检索结果-内蒙古大学图书馆

食品工业 2017年第5期38卷 179-183页

作者：李亚然张艳玲尹中夏吴海于敏莫炜复旦大学代谢与分子医学教育部重点实验室上海200032 复旦大学基础医学院生物化学与分子生物学系上海200032 亿菩升(上海)生物科技有限公司上海200233

研究了牛骨肽预防骨质疏松的作用。摘除SD雌性大鼠双侧卵巢构建骨质疏松模型,灌胃给与生理盐水、牛骨肽,灌胃5周和11周时CT扫描观察骶骨、11周时扫描电镜和病理切片观察骨小梁并检测血液生化指标。CT扫描、扫描电镜及病理切片结果显示,... 详细信息

研究了牛骨肽预防骨质疏松的作用。摘除SD雌性大鼠双侧卵巢构建骨质疏松模型,灌胃给与生理盐水、牛骨肽,灌胃5周和11周时CT扫描观察骶骨、11周时扫描电镜和病理切片观察骨小梁并检测血液生化指标。CT扫描、扫描电镜及病理切片结果显示,牛骨肽100 mg/kg组大鼠骨密度比阴性对照组大鼠骨密度高。血液生化指标结果显示,牛骨肽100 mg/kg组大鼠与阴性对照组大鼠相比血钙含量明显高(p<0.05)、骨钙素含量低(p<0.05)、碱性磷酸酶酶活高(p<0.05)、抗酒石酸酸性磷酸酶酶活高(p<0.05)。牛骨肽对去卵巢大鼠具有预防骨质疏松的作用。提示绝经女性服用含有牛骨肽的保健品可以预防和改善骨质疏松。

关键词：牛骨肽卵巢摘除骨质疏松预防

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NMN在肥胖及相关代谢紊乱中的作用

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生命的化学 2022年第11期42卷 2089-2094页

作者：夏瑞雪赵冰于敏复旦大学基础医学院生物化学与分子生物学系复旦大学代谢分子医学教育部重点实验室上海200032

目前,肥胖及其相关的代谢紊乱在我国呈流行趋势,严重危害了公共卫生健康。机体从外界摄取以及自身合成的烟酰胺单核苷酸(nicotinamide mononucleotide,NMN)进入细胞后,可转化生成烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(nicotinamide adenine denucleariz... 详细信息

目前,肥胖及其相关的代谢紊乱在我国呈流行趋势,严重危害了公共卫生健康。机体从外界摄取以及自身合成的烟酰胺单核苷酸(nicotinamide mononucleotide,NMN)进入细胞后,可转化生成烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(nicotinamide adenine denuclearize,NAD+),参与能量和糖脂代谢等调控过程。肥胖会引起机体肝脏、肌肉和脂肪等组织和器官NAD+含量的下降,补充NMN可以提高肥胖小鼠体内NAD+的含量,改善肥胖和相关代谢紊乱的症状。相关临床试验显示,作为膳食补充剂,NMN可以提高肥胖受试者的代谢功能。但NMN具体的作用机制仍不十分清楚,其对人体的安全性和有效性也有待更深入的研究。本文介绍了NMN细胞内的代谢过程和在肥胖及相关代谢紊乱中的调控作用,分析了可能存在的安全性问题,以期为肥胖相关代谢疾病的干预和治疗提供新思路。

关键词：烟酰胺单核苷酸烟酰胺腺嘌呤二核苷酸肥胖

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脂肪组织对糖异生的调控作用

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生命的化学 2017年第5期37卷 842-848页

作者：宗久榆孙蕊心于敏复旦大学上海医学院生物化学与分子生物学系上海200032 复旦大学代谢与分子医学教育部重点实验室上海200032

糖异生是在空腹或饥饿状态下机体产生内源性葡萄糖的主要途径,激素信号以及相关转录激活因子共同调控糖异生途径关键限速酶葡萄糖-6-磷酸酶(G-6-Pase)和磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)的基因表达。随着深入的研究发现,脂肪组织分泌的脂... 详细信息

糖异生是在空腹或饥饿状态下机体产生内源性葡萄糖的主要途径,激素信号以及相关转录激活因子共同调控糖异生途径关键限速酶葡萄糖-6-磷酸酶(G-6-Pase)和磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)的基因表达。随着深入的研究发现,脂肪组织分泌的脂肪因子以及分解代谢过程中产生的游离脂肪酸也参与这类酶的表达调控,进而影响胰岛素抵抗及糖异生的发生。因此通过干预脂肪组织对糖异生的调控,能有效抑制肝脏过度糖异生,改善胰岛素抵抗,对肥胖和2型糖尿病等代谢综合征的治疗有重要意义。

关键词：脂肪组织糖异生脂肪因子游离脂肪酸胰岛素抵抗 2型糖尿病

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BMP4通过促进血管新生与干细胞成脂分化参与白色脂肪组织棕色化过程中脂肪细胞的增殖

BMP4通过促进血管新生与干细胞成脂分化参与白色脂肪组织棕色化过...

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第九届湘雅国际糖尿病免疫学论坛

作者：汤妍钱淑文汤其群复旦大学上海医学院生物化学与分子生物学系代谢分子医学教育部重点实验室

脂肪组织是维持机体能量代谢平衡的重要器官,脂肪组织的容量对于缓冲机体摄取的剩余能量具有重要的作用.脂肪组织通过增大脂肪细胞体积和增加脂肪细胞的数量来完成,内脏脂肪组织的增加不利于机体的良好代谢状态;相反,皮下脂肪的增加有...

关键词：

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BMP4通过促进血管新生与干细胞成脂分化参与白色脂肪组织棕色化过程中脂肪细胞的增殖

BMP4通过促进血管新生与干细胞成脂分化参与白色脂肪组织棕色化过...

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2014年衰老与转化医学研讨会暨第三届全国老年健康与转化医学论坛

作者：汤妍钱淑文汤其群复旦大学上海医学院生物化学与分子生物学系代谢分子医学教育部重点实验室

脂肪组织是维持机体能量代谢平衡的重要器官,脂肪组织的容量对于缓冲机体摄取的剩余能量具有重要的作用.脂肪组织通过增大脂肪细胞体积和增加脂肪细胞的数量来完成,内脏脂肪组织的增加不利于机体的良好代谢状态;相反,皮下脂肪的增加有利于维持机体的代谢状态.近年来大量研究结果证实,白色脂肪组织特别是皮下脂肪组织内存在具有棕色脂肪细胞功能的脂肪细胞—类棕色(brite)或米色(beige)脂肪细胞,其功能的激活有利于改善机体代谢.皮下白色脂肪组织内的类棕色脂肪细胞是新生成的细胞,这一过程伴随着血管新生,提示新生成的细胞可能来源于血管壁内干细胞(周细胞,pericyte)的成脂分化.我们实验室之前的工作发现BMP4能够促使皮下脂肪出现棕色化的表型,脂肪细胞数量增加,同时伴有小鼠胰岛素敏感性增加.那么BMP4 是否也促进干细胞的成脂分化?BMP4调节的前体细胞是什么?利用脂肪组织特异性过表达BMP4和敲除BMP4小鼠模型,我们发现BMP4能够促使皮下脂肪组织的血管增加;体外组织块和血管培养方法证实BMP4可以促进小血管新生,并且新生血管周边存在一群干细胞能够发育分化为成熟的脂肪细胞;利用Edu掺入实验,发现BMP4转基因小鼠皮下脂肪组织内Edu阳性的脂肪细胞增加,提示BMP4可以促进干细胞的增殖和成脂分化.并且我们发现Edu 阳性的细胞大部分表达PDGFR　.PDGFR是周细胞的表面标志物,这群细胞具有多潜能干细胞的特性.进一步实验证明在干细胞定向为前脂肪细胞的过程中PDGFR　的表达下降,并且BMP4可以下调PDGFR表达,进而促进干细胞的成脂分化.因此我们认为:BMP4促进血管新生和干细胞的成脂分化可能参与白色脂肪组织棕色化过程中细胞的增殖和机体能量代谢平衡.

关键词：

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模式生物斑马鱼在衰老生物学中的研究初探

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广东医学院学报 2016年第5期34卷 443-446页

作者：姚玉霄孙少阳费飞王旭复旦大学代谢与分子医学教育部重点实验室上海200032 复旦大学生物化学与分子生物学系基础医学院上海200032

目的对模式生物斑马鱼的衰老及相关表型进行初步研究。方法运用SA-β-Gal染色、转基因荧光示踪和定量基因转录分析对衰老相关的细胞学现象和基因表达水平进行观测。结果 (1)下丘脑和心脏是年老斑马鱼体内出现衰老细胞较多的器官;(2)衰... 详细信息

目的对模式生物斑马鱼的衰老及相关表型进行初步研究。方法运用SA-β-Gal染色、转基因荧光示踪和定量基因转录分析对衰老相关的细胞学现象和基因表达水平进行观测。结果 (1)下丘脑和心脏是年老斑马鱼体内出现衰老细胞较多的器官;(2)衰老相关的基因表达变化具有器官间和性别间的显著差别。结论调控个体衰老的分子细胞运行机制在进化中具有一定的保守性,斑马鱼可作为研究脊椎动物衰老的新工具。

关键词：斑马鱼衰老心脏下丘脑代谢

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蛋白质赖氨酸乳酸化修饰及其在脂肪组织免疫代谢中的作用

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生命的化学 2020年第12期40卷 2134-2141页

作者：李白玉郭亮上海体育学院运动科学学院上海200438 复旦大学基础医学院代谢分子医学教育部重点实验室基础医学院生物化学与分子生物学系上海200032

乳酸作为细胞糖酵解的终产物,在细胞代谢过程中发挥重要作用。作为信号分子,乳酸在癌症、神经发育、脂肪细胞代谢中也具有重要功能。上述这些研究主要集中在乳酸的代谢和信号传递功能。最新研究揭示,乳酸可以作为蛋白质翻译后修饰的底物... 详细信息

乳酸作为细胞糖酵解的终产物,在细胞代谢过程中发挥重要作用。作为信号分子,乳酸在癌症、神经发育、脂肪细胞代谢中也具有重要功能。上述这些研究主要集中在乳酸的代谢和信号传递功能。最新研究揭示,乳酸可以作为蛋白质翻译后修饰的底物,促进组蛋白赖氨酸乳酸化的发生,调控M1型巨噬细胞向M2型转变。巨噬细胞作为肥胖过程中脂肪组织内变化显著的免疫细胞,其是否受到乳酸化修饰的调节有待于进一步研究。本文对已有的乳酸调控细胞代谢、细胞信号传递以及免疫细胞功能的报道进行了总结,并对乳酸化修饰在肥胖诱导的脂肪组织炎症中可能发挥的作用进行了展望。

关键词：乳酸组蛋白乳酸化脂肪组织巨噬细胞代谢性炎症

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巨噬细胞转录因子阴阳1基因通过调节脂肪细胞因子影响胰岛素敏感性

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上海医学 2022年第12期45卷 818-823页

作者：于汐刘醒赵洁洁焦阳陆炎杨琰英李小英汤其群复旦大学生物医学研究院上海200030 复旦大学附属中山医院内分泌科复旦大学基础医学院生物化学与分子生物学系复旦大学代谢与分子医学教育部重点实验室

目的探讨巨噬细胞转录因子阴阳1(YY1)基因对葡萄糖耐量、胰岛素敏感性的影响。方法通过Cre-Loxp系统,成功获得巨噬细胞YY 1基因特异性敲除(YY 1^(f/f);lyz2-cre)小鼠。高脂喂养小鼠12~13周,检测小鼠葡萄糖耐量(血糖水平)和胰岛素耐量(... 详细信息

目的探讨巨噬细胞转录因子阴阳1(YY1)基因对葡萄糖耐量、胰岛素敏感性的影响。方法通过Cre-Loxp系统,成功获得巨噬细胞YY 1基因特异性敲除(YY 1^(f/f);lyz2-cre)小鼠。高脂喂养小鼠12~13周,检测小鼠葡萄糖耐量(血糖水平)和胰岛素耐量(相对血糖值)。将高脂喂养的YY 1基因敲除小鼠(实验组,YY 1^(f/f);lyz2-cre)与对照组(YY 1^(f/f))小鼠分别注射0.9%氯化钠溶液和胰岛素(剂量均为0.75 U/kg),取其附睾脂肪、肌肉、肝脏组织,采用免疫印迹法检测蛋白激酶B(Akt)-糖原合成酶激酶3β(Gsk3β)通路关键蛋白(Akt、Gsk3β)的磷酸化水平。采用ELISA法检测高脂饮食后实验组小鼠与对照组小鼠血清胰岛素、脂联素和瘦素水平。应用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测正常饮食的两组小鼠骨髓来源巨噬细胞(BMDM)中炎症因子mRNA相对表达量。结果琼脂糖凝胶电泳见700 bp处显示条带,表明lyz2-cre基因成功表达。实验组小鼠BMDM中,YY 1基因mRNA相对表达量显著低于对照组,表明巨噬细胞YY 1基因特异性敲除小鼠模型构建成功。高脂喂养下,实验组小鼠注射葡萄糖后60、90 min时的血糖水平均显著低于对照组同时间点(P值均<0.05),实验组小鼠注射胰岛素后30、60、90 min时的相对血糖值均显著低于对照组同时间点(P值分别<0.05、0.001、0.01)。正常饮食喂养下,两组各时间点间血糖水平和相对血糖值的差异均无统计学意义(P值均>0.05)。实验组小鼠附睾脂肪中胰岛素信号通路关键蛋白Akt及Gsk3β磷酸化水平较对照组均明显上调,肌肉和肝脏组织中无明显变化。实验组小鼠血清瘦素、脂联素水平均显著高于对照组(P值均<0.05);实验组小鼠血清胰岛素水平较对照组有下降趋势,但差异无统计学意义(P>0.05)。实验组小鼠BMDM中IL-6 mRNA、TNF-αmRNA、IL-1βmRNA相对表达量均显著低于对照组(P值均<0.001)。结论巨噬细胞转录因子YY1基因敲除,可以通过减轻巨噬细胞炎症,上调脂联素表达,增强脂肪组织胰岛素敏感性,从而改善高脂饮食小鼠的胰岛素抵抗。

关键词：阴阳1转录因子炎症巨噬细胞胰岛素敏感性脂联素

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