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新发和再发传染病防治热点研讨会

作者：宋志刚秦波音张小楠管文彩张晓玲袁正宏周文江胡芸文上海市(复旦大学附属)公共卫生临床中心科研中心复旦大学上海医学院医学分子病毒学重点实验室

目的研究新肠道病毒71型引起的手足口病器官组织的病毒载量变化,并结合临床表现加深对手足口病的认识。方法病毒通过腹腔注射方式感染3日龄的ICR乳鼠,监测乳鼠的爬行能力、临床症状和生长状况,然后利用荧光定量RT-PCR监测组织的病毒载... 详细信息

目的研究新肠道病毒71型引起的手足口病器官组织的病毒载量变化,并结合临床表现加深对手足口病的认识。方法病毒通过腹腔注射方式感染3日龄的ICR乳鼠,监测乳鼠的爬行能力、临床症状和生长状况,然后利用荧光定量RT-PCR监测组织的病毒载量。结果感染的乳鼠在4天后出现后肢单侧或双侧麻痹,爬行能力降低,停止生长,最后甚至死亡;核酸检测发现感染24小时后肺、心脏、肠、四肢肌肉、脊髓组织存在病毒核酸,72小时后在脑干组织中检测到;肌肉组织内病毒载量最高,其次是心脏、肺、肠、心脏、肠、肺、延髓、颈髓、胸髓、腰髓,脑桥组织内病毒载量最低。结论 EV71感染乳鼠的临床症状与肌肉组织和中枢神经系统内的病毒含量可能有一定的相关性。

关键词：肠道病毒71型手足口病病毒载量中枢神经感染

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新生儿重症监护病房多重耐药鲍曼不动杆菌β-内酰胺酶基因型研究

新生儿重症监护病房多重耐药鲍曼不动杆菌β-内酰胺酶基因型研究

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3rd Shanghai Neonatal Forum(第三届上海国际新生儿医学论坛)

作者：闫钢风曹云瞿涤王传清陈超复旦大学附属儿科医院新生儿科、细菌室复旦大学上海医学院教育部卫生部分子病毒重点实验室

目的了解NICU内多重耐药鲍曼不动杆菌(Multidrug-resistant Acinetobacter baumannii,MDR-AB)耐药性及β内酰胺酶基因携带情况,为控制医院感染及合理用药提供依据.方法收集我院NICU分离的26株MDR-AB,采用琼脂稀释法检测对抗菌药的最...

目的了解NICU内多重耐药鲍曼不动杆菌(Multidrug-resistant Acinetobacter baumannii,MDR-AB)耐药性及β内酰胺酶基因携带情况,为控制医院感染及合理用药提供依据.方法收集我院NICU分离的26株MDR-AB,采用琼脂稀释法检测对抗菌药的最低抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC),PCR方法检测β内酰胺酶基因携带情况.结果 26株MDR-AB临床分离株均对多粘菌素B敏感,对头孢他啶、头孢西丁、哌拉西林-舒巴坦及环丙沙星耐药率100％,对其余抗菌药为80.76％-96.15％.测试菌株中26株OXA-51均为阳性.20株(77％) OXA-23、14株(54％) AmpC分别为阳性,11株(42％) OXA-23和AmpC同时阳性.未检出OXA-24、OXA-58、IMP-1、IMP-4、VIM-2基因.结论鲍曼不动杆菌的耐药性严重;OXA-23和AmpC是我院NICU内MDR-AB携带的主要β内酰胺酶基因.

关键词：

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新生儿重症监护室多重耐药鲍氏不动杆菌耐药性及膜蛋白机制研究

新生儿重症监护室多重耐药鲍氏不动杆菌耐药性及膜蛋白机制研究

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3rd Shanghai Neonatal Forum(第三届上海国际新生儿医学论坛)

作者：闫钢风曹云瞿涤王传清陈超复旦大学附属儿科医院新生儿科复旦大学上海医学院教育部卫生部医学分子病毒学重点实验室

目的了解NICU内MDR-AB耐药性及耐药机制,为控制医院感染及合理用药提供依据.方法收集我院NICU分离的26株MDR-AB,采用琼脂稀释法检测对抗菌药的MIC,用超声波和超速离心法提取细菌的膜孔蛋白并用十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-...

目的了解NICU内MDR-AB耐药性及耐药机制,为控制医院感染及合理用药提供依据.方法收集我院NICU分离的26株MDR-AB,采用琼脂稀释法检测对抗菌药的MIC,用超声波和超速离心法提取细菌的膜孔蛋白并用十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)进行分析.结果鲍氏不动杆菌在呼吸道标本中检出率最高,达73.1％;有25例患儿在鲍氏不动杆菌感染前至少使用过一种抗菌药物治疗,17例应用过第三代头孢菌素,有9例使用过碳青酶烯类药物,早产儿、低出生体重儿、接受机械通气和全静脉营养者被感染者占多数;26株MDR-AB临床分离株对常用抗菌药均产生较高的耐药性,耐药率在80％以上.膜蛋白分析结果提示,26株多重耐药菌株在25KDa附近外膜孔蛋白缺失.结论 NICU分离鲍曼不动杆菌对临床常用抗菌药耐药率严重,应予警惕;外膜孔蛋白条带缺失可能是我院NICU内MDR-AB的主要耐药机制.[关键词]鲍曼不动杆菌;多重耐药;外膜蛋白;耐药机制.

关键词：

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微小RNA对人类免疫缺陷病毒感染的影响:飞向入侵者的子弹?

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微生物与感染 2011年第3期6卷 158-164页

作者：朱凌燕仇超徐建青上海市(复旦大学附属)公共卫生临床中心上海201508 温州医学院温州325035 复旦大学生物医学研究院上海201508 复旦大学上海医学院教育部/卫生部医学分子病毒学重点实验室上海200032

微小RNA(miRNA)是一类内源性小RNA,通过结合mRNA的3′非翻译区对基因进行转录后的调节,具有广泛的生物学功能。已有研究表明,宿主miRNA能调节人类免疫缺陷病毒(HIV)的基因表达,影响HIV的复制能力、感染性,并可能与HIV的潜伏有关。与此同... 详细信息

微小RNA(miRNA)是一类内源性小RNA,通过结合mRNA的3′非翻译区对基因进行转录后的调节,具有广泛的生物学功能。已有研究表明,宿主miRNA能调节人类免疫缺陷病毒(HIV)的基因表达,影响HIV的复制能力、感染性,并可能与HIV的潜伏有关。与此同时,HIV来源的病毒miRNA同样在病毒的生活史以及病毒与宿主的相互作用中发挥重要作用。更多与HIV相关的miRNA仍然有待发现,其相应的调节机制也有待进一步阐明。

关键词：人类免疫缺陷病毒微小RNA 复制潜伏

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含双环哌啶结构HIV-1抑制剂的设计合成及生物活性研究

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中国药物化学杂志 2011年第3期21卷 169-177页

作者：毛文祥董铭心朱卫国姜世勃戴秋云湘潭大学化学学院湖南湘潭411105 军事医学科学院生物工程研究所北京100071 复旦大学上海医学院分子病毒学教育部/卫生部重点实验室上海200032

目的设计合成一系列具有新型结构特征的双环哌啶类C-C族趋化因子受体5(CCR5)抑制剂并测定其抗HIV-1活性。方法以HIV-1辅助受体CCR5抑制剂Vicriviroc的结构为模板,通过改变左侧哌嗪结构、取代基位置等方法设计并合成一系列新化合物。并利... 详细信息

目的设计合成一系列具有新型结构特征的双环哌啶类C-C族趋化因子受体5(CCR5)抑制剂并测定其抗HIV-1活性。方法以HIV-1辅助受体CCR5抑制剂Vicriviroc的结构为模板,通过改变左侧哌嗪结构、取代基位置等方法设计并合成一系列新化合物。并利用MS及1H-NMR谱对这些化合物进行结构表征。结果与结论合成了15个新结构化合物,活性测试结果表明,该系列化合物具有较强的抗HIV-1 R5病毒株的活性(IC50=1.20～66.24μmol.L-1)。当R1为芳基结构且两个氮原子满足标准的丙二胺结构时,化合物的活性更好。

关键词： CCR5 HIV-1 抑制剂合成

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实时相对定量反转录PCR检测小鼠阴道黏膜炎症因子的表达

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中国艾滋病性病 2011年第6期17卷 613-617,625页

作者：李亮助杨瑜袁松华贲银银徐建青张晓燕上海市公共卫生临床中心复旦大学附属公共卫生临床中心复旦大学生物医学研究院上海201508 复旦大学上海医学院医学分子病毒学重点实验室上海200032 中国疾病预防控制中心传染病预防控制国家重点实验室北京100050

目的建立实时相对定量反转录聚合酶链反应(real-time RQ RT-PCR)方法,能快速准确地检测各种炎症因子在阴道黏膜的转录表达情况,从而评价包括杀微生物剂在内的生殖道或直肠黏膜用候选药物的刺激毒性。方法以Eppendorf Mastercycler ep re... 详细信息

目的建立实时相对定量反转录聚合酶链反应(real-time RQ RT-PCR)方法,能快速准确地检测各种炎症因子在阴道黏膜的转录表达情况,从而评价包括杀微生物剂在内的生殖道或直肠黏膜用候选药物的刺激毒性。方法以Eppendorf Mastercycler ep realplex实时荧光定量PCR仪为检测平台,选择小鼠β-actin基因为内参,建立基于SYBR GreenⅠ荧光染料的real-time PCR检测方法,对白介素2(Interleukin 2,IL-2)、IL-4、IL-6、IL-10、IL-17A、肿瘤坏死因子α(Tumor necrosis factorα,TNF-α)、γ干扰素(Interferonγ,IFN-γ)等炎症因子在生殖道黏膜的mRNA转录水平,同时进行检测,并用2-⊿⊿Ct方法计算实验组小鼠目的基因相对于空白组小鼠的表达差异情况。用微量样本多指标流式蛋白定量技术(Cytometric Bead Array,CBA)对结果进行验证。结果使用real-time RQRT-PCR能对小鼠阴道黏膜炎症因子的表达情况进行快速检测,结果与CBA检测结果相吻合。结论该方法快速、灵敏、特异性强、价格低廉、高通量。可用于杀微生物剂等生殖道或直肠黏膜用候选药物的临床前安全性评价工作。

关键词：实时相对定量反转录聚合酶链式反应阴道黏膜炎症因子安全性评价

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HIV-1潜伏感染人Jurkat T细胞模型的建立

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中国艾滋病性病 2011年第4期17卷 387-390,394页

作者：李琳仇超李亮助刘爱平邱趁丽周明哲张晓燕徐建青朱焕章复旦大学生命科学学院遗传学研究所遗传工程国家重点实验室上海200433 复旦大学附属上海市公共卫生临床中心复旦大学生物医学研究院上海201508 复旦大学上海医学院分子病毒学重点实验室上海200032 中国疾病预防控制中心传染病预防控制国家重点实验室北京102206

目的建立Ⅰ型艾滋病病毒(HIV-1)潜伏感染人Jurkat T细胞的模型,为进一步研究HIV-1潜伏感染机制奠定基础。方法利用一种表达增强型绿色荧光蛋白(EGFP)的HIV-1假病毒感染人Jurkat T细胞,采用流式细胞术分选出GFP-细胞群,之后经激活剂曲古... 详细信息

目的建立Ⅰ型艾滋病病毒(HIV-1)潜伏感染人Jurkat T细胞的模型,为进一步研究HIV-1潜伏感染机制奠定基础。方法利用一种表达增强型绿色荧光蛋白(EGFP)的HIV-1假病毒感染人Jurkat T细胞,采用流式细胞术分选出GFP-细胞群,之后经激活剂曲古抑菌素A(Trichostatin A,TSA)刺激后,再次采用流式细胞术分选出GFP+细胞,并通过有限稀释法制备获得单克隆细胞系。利用流式细胞术及酶联免疫吸附试验(ELISA)分别检测单克隆细胞系在TSA刺激前后的GFP+细胞比例及HIV-1病毒抗原p24;并用Alu-长末端重复序列(LTR)套式聚合酶链反应(Nested PCR)检测单克隆细胞系中HIV-1基因组的整合情况。结果获得了5株HIV-1潜伏感染的Jurkat单克隆细胞系,对这5株单克隆细胞系分别进行激活剂处理,发现无论是GFP表达细胞比例或HIV-1病毒蛋白p24抗原的表达,皆显著高于激活剂处理前的背景表达水平(P<0.05);并能从这5个单克隆细胞系基因组中扩增出针对HIV-1基因组的特异条带。结论已获得的5株单克隆细胞系具有HIV-1潜伏细胞的生物学特点,表明已成功地建立了HIV-1潜伏感染细胞模型。该模型可用于各种药物或激活剂的筛选和检测,也为进一步研究HIV-1潜伏感染机制奠定了工作基础。

关键词：艾滋病病毒Ⅰ型 Jurkat T细胞系绿色荧光蛋白潜伏感染模型

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表皮葡萄球菌双组分信号系统作为抗生物膜药靶的研究

表皮葡萄球菌双组分信号系统作为抗生物膜药靶的研究

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2011 International Symposium of Microbizl Biofilm 2011年国际生物膜学术研讨会)

作者：黄仁政蒋华良瞿涤刘华勇韩世清秦志强张健潘斌胡健吴旸沈旭复旦大学上海医学院医学分子病毒学教育部卫生部重点实验室上海200032 中国科学院上海药物研究所南京工业大学制药和生命科学研究院南京市新模范马路5号210009

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继续加强学科间交叉与国际化,努力提升刊物的学术水平

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微生物与感染 2011年第1期6卷 1-1页

作者：闻玉梅复旦大学上海医学院教育部/卫生部医学分子病毒学重点实验室上海200032

《微生物与感染》自从2006年由《国外医学.微生物学分册》改为学术性期刊并公开发行以来,已度过整整5年。在学术实力强大和学科门类交叉的编委会（包括9位国际编委和88位国内编委）、编辑部、作者与读者的共同关心与努力下。

关键词：学术水平国际化刊物学术性期刊编委会办刊宗旨微生物编辑部

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耐甲氧西林金黄葡萄球菌小鼠菌血症感染模型的建立与评估

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中华微生物学和免疫学杂志 2010年第7期30卷 603-607页

作者：王德成王星周文江彭秀华高谦教育部/卫生部医学分子病毒学重点实验室复旦大学上海医学院200032 上海市公共卫生临床中心复旦大学附属公共卫生临床中心

目的本研究采用临床分离鉴定的ST-239型耐甲氧西林金黄葡萄球菌（MRSA）感染BALB/c小鼠,建立菌血症感染模型.方法从小鼠的临床症状、生存曲线和主要组织器官的病理学变化进行了时相性监测,并用该模型验证万古霉素对小鼠菌血症的治疗效... 详细信息

目的本研究采用临床分离鉴定的ST-239型耐甲氧西林金黄葡萄球菌（MRSA）感染BALB/c小鼠,建立菌血症感染模型.方法从小鼠的临床症状、生存曲线和主要组织器官的病理学变化进行了时相性监测,并用该模型验证万古霉素对小鼠菌血症的治疗效果.结果 ST-239型MRSA感染的小鼠血液中细菌含量较高,小鼠炎症反应严重并伴有心、肺等多组织器官的损伤;对小鼠使用万古霉素后可显著降低血液中的细菌量,动物存活率明显提高,主要组织器官的病理学症状减轻.结论该模型的建立将为进一步研究临床分离的MRSA的病原特性、发病机制、治疗方法等提供可靠的实验动物模型.

关键词：耐甲氧西林金黄葡萄球菌菌血症小鼠模型

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