检索结果-内蒙古大学图书馆

食品研究与开发 2019年第16期40卷 1-5页

作者：李炳钦杨玲汪河滨陈龙阿力腾阿依塔里木大学生命科学学院塔里木盆地生物资源保护利用重点实验室新疆阿拉尔843300 北京化工大学生命科学与技术学院北京市生物加工过程重点实验室北京100029

研究新疆药桑叶醇提物的生物活性。以80%乙醇于30℃环境下浸提药桑叶粗粉,浸提液减压浓缩后依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,浓缩至干,分别得到石油醚相、乙酸乙酯相、正丁醇相和水相。用Hela细胞为肿瘤模型,以MTT法研究各萃取物的... 详细信息

研究新疆药桑叶醇提物的生物活性。以80%乙醇于30℃环境下浸提药桑叶粗粉,浸提液减压浓缩后依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,浓缩至干,分别得到石油醚相、乙酸乙酯相、正丁醇相和水相。用Hela细胞为肿瘤模型,以MTT法研究各萃取物的抗肿瘤活性;用对DPPH自由基清除率评价各萃取相的抗氧化活性;用体外α-葡萄糖苷酶抑制模型探究各萃取相的降血糖活性。抗肿瘤能力按照由强到弱为:乙酸乙酯相>正丁醇相>水相。各相均有一定的抗氧化能力,抗氧化能力由强到弱:乙酸乙酯相>正丁醇相>石油醚相>水相。降血糖活性表现为:乙酸乙酯相>正丁醇相>水相>石油醚相。药桑叶醇提物具有较好的生物活性,其中乙酸乙酯相具有良好的抗肿瘤、抗氧化和降血糖活性。

关键词：药桑叶乙酸乙酯相抗肿瘤抗氧化降血糖 DPPH自由基清除 α-葡萄糖苷酶

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黄芪多糖铁(Ⅲ)复合物的制备及其抗氧化性

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塔里木大学学报 2019年第3期31卷 1-6页

作者：史秋兰何旺白红进塔里木大学生命科学学院/新疆生产建设兵团塔里木盆地生物资源保护利用重点实验室

以黄芪多糖和氯化铁为原料,合成黄芪多糖铁(Ⅲ)复合物,所得产率为28.44%。通过邻菲罗啉紫外分光光度法测定复合物中铁含量为57.36mg/g,通过ICP等离子体发射法测定铁含量为53.95mg/g。通过紫外-可见光谱和红外光谱证实了黄芪多糖铁(Ⅲ)... 详细信息

以黄芪多糖和氯化铁为原料,合成黄芪多糖铁(Ⅲ)复合物,所得产率为28.44%。通过邻菲罗啉紫外分光光度法测定复合物中铁含量为57.36mg/g,通过ICP等离子体发射法测定铁含量为53.95mg/g。通过紫外-可见光谱和红外光谱证实了黄芪多糖铁(Ⅲ)复合物的合成,利用ABTS清除能力、DPPH清除能力、OH清除能力和还原力评价黄芪多糖铁(Ⅲ)复合物的抗氧化活性。结果表明,在试验设定的浓度范围内,黄芪多糖铁(Ⅲ)的抗氧化能力随着浓度的增加而增加。黄芪多糖铁(Ⅲ)复合物有望开发成为一种具有多重保健功能的生物多糖型补铁剂。

关键词：黄芪多糖黄芪多糖铁(Ⅲ)复合物抗氧化活性

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强启动子A4促进黄色链霉菌高产放线菌素D

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塔里木大学学报 2019年第2期31卷 7-12页

作者：杨帅刘琴万传星新疆生产建设兵团塔里木盆地生物资源保护利用重点实验室/塔里木大学生命科学学院

【背景】放线菌素D是神经母细胞瘤、绒毛膜上皮癌和横纹肌肉瘤等恶性肿瘤的特效药,黄色链霉菌TRM45540是一株产放线菌素D的高产菌株。【目的】通过导入强启动子A4,以期提高黄色链霉菌合成放线菌素D的产量。【方法】将强启动子A4整合到质... 详细信息

【背景】放线菌素D是神经母细胞瘤、绒毛膜上皮癌和横纹肌肉瘤等恶性肿瘤的特效药,黄色链霉菌TRM45540是一株产放线菌素D的高产菌株。【目的】通过导入强启动子A4,以期提高黄色链霉菌合成放线菌素D的产量。【方法】将强启动子A4整合到质粒pSET152中,转化到大肠杆菌,通过大肠杆菌与黄色链霉菌TRM45540的接合转移,将启动子A4片段插入黄色链霉菌中,采用高效液相色谱法对接合子TRM45540::pYS001和野生菌株TRM45540进行发酵产物中放线菌素D的比较分析。【结果】启动子A4片段成功插入到黄色链霉菌TRM45540::pYS001,与原始菌株相比,在相同发酵条件下放线菌素D的产量提高了26.85%,产量达821.8mg/L。【结论】强启动子A4能够促进黄色链霉菌高产放线菌素D。

关键词：黄色链霉菌放线菌素D 启动子A4 接合转移

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光电离-互相关离子迁移谱测定二氧六环的研究

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分析科学学报 2019年第2期35卷 199-204页

作者：贾旭郭建恒张航航于建娜卢亚玲孟庆艳刘文杰塔里木大学生命科学学院新疆阿拉尔843300 新疆生产建设兵团塔里木盆地生物资源保护利用重点实验室新疆阿拉尔843300 西南民族大学药学院四川成都610041

为提高光电离-离子迁移谱装置的灵敏度和分辨率,本文采用10.6 eV Kr灯为电离源,将光电离与互相关离子迁移谱相结合,以二氧六环为检测对象,对迁移管电压、离子门开门时间、迁移气流速、迁移管温度等参数进行了优化。优化的光电离-离子迁... 详细信息

为提高光电离-离子迁移谱装置的灵敏度和分辨率,本文采用10.6 eV Kr灯为电离源,将光电离与互相关离子迁移谱相结合,以二氧六环为检测对象,对迁移管电压、离子门开门时间、迁移气流速、迁移管温度等参数进行了优化。优化的光电离-离子迁移谱参数为:离子门线性方波调频频率为0～5 kHz,迁移管电压10 kV,迁移管温度373.15 K,载气流速800 mL/min。在优化的实验条件下,测得二氧六环的分辨率最高为96,其检出限为0.025 ng/mL。与传统的信号处理方式相比而言,互相关离子迁移谱测得的分辨率、灵敏度均较优。

关键词：互相关离子迁移谱光电离挥发性有机物分辨率

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纸皮核桃内果皮硬化期差异表达基因筛选及功能预测

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果树学报 2019年第4期36卷 410-420页

作者：鱼尚奇贾昌路宋岩刘春花郭永翠张文涛陈立平张锐新疆生产建设兵团塔里木盆地生物资源保护利用重点实验室新疆阿拉尔843300 塔里木大学生命科学学院新疆阿拉尔843300 新疆大学科学技术学院(阿克苏校区) 新疆阿克苏843100 塔里木大学植物科学学院新疆阿拉尔843300 南疆特色果树高效优质栽培与深加工技术国家地方联合工程实验室新疆阿拉尔843300 塔里木大学信息工程学院新疆阿拉尔843300

【目的】综合分析纸皮核桃内果皮硬化期转录本表达情况,获得3个代表样本间差异表达基因,为系统研究纸皮核桃内果皮木质化的分子机理打下基础。【方法】采用转录组测序技术对其内果皮硬化期3个样品测序,利用生物信息学方法和软件筛选样... 详细信息

【目的】综合分析纸皮核桃内果皮硬化期转录本表达情况,获得3个代表样本间差异表达基因,为系统研究纸皮核桃内果皮木质化的分子机理打下基础。【方法】采用转录组测序技术对其内果皮硬化期3个样品测序,利用生物信息学方法和软件筛选样本间的差异表达基因并进行生物学功能预测。【结果】通过Trinity软件拼接得到76 814条Unigene,筛选出了609个差异表达基因,利用Gene Ontology和KEGG数据库对差异表达基因注释,发现差异表达基因显著富集在植物激素信号转导、苯丙烷类生物合成、苯丙氨酸代谢、ABC转运子合成、泛醌和其他萜类醌生物合成等途径中。【结论】筛出了纸皮核桃内果皮硬化期差异表达基因显著富集的主要代谢途径,为今后系统研究纸皮核桃内果皮木质化的分子机理打下了良好基础。

关键词：核桃内果皮差异表达基因表达模式分析功能显著性富集分析

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甘草甜味素的化学成分研究

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食品工业科技 2019年第2期40卷 229-232页

作者：张航航葛振红李国柱贾旭孟庆艳刘文杰塔里木大学生命科学学院新疆阿拉尔843300 第一师阿拉尔市食品药品检验所新疆阿拉尔843300 新疆生产建设兵团塔里木盆地生物资源保护利用重点实验室新疆阿拉尔843300

目的:研究提取甘草中甘草酸后剩余的副产品甘草甜味素中的化学成分,旨在探明甘草甜味素中的化学成分,拓宽其应用范围,为评价化学成分的生物活性提供科学依据。方法:采用溶剂提取、中压制备色谱和循环制备液相色谱等手段对甘草甜味素中... 详细信息

目的:研究提取甘草中甘草酸后剩余的副产品甘草甜味素中的化学成分,旨在探明甘草甜味素中的化学成分,拓宽其应用范围,为评价化学成分的生物活性提供科学依据。方法:采用溶剂提取、中压制备色谱和循环制备液相色谱等手段对甘草甜味素中的化学成分进行分离纯化,通过核磁共振对化合物结构进行鉴定。结果:从甘草甜味素中分离鉴定出10个化合物,分别为对羟基苯甲酸(p-hydroxybenic acid,Ⅰ)、甘草素-7,4'-二葡萄糖苷(Liquiritigenin-7,4-diglucoside,Ⅱ)、甘草素-4'-O-芹糖基-(1→2)葡萄糖苷(Liquiritigenin-apiosyl(1→2) glucoside),Ⅲ)、异甘草素葡萄糖芹菜苷(Licuraside,Ⅳ)、异甘草苷(Isoliquiritin,Ⅴ)、甘草素(Liquiritigenin,Ⅵ)、异甘草素(Isoliquiritigenin,Ⅶ)、芒柄花素(Formononetin,Ⅷ)、甘草苷(Liquiritin,Ⅸ)、刺甘草查尔酮(Echinatin,Ⅹ)。结论:该方法能分离得到10种成分,能拓宽副产品的应用范围。

关键词：甘草甜味素化学成分结构鉴定循环制备色谱

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药桑叶中活性物质的提取及对α-葡萄糖苷酶的抑制作用

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食品科学 2018年第19期39卷 19-23页

作者：郝蒙蒙崔汉钊韩爱芝杨玲塔里木大学生命科学学院塔里木盆地生物资源保护利用兵团重点实验室新疆阿拉尔843300

以药桑叶为实验原料,通过集成提取工艺,获得3种含量稳定的粗提物成分,研究其对α-葡萄糖苷酶的抑制作用,并进行不同粗提物间组合物对α-葡萄糖苷酶抑制活性的研究。采用乙醇提取、柱色谱分离纯化等方法,获得桑叶中具有潜在降血糖活性的... 详细信息

以药桑叶为实验原料,通过集成提取工艺,获得3种含量稳定的粗提物成分,研究其对α-葡萄糖苷酶的抑制作用,并进行不同粗提物间组合物对α-葡萄糖苷酶抑制活性的研究。采用乙醇提取、柱色谱分离纯化等方法,获得桑叶中具有潜在降血糖活性的黄酮、多糖和生物碱粗提物;利用α-葡萄糖苷酶抑制模型评价3种粗提物对α-葡萄糖苷酶的抑制作用,并进一步采用CompuSyn软件对不同粗提物间的相互作用进行统计学分析。结果表明:桑叶中黄酮、生物碱、多糖粗提物对α-葡萄糖苷酶均具有抑制活性,且生物碱粗提物的抑制活性显著高于阳性对照(阿卡波糖),多糖粗提物在高质量浓度作用下具有α-葡萄糖苷酶抑制作用,表现为抑制作用与多糖质量浓度成正比;在本实验所使用的质量浓度与剂量配比内3种粗提物相互组合时,黄酮+生物碱组合、多糖+生物碱组合表现为拮抗作用;黄酮+多糖组合、黄酮+多糖+生物碱组合在高质量浓度下对抑制α-葡萄糖苷酶表现为协同作用。

关键词：药桑叶黄酮生物碱多糖 α-葡萄糖苷酶协同、拮抗作用

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高温胁迫对荒漠植物花花柴大分子结构的影响

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塔里木大学学报 2019年第3期31卷 7-11页

作者：朱传应王彦芹塔里木大学生命科学学院/新疆生产建设兵团塔里木盆地生物资源保护利用重点实验室

高温胁迫会损伤植物细胞,严重时使核酸及蛋白质发生降解。试验采用45℃高温处理花花柴植株0h、2h、4h、8h、12h,分别提取不同处理时间叶片DNA、RNA及蛋白质进行电泳,分析其降解程度;同时利用彗星电泳分析不同处理时间细胞的损伤程度。... 详细信息

高温胁迫会损伤植物细胞,严重时使核酸及蛋白质发生降解。试验采用45℃高温处理花花柴植株0h、2h、4h、8h、12h,分别提取不同处理时间叶片DNA、RNA及蛋白质进行电泳,分析其降解程度;同时利用彗星电泳分析不同处理时间细胞的损伤程度。结果表明,花花柴叶器官经45℃处理12h时DNA明显降解,处理8h后RNA开始降解且蛋白质降解明显。通过彗星电泳检测发现处理8h后花花柴叶片细胞变形、明显受损。表明花花柴耐受45℃高温的临界时间为8h,其具有极强的耐高温性,可作为研究植物耐高温的重要材料和高温荒漠区生态恢复及重建的重要种质资源。同时,通过电泳检测DNA、RNA及蛋白质的降解程度,为评估细胞损伤程度提供了一个简单而有效的评价方法。

关键词：花花柴高温胁迫彗星电泳核酸蛋白质

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不同培养基对放线菌TRM10325抑制群感效应活性的影响

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生物资源 2019年第1期41卷 35-43页

作者：穆永其阿曼尼萨·阿木提曾红陈伟塔里木大学生命科学学院新疆兵团塔里木盆地生物资源保护利用重点实验室新疆阿拉尔843300 塔里木大学动物科学学院新疆兵团塔里木畜牧科技重点实验室新疆阿拉尔843300

检测不同培养基条件下,放线菌TRM10325发酵液抑制群感效应的活性,初步了解其活性稳定性,并为筛选最优发酵培养基提供实验依据。选取17种合成培养基、26种天然培养基发酵放线菌TRM10325,采用微孔板半定量法检测其对紫色素杆菌群感效应以... 详细信息

检测不同培养基条件下,放线菌TRM10325发酵液抑制群感效应的活性,初步了解其活性稳定性,并为筛选最优发酵培养基提供实验依据。选取17种合成培养基、26种天然培养基发酵放线菌TRM10325,采用微孔板半定量法检测其对紫色素杆菌群感效应以及表皮葡萄球菌生物膜形成的抑制作用。不同配方的培养基对放线菌10325抑制群感效应活性的影响也不相同,其中Am6培养基抑制群感效应效果最佳。成分不同的培养基,明显影响微生物不同次级代谢产物的产生。同一微生物在不同培养基中发酵,其次生代谢产物的种类和含量变化很大。最终选定Am6培养基为最适发酵培养基。

关键词：放线菌发酵培养基筛选生物膜群感效应抑制剂

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CdSe/ZnS量子点的合成及对阿萨尔吉亚芽孢杆菌标记

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塔里木大学学报 2019年第1期31卷 1-6页

作者：王小龙曾红新疆生产建设兵团塔里木盆地生物资源保护利用重点实验室/塔里木大学生命科学学院新疆阿拉尔843300

目的:制备CdSe/ZnS核壳型量子点,并用量子点标记阿萨尔吉亚芽孢杆菌,为建立生防菌阿萨尔吉亚芽孢杆菌的荧光探针标记提供科学依据。方法:用化学方法合成CdSe量子点,再合成CdSe/ZnS核壳型量子点,并用化学偶联方法将量子点标记阿萨尔吉亚... 详细信息

目的:制备CdSe/ZnS核壳型量子点,并用量子点标记阿萨尔吉亚芽孢杆菌,为建立生防菌阿萨尔吉亚芽孢杆菌的荧光探针标记提供科学依据。方法:用化学方法合成CdSe量子点,再合成CdSe/ZnS核壳型量子点,并用化学偶联方法将量子点标记阿萨尔吉亚芽孢杆菌。结果:当Cd:Se摩尔比为2:1,反应时间为40 min,温度为30℃,pH为8. 0时,获得荧光性能较好的CdSe量子点,CdSe在与Na_2S和ZnSO_4 50℃反应1 h,得到CdSe/ZnS核壳型量子点。以MPA修饰的CdSe/ZnS核壳型量子点具有良好的荧光强度和分散性。加入EDC和NHS偶联剂的芽孢杆菌样本的标记效率明显高于不加偶联剂的样本。结论:CdSe/ZnS核壳型量子点的标记效率为24%。

关键词：量子点合成芽孢杆菌标记

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