检索结果-内蒙古大学图书馆

介入放射学杂志 2009年第12期18卷 920-922页

作者：张庆勇王志华李晓波殷莲华李京波魏盟上海交通大学附属第六人民医院心内科 200233 复旦大学上海医学院生理与病理生理教研室

目的应用微导管介入技术建立可随访的冠状动脉微栓塞动物模型。方法10只巴马系小型猪经导管选择性的于前降支(LAD)内注入15×104个微栓塞球(直径45μm),致使冠状动脉微血管栓塞。分别测量冠脉血流储备分数(CFR)和左室射血分数(LVEF)... 详细信息

目的应用微导管介入技术建立可随访的冠状动脉微栓塞动物模型。方法10只巴马系小型猪经导管选择性的于前降支(LAD)内注入15×104个微栓塞球(直径45μm),致使冠状动脉微血管栓塞。分别测量冠脉血流储备分数(CFR)和左室射血分数(LVEF);心肌组织切片染色和超微结构变化观察;及术后1个月再行血管造影及CFR测量等检验。结果冠脉内注射微栓塞球可导致微血管完整性的破坏(CFR<2.0)及左室功能障碍(LVEF<50%)。组织切片NBT和HE染色均证实存在微血管栓塞;透射电镜微梗塞区心肌细胞水肿、纤维化明显;术后动物存活率高(n=10),且可再行经皮血管造影及CFR的测量。结论应用微导管介入技术可建立创伤小、死亡率低并可长期随访观察的小型猪冠状动脉微栓塞模型。是临床研究冠脉微血管栓塞发病机制的理想动物模型。

关键词：微栓塞血管内介入动物模型小型猪

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显性负突变存活素质粒的构建

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基础医学与临床 2009年第2期29卷 188-192页

作者：蔡文杰王铭洁张宇玲琚立华朱依纯上海理工大学医疗器械与食品学院基础医学教研室上海200093 复旦大学上海医学院生理与病理生理学系上海200032

目的构建显性负突变存活素质粒。方法从大鼠心脏微血管内皮细胞中提取总RNA,反转录成cDNA后,利用巢式PCR扩增存活素基因全序列,并引入酶切位点,利用重叠PCR对存活素基因进行定点突变,然后与带绿色荧光的真核表达载体pEGFP-N3进行重组,... 详细信息

目的构建显性负突变存活素质粒。方法从大鼠心脏微血管内皮细胞中提取总RNA,反转录成cDNA后,利用巢式PCR扩增存活素基因全序列,并引入酶切位点,利用重叠PCR对存活素基因进行定点突变,然后与带绿色荧光的真核表达载体pEGFP-N3进行重组,经测序鉴定后转染细胞,观察对细胞凋亡的影响。结果用巢式PCR扩增出含存活素基因的496 bp产物,和引入酶切位点后的452 bp产物。通过重叠PCR 3次PCR反应,得到452 bp大小的定点突变产物。重组载体经测序鉴定表明插入片段无误,转染细胞后能发出明亮的绿色荧光,Hochest染色显示细胞凋亡比空质粒对照组显著。结论成功构建了显性负突变存活素质粒。

关键词：显性负突变存活素重叠PCR

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环孢素A对人滋养细胞nm23-H1表达的调控作用

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中国病理生理杂志 2009年第3期25卷 493-496页

作者：侯晓帆谢可鸣李明清李大金苏州大学医学部病理生理学教研室江苏苏州215123 复旦大学上海医学院附属妇产科医院妇产科研究所上海200011

目的:探讨环孢素A(CsA)对人滋养细胞系Bewo的23号非转移性基因(nometastatic gene 23)H1型即nm23-H1表达的调控作用,为治疗滋养细胞疾病提供新的依据。方法:将Bewo细胞分为对照组(加溶媒)、环孢素组加入终浓度由10-2μmol/L-10μmol/L... 详细信息

目的:探讨环孢素A(CsA)对人滋养细胞系Bewo的23号非转移性基因(nometastatic gene 23)H1型即nm23-H1表达的调控作用,为治疗滋养细胞疾病提供新的依据。方法:将Bewo细胞分为对照组(加溶媒)、环孢素组加入终浓度由10-2μmol/L-10μmol/L环孢素A。分别于48h后用RT-PCR检测nm23-H1基因mR-NA表达水平,于72h后用Incell Western分析nm23-H1蛋白表达水平。结果:与对照组相比,nm23-H1的表达水平随环孢素A浓度10-2μmol/L-1μmol/L呈现降低趋势,其中1.0μmol/L环孢素Anm23-H1 mRNA和蛋白水平均明显降低(P<0.05,P<0.01);当浓度升高至10μmol/L时,nm23-H1则呈升高趋势。结论:低浓度环孢素A可通过降调节nm23-H1的表达,继而改善滋养细胞的侵袭力。

关键词：环孢菌素 nm23-H1 滋养细胞

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胱硫醚-γ-裂解酶在三种微血管内皮细胞上的表达

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中国微循环 2009年第4期13卷 227-230,F0002页

作者：蔡文杰王铭洁张宇玲金惠铭朱依纯上海理工大学医疗器械与食品学院基础医学教研室上海200093 复旦大学上海医学院生理与病理生理学系

目的鉴定微血管内皮细胞上是否表达生成硫化氢(H2S)的酶,为深入研究硫化氢的心血管作用提供新线索。方法原代培养大鼠心脏微血管内皮细胞(CMEC),设计相应引物后用RT-PCR的方法检测胱硫醚-γ-裂解酶(CSE)和胱硫醚-β-合成酶(CBS)基因转... 详细信息

目的鉴定微血管内皮细胞上是否表达生成硫化氢(H2S)的酶,为深入研究硫化氢的心血管作用提供新线索。方法原代培养大鼠心脏微血管内皮细胞(CMEC),设计相应引物后用RT-PCR的方法检测胱硫醚-γ-裂解酶(CSE)和胱硫醚-β-合成酶(CBS)基因转录情况,进一步用兔抗大鼠CSE和CBS多克隆抗体对CMEC进行蛋白水平的免疫荧光染色。此外对另两种微血管内皮细胞株RF/6A和bEnd.3也检测了H2S生成酶的表达。结果三种微血管内皮细胞都扩增出CSE基因的特异条带,而CBS基因都未扩增出相应产物。CMEC的免疫荧光染色显示CSE抗体染色为阳性,CBS抗体染色为阴性。结论首次发现了微血管内皮细胞上存在CSE的表达,提示内皮细胞可以通过生成硫化氢调节心血管活动。

关键词：硫化氢胱硫醚-γ-裂解酶微血管内皮细胞

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脑胶质瘤中FHIT、PTEN和VEGF基因表达的研究

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黑龙江医药科学 2009年第6期32卷 58-59页

作者：邵馨陶丽丽解晶心南京中医药大学附属常州市中医院病理科江苏常州213003 复旦大学上海医学院病理生理学教研室上海201100

脑胶质瘤是中枢神经系统最常见的恶性肿瘤,预后较差,对传统放化疗不敏感[1],对周围脑组织有高度侵袭性,使得手术效果不尽人意。脆性组氨酸三联体基因(F rag ile h isti-d ine triad,FH IT)是O h ta[2]等于1996年从上皮癌细胞系中克隆出... 详细信息

脑胶质瘤是中枢神经系统最常见的恶性肿瘤,预后较差,对传统放化疗不敏感[1],对周围脑组织有高度侵袭性,使得手术效果不尽人意。脆性组氨酸三联体基因(F rag ile h isti-d ine triad,FH IT)是O h ta[2]等于1996年从上皮癌细胞系中克隆出的一个候选抑癌基因,定位于染色体3p14.2,在人类多种肿瘤组织中该基因表达均下降。[第一段]

关键词：胶质瘤 FHIT PTEN VEGF 免疫组化

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运动训练改善脑缺血大鼠梗死体积与神经行为能力的实验研究

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中国康复医学杂志 2008年第2期23卷 100-102页

作者：徐丽丽白玉龙胡永善吴毅崔晓朱大年复旦大学附属华山医院康复医学科复旦大学上海医学院康复与运动医学系上海市200040 上海长宁区天山中医院复旦大学上海医学院生理和病理生理实验室复旦大学附属华山医院康复医学科

目的:观察运动训练能否促进大鼠局部脑缺血再灌注后的神经功能恢复,并且观察早期运动训练对脑缺血再灌注后梗死体积的影响,从而探讨其促进功能恢复的机制。方法:成年雄性SD大鼠24只,随机分成运动训练组、对照组和假手术组,每组8只。大... 详细信息

目的:观察运动训练能否促进大鼠局部脑缺血再灌注后的神经功能恢复,并且观察早期运动训练对脑缺血再灌注后梗死体积的影响,从而探讨其促进功能恢复的机制。方法:成年雄性SD大鼠24只,随机分成运动训练组、对照组和假手术组,每组8只。大脑中动脉闭塞(MCAO)法造模24h后,运动训练组给予跑台训练,每天30min,连续训练2周,对照组及假手术组给予相同的抓取和固定。采用神经行为学评分评价造模情况及神经功能的恢复情况;甲苯胺蓝染色观察大鼠局部脑缺血再灌注后梗死体积的大小。结果:2周后,运动训练组的神经行为学评分明显高于对照组(P<0.05),并低于假手术组(P<0.05);运动训练组的脑梗死体积明显小于对照组(P<0.05)。结论:脑缺血再灌注后早期运动训练能够减小脑梗死体积,促进脑缺血大鼠神经功能的恢复。

关键词：脑缺血再灌注运动训练梗死体积

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运动训练对脑缺血大鼠P13K／Akt抗凋亡信号转导通路的影响

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中华物理医学与康复杂志 2008年第10期30卷 649-652页

作者：徐丽丽胡永善吴毅白玉龙崔晓朱大年复旦大学附属华山医院康复医学科上海200040 上海长宁区天山中医院复旦大学上海医学院生理和病理生理实验室

目的观察运动训练对脑缺血大鼠磷脂酰肌醇3激酶／蛋白激酶B（P13K／Akt）抗凋亡信号转导通路的影响，探讨运动训练促进脑缺血后神经功能恢复可能的信号通路。方法成年雄性SD大鼠24只，随机分成运动组、对照组和假手术组，每组8只。用... 详细信息

目的观察运动训练对脑缺血大鼠磷脂酰肌醇3激酶／蛋白激酶B（P13K／Akt）抗凋亡信号转导通路的影响，探讨运动训练促进脑缺血后神经功能恢复可能的信号通路。方法成年雄性SD大鼠24只，随机分成运动组、对照组和假手术组，每组8只。用大脑中动脉闭塞法造模24h后，运动组给予Treadmill跑台训练，每天30min，连续训练2周，对照组及假手术组不进行运动干预。采用Westernblot方法定量检测P13K／Akt通路的磷酸化水平，并定量测定凋亡相关蛋白Bax的表达。结果2周后，运动组P13K／Akt通路中p-P13K、P-Akt的磷酸化水平明显高于对照组（P〈0．05），而凋亡相关蛋白Bax的表达则明显低于对照组（P〈0．05）。结论运动训练能促进脑缺血大鼠神经功能恢复，这种改变可能与P13K／Akt抗凋亡通路激活增加有关。

关键词：脑缺血运动训练磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B

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运动训练对大鼠局部脑缺血再灌注后血管生成素及其受体表达的影响

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中国运动医学杂志 2008年第5期27卷 568-570,607页

作者：徐丽丽胡永善吴毅白玉龙崔晓朱大年复旦大学附属华山医院康复医学科、复旦大学上海医学院康复与运动医学系上海200040 上海长宁区天山中医院复旦大学上海医学院生理和病理生理实验室

目的:探讨运动训练对大鼠局部脑缺血再灌注后血管生成素及其受体表达的影响。方法:成年雄性SD大鼠42只,随机分成运动组、对照组和假手术组,每组14只。运动组和对照组采用大脑中动脉闭塞(MCAO)法造模24h后,运动组进行跑台训练,速度为12m/... 详细信息

目的:探讨运动训练对大鼠局部脑缺血再灌注后血管生成素及其受体表达的影响。方法:成年雄性SD大鼠42只,随机分成运动组、对照组和假手术组,每组14只。运动组和对照组采用大脑中动脉闭塞(MCAO)法造模24h后,运动组进行跑台训练,速度为12m/min,每天30min,连续2周;假手术组进行相同的造模手术,但不造成缺血。2周后采用免疫组化法观察大鼠脑缺血再灌注后Ang-1、Tie-2表达的空间分布情况,Western blot定量检测Ang-1及其受体Tie-2的表达。结果:免疫组化染色显示,Ang-1及其受体Tie-2阳性细胞主要分布在缺血侧的额顶叶皮层。Western blot结果显示,2周后,运动组Ang-1及其受体Tie-2的表达显著高于对照组(P<0.05)。结论:运动训练可上调Ang/Tie-2通路的表达,这可能是其促进脑缺血性损伤后大鼠神经功能恢复的内在原因之一。

关键词：脑缺血运动训练血管生成素

来源：评论

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小脑顶核刺激对急性心肌梗死大鼠心脏神经功能的影响

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临床心血管病杂志 2008年第11期24卷 850-854页

作者：阿力木江胡大一朱大年张润峰樊明欣黄晓伟曹银祥邢燕李觉同济大学医学院心肺血管病中心上海200092 武警新疆总队医院心内科乌鲁木齐830000 复旦大学医学院生理与病理生理学教研室

目的:观察小脑顶核刺激(FNS)对急性心肌梗死(AMI)大鼠自主神经功能的影响。方法:成年雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠100只,分为:①AMI组(30只),单纯结扎大鼠左冠状动脉(LCA);②FNS组(30只):结扎大鼠LCA,1h后电刺激左侧小脑顶核1h;③FNL组(3... 详细信息

目的:观察小脑顶核刺激(FNS)对急性心肌梗死(AMI)大鼠自主神经功能的影响。方法:成年雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠100只,分为:①AMI组(30只),单纯结扎大鼠左冠状动脉(LCA);②FNS组(30只):结扎大鼠LCA,1h后电刺激左侧小脑顶核1h;③FNL组(30只),鹅膏氨酸毁损两侧小脑顶核,5d后再按②方法操作;④Sham组(10只),即假手术组,开胸手术后仅在LCA下穿线但不结扎,电极插入小脑顶核,不予刺激。各组在开胸术后6h、24h、7d、21d4个时间点,进行心率变异性(HRV)的频域分析。21d记录心脏血流动力学参数并计算心肌梗死面积。结果:结扎6h后FNS组频域分析指标-低频(LowFrequency,LF)低于AMI和FNL组(P<0.01),同时FNS组高频(HighFrequency,HF)明显高于其他干预组(P<0.01)。结扎1d后,FNS组仍然呈现HF成分的增加和LF成分的下降(P<0.05)。7d后只有假手术组保留了较高的HF和较低的LF,各干预组之间的差别消失。21d后各组之间HRV参数无差别。FNL组与AMI组比较,各时间点HRV参数差异无统计学意义(P>0.05)。结扎后21d比较各组血流动力学指标,心肌梗死面积也无差别(P>0.05)。结论:FNS可改善AMI后大鼠心脏神经功能。

关键词：心肌梗死顶核电刺激心率变异性

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灵芝防治神经系统疾病的实验研究进展

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上海中医药杂志 2008年第7期42卷 92-94页

作者：周子懿唐宇平金惠铭王中森昌夫蔡定芳复旦大学附属中山医院中西结合科复旦大学中西医结合研究所神经病学研究室上海200032 复旦大学上海医学院生理与病理生理学系上海200032 日本国和汉生药研究所

对近年来灵芝及其有效成分的神经保护作用及机制进行综述,阐明了灵芝防治神经系统疾病的临床应用前景,为其临床应用提供一定依据。

关键词：灵芝神经系统神经保护综述

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