检索结果-内蒙古大学图书馆

中西医结合学报 2004年第1期2卷 53-57页

作者：沈皓蔡德培陈伯英复旦大学附属儿科医院中西医结合研究室上海200032 复旦大学上海医学院中西医结合系上海200032

目的 :研究补肾中药对下丘脑促性腺激素释放激素 (gonadotropin releasinghormone,GnRH)合成、分泌及其相关神经递质、神经肽的影响 ,探讨补肾中药调节下丘脑垂体促性腺机能的作用环节和作用机制。方法 :以正常青春启动期雌性SD大鼠 ... 详细信息

目的 :研究补肾中药对下丘脑促性腺激素释放激素 (gonadotropin releasinghormone,GnRH)合成、分泌及其相关神经递质、神经肽的影响 ,探讨补肾中药调节下丘脑垂体促性腺机能的作用环节和作用机制。方法 :以正常青春启动期雌性SD大鼠 (体重 16 0～ 180 g ,月龄 1.5月 )为实验动物模型 ,随机分为 3组 ,分别喂饲生理盐水、滋阴泻火中药合剂和益肾填精中药合剂 ,灌胃法喂饲 1次 /d ,剂量 5ml,共 30d。采用免疫组织化学及计算机图像处理技术对下丘脑内侧视前区、弓状核和正中隆起 3处的GnRH和神经肽Y(neuropeptideY ,NPY)进行定量形态观察 ;采用组织匀浆法和放射免疫法测定下丘脑视前区GnRH含量 ;采用脑片孵育实验和高效液相色谱法测定内侧基底下丘脑单胺类递质的释放量 ;采用推挽灌流技术及放射免疫法测定下丘脑视前区GnRH和NPY的释放量 ,高效液相色谱法测定该部位单胺类递质的释放量。结果 :滋阴泻火中药可以显著抑制下丘脑GnRH周期性分泌中心及紧张性分泌中心GnRH的合成与释放 ,而益肾填精中药则显著促进其合成与释放。滋阴泻火中药可能通过抑制下丘脑GnRH紧张性分泌中心去甲肾上腺素的释放 ,促进下丘脑GnRH周期性分泌中心多巴胺的释放 ,及同时促进这两个GnRH分泌中心NPY的合成和释放。

关键词：补肾中药下丘脑-垂体促性腺神经递质下丘脑促性腺激素释放激素 GnRH

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黄嘌呤氧化还原酶的结构、功能和作用

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细胞生物学杂志 2004年第4期26卷 381-384页

作者：李丽书陈献华邵叶波刘璇徐平复旦大学生命科学学院基因生理学实验室脑研究中心上海200433 复旦大学上海医学院上海200032

黄嘌呤氧化还原酶(XOR)参与人体内的嘌呤代谢,并且是这一代谢过程的限速酶。其终产物是活性氧(包括OH·、H2O2和O2-)和尿酸。这两种产物参与体内多种生理活动。从XOR基因的结构、XOR蛋白的分子结构和基本功能、控制XOR活性的多个环... 详细信息

黄嘌呤氧化还原酶(XOR)参与人体内的嘌呤代谢,并且是这一代谢过程的限速酶。其终产物是活性氧(包括OH·、H2O2和O2-)和尿酸。这两种产物参与体内多种生理活动。从XOR基因的结构、XOR蛋白的分子结构和基本功能、控制XOR活性的多个环节以及XOR的两种催化产物活性氧和尿酸在生理和病理情况下的功能及机制进行了总结,以期对XOR的发现、研究历史及现状和有待解决的问题有一个系统的了解。

关键词：黄嘌呤氧化还原酶尿酸生理嘌呤代谢活性氧

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小鼠次级淋巴组织趋化因子成熟肽基因/腺相关病毒重组载体的构建

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解剖学报 2004年第2期35卷 147-151页

作者：梁春敏钟翠平郑宁吴欣孙瑞霞刘银坤叶胜龙复旦大学上海医学院人体解剖学与组织学胚胎学系皖南医学院组织学胚胎学教研室芜湖241001 复旦大学肝癌研究所

目的　构建含小鼠次级淋巴组织趋化因子 (SLC)cDNA的重组腺相关病毒载体。　方法　以C5 7BL 6J小鼠的淋巴组织为材料抽提总RNA ,用RT PCR方法克隆小鼠SLC的成熟肽基因。PCR产物回收后经EcoRⅠ和XhoⅠ双酶切 ,插入pAAV IRES hrGFP质粒 ,... 详细信息

目的　构建含小鼠次级淋巴组织趋化因子 (SLC)cDNA的重组腺相关病毒载体。　方法　以C5 7BL 6J小鼠的淋巴组织为材料抽提总RNA ,用RT PCR方法克隆小鼠SLC的成熟肽基因。PCR产物回收后经EcoRⅠ和XhoⅠ双酶切 ,插入pAAV IRES hrGFP质粒 ,用磷酸钙法 ,与pAAV RC和pHelper三者共同转染HEK2 93细胞 ,包装成重组的病毒颗粒 ,并通过绿色荧光蛋白 (GFP)报告基因荧光检测及抽提病毒DNA ,进行PCR扩增等进一步证实重组病毒的形成。　结果　约 5 0 0bp的小鼠SLC成熟肽基因被成功克隆 ,序列分析表明 ,所克隆的SLC基因与基因库注册的相同 ,重组载体的酶切及测序鉴定表明SLC基因被定向插入。重组载体转染HEK2 93细胞 ,经荧光显微镜和病毒DNA的PCR检测 ,证实已完成对重组病毒的包装 ,并表达GFP。　结论　成功构建了SLC成熟肽基因重组腺相关病毒载体。

关键词：小鼠次级淋巴组织趋化因子成熟肽基因腺相关病毒重组载体构建

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神经解剖学杂志 2004年第3期20卷 220-224页

作者：沈爱国严美娟龚蕾蕾关晓颖程纯顾建新南通医学院江苏省神经再生重点实验室南通226001 复旦大学上海医学院基因研究中心上海200032

为了分析与 N-糖链合成相关β-1,4-半乳糖基转移酶 - 、、 (β-1,4-galactosyltransferase , , ,β-1,4-Gal T- , , ) m RNA在正常和损伤坐骨神经组织的表达变化。本研究采用 RT-PCR方法 ,分析 β-1,4-Gal T- 、、在小鼠坐骨神经中... 详细信息

为了分析与 N-糖链合成相关β-1,4-半乳糖基转移酶 - 、、 (β-1,4-galactosyltransferase , , ,β-1,4-Gal T- , , ) m RNA在正常和损伤坐骨神经组织的表达变化。本研究采用 RT-PCR方法 ,分析 β-1,4-Gal T- 、、在小鼠坐骨神经中的表达存在。以扩增的 c DNA片断标记探针 ,Northern blot分析β-1,4-Gal T- 、、 m RNA在正常和损伤大鼠坐骨神经的表达变化。结果表明 :通过 RT-PCR方法 ,检测到 β-1,4-Gal T- 、、在小鼠坐骨神经中的表达存在 ;采用 Northern blot方法 ,发现β-1,4-Gal T- 、、在正常大鼠坐骨神经中有表达 ,并在坐骨神经损伤后发生表达变化 ,但三种同功酶的表达变化各不相同。结论 :本实验发现 β-1,4-Gal T- 、、在坐骨神经有表达 ,并在坐骨神经损伤后发生表达变化。提示与

关键词：大鼠坐骨神经 RT-PCR β-1,4-半乳糖基转移酶表达蛋白修饰

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鬼臼乙叉甙对SHG-44胶质瘤细胞表达β-1,4-半乳糖基转移酶Ⅴ后粘附相关分子表达的影响

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临床检验杂志 2004年第6期22卷 412-414页

作者：程纯严美娟沈爱国张冬梅邵晓轶王惠民顾建新南通医学院微生物与免疫学教研室江苏南通226001 南通医学院附属医院检验中心江苏南通226001 复旦大学上海医学院基因研究中心

目的　研究人脑星形胶质细胞瘤SHG 4 4细胞表达 (β 1,4 半乳糖基转移酶Ⅴ (beta 1,4 galactosyltransferaseⅤ ,β 1,4 GalTⅤ )后对化疗药物敏感性的影响 ,分析鬼臼乙叉甙 (VP16 )处理表达 β 1,4 半乳糖基转移酶Ⅴ的SHG 4 4细胞... 详细信息

目的　研究人脑星形胶质细胞瘤SHG 4 4细胞表达 (β 1,4 半乳糖基转移酶Ⅴ (beta 1,4 galactosyltransferaseⅤ ,β 1,4 GalTⅤ )后对化疗药物敏感性的影响 ,分析鬼臼乙叉甙 (VP16 )处理表达 β 1,4 半乳糖基转移酶Ⅴ的SHG 4 4细胞后其细胞粘附作用相关因子水平的变化。方法　用 12 0 μmol/L的VP16处理转染了正义、反义 β 1,4 GalTⅤ和空载体的SHG 4 4细胞 2 4h后 ,采用westernblot检测整合蛋白 β1表达变化及局部粘着斑激酶 (focaladhesionkinase,FAK)的蛋白水平和FAK的酪氨酸磷酸化水平。结果　在未经VP16处理的 3株SHG 4 4细胞中 ,FAK的蛋白水平没有明显改变 ,而整合蛋白 β1的蛋白表达在转正义 β 1,4 GalTⅤ的细胞中最高 ;经VP16处理后 ,SHG 4 4细胞中整合蛋白β1的表达水平增高 ,FAK及其磷酸化水平下降。但整合蛋白β1,FAK及其磷酸化水平随细胞中 β 1,4 GalTⅤ表达水平不同而变化。结论　VP16处理对表达不同水平的β 1,4 GalT Ⅴ的SHG 4 4胶质瘤细胞的粘附影响有所不同 ,提示胶质瘤表达 β 1,4 GalTⅤ不仅与肿瘤的恶性行为有关 ,而且与肿瘤的化疗敏感性有关。

关键词：鬼臼乙叉甙 SHG-44 胶质瘤肿瘤细胞基因表达 β-1 4-半乳糖基转移酶V

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成人T细胞白血病/淋巴瘤的皮肤损害及其诊断意义

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临床皮肤科杂志 2004年第10期33卷 647-648页

作者：高红阳邱丙森复旦大学上海医学院分子生物学实验室上海200032 复旦大学华山医院皮肤病学研究所上海200040

皮肤型和隐匿型成人T细胞白血病/淋巴瘤常可出现皮肤损害,可表现为皮肤T细胞淋巴瘤或湿疹样、痒疹样、荨麻疹等皮肤病,亦可作为首发体征。经对症治疗后如皮损加剧或伴全身症状,需做外周血检查和皮肤组织病理学检查,其中包括印片检查;若... 详细信息

皮肤型和隐匿型成人T细胞白血病/淋巴瘤常可出现皮肤损害,可表现为皮肤T细胞淋巴瘤或湿疹样、痒疹样、荨麻疹等皮肤病,亦可作为首发体征。经对症治疗后如皮损加剧或伴全身症状,需做外周血检查和皮肤组织病理学检查,其中包括印片检查;若见异形淋巴细胞,需进一步做免疫组化检测嗜人T淋巴细胞病毒I型(HTLV-I)抗体,最终确诊需在外周血和(或)罹患组织内检测出HTLV-I前病毒DNA。

关键词：白血病,T细胞淋巴瘤,T细胞成人皮肤损害诊断

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牛血清中27 kDa蛋白的免疫学特性研究

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中国病毒学 2004年第1期19卷 6-9页

作者：邵先安沈燕徐薇王缨胡新美熊思东复旦大学上海医学院免疫学系教育部分子医学重点实验室上海基因免疫与疫苗研究中心上海200032

为探讨牛血清中存在的HBsAg样蛋白的性质,给HBV的发病机制、治疗、预防等研究提供依据,我们采集93份牛血清,以SDS-PAGE、Western Blot对血清中HBsAg样蛋白进行研究,发现其分子量约为27kDa;以SDS-PAGE分离牛血清中的HBsAg样蛋白,经皮下... 详细信息

为探讨牛血清中存在的HBsAg样蛋白的性质,给HBV的发病机制、治疗、预防等研究提供依据,我们采集93份牛血清,以SDS-PAGE、Western Blot对血清中HBsAg样蛋白进行研究,发现其分子量约为27kDa;以SDS-PAGE分离牛血清中的HBsAg样蛋白,经皮下多点免疫小鼠,可产生与人HBV编码蛋白HBsAg反应的抗体.表明该27kDa蛋白可能存在与HBsAg相似的免疫学特性.

关键词：牛血清鉴定 HBsAg Western Blot 抗原性

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α干扰素对人高转移肝癌细胞系HCCLM3血管形成因子表达的影响

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世界华人消化杂志 2004年第6期12卷 1277-1279页

作者：赵铭锋王鲁许祖德赵燕汤钊猷复旦大学附属华山医院外科病理室上海市200040 复旦大学中山医院肝癌研究所上海市200032 复旦大学上海医学院病理学系上海市200032

目的:研究IFN-a对高转移潜能的人肝癌细胞系HCCLM3 细胞血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶- 9(MMP-9)和白介素-8(IL-8)表达的影响,探索IFN-a抗肿瘤血管形成的机制. 方法:... 详细信息

目的:研究IFN-a对高转移潜能的人肝癌细胞系HCCLM3 细胞血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶- 9(MMP-9)和白介素-8(IL-8)表达的影响,探索IFN-a抗肿瘤血管形成的机制. 方法:将HCCLM3细胞在高糖DMEM培养液(Dulbecco’S modified Eagle medium)和加入了不同剂量(30,300或3 000 kU/L)IFN-α的DMEM培养液中孵育72 ***法检测IFN-α干预组与对照组(未加入IFN-α)中VEGF, bFGF,MMP-2,MMP-9和IL-8的表达情况. 结果:HCCLM3细胞空白对照组中VEGF,MMP-2, bFGF和IL-8的表达浓度分别为2556±122.6,4400±1000, 28.05±5.1和1 160±69.4 ng/L.同时IFN-α为300 kU/L时, VEGF,MMP-2,bFGF和IL-8的浓度分别为2 476.5±125.7 (P<0.05),2 400±600(P<0.01),25.8±1.6和1 0791±5 ng/L; IFN-α为3 000 kU/L时,VEGF,MMP-2,bFGF和IL- 8的浓度分别为2 289.5+119.5(P<0.01),2 000±500 (P<0.01),25.1±2.9和1 087.9±83.9 ng/L.各组中均未检测到MMP-9的表达. 结论:IFN-α对HCCLM3细胞VEGF和MMP-2蛋白的表达均具有明显的抑制作用,并呈剂量依赖性.bFGF,IL- 8和MMP-9的表达浓度在IFN-α各剂量组与对照组间无显著性差别.IFN-α对肝癌细胞中VEGF租MMP-2表达水平的下调在其抗肝癌血管形成机制中发挥重要作用.

关键词： α-干扰素肝癌细胞 HCCLM3 血管形成因子肿瘤

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SHG-44胶质瘤细胞表达β-1,4-半乳糖基转移酶V后对鬼臼乙叉甙敏感性影响

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中国临床康复 2004年第26期8卷 5585-5587,i004页

作者：程纯严美娟沈爱国张冬梅邵晓轶顾建新南通医学院微生物与免疫学教研室江苏省南通市226001 复旦大学上海医学院基因研究中心上海市200032

目的:研究鬼臼乙叉甙(Etoposide,VP16)对表达β-1,4-半乳糖基转移酶V(beta-1,4-galactosyltransferaseV,β-1,4-GalTV)的SHG-44胶质瘤细胞死亡和凋亡的影响,为进一步探讨β-1,4-GalTV与化疗药物敏感性的关系奠定基础。方法:通过流式细胞仪(FCM)和Hoechst33258染色法,分析不同浓度的VP16处理转染了正义(GalTV-HA/SHG-44)、反义β-1,4-GalTV(GalTV-AS/SHG-44)和空载体(Mock)的SHG-44细胞后细胞的凋亡和死亡情况。结果:①低浓度的VP16(20μmoL/L)处理24h后,GalTV-HA/SHG-44组的死亡细胞加上凋亡细胞的比例明显低于Mock组(t=4.5506,P<0.01)和GalTV-AS/SHG-44组(t=5.0865,P<0.001)。GalTV-AS/SHG-44组的死亡细胞加上凋亡细胞比例明显高于Mock组(t=3.2873,P<0.01)。高浓度的VP16(120μmoL/L)处理48h和72h后,GalTV-HA/SHG-44组死细胞所占比例明显低于Mock组t=3.3664,(P<0.05;t=5.4953,P<0.01)和GalTV-AS/SHG-44组(t=3.1732,P<0.01;t=4.6035,P<0.001)。②MTT分析显示,VP16处理48,72h后,GalTV-HA/SHG-44组活细胞数明显高于Mock组(t=5.0783,P<0.05;t=3.8923,P<0.01)和GalTV-AS/SHG-44组(t=4.5667,P<0.01;t=4.7849,P<0.001)。③VP16(20μmoL/L)处理24h后,用Hoechst33258染色。

关键词： SHG-44细胞胶质瘤 β-1,4-半乳糖基转移酶V 鬼臼乙叉甙细胞凋亡药物敏感性化疗

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乙肝病毒核心抗原DNA疫苗诱导小鼠抗原特异性CD8^+T细胞动态变化和动态分布

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中国免疫学杂志 2004年第6期20卷 379-383页

作者：张炜董生福孙淑惠汪垣李光地瞿涤复旦大学上海医学院卫生部分子病毒重点实验室上海200032 中国科学院上海生化细胞研究所上海200032

目的 :研究乙肝病毒核心抗原 (HBcAg)DNA疫苗诱导的细胞免疫应答。方法 :用表达乙肝病毒核心抗原N端1 4 4个氨基酸的重组质粒DNA(简称pHBc1 4 4 ) 1 0 0 μg免疫C5 7BL 6小鼠 ,用细胞内细胞因子染色技术检测小鼠体内抗原特异性CD8+ T细... 详细信息

目的 :研究乙肝病毒核心抗原 (HBcAg)DNA疫苗诱导的细胞免疫应答。方法 :用表达乙肝病毒核心抗原N端1 4 4个氨基酸的重组质粒DNA(简称pHBc1 4 4 ) 1 0 0 μg免疫C5 7BL 6小鼠 ,用细胞内细胞因子染色技术检测小鼠体内抗原特异性CD8+ T细胞的动态变化。结果 :pHBc1 4 4免疫后抗原特异性CD8+ T细胞逐渐增多 ,在初次免疫的第 1 4天出现第一个免疫应答高峰 ,此后抗原特异性CD8+ T细胞数量逐渐下降进入免疫记忆期并在 1年内维持在稳定水平。加强免疫后在第 1 0天抗原特异性CD8+ T细胞数量达到高峰 ,约是初次免疫应答高峰的 2倍 ,此后抗原特异性CD8+ T细胞数量逐渐下降 ,但下降的速度比初次免疫应答减缓。结论 :pHBc1 4

关键词：乙肝病毒核心抗原 DNA疫苗

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