT浓度培养条件下的再生程度,利用免疫荧光技术鉴定Dermo-1、CD11b在最适DHT浓度条件下在毛囊外根鞘中的表达情况。结果浓度为10^(-5) mol/L、10^(-6) mol/L的DHT对毛囊外根鞘体外再生起抑制作用,但10^(-9) mol/L的DHT促进其体外再生。并且Dermo-1、CD11b在毛囊外根鞘再生过程中均有表达。结论毛囊外根鞘在体外培养第5天时再生的结构最完整,10^(-9) mol/L的DHT与体内浓度最为接近,毛囊干细胞对创伤修复和组织结构再生都发挥着重要作用。

关键词：双氢睾酮小鼠毛囊外根鞘 Dermo-1 CD11b

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磷胁迫下内生真菌对宿主布顿大麦生长及生理性状的影响

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山东农业科学 2024年第7期56卷 120-126页

作者：刘小珍户萌菲陈胜滕天欣陈水红塔里木大学生命科学与技术学院/塔里木盆地生物资源保护利用兵团重点实验室新疆阿拉尔843300

本试验以新疆温宿县种植的布顿大麦为材料,基于1/2Hoagland营养液设置3个磷浓度处理,分别为无磷组(P0)、半磷组(P1)和全磷组(P2),采用水培试验研究磷胁迫下内生真菌对宿主布顿大麦生长和生理性状的影响。结果表明,随磷胁迫的减轻,布顿... 详细信息

本试验以新疆温宿县种植的布顿大麦为材料,基于1/2Hoagland营养液设置3个磷浓度处理,分别为无磷组(P0)、半磷组(P1)和全磷组(P2),采用水培试验研究磷胁迫下内生真菌对宿主布顿大麦生长和生理性状的影响。结果表明,随磷胁迫的减轻,布顿大麦株高和分蘖数均显著增加,内生真菌除在全磷组(P2)显著增加分蘖数外,对株高和分蘖数无显著影响。半磷组(P1)胁迫下,内生真菌对植株地上部鲜重和干重、地下部鲜重和干重以及叶片酸性磷酸酶活性的影响显著;无磷组(P0)胁迫下内生真菌对布顿大麦叶片多酚含量的影响表现为显著增加。综上,磷胁迫下内生真菌对布顿大麦的生长具有一定的促进作用,这有助于其更好地适应低磷环境,提高对生态环境的适应性。该结论可为用内生真菌创建新种质资源育种奠定一定基础。

关键词：磷胁迫内生真菌布顿大麦生长发育酸性磷酸酶活性多酚含量

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塔克拉玛干沙漠北缘发现红沙蚺兼记繁殖数量新纪录

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野生动物学报 2024年第1期45卷 222-225页

作者：夏可心史楠楠王智超程勇塔里木大学生命科学与技术学院阿拉尔843300 兵团塔里木盆地生物资源保护利用省部共建国家重点实验室培育基地阿拉尔843300

2017年5月—2021年10月,在塔克拉玛干沙漠北缘进行动物学野外实习和项目调研过程中,多次发现并采集到一种中小型蛇类。依据2017、2018年采集固定的2号标本及2020年采集到的母蛇,鉴定为红沙蚺(Eryx miliaris)。2020年采集到的母蛇产子16... 详细信息

2017年5月—2021年10月,在塔克拉玛干沙漠北缘进行动物学野外实习和项目调研过程中,多次发现并采集到一种中小型蛇类。依据2017、2018年采集固定的2号标本及2020年采集到的母蛇,鉴定为红沙蚺(Eryx miliaris)。2020年采集到的母蛇产子16条。本次在塔克拉玛干沙漠北缘发现红沙蚺及其繁殖数量为其分布和繁殖数量新纪录。标本保存于塔里木大学生命科学与技术学院动物学标本室(R-2017-1,R-2018-1)。

关键词：红沙蚺繁殖数量新疆塔里木盆地

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花花柴KcVP1基因的原核表达、酵母表达载体的构建及抗逆性功能分析

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分子植物育种 2023年

作者：李芬王彦芹塔里木大学生命科学与技术学院塔里木盆地生物资源保护利用兵团重点实验室

为了深入挖掘抗逆植物，能有效的适应高温、高盐、干旱的环境，本研究以野生型花花柴(Karelinia caspica)为材料，以基因组DNA为模板，采用PCR技术扩增KcVP1基因编码序列，分别构建花花柴KcVP1的原核表达载体和酵母表达载体，并分别转... 详细信息

为了深入挖掘抗逆植物，能有效的适应高温、高盐、干旱的环境，本研究以野生型花花柴(Karelinia caspica)为材料，以基因组DNA为模板，采用PCR技术扩增KcVP1基因编码序列，分别构建花花柴KcVP1的原核表达载体和酵母表达载体，并分别转入大肠杆菌BL21和酵母菌株Y2HGold，对重组菌株进行不同的逆境胁迫处理，分析KcVP1基因的抗逆性功能。结果如下：花花柴KcVP1基因的cDNA全长是2 286 bp，共编码761个氨基酸，同时发现重组酵母表达载体pGBKT7-KcVP1具有更强的耐高温性、耐盐性和耐旱性，为后续KcVP1基因的表达与功能分析提供参考。

关键词：花花柴 KcVP1 原核表达酵母表达耐逆性

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