检索结果-内蒙古大学图书馆

中国感染与化疗杂志 2020年第2期20卷 157-162页

作者：丁丽吴旸李培林东昉复旦大学附属华山医院抗生素研究所国家卫健委抗生素临床药理重点实验室上海200040 复旦大学基础医学院病原生物学系医学分子病毒学教育部/卫生部重点实验室

目的了解肠球菌属生物膜形成能力及其毒力基因携带率,分析生物膜的形成能力与毒力基因间的相关性。方法收集复旦大学附属华山医院2015-2017年临床分离自无菌体液的肠球菌属细菌,使用结晶紫染色法测定肠球菌的生物膜形成能力并进行形成... 详细信息

目的了解肠球菌属生物膜形成能力及其毒力基因携带率,分析生物膜的形成能力与毒力基因间的相关性。方法收集复旦大学附属华山医院2015-2017年临床分离自无菌体液的肠球菌属细菌,使用结晶紫染色法测定肠球菌的生物膜形成能力并进行形成能力的强弱分级,采用PCR方法筛查7种常见的肠球菌毒力基因以及Fsr群体感应系统基因(fsrA、fsrB、fsrC)。结果共收集了112株肠球菌菌株,其中粪肠球菌52株,屎肠球菌60株;两者生物膜形成的阳性率分别为63.46%和13.33%,差异具有统计学意义(P<0.001)。52株粪肠球菌毒力基因携带率分别为:esp 40.38%、gelE 69.23%、sprE 73.08%、asa157.69%、cylA 46.15%、cylB 48.08%、cylM 50.00%、fsrA 40.38%、fsrB 42.31%、fsrC 80.77%,携带esp、asa1、cylA、cylB、cylM和fsrB基因的菌株更易形成生物膜。60株屎肠球菌毒力基因携带率分别为:esp 65.00%、gelE 10.00%。结论粪肠球菌比屎肠球菌更容易形成生物膜;多种毒力基因与生物膜形成相关,提示生物膜的形成并不是由单一基因调控,而是由多个基因多系统调控。

关键词：肠球菌生物膜毒力基因

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耐多药结核病快速诊断试剂盒检测耐药结核分枝杆菌的评价

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中华结核和呼吸杂志 2010年第1期33卷 43-45页

作者：桂晓虹徐鹏赵明王莉莉武洁李静高谦梅建上海市疾病预防控制中心结核病防治科 200336 南京农业大学复旦大学上海医学院教育部和卫生部医学分子病毒学重点实验室

目的评价用耐多药结核病快速诊断（GenoType MTBDRplus）试剂盒检测耐利福平、异烟肼MTB的效果。方法选取75株MTB临床分离株，采用耐多药结核病快速诊断试剂盒检测其中的耐药MTB，评价其敏感度和特异度及可重复性，并与常规的药物敏感... 详细信息

目的评价用耐多药结核病快速诊断（GenoType MTBDRplus）试剂盒检测耐利福平、异烟肼MTB的效果。方法选取75株MTB临床分离株，采用耐多药结核病快速诊断试剂盒检测其中的耐药MTB，评价其敏感度和特异度及可重复性，并与常规的药物敏感性试验方法相比较。结果耐多药结核病快速诊断试剂盒对上海地区的MTB临床分离株中耐利福平和耐异烟肼菌株的敏感度分别为98．0％和86．5％，对敏感菌株的特异度为100％。而在重复性试验中，耐多药结核病快速诊断试剂盒多次结果完全一致，重复性达到100％。结论耐多药结核病快速诊断作为快速检测耐药MTB的试剂盒，对耐利福平和耐异烟肼菌株具有较高的敏感度和特异度，在上海地区有较好的应用前景。

关键词：试剂盒,诊断分枝杆菌,结核利福平异烟肼

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作用于HIV-1gp120小分子HIV进入抑制剂NC-2的虚拟筛选及其作用机制

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南方医科大学学报 2013年第6期33卷 826-831页

作者：段恒王玉芹宋德寿陈之朋裘佳寅陆路姜世勃刘叔文谭穗懿南方医科大学药学院广东广州510515 华南农业大学资源环境学院广东广州510640 复旦大学上海医学院分子病毒学教育部/卫生部重点实验室上海200032

目的基于中和抗体VRC01与HIV-1 gp120的结合模式,利用计算机虚拟筛选,从IBS天然产物数据库中筛选靶向HIV-1gp120的小分子HIV-1进入抑制剂,并对其抗病毒活性和机制进行研究。方法运用MM-PBSA方法计算候选化合物与HIV-1gp120结合后自由能... 详细信息

目的基于中和抗体VRC01与HIV-1 gp120的结合模式,利用计算机虚拟筛选,从IBS天然产物数据库中筛选靶向HIV-1gp120的小分子HIV-1进入抑制剂,并对其抗病毒活性和机制进行研究。方法运用MM-PBSA方法计算候选化合物与HIV-1gp120结合后自由能的变化;利用HIV-1假病毒、活病毒技术及细胞融合实验,检测化合物抑制HIV-1感染的活性;XTT比色法检测化合物对细胞的毒性;采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)研究化合物体外抗病毒活性的机理。结果利用计算机从40 000个化合物中虚拟筛选出19个与gp120结合后自由能降低较大的小分子化合物,其中NC-2具有抑制HIV-1感染和细胞融合的活性,其抑制HIV-1实验株IIIB的IC50是1.95±0.44μmol/L,抑制HIV-1JRFL假病毒的IC50是10.58±0.13μmol/L。酶联免疫吸附法结果表明NC-2体外能抑制HIV-1 gp120与CD4的结合,但不抑制HIV-1 gp41六螺旋的形成。结论该计算机虚拟筛选的方法可为开发作用于HIV-1 gp120的小分子进入抑制剂提供参考。同时,通过计算机辅助设计加病毒活性筛选的方法,得到一个新颖结构的HIV进入抑制剂NC-2。

关键词： HIV-1进入抑制剂 gp120 VRC01 计算机辅助设计药物筛选

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利用基因分析仪鉴定结核分枝杆菌可变数目串联重复基因型

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中华检验医学杂志 2009年第9期32卷 1047-1050页

作者：徐鹏方仁东赵明武洁李静姚火春梅建高谦南京农业大学 210095 上海市疾病预防控制中心复旦大学上海医学院教育部/卫生部医学分子病毒学重点实验室

结核分枝杆菌可变数目串联重复（variable-number tandem repeats，VNTR）或散在分布重复单位（mycobacterial interspersed repetitive units typing，MIRU）基因型分型法是利用结核分枝杆菌基因组中特定位点上VNTR进行基因型分型的方... 详细信息

结核分枝杆菌可变数目串联重复（variable-number tandem repeats，VNTR）或散在分布重复单位（mycobacterial interspersed repetitive units typing，MIRU）基因型分型法是利用结核分枝杆菌基因组中特定位点上VNTR进行基因型分型的方法，通过不同位点和数目的组合其分辨率可以达到或接近于“金标准”IS 611 限制性片段长度多态性（IS6110 restriction fragment length polymorphism, IS 6110-RFLP）分型法。

关键词：结核分枝杆菌基因型分型可变数目串联限制性片段长度多态性分析仪鉴定 “金标准” VNTR

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志贺菌属致病的研究进展

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国外医学（微生物学分册） 2004年第6期27卷 22-24页

作者：唐传玲瞿涤复旦大学上海医学院教育部医学分子病毒学实验室复旦大学上海医学院卫生部医学分子病毒学实验室

致病岛是指细菌染色体上具有典型结构特征的基因片段,主要编码细菌毒力及代谢相关产物.志贺菌属基因组中已发现了多个致病岛,并广泛存在于该菌属的各群细菌中,与致病性和耐药性等密切相关.对志贺菌属致病岛的研究为进一步深入理解其致... 详细信息

致病岛是指细菌染色体上具有典型结构特征的基因片段,主要编码细菌毒力及代谢相关产物.志贺菌属基因组中已发现了多个致病岛,并广泛存在于该菌属的各群细菌中,与致病性和耐药性等密切相关.对志贺菌属致病岛的研究为进一步深入理解其致病机制、开发防治细菌性痢疾的新策略提供了理论依据.

关键词：志贺菌属致病机制细菌染色体研究进展细菌性痢疾耐药性基因片段毒力致病性代谢

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布鲁氏菌及其疫苗的相关研究

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中国比较医学杂志 2020年第2期30卷 114-120页

作者：韩文东瞿涤上海复旦大学三级生物安全防护实验室上海200032 复旦大学基础医学院教育部/卫健委医学分子病毒学重点实验室上海200032

布鲁氏菌病是全球常见的危害人类与动物的主要的人畜共患病。目前,我国人群新发布病呈上升趋势,且尚无针对人类布病的有效疫苗。布鲁氏菌感染宿主后,可通过调节自身基因的表达调控适应宿主巨噬细胞内环境,保证其静息存活然后大量复制,... 详细信息

布鲁氏菌病是全球常见的危害人类与动物的主要的人畜共患病。目前,我国人群新发布病呈上升趋势,且尚无针对人类布病的有效疫苗。布鲁氏菌感染宿主后,可通过调节自身基因的表达调控适应宿主巨噬细胞内环境,保证其静息存活然后大量复制,从而阻碍了布病的有效药物治疗。本综述重点介绍了布鲁氏菌生物种及其宿主范围、动物感染模型及疫苗研究等问题,分析了布鲁氏菌宿主胞内存活的机制,为布病防控提出了下一步研究的建议。

关键词：布鲁氏菌胞内存活动物模型疫苗

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医学微生物学实验教学中的生物安全问题探讨

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中国病原生物学杂志 2016年第2期11卷 I0001-I0003页

作者：武有聪王涛白丽瞿涤大理大学病原生物学综合实验室云南大理671000 复旦大学上海医学院分子病毒学教育部/卫生部重点实验室上海200032

医学院校医学微生物学实验室是培养医学生生物安全意识和无菌观念的重要场所,其开展的实验内容多与人类感染性疾病关系密切。在保证生物安全的条件下培养高素质医学人才是高校管理者探究的热点问题。结合本校医学微生物学实验室存在的... 详细信息

医学院校医学微生物学实验室是培养医学生生物安全意识和无菌观念的重要场所,其开展的实验内容多与人类感染性疾病关系密切。在保证生物安全的条件下培养高素质医学人才是高校管理者探究的热点问题。结合本校医学微生物学实验室存在的生物安全问题,对实验室的安全管理展开探讨,为预防实验室生物安全事故提供参考。

关键词：生物安全实验教学医学微生物学

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组织细胞DNA含量变化与死亡时间的相关性研究

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法医学杂志 2005年第2期21卷 115-117页

作者：陈新沈忆文顾云菊刘志萍孙淑惠赵子琴上海市刑事科学技术研究所上海200083 复旦大学上海医学院法医学系上海200032 复旦大学上海医学院卫生部医学分子病毒学重点实验室上海200032

目的研究人死后各器官组织细胞DNA降解变化规律,探讨其在推断死亡时间方面的应用价值,为推断死亡时间提供科学依据。方法已知死亡时间人尸体的心、肝、脾、肾,按死后6,12,24和48h四个时间段取材,制成石蜡切片,经Feulgen染色并图像分析;... 详细信息

目的研究人死后各器官组织细胞DNA降解变化规律,探讨其在推断死亡时间方面的应用价值,为推断死亡时间提供科学依据。方法已知死亡时间人尸体的心、肝、脾、肾,按死后6,12,24和48h四个时间段取材,制成石蜡切片,经Feulgen染色并图像分析;同时将各器官组织按不同时间段取材,制成单细胞悬液,应用流式细胞仪检测DNA含量。结果(1)人体各器官组织细胞经FCM检测,脾细胞核DNA随死亡时间延长呈现较好的下降梯度,而心、肝、肾,则由于自溶较快,死后6h细胞核DNA含量已很低,其变化情况与死亡时间的相关性不佳;(2)各器官组织细胞核DNA染色强度指数均随死亡时间的延长而下降。结论(1)机体死亡后,各器官组织细胞核DNA含量随死亡时间延长逐渐减少,具有一定的变化规律,其中以脾细胞核DNA含量的变化趋势与死亡时间最具相关性,肝、肾次之,而心最差;(2)方法学分析,图像分析技术(IAT)与流式细胞术(FCM)两种检测方法在研究组织细胞DNA含量变化方面,各有利弊,可互补不足。

关键词：组织细胞DNA 死亡时间含量变化相关性研究细胞核DNA含量流式细胞术(FCM) Feulgen染色流式细胞仪检测图像分析技术变化规律时间延长器官组织 DNA降解单细胞悬液 FCM检测 DNA染色方法学分析应用价值科学依据

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采用基因分型技术分析家庭内结核病的传播

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中华结核和呼吸杂志 2008年第5期31卷 390-391页

作者：武洁方仁东徐鹏高谦梅建上海市疾病预防控制中心结核病防治科 200036 复旦大学上海医学院教育部卫生部医学分子病毒学重点实验室

由于结核病的潜伏期较长，传统的流行病学方法对其传染源的追踪和传播规律的认识有一定的局限。20世纪90年代以来，用基因分型技术鉴别不同的结核分枝杆菌，并与传统流行病学结合而建立的分子流行病学方法，使人们对结核病的传播有了新... 详细信息

由于结核病的潜伏期较长，传统的流行病学方法对其传染源的追踪和传播规律的认识有一定的局限。20世纪90年代以来，用基因分型技术鉴别不同的结核分枝杆菌，并与传统流行病学结合而建立的分子流行病学方法，使人们对结核病的传播有了新的认识。我们采用基因分型法对一个家庭内结核病传播病例进行分析，探讨传统流行病学与分子生物学对于传染源判定的差异。

关键词：基因分型技术传播规律结核病家庭内分子流行病学方法结核分枝杆菌基因分型法分子生物学

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组氨酸蛋白激酶EnvZ抑制剂对福氏志贺菌毒力影响的初步研究

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复旦学报（医学版） 2007年第3期34卷 317-322页

作者：陈明亮王琪董生福秦智强张健韩聪沈旭瞿涤复旦大学上海医学院-生物医学研究院和病原微生物研究所-医学分子病毒学教育部/卫生部重点实验室上海200032 中国科学院上海药物研究所药物发现与设计中心上海201203

目的初步研究福氏志贺菌组氨酸蛋白激酶EnvZ抑制剂对福氏志贺菌毒力的影响。方法通过构建志贺菌:EnvZ胞内段(SF-EnvZc)蛋白的原核表达质粒,表达并纯化SF-EnvZc蛋白,在SPECS公司的小分子化合物库中模拟筛选出的10个候选EnvZ抑制剂的基础... 详细信息

目的初步研究福氏志贺菌组氨酸蛋白激酶EnvZ抑制剂对福氏志贺菌毒力的影响。方法通过构建志贺菌:EnvZ胞内段(SF-EnvZc)蛋白的原核表达质粒,表达并纯化SF-EnvZc蛋白,在SPECS公司的小分子化合物库中模拟筛选出的10个候选EnvZ抑制剂的基础上,通过体外磷酸化的方法筛选出能够有效地抑制SF- EnvZc蛋白磷酸化的小分子化合物(EnvZ抑制剂),然后采用表面等离子共振(SPR)技术检测EnvZ抑制剂与SF-EnvZc蛋白的结合力,并采用小鼠角结膜志贺菌感染模型检测EnvZ抑制剂对福氏志贺菌株Sf9380毒力的影响。结果在10个候选EnvZ抑制剂中,化合物1、2、3能够有效地抑制SF-EnvZc蛋白的磷酸化,其IC50值分别为(70．17±5．83)、(10．18±0．86)和(37．66±9．64)μmol／L,且上述3个化合物表现出对SF-EnvZc蛋白的高亲和力,其平衡解离常数(Kd)分别为4．08、3．57和2．94μmol／L,其中化合物1和2能够明显抑制福氏志贺菌株Sf9380导致的小鼠角结膜炎症反应(由■变为-),化合物3能够明显降低其炎症反应(由■降为+),化合物1、2、3的最小有效浓度分别为12．5、12．5和100μmol／L结论筛选出3个EnvZ抑制剂,化合物1、2、3能够不同程度地抑制或降低福氏志贺菌导致的小鼠角结膜炎症反应,提示EnvZ抑制剂能够降低福氏志贺菌的毒力。

关键词：福氏志贺菌组氨酸蛋白激酶表面等离子共振

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