检索结果-内蒙古大学图书馆

食品工业科技 2019年第2期40卷 229-232页

作者：张航航葛振红李国柱贾旭孟庆艳刘文杰塔里木大学生命科学学院新疆阿拉尔843300 第一师阿拉尔市食品药品检验所新疆阿拉尔843300 新疆生产建设兵团塔里木盆地生物资源保护利用重点实验室新疆阿拉尔843300

目的:研究提取甘草中甘草酸后剩余的副产品甘草甜味素中的化学成分,旨在探明甘草甜味素中的化学成分,拓宽其应用范围,为评价化学成分的生物活性提供科学依据。方法:采用溶剂提取、中压制备色谱和循环制备液相色谱等手段对甘草甜味素中... 详细信息

目的:研究提取甘草中甘草酸后剩余的副产品甘草甜味素中的化学成分,旨在探明甘草甜味素中的化学成分,拓宽其应用范围,为评价化学成分的生物活性提供科学依据。方法:采用溶剂提取、中压制备色谱和循环制备液相色谱等手段对甘草甜味素中的化学成分进行分离纯化,通过核磁共振对化合物结构进行鉴定。结果:从甘草甜味素中分离鉴定出10个化合物,分别为对羟基苯甲酸(p-hydroxybenic acid,Ⅰ)、甘草素-7,4'-二葡萄糖苷(Liquiritigenin-7,4-diglucoside,Ⅱ)、甘草素-4'-O-芹糖基-(1→2)葡萄糖苷(Liquiritigenin-apiosyl(1→2) glucoside),Ⅲ)、异甘草素葡萄糖芹菜苷(Licuraside,Ⅳ)、异甘草苷(Isoliquiritin,Ⅴ)、甘草素(Liquiritigenin,Ⅵ)、异甘草素(Isoliquiritigenin,Ⅶ)、芒柄花素(Formononetin,Ⅷ)、甘草苷(Liquiritin,Ⅸ)、刺甘草查尔酮(Echinatin,Ⅹ)。结论:该方法能分离得到10种成分,能拓宽副产品的应用范围。

关键词：甘草甜味素化学成分结构鉴定循环制备色谱

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纸皮核桃内果皮硬化期差异表达基因筛选及功能预测

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果树学报 2019年第4期36卷 410-420页

作者：鱼尚奇贾昌路宋岩刘春花郭永翠张文涛陈立平张锐新疆生产建设兵团塔里木盆地生物资源保护利用重点实验室新疆阿拉尔843300 塔里木大学生命科学学院新疆阿拉尔843300 新疆大学科学技术学院(阿克苏校区) 新疆阿克苏843100 塔里木大学植物科学学院新疆阿拉尔843300 南疆特色果树高效优质栽培与深加工技术国家地方联合工程实验室新疆阿拉尔843300 塔里木大学信息工程学院新疆阿拉尔843300

【目的】综合分析纸皮核桃内果皮硬化期转录本表达情况,获得3个代表样本间差异表达基因,为系统研究纸皮核桃内果皮木质化的分子机理打下基础。【方法】采用转录组测序技术对其内果皮硬化期3个样品测序,利用生物信息学方法和软件筛选样... 详细信息

【目的】综合分析纸皮核桃内果皮硬化期转录本表达情况,获得3个代表样本间差异表达基因,为系统研究纸皮核桃内果皮木质化的分子机理打下基础。【方法】采用转录组测序技术对其内果皮硬化期3个样品测序,利用生物信息学方法和软件筛选样本间的差异表达基因并进行生物学功能预测。【结果】通过Trinity软件拼接得到76 814条Unigene,筛选出了609个差异表达基因,利用Gene Ontology和KEGG数据库对差异表达基因注释,发现差异表达基因显著富集在植物激素信号转导、苯丙烷类生物合成、苯丙氨酸代谢、ABC转运子合成、泛醌和其他萜类醌生物合成等途径中。【结论】筛出了纸皮核桃内果皮硬化期差异表达基因显著富集的主要代谢途径,为今后系统研究纸皮核桃内果皮木质化的分子机理打下了良好基础。

关键词：核桃内果皮差异表达基因表达模式分析功能显著性富集分析

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CdSe/ZnS量子点的合成及对阿萨尔吉亚芽孢杆菌标记

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塔里木大学学报 2019年第1期31卷 1-6页

作者：王小龙曾红新疆生产建设兵团塔里木盆地生物资源保护利用重点实验室/塔里木大学生命科学学院新疆阿拉尔843300

目的:制备CdSe/ZnS核壳型量子点,并用量子点标记阿萨尔吉亚芽孢杆菌,为建立生防菌阿萨尔吉亚芽孢杆菌的荧光探针标记提供科学依据。方法:用化学方法合成CdSe量子点,再合成CdSe/ZnS核壳型量子点,并用化学偶联方法将量子点标记阿萨尔吉亚... 详细信息

目的:制备CdSe/ZnS核壳型量子点,并用量子点标记阿萨尔吉亚芽孢杆菌,为建立生防菌阿萨尔吉亚芽孢杆菌的荧光探针标记提供科学依据。方法:用化学方法合成CdSe量子点,再合成CdSe/ZnS核壳型量子点,并用化学偶联方法将量子点标记阿萨尔吉亚芽孢杆菌。结果:当Cd:Se摩尔比为2:1,反应时间为40 min,温度为30℃,pH为8. 0时,获得荧光性能较好的CdSe量子点,CdSe在与Na_2S和ZnSO_4 50℃反应1 h,得到CdSe/ZnS核壳型量子点。以MPA修饰的CdSe/ZnS核壳型量子点具有良好的荧光强度和分散性。加入EDC和NHS偶联剂的芽孢杆菌样本的标记效率明显高于不加偶联剂的样本。结论:CdSe/ZnS核壳型量子点的标记效率为24%。

关键词：量子点合成芽孢杆菌标记

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一种赤拟谷盗聚集信息素的不对称全合成方法

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合成化学 2019年第4期27卷 253-262页

作者：石建敏魏亮刘璐唐萌白红进杜振亭塔里木大学生命科学学院新疆生产建设兵团塔里木盆地生物资源保护利用重点实验室新疆阿拉尔843300 西北农林科技大学化学与药学院陕西省植物源农药研发重点实验室陕西杨凌712100

基于手性Evans模板诱导,利用Julia-Kocienski烯烃化和Mitsunobu等反应构建C—C骨架,通过C5+C2+C4策略实现了(4S,8S)-4,8-二甲基癸醛和(4R,8S)-4,8-二甲基癸醛的高效合成,收率分别达到21.5%和20.3%,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR和MS(ESI)... 详细信息

关键词： Evans模板 Julia-Kocienski反应 Mitsunobu反应赤拟谷盗信息素不对称全合成

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小鼠毛囊发育中细胞增殖区及干细胞巢的形成演化

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中华皮肤科杂志 2018年第3期51卷 230-233页

作者：王洪阳王海涛李树伟塔里木大学生命科学学院塔里木盆地生物资源保护利用兵团重点实验室新疆阿拉尔843300

目的根据不同发育时期小鼠触须毛囊形态结构以及毛囊干细胞增殖区定位，初步分析毛囊隆突部干细胞巢的形成与意义。方法采用干细胞增殖标记物5-溴-2-脱氧尿嘧啶（EdU）体内局部注射法，标记不同生长发育阶段的SPF级健康昆明远交系小... 详细信息

目的根据不同发育时期小鼠触须毛囊形态结构以及毛囊干细胞增殖区定位，初步分析毛囊隆突部干细胞巢的形成与意义。方法采用干细胞增殖标记物5-溴-2-脱氧尿嘧啶（EdU）体内局部注射法，标记不同生长发育阶段的SPF级健康昆明远交系小鼠触须毛囊，24 h后获取完整触须毛囊，OCT包埋，冰冻切片，HE染色。对EdU标记的切片行免疫荧光染色，检测毛囊细胞增殖活跃区域，并采用抗干细胞转录因子Sox2抗体对毛囊进行免疫荧光染色。结果毛囊在发育过程中形态发生变化，成熟毛囊可以明显看出毛囊隆突部位。自出生后第1天至第15天，小鼠毛囊细胞增殖活跃区从最初的真皮乳头渐渐转移至毛囊球部内外根鞘部位，同时沿内外根鞘向上迁移，在毛囊中上部形成毛囊隆突，并且Sox2在隆突部细胞中大量表达。结论小鼠毛囊隆突部干细胞巢的祖细胞来源于毛囊真皮乳头，毛囊隆突形成后细胞大量表达Sox2，并进入静息状态。

关键词：毛囊触须干细胞研究细胞增殖 SOXB1转录因子类荧光抗体技术

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ZnS量子点的生物合成及对阿萨尔基亚芽胞杆菌的标记

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生物资源 2019年第1期41卷 28-34页

作者：陈晴晴叶丹韩爱芝曾红塔里木大学生命科学学院/兵团塔里木盆地生物资源保护利用重点实验室新疆阿拉尔843300 塔里木大学分析测试中心新疆阿拉尔843300

通过微生物合成金属量子点是目前研究的热点。本研究通过白色念珠菌合成ZnS量子点,对合成的量子点用高分辨透射电镜(HR-TEM)和X射线衍射(XRD)进行表征,用生物合成的ZnS量子点标记生防菌阿萨尔基亚芽胞杆菌,为建立生防菌阿萨尔基亚芽胞... 详细信息

通过微生物合成金属量子点是目前研究的热点。本研究通过白色念珠菌合成ZnS量子点,对合成的量子点用高分辨透射电镜(HR-TEM)和X射线衍射(XRD)进行表征,用生物合成的ZnS量子点标记生防菌阿萨尔基亚芽胞杆菌,为建立生防菌阿萨尔基亚芽胞杆菌的荧光探针标记提供科学依据。实验结果表明,ZnSO4浓度为20 mmol/L时白色念珠细胞内合成ZnS量子点,通过反复冻融破细胞壁提出胞内ZnS量子点,紫外-可见光谱(UV)检测ZnS量子点在348 nm处显示有吸收带,HR-TEM测其粒径约7. 06 nm,荧光分光光谱分析量子点激发波在280 nm和363 nm,XRD显示ZnS量子点特征峰。ZnS量子点中加入1-乙基-3-(3-二甲基氨丙基)-碳化二亚胺(EDC)和N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)偶联剂的芽胞杆菌样本的标记效率明显高于不加偶联剂的样本。白色念珠菌合成的ZnS量子点可以用于微生物标记。

关键词：量子点胞内合成白色念珠菌 X射线衍射(XRD)分析 ZnS纳米粒子

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不同培养基对放线菌TRM10325抑制群感效应活性的影响

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生物资源 2019年第1期41卷 35-43页

作者：穆永其阿曼尼萨·阿木提曾红陈伟塔里木大学生命科学学院新疆兵团塔里木盆地生物资源保护利用重点实验室新疆阿拉尔843300 塔里木大学动物科学学院新疆兵团塔里木畜牧科技重点实验室新疆阿拉尔843300

检测不同培养基条件下,放线菌TRM10325发酵液抑制群感效应的活性,初步了解其活性稳定性,并为筛选最优发酵培养基提供实验依据。选取17种合成培养基、26种天然培养基发酵放线菌TRM10325,采用微孔板半定量法检测其对紫色素杆菌群感效应以... 详细信息

检测不同培养基条件下,放线菌TRM10325发酵液抑制群感效应的活性,初步了解其活性稳定性,并为筛选最优发酵培养基提供实验依据。选取17种合成培养基、26种天然培养基发酵放线菌TRM10325,采用微孔板半定量法检测其对紫色素杆菌群感效应以及表皮葡萄球菌生物膜形成的抑制作用。不同配方的培养基对放线菌10325抑制群感效应活性的影响也不相同,其中Am6培养基抑制群感效应效果最佳。成分不同的培养基,明显影响微生物不同次级代谢产物的产生。同一微生物在不同培养基中发酵,其次生代谢产物的种类和含量变化很大。最终选定Am6培养基为最适发酵培养基。

关键词：放线菌发酵培养基筛选生物膜群感效应抑制剂

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不同种植模式枣树、核桃树耗水特性的比较研究

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塔里木大学学报 2019年第1期31卷 94-101页

作者：邵瑾哈小丽韩占江塔里木大学植物科学学院新疆阿拉尔843300 塔里木大学生命科学学院/新疆生产建设兵团塔里木盆地生物资源保护利用重点实验室新疆阿拉尔843300

以6年生枣树与7年生核桃树为材料,在新疆温宿县试验基地,设置坡上单作红枣(A_1)、坡下单作红枣(A_2)、坡上单作核桃(B_1)、坡下单作核桃(B_2)、坡上红枣‖核桃(C_1)和坡下红枣‖核桃(C_2)6个处理,研究枣树、核桃树的耗水特性,结果表明:... 详细信息

以6年生枣树与7年生核桃树为材料,在新疆温宿县试验基地,设置坡上单作红枣(A_1)、坡下单作红枣(A_2)、坡上单作核桃(B_1)、坡下单作核桃(B_2)、坡上红枣‖核桃(C_1)和坡下红枣‖核桃(C_2)6个处理,研究枣树、核桃树的耗水特性,结果表明:供试的枣树和核桃树的水分消耗主要来源于灌溉水,占总耗水量的79%以上;间作模式C_2比单作模式A_1、B_1、A_2和B_2有产量优势,但C_2其水分利用效率较低,仅为0. 38 kg·667m^(-2)·mm^(-1);A_1处理表现相对较好,其灌水量为433. 05 mm,其红枣产量最高,为478. 03 kg·667m^(-2),其水分利用效率最高,为1. 19 kg·667m^(-2)·mm^(-1)。

关键词：种植模式红枣核桃耗水特性水分利用效率

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TRM43355放线菌中蛋白对白色念珠菌生物膜形成的影响

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塔里木大学学报 2019年第3期31卷 12-20页

作者：袁琳琳赵小亮曾红新疆生产建设兵团塔里木盆地生物资源保护利用重点实验室新疆阿拉尔843300 塔里木大学生命科学学院新疆阿拉尔843300

白色念珠菌是条件致病菌,形成生物膜后耐药性增加,从放线菌次级代谢产物中获得能抑制生物膜形成的蛋白有一定应用前景。采用硫酸铵盐析法提取发酵液中的粗蛋白;微孔板半定量法检测菌株TRM43355发酵液粗提物、粗蛋白及不同理化因素处理... 详细信息

白色念珠菌是条件致病菌,形成生物膜后耐药性增加,从放线菌次级代谢产物中获得能抑制生物膜形成的蛋白有一定应用前景。采用硫酸铵盐析法提取发酵液中的粗蛋白;微孔板半定量法检测菌株TRM43355发酵液粗提物、粗蛋白及不同理化因素处理后的粗蛋白对白色念珠菌生物膜形成能力的影响。结果显示,菌株TRM43355的粗蛋白对白色念珠菌生物膜形成具有很好的抑制效果,蛋白浓度为2mg/mL时抑制白色念珠菌生物膜形成效果最好,其抑制率可达92%以上。蛋白耐酸,但不耐高温,80℃以上的高温蛋白失活。经有机溶剂和金属离子处理后的粗蛋白对白色念珠菌生物膜的抑制率都有所提高。菌株TRM43355发酵液中的蛋白具有较强抑制生物膜活性。

关键词：白色念珠菌粗蛋白放线菌生物膜

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复合维生素对灰略红链霉菌TRM11107生产拒霉素的影响

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生物资源 2019年第1期41卷 69-74页

作者：刘占文万传星张利莉新疆生产建设兵团塔里木盆地生物资源保护利用重点实验室新疆阿拉尔843300 塔里木大学生命科学学院新疆阿拉尔843300

对棉花枯萎病原菌拮抗放线菌TRM11107进行16S r RNA基因鉴定,采用AM6、ISP3和ISP3-豆粉三种培养基探索其产抗条件并进行发酵,发酵产物经色谱分离和核磁共振(NMR)鉴定,采用添加复合维生素的方法提高放线菌TRM11107拒霉素的产量。结果表明... 详细信息

对棉花枯萎病原菌拮抗放线菌TRM11107进行16S r RNA基因鉴定,采用AM6、ISP3和ISP3-豆粉三种培养基探索其产抗条件并进行发酵,发酵产物经色谱分离和核磁共振(NMR)鉴定,采用添加复合维生素的方法提高放线菌TRM11107拒霉素的产量。结果表明,TRM11107为灰略红链霉菌(Streptomyces griseorubens)(相似度99. 86%),在ISP3液体培养基中产抗明显,经分离鉴定为拒霉素(37. 47 mg/L)和特曲霉素,向IS3P液体培养基中添加64. 3 mg/L复合维生素可将拒霉素产量提高到806. 79 mg/L,提高21. 5倍。

关键词：灰略红链霉菌TRM11107 拒霉素复合维生素产量

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